通天口服液抗炎镇痛作用研究

目的观察通天口服液的抗炎镇痛作用和对血流变学的影响。方法用二甲苯所致小鼠耳廓及乙酸引起小鼠毛细血管通透性的增高试验,观察该药的抗炎作用,用乙酸扭体法研究其镇痛作用;用WTP-B1型毛细血管血液黏度计测定血液流变学指标。结果通天口服液对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用,并抑制乙酸所致小鼠毛细血管通透性的增高,对乙酸扭体法和热板法镇痛实验的研究显示通天口服液具有明显的镇痛效应,并能降低小鼠全血高切?低切的血黏度。结论通天口服液具有明显的抗炎镇痛作用。     

通天口服液抗炎镇痛作用研究

目的 观察通天口服液的抗炎镇痛作用和对血流变学的影响.方法 用二甲苯所致小鼠耳廓及乙酸引起小鼠毛细血管通透性的增高试验,观察该药的抗炎作用,用乙酸扭体法研究其镇痛作用;用WTP-B1型毛细血管血液黏度计测定血液流变学指标.结果 通天口服液对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用,并抑制乙酸所致小鼠毛细血管通透性的增高,对乙酸扭体法和热板法镇痛实验的研究显示通天口服液具有明显的镇痛效应,并能降低小鼠全血高切﹑低切的血黏度.结论 通天口服液具有明显的抗炎镇痛作用.     

常通口服液的抗炎作用研究

目的：探讨常通口服液的抗炎作用。方法：常通口服液分为高、中、低3个剂量组，阳性对照组分别给予阿司匹林、地塞米松，空白对照组给予等容积蒸馏水。观察常通口服液对小鼠腹腔毛细血管通透性增高的影响，对大鼠蛋清性足肿胀、甲醛性足肿胀以及棉球肉芽肿的影响。结果：常通口服液能显著抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高，并能显著抑制大鼠蛋清性、甲醛性足肿胀以及大鼠棉球肉芽组织增生。结论：常通口服液对急、慢性炎症具有一定抗炎作用。     

鼻渊灵口服液的抗炎作用

目的：研究鼻渊灵口服液的抗炎作用。方法：用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、蛋清致大鼠足跖肿胀、醋酸至小鼠腹腔毛细血管通透性增加及大鼠棉球肉芽肿等动物实验模型研究其抗炎作用。结果：对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、蛋清致大鼠足跖肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加及大鼠棉球肉芽肿等均有显著的抑制作用。结论：鼻渊灵口服液具有明显的抗炎作用。     

痛经康口服液镇痛、抗炎和急性毒性作用研究

目的:研究痛经康口服液的镇痛、抗炎和急性毒性作用。方法:采用醋酸扭体法和热板法观察镇痛作用;采用小鼠耳廓肿胀、毛细血管通透性法观察抗炎作用,采用最大给药量实验研究痛经康口服液对小鼠的急性毒性。结果:痛经康口服液能显著减少小鼠的扭体次数,抑制由二甲苯致小鼠廓肿胀和降低小鼠腹腔毛细血管的通透性,但对热刺激所致小鼠的痛阈值未见明显影响;痛经康口服液在剂量为261g·kg-1时未发现毒性反应。结论:痛经康口服液较为安全且具有明显的镇痛、抗炎作用。     

重连口服液解热镇痛抗炎免疫作用的实验研究

目的研究重连口服液的解热、镇痛、抗炎、免疫调节作用。方法采用内毒素致大鼠发热法,观察重连口服液的解热作用;小鼠扭体法,观察重连口服液的镇痛作用;小鼠腹腔毛细血管通透性增高法,观察重连口服液的抗炎作用;环磷酰胺致小鼠免疫低下法,观察重连口服液的免疫调节作用。结果重连口服液对内毒素引起的大鼠体温升高、醋酸所致小鼠扭体次数、H＋致小鼠腹腔毛细血管通透性升高有明显的抑制作用;对环磷酰胺致小鼠免疫功能低下有明显的促进作用。结论重连口服液具有明显的解热、镇痛、抗炎、免疫调节作用。     

乳腺康口服液治疗乳腺增生的实验研究

目的:观察乳腺康口服液的抗炎及镇痛作用。方法:采用醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高模型及二甲苯引起小鼠耳壳炎症,观察乳腺康口服液的抗炎作用;用热板法及化学刺激法观察该药的镇痛作用。结果:乳腺康口服液对二甲苯所致的小鼠耳壳肿胀、醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高均有显著的抑制作用;对热传导及化学刺激引起的拟痛反应有明显镇痛作用。结论:乳腺康口服液具有明显的抗炎及镇痛作用。     

妇科止血合剂治疗单纯功能性子宫出血的实验研究

目的观察妇科止血合剂对小鼠出、凝血时间,血浆复钙时间,毛细血管通透性的影响,探讨其作用机制。方法 60只小鼠随机分为空白对照组、宫血宁组和妇科止血合剂组,常规给药1周后测各项指标。结果妇科止血合剂组出、凝血时间和血浆复钙时间均较另二组明显缩短,毛细血管通透性亦降低,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论妇科止血合剂能缩短出、凝血时间,缩短血浆复钙时间,降低毛细血管通透性,促进凝血,减轻炎症,从而有效地治疗子宫出血,改善临床症状。     

鼻炎口服液抗过敏、抗炎作用实验研究

目的：研究鼻炎口服液抗过敏与抗炎作用，为其临床应用提供理论依据。方法：采用抗血清致大鼠同种被动皮肤过敏和大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒、卵蛋白（OA）引起豚鼠鼻黏膜过敏反应与2．4-二硝基氯苯（DNCB）诱发的DTH小鼠迟发性超敏反应，考察鼻炎口服液的抗过敏作用；采用组胺诱发大鼠毛细血管通透性增高、二甲苯致小鼠耳廓肿胀、大鼠棉球肉芽肿及角叉菜胶致大鼠足跖肿胀，考察鼻炎口服液的抗炎作用。结果：鼻炎口服液能显著抑制大鼠同种被动皮肤过敏和豚鼠鼻黏膜过敏反应，阻止大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒，抑制DTH小鼠迟发性超敏反应，大剂量时还可增加小鼠的胸腺指数及脾指数；对组胺诱发大鼠毛细血管通透性增高、二甲苯致小鼠耳廓肿胀、大鼠棉球致肉芽组织增生均有显著的抑制作用，能显著降低大鼠角叉菜胶性足跖肿胀及炎症组织内PGE，含量。结论：鼻炎口服液具有明显的抗过敏和抗炎作用。     

小儿清热感冒口服液抗炎解热镇咳的药效学研究

目的：研究小儿清热感冒口服液的抗炎、解热和镇咳作用。方法：在冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透模型，角叉菜胶致小鼠足肿胀模型，干酵母致大鼠发热模型，百、白、破三联疫苗致家兔发热模型，以及枸橼酸诱导豚鼠咳嗽模型上观察小儿清热感冒口服液口服给药对实验动物的抗炎、解热和镇咳作用。结果：小儿清热感冒口服液可明显抑制冰醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高，减轻角叉菜胶所致小鼠脚肿胀，降低干酵母致大鼠和百、白、破三联疫苗致家兔的体温升高，显著抑制枸橼酸诱导的豚鼠咳嗽。结论：小儿清热感冒口服液治疗小儿风热感冒疗效较好可能与其具有良好的解热、抗炎、镇咳等作用有关。     

葛根素对凝血功能的影响

目的:通过研究不同剂量葛根素对凝出血时间、血小板聚集以及血流变学的作用,探讨其对凝血功能方面的影响及作用机制。方法:分别将3种不同剂量的葛根素药液灌胃给予正常小鼠,测凝血时间和出血时间;剂量转换后再将3种不同剂量的葛根素药液灌胃给予正常大鼠测定血小板聚集率和血液流变学指标。结果:不同剂量葛根素组可显著延长出、凝血时间;明显抑制血小板聚集率;能显著降低高、中、低切变率下的全血黏度。结论:葛根素有较强的抗凝血作用,其抗凝作用与其抑制血小板聚集作用和改善血流变有关。     

红黑二丸提取物对凝血系统影响的实验研究

目的：研究红黑二丸提取物对凝血系统的作用,了解其促凝血效应。方法：取小鼠和大鼠随机均分为对照组和红黑二丸组,红黑二丸组灌胃给于红黑二丸提取物1ml／100gbw,对照组灌胃给于等体积生理盐水,qd,连续给药7d后,分别测定小鼠出血时间（BT）、血凝血时间（CT）、大鼠的活化部分凝血活酶时间（AFIT）和凝血酶原时间（PT）、全血浆凝块溶解时间及血小板数（PLT）。结果：与对照组相比,红黑二丸提取物能明显缩短BT,降低CT、APTT和PT。同时,红黑二丸提取物能使全血浆凝块溶解时间延长、血小板数增高。结论：红黑二丸具有明显的促凝血作用。     

五加生化缓释片治疗功能性子宫出血的研究

目的：研究五加生化缓释片对功能性子宫出血的作用及机制。方法选取40只雌性KM小鼠,随机分成空白组、产复康颗粒组以及五加生化缓释片低、中、高剂量组,每组8只,采用断尾法和毛细管凝血法测定小鼠的出血及凝血时间。另取早孕SD大鼠30只,随机分成模型组（造模方法：灌服米非司酮和米索前列醇造成不完全流产模型）、产复康颗粒组以及五加生化缓释片低、中、高剂量组,每组6只,采用毛细玻璃管法测定出血时间,采用剪尾法测定凝血时间,采用酶标仪对置入阴道棉球的血浸渍液进行子宫出血量测定,观察五加生化缓释片对该模型大鼠出、凝血时间及子宫出血量的影响。结果与空白组比较,五加生化缓释片高、中、低剂量组能明显缩短小鼠的出血及凝血时间（P〈0.01、P〈0.05）;而与产复康颗粒组比较,五加生化缓释片高、中剂量组能明显缩短小鼠的出血及凝血时间（P〈0.01）;与空白组比较,五加生化缓释片高、中、低剂量组能明显减少大鼠的子宫出血量（P〈0.01、P〈0.05）;与产妇康颗粒组比较,五加生化缓释片高剂量组能明显减少大鼠的子宫出血量（P〈0.01）。结论五加生化缓释片能显著减少大鼠的子宫出血量。     

逐瘀安脑丸对模型大鼠脑出血的保护作用研究

目的:研究逐瘀安脑丸对模型大鼠脑出血的保护作用。方法:实验分为6组,即空白、模型、安宫牛黄丸及逐瘀安脑丸高、中、低剂量组。以大鼠自体血凝块复制脑血肿模型,用积分法记录神经功能缺损的变化,用干湿比重法测定脑组织水分,同时观察血液流变学、凝血四项与脑组织形态学的变化。结果:与模型组比较,逐瘀安脑丸高、中、低剂量组脑含水量与神经功能缺损积分无显著变化;凝血四项中的凝血酶原时间(PT)显著延长(P<0.05),血液流变学中全血还原黏度显著降低(P<0.05)、红细胞压积显著降低(P<0.05);凝血时间无显著变化;脑组织形态学显著改善。结论:逐瘀安脑丸对急性脑出血有积极的保护作用。     

见血飞对小鼠出血时间和凝血时间的影响

目的:观察见血飞石油醚、乙酸乙酯、甲醇部位的凝血作用。方法:采用毛细玻管法及玻片法观察这3个部位对小鼠凝血时间的影响;采用断尾法观察其对小鼠出血时间的影响。结果:玻片法中,甲醇部位的3个剂量组、石油醚部位的中剂量组和乙酸乙酯部位的低剂量组与空白组比较能显著缩短小鼠的凝血时间。毛细玻管法中,甲醇部位的3个剂量组及乙酸乙酯的高、中剂量组与空白组比较能显著缩短小鼠的凝血时间。断尾法中,石油醚部位的低剂量组与空白组比较无显著性差异,其它各组的出血时间都明显短于空白组。结论:在这3个部位中,见血飞甲醇部位的凝血作用最好,有提高机体凝血功能、增强止血的作用。     

豨莶草胶囊对大鼠血液流变学及凝血功能影响的研究

目的：研究豨莶草胶囊对大鼠血液流变学及凝血功能的影响。方法：建立急性血瘀大鼠模型,测定豨莶草胶囊对血液流变学的影响;测定大鼠凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、血浆纤维蛋白原（FIB）含量,观察豨莶草胶囊对凝血功能的影响。结果：豨莶草胶囊高剂量可降低急性血瘀大鼠模型的全血粘度、红细胞压积、红细胞聚集指数;对大鼠活化部分凝血活酶时间（APIT）,凝血酶原时间（胛）有明显延长作用。结论：豨莶草胶囊有改善血液流变学及凝血功能的作用。     

山茱萸环烯醚萜苷对家兔、大鼠血小板聚集及出血时间的影响

目的：研究山茱萸环烯醚萜苷（CIG）对血小板聚集和出血时间的影响。方法：应用比浊法测定家兔（体外实验）及血瘀模型大鼠（体内实验）的血小板聚集率;断尾法观察大鼠出血时间。采用肾上腺素加冰水刺激法制备血瘀大鼠模型。结果：在体外实验中,CIG（0.75～3 mg/mL）能明显抑制二磷酸腺苷（ADP）或花生四烯酸（AA）诱导的家兔血小板聚集（P〈0.05,P〈0.01）,对血小板活化因子（PAF）诱导的血小板聚集无显著影响,但更大剂量（6～12 mg/mL）能抑制PAF诱导的血小板聚集（P〈0.01）。在体内实验中,CIG大剂量（180 mg/kg）灌胃给药能显著抑制ADP诱导的血瘀模型大鼠血小板聚集（P〈0.01）,延长正常大鼠的出血时间（P〈0.05）。结论：山茱萸环烯醚萜苷具有抗血小板聚集作用,大剂量能够延长出血时间。     

灯盏花素对脑梗死患者神经功能缺损及血液流变学的影响

目的:探讨灯盏花素注射液对脑梗死患者神经功能缺损及血液流变学的影响。方法:将我院2006年1月-2010年2月收治的急性脑梗死患者158例,随机分为对照组(78例)与治疗组(80例)。2组均进行一般常规治疗,对照组在此基础上采用血栓通注射剂450mg,bid治疗;治疗组采用灯盏花素注射液15mL,qd治疗。2组均2周为1个疗程。治疗1个疗程后,观察2组临床疗效、神经功能缺损、血液流变学指标和不良反应情况,并进行统计、分析。结果:治疗组临床总有效率为90.0%,明显高于对照组的79.5%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的神经功能评分情况和血液流变学指标均明显优于对照组,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。2组均未见明显不良反应发生。结论:灯盏花素注射液治疗脑梗死疗效确切,神经功能及血液流变学指标明显改善,且不良反应少。     

以中医血证常规治疗急性轻中度上消化道溃疡出血48例

目的探讨中医以治疗中医血证方法治疗急性轻中度上消化道出血的临床疗效。方法对48例急性轻中度上消化道出血患者进行中医治疗(治疗组),与对照组36例进行疗效比较。结果治疗组显效27例,有效20例,无效1例,有效率97.9%,患者对治疗措施满意率为100%;对照组显效14例,有效19例,无效3例,有效率91.7%,患者对治疗措施满意率为94.4%。结论中医血证治疗急性上消化道出血溃疡出血,简单、有效、实用、经济、实惠,值得在基层医院推广使用     

诺迪康胶囊治疗糖尿病足64例临床研究

目的：观察诺迪康胶囊治疗糖尿病足的临床疗效。方法：采用双盲随机对照观察,将64例2型糖尿病患者分为两组,诺迪康胶囊治疗组34例,活血通脉胶囊治疗组30例,诺迪康胶囊治疗组服用诺迪康胶囊每次4粒,每日3次;活血通脉组服用活血通脉胶囊每次4粒,每日3次。结果：诺迪康组在缓解下肢缺血症状、间歇性跛行的症状以及提高血液流变学改善率方面均优于活血通脉组（P〈0.05）。结论：诺迪康胶囊改善下肢血管疗效确切,安全可靠,可作为糖尿病足治疗的首选药物之一。