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相似文献
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1.
秦明月 《现代养生》2013,(22):14-14
目的:探讨复方甘草酸苷联合中药治疗湿疹的疗效观察。方法:本研究随机选取我院2012年3月-2013年2月期间收治的90例湿疹患者为对象,随机分为两组(观察组、常规组)每组各45人。观察组给予复方甘草酸苷注射液和中药结合的方法治疗;常规组给予单纯复方甘草酸苷注射液治疗,3周为1疗程。观察两组患者治疗后的疗效情况。结果:两组患者疗程结束后均获得明显改善。观察组患者湿疹恢复情况明显优于常规组,两组间恢复优良率分别为95.56%、66.67%,组件数据对比P<0.05。结论:复方甘草酸苷注射液联合中药治疗的方法能够过有效治疗湿疹。其治疗方法不但增强疗效,也减少避免副作用发生,值得在临床上广泛推广。  相似文献   

2.
目的探讨盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的临床效果。方法将在我院治疗的慢性湿疹患者70例随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗措施,观察组在对照组的基础上给予盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗。结果治疗后两组患者EASI评分及瘙痒程度评分均优于治疗前(P<0.05)。治疗后观察组患者EASI评分及瘙痒程度评分明显优于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为91.43%,对照组为62.86%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均无明显不良治疗副反应。结论盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹疗效显著,值得应用。  相似文献   

3.
目的探讨盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的临床效果。方法将在我院治疗的慢性湿疹患者70例随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗措施,观察组在对照组的基础上给予盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗。结果治疗后两组患者EASI评分及瘙痒程度评分均优于治疗前(P〈0.05)。治疗后观察组患者EASI评分及瘙痒程度评分明显优于对照组(P〈0.05)。观察组总有效率为91.43%,对照组为62.86%,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。两组患者均无明显不良治疗副反应。结论盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹疗效显著,值得应用。  相似文献   

4.
目的 观察蓝科肤宁治疗局限性神经性皮炎的疗效与副作用.方法 将60例患者随机分为两组.治疗组30例用蓝科肤宁溶液湿敷,每次30 min,每日2次;对照组30例用庆大霉素生理盐水溶液湿敷,每次30 min,每日2次.疗程均为2周.结果 治疗组有效率为86.67%,治愈率为50.00%;对照组有效率为26.67%,治愈率为13.33%,两组比较差异均有显著性意义(P〈0.01).结论 蓝科肤宁溶液湿敷治疗局限性神经性皮炎疗效好,安全无副作用,可减少复发,特别适用于颜面部和不宜长期使用激素的患者.  相似文献   

5.
婴幼儿湿疹俗称"奶癣",常引起婴幼儿进食和睡眠困难[1],由于湿疹病因复杂,加之婴幼儿用药不易选择,目前临床并无特效疗法。我院儿童保健科于2010年6月—2011年6月采用复方氟米松软膏联合复方甘草酸苷片治疗婴幼儿湿疹60例,取得了良好效果,现报告如下。  相似文献   

6.
目的:对慢性湿疹患者接受复方甘草酸苷治疗的临床效果进行分析探讨。方法:将门诊收治的慢性湿疹患者随机分为两组,分别接受常规治疗和复方甘草酸苷治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果:治疗组患者的有效率为95.6%,常规组患者有效率为75.6%,治疗组有效率明显高于常规组,p<0.05;治疗组的不良反应发生率明显低于常规组,p<0.05。结论:复方甘草酸苷能够有效改善慢性湿疹患者的临床症状,提高湿疹的临床治疗效果,减少不良反应的发生,值得在临床中推广应用。  相似文献   

7.
目的探讨复方甘草酸苷联合非索非那定片对慢性湿疹的临床疗效。方法 80例慢性湿疹患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组患者口服非索非那定片,观察组患者在对照组基础上加服复方甘草酸苷片,均连续治疗8周。观察两组患者临床疗效,比较两组患者治疗前后症状评分、DQOLS评分,随访复发情况以及治疗期间的不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率(87.50%)高于对照组(67.50%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者症状评分以及DQOLS评分均较治疗前显著改善(P<0.05),且观察组改善情况显著优于对照组(P<0.05);在停药4周、停药8周以及停药12周两组复发率比较上,观察组均显著低于对照组(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合非索非那定片治疗慢性湿疹疗效显著,复发率低,且有效改善患者生活质量。  相似文献   

8.
目的探讨复方甘草酸苷注射液联合盐酸左西替利嗪治疗慢性湿疹的临床疗效。方法回顾性分析在我院就诊100例慢性湿疹患者的临床资料,将患者按治疗方式分为观察组和对照组,两种均在常规治疗的基础上加用盐酸左西替利嗪,治疗组在上述治疗的基础上加用复方甘草酸苷,应用EASI评分标准和瘙痒程度评分评价两组患者皮损严重程度及瘙痒程度,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者临床疗效较对照组显著,两组结果比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论复发甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪治疗慢性湿疹,能明显改善患者的不适症状,效果满意。  相似文献   

9.
曾志新 《医疗保健器具》2013,(12):1523-1524
目的探讨观察采用复方甘草酸苷治疗小儿急性黄疸型肝炎的临床疗效。方法选取在我院诊治的急性黄疸型肝炎患儿170例,根据分层法随机分为观察组与对照组,对照组患儿采用常规护肝治疗,观察组患儿采用复方甘草酸苷治疗,比较两组临床疗效。结果观察组总有效率95.29%,对照组总有效率80.00%,观察组总有效率明显比对照组高,差异有统计学意义(P〈0.05);两组患儿治疗期间均未收集到明显的不良反应,观察组患儿有1例出现过敏性症状,停药即自行消失,两组患儿不良反应发生率比较,无显著性差异。结论对急性黄疸型肝炎患儿采用复方甘草酸苷治疗,治疗效果显著,无严重的并发症发生,安全有效。  相似文献   

10.
目的观察痰热清注射液联合复方甘草酸苷注射液治疗急性黄疸型肝炎的临床疗效。方法采用复方甘草酸苷联合痰热清注射液治疗急性黄疸型肝炎63例,作为治疗组,并与复方甘草酸苷注射液常规治疗63例作对照,两组疗程均为30天,两组病人均给予相同的常规辅助药物治疗。结果两组患者用药1个疗程后,治疗组患者临床症状的改善,胆红素及ALT的复常率及复常天数均明显优于对照组(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合痰热清注射液治疗急性黄疸型肝炎,在患者临床症状改善、黄疸消退及转氨酶复常等方面均显示了较好的疗效。  相似文献   

11.
目的观察复方甘草酸苷注射液治疗小儿过敏性紫癜疗效。方法选择50例小儿过敏性紫癜患儿随机分为治疗组和对照组各25例,对照组给予氯苯那敏、钙剂、维生素C、西咪替丁等药物治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予复方甘草酸苷注射液1-2ml/(kg·d)(最大剂量2ml/kg·d),疗程7-14天。结果与对照组相比,治疗组有效率显着增高。结论复方甘草酸苷注射液治疗小儿过敏性紫癜疗效肯定,可较快缓解症状及缩短病程。  相似文献   

12.
刘嫣妮  张健 《现代保健》2009,(25):52-53
目的观察阿德福韦酯联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法对62例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予阿德福韦酯联合复方甘草酸苷治疗,对照组给予阿德福韦酯治疗。结果(1)两组治疗结束时AI|T、AST与治疗前比较差异有显著性;(2)两组治疗结束后,0、6、12个月ALT复常率比较差异有显著性;(3)两组病例治疗结束后HBeAg/抗-HBe血清转换在第6、12个月时,治疗组优于对照组;HBVDNA阴转治疗结束后不同时间,两组比较差异均有显著性。结论慢性乙型肝炎患者使用阿德福韦酯联合复方甘草酸苷疗效优于单用阿德福韦酯。  相似文献   

13.
目的:观察阿德福韦酯联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:对62例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予阿德福韦酯联合复方甘草酸苷治疗,对照组给予阿德福韦酯治疗。结果:①两组治疗结束时ALT、AST与治疗前比较差异有显著性;②两组治疗结束后,0、6、12个月ALT复常率比较差异有显著性;③两组病例治疗结束后HBeAg∕抗-Hbe血清转换在第6、12个月时,治疗组优于对照组;HBV DNA阴转治疗结束后不同时间,两组比较差异均有显著性。结论:慢性乙型肝炎患者使用阿德福韦酯联合复方甘草酸苷疗效优于单用阿德福韦酯。  相似文献   

14.
目的观察复方甘草酸苷在治疗酒精性肝病中的治疗效果。方法选取2013年5月—2014年5月于该院治疗的90例酒精性肝病患者,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规药物治疗,且严格禁酒。观察组在对照组的基础上给予静脉滴注复方甘草酸苷注射液,40-80 m L/次,1次/d,4周为1个疗程。观察两组患者的临床疗效及不良反应情况,并对比两组患者治疗后的满意程度。结果观察组与对照组相比,观察组治疗后ALT、AST、TBIL、GGT等指标分别为(60.54±52.45)、(76.97±42.53)、(17.35±16.31)、(165.13±18.98);对照组治疗后ALT、AST、TBIL、GGT等指标分别为(123.23±45.63)、(171.45±56.37)、(15.67±15.63)、(287.13±46.56),观察组肝功能改善情况明显优于对照组;观察组总有效率为84.44%。对照组总有效率为64.44%,总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05),观察组不良反应发生率为33.33%,对照组不良反应发生率为60%,观察组患者的不良反应情况明显比对照组少,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组对治疗满意度为84.78%,对照组对治疗的满意度为75.56%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论复方甘草酸苷治疗酒精性肝病具有明显的治疗效果,并且安全性高,能减少不良反应的发生,提高患者的满意度,值得临床推广应用。  相似文献   

15.
目的 观察复方甘草酸苷联合薄芝糖肽治疗结节性红斑的临床疗效.方法 选择64例结节性红斑患者,按随机数字表法分为治疗组(36例)和对照组(28例).治疗组给予注射用复方甘草酸苷120 mg,静脉滴注,1次/d;同时给予薄芝糖肽注射液4ml,静脉滴注,1次/d.对照组仅给予注射用复方甘草酸苷120 mg,静脉滴注,1次/d.观察两组临床疗效及复发情况.结果 治疗组总有效率显著高于对照组[86.1%(31/36)比57.1%(16/28)],差异有统计学意义(P<0.05).随访3个月,治疗组复发率明显低于对照组[16.1%(5/31)比8/16],差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方甘草酸苷联合薄芝糖肽治疗结节性红斑有较好的临床疗效,并可显著降低复发率,值得临床推广应用.  相似文献   

16.
复方甘草酸苷注射液治疗小儿过敏性紫癜疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
洪泽 《工企医刊》2008,21(6):7-8
目的:探讨复方甘草酸苷注射液治疗小儿过敏性紫癜的疗效。方法:以2006年4月-2007年5月住我院过敏性紫癜患儿共90例,随机分成2组,常规治疗组予抗过敏药物西米替丁注射液,VitC,葡萄糖酸钙注射液治疗42例为对照组,应用复方甘草酸苷注射液48例为治疗组进行疗效比较。结果:治疗组治疗效果较对照组经Ridit分析差异有显著性(P〈0.05)。结论:复方甘草酸苷注射液治疗可提高小儿过敏性紫癜的治疗效果。  相似文献   

17.
叶霞 《现代保健》2010,(24):46-47
目的 观察微波联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹的疗效.方法 65例患者随机分成两组,治疗组35例采用复方甘草酸苷注射液40 ml,加入5%葡萄糖溶液250 ml,静滴,1次/d,同时配合微波局部照射,连续治疗10 d;对照组30例,采用阿昔洛韦针250 mg,加入生理盐水100 ml中,静滴,2次/d,口服布洛芬缓释胶囊,疗程同上.结果 治疗组有效率为82.85%,对照组为66.67%,两组比较差异有显著性(χ2=3.86,P&lt;0.05),治疗组的止痛、止疱、结痂时间均明显比对照组缩短,差异有显著性(P&lt;0.01).结论 微波联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹疗效确切.  相似文献   

18.
复方甘草酸苷治疗慢性重症肝炎的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
吴静  孙武 《职业与健康》2008,24(19):2097-2098
目的观察复方扑草酸苷治疗慢性重症肝炎的疗效。方法将108例慢性重症肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予复方甘草酸苷,对照组给予甘草酸二铵,比较2组临床治疗疗效。结果总有效率治疗组为74.1%,对照组为51.9%(P〈0.05)。肝功能指标改善程度治疗组明显高于对照组(P〈0.05)。结论复方甘草酸苷临床可广泛用于治疗慢性重症肝炎。  相似文献   

19.
丁晓敏 《药物与人》2014,(8):115-116
目的:对复方甘草酸苷治疗银屑病的临床效果进行观察和分析。方法:以我院2010年10月份到2013年10月份收治的200例银屑病患者为研究对象,采用随机法将患者分为治疗组和对照组各100例,治疗组主要用复方甘草酸苷、雷公藤、维生素C,对照组主要用复方青黛胶囊、雷公藤、维生素C,对两组患者的临床效果以及不良反应进行观察分析。结果:经临床研究结果显示,治疗组的临床总有效率明显高于对照组,不良反应发生情况存在显著差异,具有统计学意义,P〈0.05.结论:经临床研究结果表明,采用复方甘草酸苷治疗银屑病效果显著,具有临床应用价值,值得推广普及。  相似文献   

20.
目的观察复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法127例带状疱疹患者随机分为观察组和对照组,对照组给予阿昔洛韦,观察组额外给予复方甘草酸苷,疗程10d。评价两组的症状改变情况和临床疗效。结果观察组的止疱、结痂和止痛时间都明显短于对照组,差异均具有统计学意义(P〈0.05)。治疗后两组的红斑面积、糜烂面积、水疱数量和疼痛程度四项症状积分均较治疗前有明显降低,差异均具有统计学意义(P〈0.05)。治疗后两组比较差异具有统计学意义(P〈0.051。观察组扣对照组总有效率分剐为87.69%和69.35%,差异均具有统计学意义(P〈0.051。结论联合使用复方甘草酸苷和阿昔洛韦用于治疗带状疱疹,可以更迅速的改善患者临床症状,缩短病程,提高临床疗效。  相似文献   

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