硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病临床分析

目的:评价硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的疗效。方法:将89例妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病患者随机分为两组,两组均于每晚睡前用2%碳酸氢钠溶液洗净外阴部,治疗组46例用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊1粒置入阴道深部,6次为1疗程;对照组43例阴道深部放入克霉唑阴道片1枚,3日后再给药1次,6天为1个疗程,停药后一周复查。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为95.65%和83.72%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病有较好的疗效,且使用方便、安全、依从性好,可作为治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病局部用药的首选药。     

臭氧仪治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的疗效观察

目的：探讨臭氧仪配合药物治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的疗效。方法：将复发性外阴阴道假丝酵母菌病患者200例随机分为观察组和对照组,每组各100例。观察组采用臭氧水冲洗阴道后硝呋太尔制霉菌素阴道用药,每天1次,月经来潮前7-10天开始使用,连续应用6d,每个月经周期重复1次,共6次;对照组采用3%碳酸氢钠500ml冲擦洗外阴、阴道后,硝呋太尔制霉菌素阴道用药,复发同前。进行临床疗效评价、实验室检查,比较疗效。结果：观察组的总有效率为100%,明显高于对照组（91%）;并且观察组在治疗3个周期后外阴不适及阴道病原体检测阳性率均较对照组明显下降。结论臭氧用于治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病可获得很好的临床疗效,且患者依从性好。     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊外用联合完带汤内服治疗细菌性阴道病疗效观察

目的评价硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊外用联合完带汤内服治疗细菌性阴道病的临床疗效。方法对我院妇科门诊2010年1月～8月接诊的103例细菌性阴道病患者,随机分为两组,治疗组53例用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊外用联合完带汤内服,对照组50例单纯采用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊外用,均为6天一个疗程。结果治疗组治疗有效率96.23%,对照组治疗有效率90.00%,两组有效率对比p>0.05,无显著性差异,治疗痊愈后1个月经周期随访比较,治疗组复发5例,复发率14.29%,对照组复发14例,复发率45.16%,两组比较有显著性差异p<0.05。结论硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊外用联合完带汤内服较单一使用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊外用有更好远期效果。     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效观察

目的:探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)的临床疗效。方法:选取患有外阴阴道假丝酵母菌患者为观察对象,初发患者76例为A组,复发性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC)60例为B组,合并支原体或/和衣原体感染的外阴阴道假丝酵母菌病76例为C组,每组患者随机分为观察组和对照组。观察组应用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊1粒(每粒含硝呋太尔500 mg+制霉素200 000 IU),对照组应用制霉菌素栓1粒(每粒含制霉素200 000 IU),分别于每晚睡前置入阴道深部。A组患者连用6天;B组患者初治用药12天,以后每月用药6天,连用6个月;C组患者用药12天。结果:A组患者观察组与对照组的有效率分别为92.1%、86.84%,差异无统计学意义(P>0.05);B组患者观察组与对照组的有效率分别为86.67%、66.67%,差异有统计学意义(P<0.05);C组患者观察组与对照组的有效率分别为89.47%、71.05%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病效果可靠,尤其对RVVC以及合并其衣原体或/和支原体感染者的疗效具有明显优势。     

外阴阴道假丝酵母菌病180例

目的探讨氟康唑及制霉菌素泡藤片治疗外阴阴道假丝酵母菌病的疗效。方法将180例外阴阴道假丝酵母菌病患者分为治疗组和对照组,各90例。治疗组采取氟康唑胶囊与制霉菌素泡腾片联用;对照组单用制霉菌素泡腾片进行治疗。两组治疗后1周、4周复查。结果两组远期疗效比较差异有显著性（x^2=9．6,P〈0．05）,停药4周治疗组复发1例（1．11％）,对照组复发8例（8．88％）。结论月经前后用氟康唑口服及制霉菌素泡藤片阴道给药联合方案,对外阴阴道假丝酵母菌病的治愈率高,复发率低,疗程短,价格易接受,故取得了良好的疗效,值得推广。     

定君生联合氟康唑治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的疗效

目的观察探讨定君生联合氟康唑治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的疗效,总结其临床应用价值。方法选取我院2009年8月至2011年10月复发性外阴阴道假丝酵母菌病的患者72例,随机分成观察组与对照组,各有36例,观察组使用定君生联合氟康唑治疗,对照组单纯给予口服氟康唑治疗,观察对比两组疗效。结果观察组显效22例,有效12例,无效2例,复发0例,总有效率为94.4%;对照组显效20例,有效9例,无效7例,复发6例,总有效率为80.6%,两组疗效对比有明显差异(P<0.05),具有统计学意义。结论定君生联合氟康唑治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的疗效明显,优于单用氟康唑治疗,能够迅速缓解临床症状,促真菌快速转阴,减少复发,具有重要的临床应用价值。     

臭氧治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的疗效观察

目的：探讨臭氧治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法：选取2013年4月-2014年4月本院收治的100例RVVC患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为试验组和对照组各50例,试验组给予臭氧治疗配伍口服伊曲康唑胶囊治疗,对照组给予10%黄苦洗剂冲洗配伍口服伊曲康唑胶囊治疗,两组治疗后均行局部上药硝呋太尔制霉菌素软胶囊。观察比较两组患者的临床疗效、治疗前后局部体征评分变化情况、治疗费用、假丝酵母菌转阴率以及复发率。结果：试验组的治愈率、总有效率、假丝酵母菌转阴率均明显高于对照组,3个月内复发率均明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后局部体征评分均明显低于治疗前,试验组治疗后局部体征评分明显低于对照组,且治疗费用明显高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：臭氧治疗RVVC治愈率高、复发率低,能够显著改善患者局部症状,值得临床推广。     

复发性外阴阴道假丝酵母菌病52例临床治疗分析

目的探索复发性外阴阴道假丝酵母菌病的治疗方法。方法对于笔者所在医院门诊诊治的52例复发性外阴阴道假丝酵母菌病患者分两组治疗,两组均采用氟康唑口服,苏打粉外阴阴道抹洗,一组用维生素C片加制霉菌素片磨成粉阴道上药,另一组单纯用制霉素片磨成粉阴道上药。结果两组治疗效果有显著性差异。结论采用维生素C配合抗真菌药能有效治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病。     

采用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗霉菌性阴道炎的效果分析

目的分析硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法选取我院2017年8月至2019年8月收治的260例霉菌性阴道炎患者,随机分为对照组与观察组各130例。对照组给予克霉唑治疗,观察组给予硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗。比较两组患者治疗前后的相关临床症状(阴道瘙痒、阴道分泌物异常、阴道烧灼痛、阴道黏膜充血性水肿)评分、临床治疗效果及治疗3个月后的复发情况。结果治疗前,两组的阴道瘙痒、阴道分泌物异常、阴道烧灼痛及阴道黏膜充血性水肿症状评分比较均无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组的阴道瘙痒、阴道分泌物异常、阴道烧灼痛及阴道黏膜充血性水肿症状评分显著低于对照组,且观察组的治疗总有效率显著高于对照组(P均<0.05)。治疗3个月后,观察组复发率显著低于对照组(P <0.05)。结论硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊较克霉唑治疗霉菌性阴道炎疗效更佳、复发率更低,值得临床推广应用。     

氟康唑治疗复杂型外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)的效果

目的研究分析氟康唑治疗复杂型外阴阴道假丝酵母菌病的疗效。方法以2009年7月-2012年1月70例复杂型外阴阴道假丝酵母菌病患者为研究对象。随机将患者分为两组,对照组采用克霉唑栓治疗,实验组在对照组基础上给予氟康唑治疗,对比观察两组患者的疗效及不良反应。结果治疗组和对照组治愈率分别为94.3%、65.7%;总有效率分别为100%和85.7%;P<0.05,样本差异显著且有统计学意义。治疗组1例患者复发,复发率为2.9%;对照组10例患者复发,复发率为28.6%,两组相比,治疗组复发率明显低于对照组,差异统计学显著,P<0.05。两组患者治疗期间均未发现任何不良反应。结论采用氟康唑治疗复杂型外阴阴道假丝酵母菌病的效果较好,可以缩短治疗疗程,提高疗效,值得应用。     

2种方法治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病疗效观察

目的观察评价二种方案治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病（RVVC）的疗效。方法采用随机对照研究方法,将RVVC患者随机分为两组,A组25例,口服麦咪诺片0.2g,1天3次,共6天;同时阴道内给药,麦咪诺栓0.5g,每天1次,6天为1个疗程,连续3个疗程。B组25例,在上述用药治疗的基础上,再于每个月月经前治疗1个疗程,共3个月。结果A组治愈率为72%,B组治愈率为100%。结论RVVC的治疗重在维持治疗,连续治疗,可以杜绝复发,从而提高RVVC的远期疗效。     

氟康唑治疗外阴阴道念珠菌病50例临床观察

目的明确氟康唑在外阴阴道念珠菌病治疗中的应用价值。方法将非妊娠外阴阴道念珠菌病患者随机分为口服氟康唑50例为观察组，外用咪康唑栓剂50例为对照组，记录疗效、患者接受程度、不良反应并进行分析。结果两组患者临床疗效间差别有统计学意义（P〈0．05）；两组患者对两种治疗方法的接受率差别有统计学意义（P〈0．05）。结论口服氟康唑治疗外阴阴道念珠菌病用药时间短，易被患者接受，再加上不良反应轻、耐受性好，值得临床推广使用。     

惠州地区复发性外阴阴道念珠菌病复发因素分析

目的：探讨复发性外阴阴道念珠菌病（RVVC）病情复发因素。方法：选取确诊为RVVC的患者50例和初次或偶发的外阴阴道念珠菌病（VVC）患者50例，分别对两组患者发病前15项生活和生理状况进行调查对比分析。结果：RVVC组排在前5位的因素依次为：发病前5d内性生活、生理状况差、心理负面情绪、月经来潮和性伴同患生殖器念珠菌病；在生理状况差、心理负面情绪、月经来潮、性伴同患生殖器念珠菌病和性生活频率（≥3次）5个因素，两组间比较差异有统计学意义（P〈0．05），其余因素在两组间无明显差异（P〉0．05）。结论：RVVC患者病情复发与发病前5d内性生活、生理状况差、心理负面情绪、月经来潮和性伴同患生殖器念珠菌病有明显关系。     

微生态制剂治疗复发性念珠菌阴道炎的临床观察

目的观察微生态制剂对复发性念珠菌外阴阴道炎治疗效果的影响。方法将复发性念珠菌外阴阴道炎患者120例随机分为对照组（单独抗真菌治疗）与治疗组（抗真菌治疗联合微生态制剂）。治疗后1周、1个月、2个月进行临床、真菌学疗效分析。结果经抗真菌治疗后,临床、真菌学疗效较好;治疗后2个月,治疗组有效率明显高于时照组（P〈0．05）,复发率低。结论联合微生态制剂治疗复发性念殊菌外阴阴道炎效果良好。     

生存分析法在复发性念珠菌性阴道炎中的应用

目的 探讨局部和全身联合用药治疗复发性外阴阴道念珠菌病的疗效,并将生存分析模型应用于复发性外阴阴道念珠菌病治愈率的动态描述.方法 192例患者采用局部和全身联合用药两个疗程后,将治愈的171例患者按照1:1随机分为治疗组和对照组,治疗组继续联合用药巩固治疗6疗程,对照组则临床观察6个月,在治疗及观察结束后3个月和6个月各随访1次,每次均于月经后复查.结果 采用Kaplan-Meier法得出联合用药组6、9、12个月的累积治愈率分别为84.40%、60.44%、28.76%,而观察组为22.48%、11.24%、5.62%(P＜0.01)治疗组中位复发的时间是9.47个月,而观察组为4.70个月.结论 小剂量、长疗程的局部和全身联合用药可降低复发性外阴阴道念珠菌病的复发率,但是远期治愈仍难实现.     

微生态制剂治疗复发性念珠菌性外阴阴道炎

目的:观察微生态制剂对复发性念珠菌性外阴阴道炎治疗效果的影响。方法:将复发性念珠菌性外阴阴道炎71例随机分为对照组(单独抗真菌治疗)与治疗组(抗真菌治疗联合微生态制剂)。治疗前、后1周、1月、2月进行临床、真菌学疗效分析。结果:经抗真菌治疗后,临床、真菌学疗效较好。治疗后2个月,治疗组有效率明显高于对照组(2χ=4.613,P<0.05),复发率低。结论:联合微生态制剂治疗复发性念珠菌性外阴阴道炎效果良好。     

不孕症患者术前阴道微生态状况与盆腹腔病变的关系

目的：分析不孕症患者阴道分泌物中病原体和阴道微生态状况及相关因素。方法：选择2008年1月—2009年12月因不孕症接受宫腹腔镜检查和治疗的患者850例,术前常规进行病史采集并取阴道分泌物,利用Nugent评分评价阴道菌群后,分为菌群正常组（307例,占36.12%）和菌群异常组（543例,占63.88%）。根据菌群异常情况,又将菌群异常组分为5组,分别为乳杆菌减少组（325例）、革兰阳性小杆菌为优势菌组（173例）、细菌性阴道病（BV）组（26例）、菌群抑制组（11例）和外阴阴道假丝酵母菌病（VVC）组（8例）,并进行回顾性分析。结果：阴道菌群异常组患者中痛经史者的检出率高于菌群正常组（P＜0.05）,OR值及95%CI为1.38（1.02～1.88）。菌群异常组盆腔子宫内膜异位症的检出率高于菌群正常组（OR=1.82,95%CI为1.09～3.04,P=0.021）。BV阳性组输卵管扭曲的发生率相对较高（OR=5.02,95%CI为2.11~11.94,P=0.000）。结论：积极治疗子宫内膜异位症对于保护阴道正常微环境有重要的临床意义。恢复正常阴道微生态环境,对保护患者生育功能有一定作用。     

两种硝呋太尔制剂对妊娠期滴虫性阴道炎的疗效比较研究

目的比较两种硝呋太尔制剂对妊娠期滴虫性阴道炎的疗效,以优化治疗方案。方法选择笔者医院2013年1月—2014年1月妊娠期滴虫性阴道炎患者190例作为研究对象,随机分为观察组（n=95）和对照组（n=95）。观察组采用硝呋太尔口服制剂疗法,对照组采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗。评价两组患者的临床疗效、不良反应和复发情况。结果观察组患者治疗总有效率为100%,显著高于对照组（93.7%）（P〈0.05）。两组患者不良反应率差异无统计学意义（P〉0.05）;随访6个月内,观察组和对照组的复发率分别为1.1%和37.9%,差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论硝呋太尔口服制剂用于治疗妊娠期滴虫性阴道炎,总体疗效优于硝呋太尔制霉素阴道软胶囊。