参麦注射液联合益气活血汤辅助治疗不稳定型心绞痛31例临床观察

目的:观察参麦注射液联合益气活血汤治疗冠心病不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效及机制.方法:将61例UAP患者随机分为对照组和治疗组,对照组30例只给予内科常规治疗,治疗组31例在内科常规治疗的基础上给予参麦注射液联合益气活血汤,疗程均为2周.比较两组治疗后心绞痛、心电图、中医症状疗效计分的变化.结果:治疗组心绞痛、心电图、中医症状计分疗效均明显优于对照组(P＜ 0.05).结论:参麦注射液联合益气活血汤辅助治疗UAP有较好临床疗效.     

自拟养心活血汤对冠心病不稳定型心绞痛改善作用的观察及血生化指标的影响

目的:观察自拟养心活血汤对不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效及安全性。方法:将108例UAP分为治疗组和对照组,对照组52例采用常规方法(硝酸酯类、辛伐他汀、低分子肝素钙)治疗,治疗组56例在对照组治疗的基础上,自拟养心活血汤加减服用2,组疗程均为4周,监测2组在治疗前后心绞痛发作的频次、疼痛持续时间及部位、心电图ST段或T波改变、血脂及血液流变学等指标的变化。结果:与对照组对比,治疗组能显著改善UAP患者的症状(P<0.05),改善心绞痛患者心电图中的缺血现象(P<0.05),降低血脂(P<0.05),治疗组对血流变学指标的影响也优于对照组(P<0.05)。结论:养心活血汤治疗UAP有明显疗效而且安全、无不良反应。     

降纤酶合并低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的 :观察降纤酶合并低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛 (UAP)的临床疗效。方法 :将 4 6例UAP患者随机分为常规治疗组 (对照组 )及常规治疗加降纤酶和低子分肝素钙 (治疗组 ) ,疗程为 1周。结果 :1周后总有效率 :治疗组 93.75 % ;对照组 6 8.75 % (P <0 .0 5 ) ;观察 3个月治疗组无一例发生急性心肌梗死 ,对照组有 4例发生(12 .5 % ) ;治疗组未发现明显不良反应。结论 :在常规治疗基础上加用降纤酶合并低分子肝钙 ,能更有效地控制心绞痛发作 ,减少心肌梗死发生率     

辛伐他汀联合参麦治疗高血脂症的疗效观察

目的:观察辛伐他汀联合参麦治疗高血脂症的临床疗效。方法:168例高血脂症患者随机分为治疗组和对照组,两组均采用常规辛伐他汀治疗,治疗组加用参麦注射液40mL静脉输注,每日1次;4周后测定血浆总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高敏C反应蛋白(hs-CRP)。结果:在治疗后第4周,治疗组与对照组相比较,TC、LDL-C和CRP明显下降,HDL-C升高,差异显著,均具有统计学意义(P<0.05)。结论:辛伐他汀联合参麦治疗高血脂效果更明显,可更有效降低hs-CRP水平。     

阿司匹林联用低分子肝素钙对不稳定型心绞痛治疗的临床疗效

目的　观察阿司匹林联用低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效。方法　将60 例UAP患者随机分为对照组(阿司匹林 消心痛等)及治疗组(阿司匹林 低分子肝素钙),疗程为一周。结果　1 周后总有效率:治疗组为88.67%,对照组为63.33%(P<0.05),观察4 周治疗组无1 例发生心肌梗死,对照发生2例(6.67%);治疗组未发现明显不良反应。结论　在常规治疗基础上加用低分子肝素钙,能更有效地控制心绞痛发作,减少心肌梗塞发生率。     

低分子肝素和辛伐他汀联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的:观察低分子肝素和氯吡格雷联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效.方法:80例不稳定型心绞痛患者,随机分为对照组、治疗组.对照组使用低分子肝素及辛伐他汀及其他常规治疗方法,治疗组在时照组治疗方法的基础上,加用氯吡格雷口服,治疗4周后观察用药前后心绞痛发作的频率、心肌缺血情况、胆固醇的变化.结果:两组患者治疗后临床症状、发作频率、心肌缺血改善情况对比差异有显著性,治疗组疗效优于对照组(P<0.05).结论:对不稳定型心绞痛患者联合使用低分子肝素、氯吡格雷和辛伐他汀治疗,临床疗效优于仅联用低分子肝素和辛伐他汀的治疗方法.     

早期应用辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的　探讨不稳定型心绞痛 (UAP)早期使用辛伐他汀治疗的临床意义。方法　 12 0例诊断为UAP的患者随机分为治疗组和对照组 ,每组 6 0例。对照组予常规治疗 ,治疗组在常规治疗的基础上加用辛伐他汀治疗 ( 10mg/d ,Qd) ,疗程 3个月。分别于治疗前后查血脂 ,对比治疗后心绞痛改善情况 ,并对临床心脏事件做随访登记 ,同时观察用药安全性。结果　治疗前两组血脂水平相似 ,治疗后辛伐他汀组TC、LDL -C明显降低 ,与治疗前比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,对照组治疗前后无显著性改变 (P >0 .0 5 ) ;治疗组心绞痛的改善程度与对照组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,急性心肌梗死 (AMI)发生率明显减少 (P <0 .0 5 )。结论　UAP患者早期使用辛伐他汀治疗可降低血脂水平 ,稳定动脉粥样硬化斑块 ,降低主要心血管事件发生率 ,患者早期使用早期受益     

尼莫地平联合辛伐他汀防治自发性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛

目的:探讨尼莫地平联合辛伐他汀防治自发性蛛网膜下腔出血(SAH)后血管痉挛(CVS)的临床疗效及安全性。方法:83例SAH患者随机分为对照组41例和观察组42例。2组患者在给予SAH常规治疗的基础上,对照组给予尼莫地平治疗,观察组给予尼莫地平联合辛伐他汀治疗,疗程均为4周。比较2组疗效、CVS及其他不良事件的发生率。结果:治疗后,观察组患者的痊愈率(45.2%)明显高于对照组(24.4%),CVS的发生率(9.5%)低于对照组(26.8%),不良事件发生率(9.5%)低于对照组(39.0%),Hunt-Hess分级为I级、II级的患者数量明显多于对照组(均P0.05)。结论:尼莫地平联合辛伐他汀治疗有助于降低SAH后CVS的发生率,降低不良反应,提高疗效。     

低分子肝素与灯盏细辛注射液联合治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的:观察低分子肝素与灯盏细辛注射液联合治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效。方法:将96例UAP患者随机分为常规治疗对照组和加用低分子肝素和灯盏细辛注射液治疗组各48例进行疗效观察。结果:10d后总有效率治疗组为91.7%,对照组为68.8%(P <0.01);观察4周总心血管事件发生率治疗组明显低于对照组(P <0.05);治疗组未发现明显不良反应。结论:在常规治疗的基础上加用低分子肝素和灯盏细辛注射液,能更有效地控制心绞痛发作,显著降低近期心血管事件的发生率。     

通心络治疗不稳定心绞痛的疗效和血液流变性变化

目的观察通心络胶囊治疗不稳定性心绞痛(UAP)的临床疗效和血液流变性变化.方法将80例UAP患者随机分为常规治疗组(对照组)及常规治疗加通心络组(治疗组),疗程为1个月.结果 1个月后总有效率:治疗组为92.5%,对照组为67.5%(P＜0.01);治疗组无一例发生心肌梗死,对照组有2例发生心肌梗死(5%).治疗组未发现明显不良反应.结论在常规治疗基础上加用通心络,能更有效地控制心绞痛发作,减少心肌梗死发生率.     

低分子肝素钙联合舒血宁治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察低分子肝素钙联合舒血宁（银杏叶提取物）治疗不稳定型心绞痛疗效。方法：选择符合诊断标准的不稳定型心绞痛患者88例。随机分为治疗组与对照组,对照组给予常规药物治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予低分子肝素钙和舒血宁注射液治疗。结果：2周结束后治疗组各项观察指标较对照组明显改善,两组差异明显（P〈0.05）。结论：低分子肝素钙联合舒血宁治疗不稳定型心绞痛效果显著。     

辛伐他汀联合氯吡格雷治疗脑梗死的疗效观察

目的探讨辛伐他汀联合氯吡格雷治疗脑梗死的临床疗效。方法经临床及影像学确诊为脑梗死患者126例,随机分为观察组和对照组,各63例。对照组使用常规治疗方法,观察组在对照组的基础上给予辛伐他汀联合氯吡格雷治疗。观察两组治疗3个月后的临床疗效。结果总有效率观察组90.48%,对照组77.78%,差异有统计学意义（P〈0.01）;血脂水平观察组较对照组显著降低（P〈0.01）。结论辛伐他汀联合氯吡格雷能够有效降低血脂,有效促进脑梗死所致的失语、偏瘫等临床症状的恢复,对提高患者生活质量有显著性效果。     

丹红注射液联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛疗效及对血液流变学的影响

目的探讨丹红注射液联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效及对患者血液流变学的影响。方法 160例符合纳入标准的UAP患者随机分为两组,每组各80例。两组均给予低流量持续吸氧、阿司匹林、倍他乐克及钙拮抗剂等常规治疗。对照组在常规治疗基础上给予氯吡格雷治疗;观察组在对照组的基础上联合使用丹红注射液治疗。比较两组UAP患者疗效、UAP发生频率及持续时间、血细胞比容、全血黏度及纤维蛋白原等血液流变学指标。结果观察组的治疗有效率为98.8%,明显高于对照组的87.5%(P0.05)。相对于治疗前,两组患者治疗后UAP发生频率及持续时间减少,血细胞比容、全血黏度及纤维蛋白原等血液流变学指标下降(P均0.05)。与对照组相比,观察组治疗后UAP发生频率及持续时间显著减少,血液流变学指标显著下降(P均0.05)。结论丹红注射液联合氯吡格雷治疗UAP疗效显著,可以提高治疗有效率,减少UAP发生频率及持续时间,并显著降低血细胞比容、全血黏度及纤维蛋白原等血液流变学指标,值得临床推广应用。     

辛伐他汀对不同类型冠心病患者左心功能及脂联素、超敏C反应蛋白的影响

目的观察辛伐他汀对不同类型冠心病患者左心室功能及血清脂联素（APN）、超敏 C 反应蛋白（hs-CRP）含量的影响。方法将本院收治的119例冠心病患者分为观察组90例和对照组29例,观察组患者按照类型不同再分为稳定型心绞痛（SAP）组（32例）、不稳定型心绞痛（UAP）组（31例）和急性心肌梗死（AMI）组（27例）;对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上均给予辛伐他汀片20 mg 口服;治疗8周后比较各组患者的左心功能指标：左室舒张末期容积（LVEDV）、左室收缩末期容积（LVESV）和左室射血分数（LVEF）。ELISA法检测血清中 APN 和 hs-CRP 含量变化。结果疗程结束后,观察组的左心功能指标和血清指标含量变化均优于对照组,且差异有显著性（P ＜ 0.05）。SAP、UAP、AMI 三组患者的 LVEDV、LVESV减小,LVEF增大,血清中 APN含量增加、hs-CRP含量减少,与治疗前比较差异均有统计学意义（P＜ 0.05）;且 UAP组的LVEDV、hs-CRP减少值优于SAP组,AMI组的LVESV、hs-CRP减少值和APN增加值优于SAP组,且差异均有显著性（P＜ 0.05）。结论辛伐他汀可改善不同类型冠心病患者左室功能,其稳定动脉粥样硬化斑块的作用可能与调节血清 APN和 hs-CRP含量有关。     

白蛋白联合甘露醇在大面积脑梗死中的临床观察

目的:观察白蛋白联合甘露醇治疗大面积脑梗死的疗效.方法:将大面积脑梗死68例随机分为对照组(n=33)和治疗组(n=35,对照组应用甘露醇治疗,治疗组白蛋白联合小剂量甘露醇治疗,比较两组临床疗效.结果:治疗组的总有效率71.4%显著高于对照组的51.5%(P<0.05),治疗组肾功能不全、低钠血症、低蛋白血症、应激性溃疡等并发症的发生率均明显低于对照组(P<0.05).结论:白蛋白联合小剂量甘露醇治疗大面积脑梗死的疗效优于甘露醇.     

当归补血汤加味治疗椎-基底动脉供血不足临床研究

目的：观察中药益气活血通络法治疗椎-基底动脉供血不足（VB I）的临床疗效。方法：将78例椎-基底动脉供血不足患者随机分为治疗组（40例）和对照组（38例）。对照组采用当归补血汤加味外治,治疗组在对照组基础上用当归补血汤加味内服,观察临床疗效、再次住院率,并于治疗前和治疗后2周经颅脑多普勒超声（TCD）检测其脑血管血流速度。结果：治疗组总有效率为87.5%,对照组总有效率为63.1%,差异有统计学意义（P〈0.01）。椎动脉（VA）和基底动脉（BA）的峰值血流速度（V s）、舒张末期血流速度（V d）、平均血流速度（Vm）与治疗前相比速度上升,血流量增加,高于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。治疗组再次住院率（20.0%）低于对照组（55.2%）（P〈0.05）。结论：中药益气活血通络法是有效和安全的,能够改善椎-基底动脉供血不足的临床症状。     

辛伐他汀联合氯吡格雷对不稳定型心绞痛患者IL-6、hs—CRP及预后的影响

目的探讨辛伐他汀联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及对血清白介素6（IL-6）、高敏C反应蛋白（hs-CRP）水平的影响。方法本院2011年1月-2013年1月收治的105例不稳定型心绞痛（UAP）,按照随机数字表法分为观察组53例与对照组52例,2组患者均给予常规治疗,对照组患者加用氯吡格雷片,观察组在对照组的基础上加用辛伐他汀,比较2组患者的临床疗效,IL-6、hs-CRP水平变化,以及出院后1个月内患者的心血管事件。结果①对照组与观察组临床总有效率分别为59．6％（31／52）,86．8％（46／53）,2组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。②2组治疗后IL-6、hs—CRP水平均显著降低,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗后2组IL-6、hs-CRP水平比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。③2组患者随访30d,术后心绞痛再发生、心肌梗死发生率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论氯吡格雷联合辛伐他汀钙治疗不稳定型心绞痛临床效果显著,能有效改善IL-6、hs-CRP水平,安全性好。     

前列地尔联合硫辛酸辅助治疗糖尿病足的临床研究

目的:探讨前列地尔联合硫辛酸治疗糖尿病足的临床效果和安全性。方法:将2009年1月至2012年12月收治的糖尿病足患者101例随机分为对照组(n=49)和治疗组(n=52),对照组予以严格控制血糖、血压、清创、改善循环、抗感染等常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用前列地尔10 ug加入生理盐水100 ml中静脉滴注,每日一次,硫辛酸300 mg加入生理盐水250 ml中静脉滴注,每日一次,2周为一疗程,比较2疗程后两组的临床疗效和不良反应。结果:治疗组总有效率92.3%(48/52)明显高于对照组的67.4%(33/49),P0.01;两组均未发现明显毒副作用。结论:在常规治疗的基础上,加用前列地尔和硫辛酸治疗糖尿病足能提高疗效,且无明显副作用。     

血液灌流联合连续静脉-静脉血液滤过治疗急性重度有机磷中毒的临床研究

目的:探讨血液灌流(HP)联合连续静脉-静脉血液滤过(CVVH)治疗急性重度有机磷中毒(ASOPP)的临床疗效。方法:将2011年5月至2013年10月收治的ASOPP患者66例随机分为对照组(n=32)和观察组(n=34),对照组采用常规内科综合治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予HP联合CVVH治疗,比较两组的临床疗效。结果:观察组的治愈率94.1%明显高于对照组的75.0%(P0.05);观察组治愈患者的昏迷时间、脱呼吸机时间、平均住院时间和胆碱酯酶恢复时间均明显短于对照组(P均0.05);观察组治疗后胆碱酯酶显著高于对照组(P0.05)。结论:HP联合CVVH治疗ASOPF的疗效优于常规治疗。