睾丸间质细胞瘤2例报告并文献复习

目的 探讨睾丸间质细胞瘤的临床病理特点,进而提高睾丸间质细胞瘤的诊治水平。方法 回顾性分析2例睾丸间质细胞瘤的临床病理资料并复习相关文献。结果 1例术中快速冷冻切片病理诊断为睾丸间质细胞瘤,行根治性睾丸切除术,1例直接行根治性睾丸切除术,术后病理均诊断为睾丸间质细胞瘤,其中1例精索残端及周围脂肪组织可见肿瘤细胞,精索静脉可见肿瘤浸润。术后分别随访24和6个月,未见复发或转移。结论 睾丸间质细胞瘤临床罕见,术前诊断较为困难,确诊仍依赖组织病理学检查,外科手术是睾丸间质细胞瘤唯一有效的治疗方法。     

睾丸间质细胞瘤1例报告

睾丸间质细胞瘤比较罕见。2008年9月北京垂杨柳医院收治1例,治疗效果满意。报告如下。     

睾丸间质细胞瘤一例报告（附文献复习）

报告双侧睾丸间质细胞瘤并性早熟1例,复习文献并讨论了睾丸间质细胞瘤的发生率、病理、临床表现、治疗和预后。     

睾丸间质细胞瘤的超声诊断

目的:总结超声诊断LCT的经验,提高临床水平超声诊断LCT的经验,提高临床水平。方法:回顾性分析我院收治睾丸间质细胞瘤患者4例,结合文献复习,归纳超声诊断睾丸间质细胞瘤的经验。结果:4例睾丸间质细胞瘤均为单发,左侧1例,右侧3例,均呈类圆形。肿物最小者:1.8 cm×1.5 cm,最大者:3.1 cm×2.5 cm,2例合并有睾丸鞘膜积液。2例肿物边界清晰,1例边界模糊,1例随访8个月后肿物边界由清晰转为模糊。4例肿物超声下为低回声,内部均可探测到血流,其中2例肿瘤内部血流丰富,1例肿物周边血流丰富,1例随访8个月后肿物周边环状血流转为内部丰富血流。结论:超声诊断LCT具有一定的规律:典型的散发性LCT,是一个孤立的低回声质量的肿块,与相邻的组织有明确的界限。它们表现出与典型的周边轮缘模式相关的内在高血管化。更大的病灶通常更易表现为分叶状和强烈的血管增生。LCT超声图像显示的特征虽不能确定病变的性质,但可以帮助外科医生决定是否选择行睾丸保留手术,或者对有生育需求的患者的可疑病灶进行主动监测,及时手术治疗。     

睾丸间质细胞瘤的诊治—附3例报告

睾丸间质细胞瘤又称Leydig细胞瘤,是睾丸性索/性腺间质肿瘤中的一种单一组织类型的肿瘤,来源于正常发育和演化的成分间质细胞。本病较少见,且该瘤的病因及自然病程尚不十分清楚,对其治疗时手术方式的选择尚存争议。我院2007年7月至2011年4月间共收     

睾丸间质细胞瘤1例并文献复习

睾丸间质细胞瘤(Leydig cell tumor,LCT)又称kydig细胞瘤,是睾丸性索/性间质肿瘤的一种单一组织类型的肿瘤,是由正常发育和演化的成分间质细胞构成的.本病少见,约占睾丸肿瘤的1%～3%,占间质肿瘤的14%[1].2007年11月我院收治了1例睾丸LCT,现对其临床病理特征做初步探讨,以期提高对LCT的认识及诊治水平.     

睾丸恶性间质细胞瘤1例报告

目的:提高对睾丸恶性间质细胞瘤(TMLCT)临床病理特征的认识及无创诊断水平。方法:回顾性分析1例患者(年龄47岁)TMLCT的临床病理资料,检测患者外周血循环肿瘤细胞(CTC)并进行文献复习。结果:全麻下行根治性右睾丸肿瘤切除术。术后病理示:TMLCT,以间质细胞为主,可疑脉管癌栓。免疫组化染色示:α-抑制素(+),波形蛋白部分(+),EMA(+),PLAP(+),CD30(+),Ki67约5%(+),CK(-),CK7(-),S100(-),CD10(-),SMA(-),Des(-),AFP(-),h CG(-),CEA(-),CK19(-),CD117(-),Oct-4(-),LCA(-),CD20(-),Pax-5(-),CD3(-),CD43(-)。患者外周血中共检测到2个CTCs。术后复查因多发淋巴结转移行化疗3个疗程,随后复查CT见腹膜后淋巴结转移无明显缩小,予行腹膜后肿物切除+冷冻消融术。随访8个月复查CT见腹膜后转移淋巴结较前增大并肾上腺转移。结论:TMLCT是极罕见的性索间质肿瘤,恶性度高,预后差,而CTC有望用于其早期诊断及预后预测。     

睾丸间质细胞瘤1例

患者,男,25岁。左侧阴囊坠胀不适4个月,加重20余天就诊。患者初诊时左侧睾丸肿大,质韧压痛明显,无低热盗汗、无尿频、尿急,中性粒细胞略偏高,结核菌试验阴性。给予滴注抗生素,左侧睾丸肿大明显变小,停止治疗,左侧睾丸复又肿大,用药后减小,反复数次。近20天,左侧阴囊呈进行性肿大。     

睾丸间质细胞瘤1例报告及文献复习

<正>睾丸间质细胞瘤又称Leydig细胞瘤(leydig cell tumor,LCT),来源于睾丸间质细胞,是比较罕见的睾丸非生殖细胞肿瘤,约占男性睾丸肿瘤的1%~3%[1]。我院收治睾丸间质细胞瘤患者1例,结合文献复习报告如下。1临床资料患者男,46岁,已婚。因"左侧阴囊不适1月余"入院。既往体健,无睾丸外伤、结核、炎症及隐睾病史,已生育。查体:无男性乳腺发育,阴茎发育可,阴     

儿童双侧睾丸间质细胞瘤合并假性性早熟一例

睾丸间质细胞瘤（ＬＣＴ）是一种非生殖细胞瘤，我院收治一例双侧ＬＣＴ合并假性性早熟儿童患者。报告如下。患儿男性，１２岁。因智力差，性早熟，伴发作性四肢无力，于１９９４年１２月１日入院。患儿自幼智力较差，５岁时身体发育突然增快，７岁时身高已达１５０ｃｍ。...     

胃上皮样间质细胞瘤的诊断与治疗

我们在 1987～ 1997年手术治疗 5例胃上皮样间质细胞瘤 ,现将诊治体会报告如下。临床资料本组共 5例 ,其中男 3例 ,女 2例 ,年龄在 2 9～ 6 0岁之间。病程 1～ 3年 4例 ,另 1例因突然呕血急诊入院。临床表现 :4例有呕血或黑便 ,上腹部不规则隐痛 ,2例有严重贫血 ,1例上腹部可扪及肿块。辅助检查 :2例行Ｘ线钡餐检查 ,均见胃体部充盈缺损 ;2例行胃镜检查 ,均见胃体部肿物 ,病理检查均诊断为慢性胃炎 ;1例行Ｂ超检查 ,见腹部实质性肿物。诊断 :5例术前均误诊 ,2例误诊为“胃癌” ,另 3例分别误诊为“胃淋巴瘤、胃平滑肌瘤、腹部肿物”。肿瘤部…     

睾丸扭转的诊断与早期治疗（附21例报告）

目的：提高睾丸扭转（编者按：实为精索扭转）的诊治水平.方法：回顾性分析21例睾丸扭转患者的临床诊治资料：21例患者中,左侧15例,右侧6例;术前确诊11例,拟诊5例,误诊5例.手法复位2例,睾丸复位固定7例,患侧睾丸切除13例.结果：术后随访3个月～3年,手法复位成功1例;7例睾丸复位固定良好,有1例出现患侧睾丸萎缩;13例行睾丸切除者身体状况良好.结论：睾丸扭转早期诊断甚为重要,应首选彩色多普勒超声检查;及早手术探查是挽救睾丸的关键.     

睾丸扭转的诊断及治疗（附15例报告）

目的总结睾丸扭转的诊治体会。方法总结15例睾丸扭转的1临床诊治资料，结合文献进行分析。结果15例患者均经彩超确诊，行手术探查；3例保存睾丸，12例睾丸坏死而切除。结论彩超是诊断睾丸扭转的可靠方法；确诊或高度怀疑应积极手术，扭转时间短，睾丸保存机会大。     

腹膜腔间质细胞瘤2例报告

病例1　男,47岁。因体检行 B超检查发现腹部肿块 5d入院。无腹痛、腹胀、黑便、发热等症状。查体未见明显阳性体征。腹部CT扫描示腹腔中部腹膜后可见实性占位性病变,约 3 cm×4 cm大,边界清晰,密度均等。全消化道造影检查未见异常,CEA、AFP正常。剖腹探查见肿块位于空肠系膜,与系膜血管无粘连及浸润,分离后完整切除肿块肿块约4 cm×3 cm×3 cm大小,质硬,包膜完整,表面光滑,切面灰白色。镜检: 瘤细胞为长梭形,排列呈编织状,肿瘤细胞分化良好,核分裂相少见。免疫组化: CD34 (+), p53(-),S 100(-),Ⅳ型胶原(+), SMA(-)。病理诊断: …     

原发性食管间质细胞瘤的诊断及治疗

胃肠道间质细胞瘤（gastrointestial stromal tumor,GIST)被广泛定义为所有发生于胃肠道空腔脏器肌层的间叶性肿瘤,但发生于食管的间质细胞瘤很少见,近年来,我们共收治2例,均经手术以病理证实,现报告如下。     

成人睾丸良性肿瘤的诊断与治疗(附15例报告)

目的：探讨成人睾丸良性肿瘤的诊断与治疗方法。方法：对1993～2005年间收治的15例睾丸良性肿瘤患者的临床资料及预后情况进行回顾性分析。结果：多为体检时发现睾丸肿物,MRI、B超及术中冷冻切片活检是其主要诊断方法;行睾丸切除术3例,保留睾丸的肿瘤切除术12例,病理检查证实表皮样囊肿9例,支持细胞瘤2例,支持细胞-间质细胞瘤3例,间质细胞瘤1例。术后2个月～11年随访,无复发及恶变。结论：睾丸良性肿瘤的术前诊断应引起足够重视,B超、MRI及术中冷冻切片活检具有临床诊断价值;治疗首选保留睾丸的肿瘤切除术,这对于患者术后生理及心理方面均具有重要意义。     

睾丸内胚窦瘤(附四例报告)

目的　提高睾丸内胚窦瘤的诊治水平。　方法　对收治 4例睾丸内胚窦瘤的诊治资料进行分析。　结果　 4例均行患侧睾丸肿瘤根治术及腹膜后淋巴结清扫术 (RPLND) ,术后辅以化疗。随访 6个月至 7年 ,无局部复发及远处转移。　结论　根治术加化疗、放疗能明显提高睾丸内胚窦瘤的治愈率 ,对青少年患者不必常规行RPLND ,AFP可作为观察疗效的指标。     

双侧睾丸间质细胞瘤1例报告并文献复习

目的 探讨睾丸间质细胞瘤的诊断和治疗经验.方法 报告1例双侧睾丸间质细胞瘤患者的临床资料并文献复习.结果 根据患者临床表现及相关检查,术前诊断考虑为双侧睾丸间质细胞瘤,术中快速冰冻病理检查示双侧睾丸间质细胞瘤,行睾丸肿瘤剜除术.术后随访6个月未见肿瘤复发或转移.结论 睾丸间质细胞瘤是一种较为罕见的睾丸肿瘤.术前诊断较为困难,睾酮、雌二醇等性激素水平升高及男性乳房发育等症状对睾丸间质细胞瘤的诊断有重要意义,确诊仍需依赖病理组织学检查.传统的手术方法采用根治性睾丸切除术,然而对于青春期前患者、双侧睾丸间质细胞瘤等患者,可以施行保留睾丸的肿瘤剜除术.     

睾丸混合性生殖细胞瘤1例

患者 ,男 ,3 0岁。 1年前发现左侧睾丸肿大 ,质地软 ,无压痛。 3个月前出现左侧睾丸疼痛伴体积增大 ,左精索走行区压痛 ,予以抗感染治疗后疼痛消失 ,肿块仍未消除。门诊Ｂ超示精原细胞瘤 ,遂入院手术治疗。实验室检查 :ＡＦＰ 95 8.9μｇ/Ｌ(正常<3 0 μｇ/Ｌ) ,β ＨＣＧ 2 3ＩＵ/Ｌ(正常 <3 .0ＩＵ/Ｌ)。彩色多普勒示左侧睾丸有 6ｃｍ× 6ｃｍ类圆形实质性肿块 ,界清 ,内回声不均匀 ,有分隔 ,下方见一低回声欠均匀区 ,考虑有正常睾丸组织残留。病理检查 :一侧睾丸、附睾及部分精索切除标本。肿物大小 7ｃｍ× 6ｃｍ× 6ｃｍ ,切面呈灰白色…