眼眶淋巴管瘤(附4例临床病理报告)

眼眶淋巴管瘤,也像眼眶血管瘤一样,是一种先天发育畸形,并非真性肿瘤。此瘤罕见,经验不易积累,临床与病理都易误诊,现对本院遇到的4例报告如下。病例报告例1 张××,14岁,女性,住院号20026,病理号59-229。病孩从4岁起,在左眼内毗部结膜上,有一黄豆大小的红色肿块,逐年增大,并伴以进行性眼球突出。临床检查左眼视力无光感.上下睑肿胀,睁眼运动     

眼眶神经鞘瘤继发神经母细胞瘤一例

眼眶神经鞘瘤继发神经母细胞瘤一例王新美＊耿秀会患者，女，１１岁，左眼突出４个月，ＣＴ诊断：眶内肿瘤。手术切除。病理检查：左眼眶内切除的肿瘤一个，其体积２．２ｃｍ×２ｃｍ×１．５ｃｍ，包膜完整，切面：灰白及淡黄色，湿润而光泽，质中。镜检：瘤细胞两种结...     

腺泡状软组织肉瘤一例

腺泡状软组织肉瘤(Alveolar soft partsarcoma)为罕见的一种软组织恶性肿瘤,我们在工作中遇到一例,报告于下。患者童××,男性,47岁,浙江绍兴人,住院号27555。因发现右大腿中部外侧肿块1年,于1972年4月在某院行4×4cm~2肿块局部切除,病理报告纤维肉瘤。1978年     

眼眶原发恶性淋巴瘤3例报告

眼眶原发性恶性淋巴瘤比较少见。 1995～ 1998年我科收治 3例 ,均经病理检查证实为非霍奇金淋巴瘤 ,报告如下。1　病例报告例 1:男 ,74岁 ,因右眼上睑肿块伴眼睑下垂、视力下降1年于 1995年 12月入院。眼部检查 :右眼视力 4 5 ,左眼4 9,右眼眶上方扪及约 2 5ｃｍ× 1 8ｃｍ大小肿块 ,质中等 ,表面光滑 ,边界清楚 ,无压痛 ,与周围组织无粘连 ,活动度可。全身检查无异常。眼部Ｂ超检查 :右眼眶上方紧贴玻璃体可见一 2 2ｃｍ× 1 8ｃｍ之实质回声区 ,内可见血管回声 ,境界清。ＣＴ检查 :右眼眶上方见一软组织密度肿块 ,边缘清楚 ,密度均匀 …     

胃平滑肌肿瘤六例报告

我们经手术及病理检查确诊6例胃平滑肌肿瘤。其中平滑肌瘤4例、平滑肌肉瘤2例,现报告如下。临床资料本组6例中男女各3例,年龄30～67岁,主要临表现为上腹部肿块、上腹部疼痛或压迫症状、恶心呕吐及黑便等。X 线检查为胃体肿物或胃癌。6例全部行胃大部切除术。术中所见分别为:例1胃大弯向外生长肿块8×8×7 cm,例2胃小弯肿块5×4×4 cm,例3胃体肿块6×4×3 cm,例4胃体圆形肿块直径3 cm,例5胃小弯肿块直径11 cm,例6胃体向外突肿块直径4 cm,破裂出血.病理诊断:例1～4为胃平滑肌瘤;例5,6为胃     

腺瘤样瘤组织化学及超微结构形态观察

腺瘤样瘤是一种罕见的肿瘤。25年来我科在85,000例病理活检标本中,见有女性生殖系统腺瘤样瘤2例。均进行了组织化学观察,一例做了透射电镜检查。兹将结果介绍如下: 例1:张××,女,52岁,绝经三年余,白带增多5个月,色黄,腰酸。因宫颈原位癌,于1980年3月行腹式子宫及双侧附件切除,术后随访至今健在。 病理:在输卵管峡部有4×4×3厘米大小、切面呈灰黄色、质韧、反光、内有不规则腔隙的肿块一个。     

原发性颅内嗅神经母细胞瘤一例

嗅神经母细胞瘤是一罕见恶性肿瘤,原发于颅内者,国内尚未见报道,现报告一例。病例报告于××,12岁,女,住院号59910,1981年4月30日入院,主诉2个半月前突然头痛,呕吐一次,2天后左眼皮肿胀,一周后自愈,但以后左眼逐渐突出。近4天左眼痛,头痛,呕吐。检查,神志清,左眼球向正前方突出,运动无障碍,眼眶周围未扪及肿物。视力0.9,无复视。眼底视盘边缘模糊,网膜静脉曲张。鼻咽未见异常,四肢活动自如,未引出病理反射。入院后予补液,当晚患者头剧痛,喊叫,旋即昏迷,于入院后20小时死亡。临床诊断:颅内肿瘤。     

睾丸生殖细胞癌术后放疗后舌转移一例报告

睾丸生殖细胞癌术后舌转移罕见,现将我院一例报告如下:患者许××,男,67岁,因左侧睾丸肿块6个月于91年2月28日行高位腹股沟切口肿瘤切除。临床分期Ⅰ期,术后病理报告左睾丸生殖细胞癌。(病理号91—458)半     

眼眶恶性淋巴瘤的临床表现与CT分析

眼眶恶性淋巴瘤与眼眶其它肿瘤难以区别,就病理上也常与淋巴细胞型眼眶假瘤相混淆。CT扫描可提供有力的诊断依据,但国内外报道甚少。现将我院经手术病理证买的8例眼眶恶性淋巴瘤,以及具有类似CT表现的10例弥漫型眼眶假瘤,5例眼眶癌,2例眼眶横纹肌肉瘤进行分析讨论。临床资料与方法临床资料:本组8例均为男性;年龄6～72岁,平均48岁。左眼4例,右眼4例,均为单眼。入院检查:8例均有突眼,视力减退。结膜充血水肿5例,耳前,颌下淋巴结肿大各1例,其他全身物理检查及化     

腹膜假粘液瘤2例报告

腹膜假粘液瘤又称胶样腹水或胶样腹膜炎,较少见。现将二例报告如下。例一女,53岁,住院号53613。右下腹痛伴包块,反复发作已4月余,于1983年1月拟诊为阑尾脓肿而住院手术。术中见阑尾浆膜粘附胶冻样物,后腹膜、盲肠壁、网膜等处有大小不一半透明囊性肿块,最大为5×3×2cm,小者似赤豆,刺破后均有粘冻样物流出。病理诊断:1.阑尾粘液囊肿破裂并发局部腹膜假粘液瘤。2.慢性阑尾炎。例二男, 40岁,住院号59428。腹部不适,伴有腹水,后有肿块,且日渐增大,     

舌部神经鞘瘤4例报告

舌部神经鞘瘤极少。我院在34 000例活检标本中发现4例,报告如下。例1 女性,28岁,已婚。舌体部发现一肿块已1年。初发现时如绿豆大,近3月来肿块增长较快,且影响咀嚼。查体:舌体部有一板栗大肿块,灰红色,质地较硬,边界清楚,肿块突出于舌表面,表面呈乳头状。临床诊断为乳头状瘤。病理检查肿块2×1.5cm,灰红色,大部分有包膜,质地较硬,切面灰红色。镜下:瘤组织主要由排列紧密的长梭形细胞构成,细胞界限多不清楚,细胞染粉红色,核较细长,核染色质较致密,核仁不清楚,瘤细胞有典型的栅栏状排列。病理诊断:舌体神经鞘瘤。例2 男性,22岁,未婚。进行性声嘶4年。临床见左声带麻痹,舌根部有一肿块约2×2cm大小,质地较     

腹膜假粘液瘤2例报告

腹膜假粘液瘤又称胶样腹水或胶样腹膜炎,较少见。现将二例报告如下。例一女,53岁,住院号53613。右下腹痛伴包块,反复发作已4月余,于1983年1月拟诊为阑尾脓肿而住院手术。术中见阑尾浆膜粘附胶冻样物,后腹膜、盲肠壁、网膜等处有大小不一半透明囊性肿块,最大为5×3×2cm,小者似赤豆,刺破后均有粘冻样物流出。病理诊断:1.阑尾粘液囊肿破裂并发局部腹膜假粘液瘤。2.慢性阑尾炎。     

阴茎肉瘤(附3例报告)

阴茎肉瘤罕见,自1892年Beck报告以来,文献记载不到100例,国内近年报道6例。我科自1973-1983年共收治3例,报告如下。例1 43岁,因阴茎肿物4个月于1973年11月入院。阴茎根部有1O×8cm大小肿块,表面有4×3cm溃烂区;阴茎及阴囊水肿。12月行阴茎全切兼尿道会阴部移植。病理报告为阴茎平滑肌肉瘤,腹股沟淋巴绪阴性。1974年6月局部复发,肿块约9×7×3cm,再行局部广泛切除术及右侧阔筋膜修补术。1974年12月再次复发,5个月后肿块破渍,失访。例2 59岁,1971年在阴茎根部发现肿物,约0.5cm大小,经外院切除,病理报告为瘢痕瘤。1974年局部复发,再次切除,病理报告同前,并曾用~(60)钴治疗。1980年12月阴茎根部肿物再复发,直径约5cm,切检为平滑肌肉瘤。1981年飞月行广泛阴茎全切及尿道会阴部移植,病理证实为高分化     

眶内嗜酸性肉芽肿三例

例1 患者男,15岁。因右眼眶区疼痛2个月,右眼眶肿物1周就诊。体格检查:右眶外侧肿物约1.0cm×0.8cm×0.3cm大小,质地中等,边界不清,活动差,无压痛。化验室检查:外周血嗜酸细胞计数为440×10~6/L,血T-淋巴细胞rDNA转录活性分析(Ag-NORS)检测结果(核仁/核)为4.57％,肝功能检查碱性磷酸酶升高。MRI报告:右眼眶泪腺区异常信号肿物,中等T1,稍高T2信号,边缘模糊不清,邻近眶壁骨质破坏,右眼球未见异常信号。病理报告:右眶内     

唾腺良性淋巴上皮病恶变3例报告

良性淋巴上皮病极为少见,恶变更为罕见,术前一般临床不易确诊,现将所见3例报告如下。例1陈××,女,31岁,左腮腺发现肿块一年,无痛,近半年来增大迅速。体检见左腮腺肿块约5×3×2cm,质地较硬,结节状,边界清楚,活动,与皮肤无粘连。全身发育正常,营养中等,神志清楚,其它无异常改变。腮腺造影示左腮腺区有占位性病变。临床诊为左腮腺混合瘤。例2 方××,女,36岁,右侧耳垂部无意中发现肿块2月余,无痛。体检见右侧耳垂下部可触及约4×4cm隆起包块,质软,无压痛,与皮肤及皮下无粘连。腮腺造影示右腮腺区有占位性病变。临床诊为右侧腮腺混合瘤。例3 慎××,女,28岁,左耳下无痛性肿块     

儿童恶性胸腺瘤1例

儿童恶性胸腺瘤少见。国内6所儿科医院2,133例恶性实体瘤中,仅见4例,占0.18%,本院收治1例报告如下。病例摘要患儿,女性,12岁,发现左下颈肿块10个月。5个月前在重庆某院活检,病理诊断为左下颈淋巴结转移性恶性胸腺瘤。于1982年8月24日来本院治疗。当时一般情况较好,左下颈肿块13×9cm。胸     

卵巢硬化性间质瘤一例

硬化性间质瘤是一种罕见的卵巢良性肿瘤。Chalvardjian等首次报告及定名,并对组织形态作了详细的描述。此后有散在的病例报告。最近我们也遇到一例,现报告如下: 患者女,29岁,(病理号147511)。1981年开始阴道不规则出血,近年加剧,月经周期缩短为15至20天,每次持续3至5天。1986年6月13日月经来潮至7月5日未净,在外院刮宫诊断为增殖期子宫内膜,部分呈增殖症改变伴腺瘤样增生。25岁结婚,1孕1胎(1982年11月)顺产。体检:子宫后位,无增大,但活动受限,其左侧可触及7×6×5 cm囊性肿物,     

甲状腺脂肪肉瘤一例报告

甲状腺脂肪肉瘤十分罕见,本院收治一例,报告如下。患者女性,40岁,农民。颈部无疼性肿块一年余,逐渐增大。局部检查见颈部有一4×3cm的肿物,质软,随吞咽上下活动。X线摄片显示气管受肿瘤压迫,轻度右移。B超检查提示甲状腺腺瘤。于1989年7月20日行肿物切除。病理检查;肿物9×9×4cm,分叶状,包膜不完整,切面灰白细腻,部分区域呈淡黄色。镜下见瘤组织由不同分化程度的脂肪细胞组成。大部分瘤细胞为圆形,少数为星形或胖瘦不等的梭形,胞浆内含脂肪空泡。核大小不等,形状不规则,可见核分裂象,偶见巨核瘤细胞。病     

舌部神经鞘瘤4例报告

舌部神经鞘瘤极少。我院在34000例活检标本中发现4例,报告如下。例1 女性,28岁,已婚。舌体部发现一肿块已1年。初发现时如绿豆大,近3月来肿块增长较快,且影响咀嚼。查体:舌体部有一板栗大肿块,灰红色,质地较硬,边界清楚,肿块突出于舌表面,表面呈乳头状。临床诊断为乳头状瘤。病理检查肿块2×1.5cm,灰红色,大部分有包膜,     

头面部多发性癌瘤一例

在头面部短时间内发生三种原发癌瘤者罕见。观就本院收治一例报告如下。 患者,男,49岁,农民,住院号:(新编)4858,放疗号:00141。右颊部肿物伴溃疡一年,肿物大小约2.5×3cm,溃疡如火山口状,边界欠清,周围浸润充血,颈部淋巴结无肿大。全身检查未发现心、肺、肝、肾等异常,化验室各项检查均正常。肿物经病理活检,报告为“未分化癌”,病理号:7879。于1985年6月1日拟“右面颊部未分化癌”收入放疗科行~(60)Co