冬虫夏草多糖的含量测定

目的 测定冬虫夏草中多糖的含量。方法 用硫酸－蒽酮比色法于波长２６４ｎｍ处测定其含量。结果 冬虫夏草多糖含量为４２．０％（ｎ＝５,以粗多糖中多糖含量计算）,平均加样回收率为９９．２％,ＲＳＤ＝２．３％。结论 该法测定操作简单、准确,重现性、稳定性好。多糖的含量测定可以为冬虫夏草的应用提供一基础性依据。     

比色法测定蒺藜中多糖的含量

用苯酚－硫酸比色法测定了蒺藜（全草、果实、根）中多糖的含量。测定波长４９０ｎｍ，多糖换算因子ｆ＝３．０１；在１０～１００μｇ／ｍｌ范围内吸收度与被测物含量具有良好的线性关系，ｒ＝０．９９９５；多糖的平均回收率为９８．９０％，ＲＳＤ＝２．２３％（ｎ＝５）。测定结果表明，１０月份的全草中多糖含量最高；炮制后的果实多糖含量明显较低。     

亚香棒虫草中腺苷的HPLC测定

亚香棒虫草中腺苷的ＨＰＬＣ测定陈勇（江西省九江市药品检验所九江３３２０００）关键词腺苷ＨＰＬＣ法亚香棒虫草含量测定冬虫夏草（ＣｏｒｄｙｃｅｐｓＳｉｎｅｎｓｉｓＳａｃｃ）又名虫草，为我国名贵强壮滋补中药。近年来，国内外对该药的需求量逐年增加，而野生资源...     

高效液相色谱法测定糖浆剂中扑尔敏与伪麻黄碱的含量

采用高效液相色谱法测定了抗感冒糖浆剂中扑尔敏与伪麻黄碱的含量。方法以扑热息痛做内标，扑尔敏的回收率为９９．４３％（ｎ＝５），伪麻黄碱的回收率为９９．６４％（ｎ＝５）。     

双波长分光光度法测定复方甲硝唑片含量

本文采用双波长分光光度法测定复方甲硝唑片含量，可不经分离直接测定甲硝唑和维生素Ｂ６；其平均回收率分别为：１０２．５２％（ＲＳＤ＝１．２１％ｎ＝５），９９．２７％（ＲＳＤ＝２．５６％ｎ＝５）。     

高效液相色谱法测定糖浆剂中扑尔敏与伪麻黄碱的含量

采用高效液相色谱法测定了抗感冒糖浆剂中扑尔敏与伪麻碱的含量。方法以扑热息痛做内标，扑尔敏的回收率为９９．４３％（ｎ＝５），伪麻黄碱的回收率为９９．６４％（ｎ＝５）。     

紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量和溶出度

用紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量和溶出度，测定波长为２２７ｎｍ，在１．６￣５．６ｕｇ／ｍｌ浓度范围内呈线性相关（ｒ＝０．９９９８），回归方程Ａ＝０．１２４７５Ｃ－０．００６６，平均回收率为１００．５％，（ＲＳＤ＝０．８％，ｎ＝５）。     

松果有效成分的研究：Ⅲ.油松果多糖的含量测定

用苯酚－硫酸法进行了油松果多糖的含量测定，并考察了苯酚与硫酸的用量及反应温度等因素对显色反应的影响，最大吸收波长４９０ｎｍ，测得多糖在１０～７０μｇ／ｍｌ的浓度范围内与吸收度呈线性关系（ｒ＝０．９９９９ ｎ＝６），平均回收率为９９．９％，变异系数为１．２％，最低检测浓度为０．５μｇ／ｍｌ。     

力可生颗粒剂中芦丁及总甙含量测定

用ＲＰ—ＨＰＬＣ法测定力可生颗粒剂中芦丁含量，相关系数ｒ＝０．９９９９，线性范围：０．００２６４～０．０４２２４（ｍｇ／ｍｌ），平均回收率为９９．０％，ＲＳＤ＝１．９０％（ｎ＝９）；采用分光光度法测定本品中总甙含量，相关系数ｒ＝０．９９９４，人参皂甙Ｒｅ的线性范围：０．０４～０．２４（ｍｇ／６ｍｌ），平均回收率分别为１０２．６％、ＲＳＤ＝１．４６％（ｎ＝４），１０３．５％、ＲＳＤ＝０．８７％（ｎ＝４）。由此可见，上述测定方法准确、可行。     

高压液相色谱法测定安神二号蜜丸和赤芍中芍药甙含量的研究

用高压液相色谱法测定安神二号蜜丸制剂和赤芍中芍药甙的含量，以寻找控制制剂和药材质量的方法。安神二号蜜丸和赤芍饮片经冷浸、温浸、回流、超声处理，芍药甙提取完全。采用ＹＷＧＣ１８不锈钢柱（１５０／４．６／１０），以甲醇／０．０５ｍｏｌ（ｐＨ３．６）磷酸二氢钾（３５：６５）为流动相，在流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ、工作压力２２６００ｋＰａ、检测波长２４０ｎｍ的条件下，芍药甙ｔＲ为６．１０ｍｉｎ，单一样本测定时间为１２ｍｉｎ。芍药甙在２～４０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，ｒ＝０．９９９８（ｎ＝５），回收率为９８．０３％，ＣＶ＝０．４４％（ｎ＝３）。日内误差为２．２５％（ｎ＝６），日间误差为２．２４％（ｎ＝６）。安神二号蜜丸和赤芍中芍药甙的含量均值分别为０．３１８％（ｎ＝３）和４．５２％（ｎ＝３），ＣＶ分别为２．６３％和２．３１％。     

一阶导数分光光度法测定IMC－TMP栓的含量

采用一阶导数分光光度法可消除栓剂中两种药物相互干扰而分别测定其含量，方法快速简便。吲哚美辛检测波长为３４１ｎｍ，平均回收率为９８．９０±１．９３％（ｎ＝５）；甲氧苄氨嘧啶检测波长为２６３ｎｍ，平均回收率为９８．７３±０．７４％（ｎ＝５）。     

FIA法测定复方胶囊中愈创木酚甘油醚及茶碱的含量

本文利用硫酸铈铵在酸性下与愈创木酚甘油醚生成有色化合物，在４９２ｎｍ处测定愈创木酚甘油醚的含量；又利用ＡｇＮＯ３沉淀茶碱，同时定量地置换出嘌呤环上的Ｈ＋与加入的甲基橙显色后，在５４０ｎｍ处测定茶碱的含量．二者标准曲线相关系数均为０．９９９８．对同一批样品进行测定，愈创木酚甘油醚含量为标示量的９９．２％，变异系数为０．４３％（ｎ＝６），平均回收率为９９．２％，变异系数为０．３３％（ｎ＝８）；而茶碱含量为标示量的９６．３％，变异系数为０．５１％（ｎ＝５），平均回收率为９９．１％，变异系数为１．１％（ｎ＝６）．与辽宁省药物所制定的方法作对比，分别进行Ｆ检验、ｔ检验均无显著性差异．该法简便、快速、勿需分离、准确可靠．同时也适用于单一成分的愈创木酚甘油醚或茶碱的测定．     

三波长分光光度法测定粉刺合剂中黄芩苷的含量

目的研究测定粉刺合剂中黄芩苷含量的方法。方法采用三波长分光光度法于２３３．５、２８４．５、２９２．５ｎｍ处进行测定。结果在２～１２μｇ／ｍｌ范围内，浓度与吸收值呈良好线性关系，ｒ＝０．９９９９（ｎ＝５）。平均回收率为（１００．８±０．５９）％（ＲＳＤ＝０．５８１１）％。结论此法符合医院制剂的质控要求。     

反相HPLC法快速测定人血清中抗坏血酸含量

应用ＵｌｔｒａｓｐｈｅｒｅＯｃｔｙｌ柱，建立了快速测定人血清中抗坏血酸含量的反相ＨＰＬＣ法。流动相为醋酸盐缓冲液（ｐＨ５．２５）。电化学检测器用碳膜电极和甘汞参比电极，工作电压＋０．６０Ｖ，灵敏度１００ｎＡ／Ｖ。抗坏血酸的平均回收率为１００．４６％，日内（ｎ＝５）和日间（ｎ＝８）的平均变异系数分别为３．８５％和６．８０％。最低检出浓度为０．１３６μｇ／ｍｌ，线性范围０．１３６μｇ／ｍｌ～１３．６μｇ／ｍｌ（ｎ＝９，ｒ＝０．９９９９）。     

比色法测定人工虫草菌丝体多糖含量

采用硫酸－蒽酮比色法测定人工虫草（北冬虫夏草菌培养体）中的多糖含量,为开发应用其药用价值提供可靠而简便的方法和依据。用分光光度比色法于波长630nm处测定人工虫草菌丝体多糖含量,结果菌丝体多糖含量为50．1％（以粗多糖中葡萄糖含量计算）,平均回收率98．2％。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星制剂的含量

用紫外分光光度法测定了氧氟沙星眼膏、氧氟沙星滴眼液、氧氟沙星滴耳滴鼻液中的主药含量。样品经０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸处理后于２９３ｎｍ波长处测定，外标法计算含量。线性范围为１．０～１０．５μｇ／ｍｌ，回归方程Ａ＝０．０４４３９６Ｃ＋０．００８２，ｒ＝０．９９９８。三种制剂的回收率分别为：氧氟沙星眼膏９８．２５％（ＲＳＤ＝０．８２％，ｎ＝６），氧氟沙星滴眼液１００．２３％（ＲＳＤ＝１．２１％，ｎ＝６），氧氟沙星滴耳滴鼻液１００．２０％（ＲＳＤ＝１．２０％，ｎ＝６）。分别测定了数批三种制剂的样品，结果表明本法简便易行，精密度高，可用于三种制剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定立平脂胶囊的含量

采用紫外分光光度法测定立平脂胶襄中立平脂的含量，方法线性范围为２～１６ｕｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９９），平均回收率为９９．７％（ｎ＝５），ＲＳＤ为０．６％。     

虫草类药材中多球壳菌素含量的测定研究

目的:本研究旨在筛选出我国常见虫草中ISP-1含量高的种类,为下一步生产ISP-1提供优质菌种。方法:首次系统地使用HPLC对冬虫夏草、凉山虫草、蛹虫草、古尼虫草和亚香棒虫草中的ISP-1含量进行测定。结果:发现五种虫草中都含有ISP-1,蛹虫草中含量高达0. 7933 mg/g,远高于冬虫夏草。结论:从测定结果来看,蛹虫草、凉山虫草、亚香棒虫草中ISP-1含量高于冬虫夏草。可以为下一步生产ISP-1选择优质菌种提供基础。     

复方替硝唑凝胶的研制与质量控制

目的 研制以卡波姆－９４０为基质,１％月桂氮Ｚｈｏｕ酮为透皮促进剂,含有替硝唑、盐酸林可霉素、己烯雌酚的凝胶。方法 采用紫外分光光度法分别测定两组份的含量,同时对凝胶进行了离心试验,留样观察。结果 替硝唑平均回收率为１００．１％、ＲＳＤ为０．３５％（ｎ＝５）;盐酸体可霉素平均回收率为１００．２％、ＲＳＤ为１．１９％（ｎ＝５）;凝胶的稳定性良好。结论 本制剂设计合理,稳定性好。     

紫外分光光度法对曲尼司特胶囊的含量测定

曲尼司特胶囊为一新的平喘药。其含量测定常用薄层色谱法和中和法。本文采用紫外分光光度法对曲尼司特胶囊进行定量测定。测定波长３３４ｎｍ，结果回收率为９９．４６％，ＲＳＤ为１．８７％（ｎ＝５），标准曲线呈良好的线性（ｒ＝０．９９９９）。本方法简捷、准确。