蓝芩口服液联合干扰素雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎

目的:观察蓝芩口服液联合干扰素雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效和安全性。方法:疱疹性咽峡炎患儿随机分为两组,在支持治疗的基础上,对照组(57例)予利巴韦林静滴,观察组(58例)口服蓝芩口服液联合干扰素雾化吸入。观察比较两组临床症状消失时间及治疗总有效率和药品不良反应。结果:观察组症状消失时间较对照组明显缩短(P<0.05),治疗总有效率明显优于对照组(P<0.05)。两组药品不良反应均少而轻微。讨论:蓝芩口服液联合干扰素雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效肯定,临床症状消失快,使用方便,且安全性好,值得临床推广应用。     

蓝芩口服液联合利巴韦林气雾剂治疗疱疹性咽峡炎疗效观察

目的观察利巴韦林气雾剂和蓝芩口服液治疗疱疹性咽峡炎的效果。方法将60例疱疹性咽峡炎患儿随机分为2组,对照组给予头孢呋辛钠、维生素C、利巴韦林气雾剂治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服蓝芩口服液,按照疱疹性咽峡炎控制指标,评价疗效。结果治疗组临床症状体征消退时间及总病程较对照组明显缩短,差异有显著性(P<0.05)。结论利巴韦林气雾剂联合蓝芩口服液治疗疱疹性咽峡炎效果显著,值得推广。     

蓝芩口服液治疗儿童疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的 观察蓝芩口服液治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效和安全性.方法 将100例疱疹性咽峡炎患儿随机分为对照组和治疗组,对照组给予利巴韦林喷雾剂喷雾吸入,维生素C口服以及对症治疗,治疗组在对照组基础上加用蓝芩口服液,比较两组临床疗效.结果 治疗组总有效率(88.0%)显著高于对照组(70.0%),P<0.05,且无不良反应.结论 蓝芩口服液治疗儿童疱疹性咽峡炎,安全,有效.     

百蕊颗粒配合干扰素α1b注射液对疱疹性咽峡炎患儿的效果研究

目的 探讨百蕊颗粒配合干扰素α1b注射液对疱疹性咽峡炎患儿的效果。方法 将86例疱疹性咽峡炎患儿随机分为对照组(干扰素α1b注射液治疗)和研究组(干扰素α1b注射液+百蕊颗粒治疗),各43例。两组均治疗观察7 d,观察两组患儿的预后情况。结果 研究组的疱疹消失时间、退热时间、流涎消失时间、疼痛消失时间显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗7 d后,两组的CRP、SAA水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 百蕊颗粒配合干扰素α1b注射液在疱疹性咽峡炎患儿的应用能缩短疱疹消失时间、退热时间、流涎消失时间、疼痛消失时间,提高患儿的总体治疗效果,不会增加不良反应的发生,还可抑制患儿的CRP、SAA水平。     

蒲地蓝消炎口服液联合莪术油葡萄糖注射液治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床研究

目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合莪术油葡萄糖注射液治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法选取陕西省人民医院儿童病院2016年5月—2017年5月收治的92例疱疹性咽峡炎患儿为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组患儿静脉滴注莪术油葡萄糖注射液10 mg/(kg·d),1次/d。治疗组在对照组基础上口服蒲地蓝消炎口服液,10 m L/次,3次/d。两组患儿均连续治疗1周。评价两组患儿临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿临床症状和体征消失时间以及血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组患者总有效率为86.96%,显著低于治疗组的97.83%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组临床症状、发热和疱疹消退时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿血清白细胞介素-6(IL-6)、IL-10和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著下降,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患儿血清炎性因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合莪术油葡萄糖注射液治疗儿童疱疹性咽峡炎,可明显缩短临床症状和体征消失时间,降低患儿炎性水平,具有一定的临床推广应用价值。     

喜炎平辅助治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床观察

目的 探讨喜炎平注射液对疱疹性咽峡炎患儿血清炎症因子及免疫功能的影响。方法 选取我院2019年1月至2021年1月收治的疱疹性咽峡炎患儿86例,按随机数字表法分为两组,各43例对照组口服利巴韦林治疗,观察组加用喜炎平注射液治疗,持续用药5 d比较两组血清炎症因子水平、免疫功能指标、临床症状消退时间及不良反应情况。结果 观察组治疗后C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)及降钙素原(PCT)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)高于对照组,免疫球蛋白M(IgM)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组症状改善时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);组间不良反应相比,无统计学差异(P>0.05)。结论 喜炎平注射液可增强小儿疱疹性咽峡炎治疗效果,加快患儿体内炎症反应消退,促进免疫功能恢复,缩短临床症状消失时间,安全可靠。     

小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素在支原体肺炎患儿中的应用效果

目的 探讨小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素在支原体肺炎(MPP)患儿中的应用效果.方法 选取2017年6月至2020年10月北京市昌平区医院的128例MPP患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(64例)和观察组(64例).对照组予以阿奇霉素治疗,观察组在对照组的基础上加用小儿肺热咳喘口服液治疗.比较两组临床疗效、血清炎症因子水平、症状及体征消失时间、不良反应情况.结果 观察组治疗总有效率为95.31％,高于对照组的84.38％,差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗前血清炎症因子水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05);两组治疗后白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于治疗前,且观察组治疗后IL-6、CRP及TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组咳嗽时间、发热时间、胸部X线病变消失时间及肺部啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素治疗可提高MPP患儿临床疗效,降低血清IL-6、CRP、TNF-α水平,加快临床症状消失,安全可靠.     

蓝芩口服液联合头孢克肟治疗小儿急性咽炎的临床研究

目的探讨蓝芩口服液联合头孢克肟治疗小儿急性咽炎临床疗效。方法选取2018年1月—2020年1月在河南大学第一附属医院治疗的92例急性咽炎患儿,随机分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组患者口服头孢克肟颗粒,1.5~3.0 mg/kg,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服蓝芩口服液,20 mL/次,3次/d。两组患者均连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状消失时间、血清炎性因子水平和不良反应。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为78.26%和95.65%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿咽部红肿、咽痛、咳痰症状消失时间均早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平均明显降低(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗期间,对照组不良反应发生率为23.91%,显著高于治疗组的10.87%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论蓝芩口服液联合头孢克肟治疗小儿急性咽炎的临床疗效显著,能明显改善患儿临床症状消失时间,有效改善血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

小儿肺热咳喘口服液辅助治疗上气道咳嗽综合征患儿的临床研究

目的探讨小儿肺热咳喘口服液辅助治疗上气道咳嗽综合征患儿临床效果。方法选取我院(2016年1月至2018年9月)收治的上气道咳嗽综合征患儿106例,根据不同治疗方法分为两组,对照组(n=53)给予常规治疗,观察组(n=53)在对照组基础上给予小儿肺热咳喘口服液治疗,对比两组患儿治疗前后中医症状积分和TNF-α、IL-4水平以及临床疗效。结果观察组中医症状积分明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组TNF-α、IL-4水平明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者临床疗效对比92.45%vs71.70%差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论常规治疗的基础上使用小儿肺热咳喘口服液可有效改善中医证候,提高机体免疫功能,辅助效果显著,值得临床推广。     

干扰素肌内注射治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果观察

目的探讨对小儿疱疹性咽峡炎患儿应用干扰素肌内注射进行治疗的临床疗效。方法100例小儿疱疹性咽峡炎患儿,随机分为对照组与研究组,各50例。对照组患儿予以抗病毒、对症及并发症预防等常规治疗,研究组患儿则在对照组基础上采取肌内注射重组人干扰素α1b注射液治疗。观察并比较两组退热时间、疱疹消失时间、临床疗效、药物不良反应及并发症发生情况。结果研究组患儿退热时间(2.62±0.27)d、疱疹消失时间(3.50±0.64)d均明显短于对照组的(3.87±0.23)、(5.78±1.17)d,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿治疗总有效率90.00%明显高于对照组的72.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿均未发生药物不良反应。研究组发生3例腹泻、2例支气管炎,并发症发生率为10.00%(5/50);对照组发生8例腹泻、5例支气管炎,并发症发生率为26.00%(13/50);研究组患儿并发症发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将重组人干扰素α1b应用于治疗小儿疱疹性咽峡炎患儿,疗效确切,能够有缩短患儿退热时间与疱疹消失时间,与一般药物治疗相比效果更好,值得在临床推广使用。     

蓝芩口服液联合阿莫西林克拉维酸钾分散片治疗儿童急性扁桃体炎的效果及对细胞免疫因子的调控

目的 探讨分析蓝芩口服液联合阿莫西林克拉维酸钾分散片治疗儿童急性扁桃体炎的疗效及对患儿血清白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)水平的影响.方法 选择2017年1月-2018年7月北京市石景山区妇幼保健院收治的急性扁桃体炎患儿192例作为研究对象,将患儿随机分为...     

冠脉通片联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的 探讨冠脉通片联合硫酸氢氯吡格雷片治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 选取2019年5月—2020年5月在天津市南开区中医医院治疗的冠心病心绞痛患者94例,根据就诊顺序分为对照组(47例)和治疗组(47例).对照组口服硫酸氢氯吡格雷片,75 mg/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服冠脉通片,1.8 g/次,3次...     

奥司他韦颗粒联合蓝芩口服液治疗小儿早期甲型流感疗效观察

目的:探讨小儿早期甲型流感的有效治疗方法。方法:将240例早期甲型流感患儿按就诊日期的单双数分为对照组和观察组各120例,对照组采用磷酸奥司他韦颗粒治疗,2.0~2.5 mg/kg,温开水冲服,每天2次,观察组在对照组基础上联合蓝芩口服液2~5岁每次5 m L,>5岁每次10 m L,每天3次治疗,两组均治疗5 d为1个疗程,观察两组患儿的症状恢复情况、药物不良反应及总体疗效。结果:观察组患儿的发热、咽痛、肌痛和卡他症状消失时间均短于对照组,治疗5 d后的hs-CRP、IL-6和MCP-1等炎症指标水平均低于对照组,总有效率高于对照组,并发症发生率、危重症比例和住院比例均低于对照组(P均<0.05),两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在磷酸奥司他韦颗粒治疗基础上联合蓝芩口服液辅助治疗小儿早期甲型流感,能快速控制临床症状,改善炎症指标,提高疗效,改善预后,且用药安全。     

葡萄糖酸锌颗粒辅助治疗儿童疱疹性咽峡炎疗效观察

目的:探讨葡萄糖酸锌颗粒辅助治疗儿童疱疹性咽峡炎的效果。方法:选取我院2014年4月至2015年5月收治的疱疹性咽峡炎患儿98例,采用随机数表分为对照组和观察组各49例。对照组行常规治疗:利巴韦林颗粒每天10~15 mg/kg,分3~4次服用;利巴韦林气雾剂喷雾吸入治疗,每4~5 h 1次,2揿/次;酌情给予物理降温、退热药物治疗、静脉营养支持等。观察组在常规治疗基础上加用葡萄糖酸锌颗粒10 mg/d,分2次服用。两组均持续用药5 d,观察患儿临床症状恢复时间、治疗效果及不良反应。结果:观察组治疗过程中未见明显不良反应,总有效率89.80%,高于对照组的73.47% (P<0.05);观察组退热时间、流涎消退时间、咽峡部疱疹消失时间、咽痛消失时间、恢复进食时间分别为(1.28±0.46)d、(2.11±0.69)d、(3.25±0.48)d、(2.41±0.63)d、(1.64±0.55)d,均短于对照组(P均<0.05);观察组治疗后CK-MB、CK水平分别为(13.63±3.85)U/L、(65.28±9.52)U/L,均低于对照组(P均<0.05)。结论:葡萄糖酸锌颗粒辅助治疗儿童疱疹性咽峡炎,可加快临床症状恢复,提高临床疗效。     

口腔种植修复与常规修复术对牙列缺失患者的临床治疗效果对比

目的对比口腔种植修复与常规修复术对牙列缺失患者的临床治疗效果。方法156例牙列缺失患者,随机分为对照组和观察组,每组78例。对照组进行常规修复术治疗,观察组进行口腔种植修复治疗。比较两组患者临床疗效、生活质量评分、龈沟液细胞因子水平[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、满意度。结果治疗后,观察组患者临床总有效率为82.1%,高于对照组的66.7%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后2个月,两组患者情感功能、社会功能以及生理功能评分均较治疗前升高,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后2个月,两组患者IL-6、IL-8以及TNF-α水平均较治疗前升高,观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组总满意度为79.5%,高于对照组的57.7%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论口腔种植修复可提高牙列缺失患者的临床治疗效果及满意度,改善患者的生活质量,且相较于常规修复术对龈沟液炎症反应影响较小。     

蓝芩口服液治疗手足口病疗效观察

目的观察蓝芩口服液治疗手足口病的临床疗效。方法将2010年12月~2012年11月进行常规治疗的33例手足口病患儿选为对照组,将同期的33例以常规治疗加蓝芩口服液进行治疗的患儿选为观察组,对比两组患儿的总有效率、各方面症状体征消退时间与治疗前后的进食情况。结果观察组的临床总有效率、各方面症状体征消退时间及治疗后进食情况均显著好于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论蓝芩口服液可显著提高手足口病的临床疗效并缩短病程,同时可有效缓解口腔疼痛。     

咳露口服液联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及对免疫功能、炎症因子水平的影响

目的:探讨咳露口服液联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及对免疫功能、炎症因子水平的影响。方法:选取2016年3月至2018年10月张家港市中医医院收治的咳嗽变异性哮喘患者150例,根据随机数字表法将患者分为对照组(n=75)和研究组(n=75)。对照组患者给予酮替芬治疗,研究组患者在对照组的基础上联合咳露口服液治疗。比较两组患者临床疗效、免疫功能、炎症因子[白细胞介素4(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)]水平、生活质量及不良反应发生情况的差异。结果:治疗2个月后,研究组患者的总有效率为72.00%(54/75),明显高于对照组的56.00%(42/75),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2个月后,两组患者CD4+、CD4+/CD8+水平较治疗前明显升高,且研究组患者明显高于对照组;两组患者CD8+水平较治疗前明显降低,且研究组患者明显低于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗2个月后,两组患者IL-4水平较治疗前明显降低,且研究组患者明显低于对照组;两组患者IFN-γ水平较治疗前明显升高,且研究组患者明显高于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗2个月后,两组患者日常生活活动评分均较治疗前明显升高,且研究组患者明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组、研究组患者的不良反应发生率分别为16.00%(12/75)、18.67%(14/75),差异无统计学意义(P=0.666)。结论:咳露口服液联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的疗效显著,可有效改善机体免疫功能、炎症因子水平,且不增加不良反应发生概率,临床应用价值较高。     

奥美拉唑结合替硝唑治疗急性肠胃炎的疗效及安全性分析

目的探究分析奥美拉唑结合替硝唑治疗急性肠胃炎的疗效及安全性。方法选取90例急性肠胃炎患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各45例。对照组行奥美拉唑治疗,观察组行替硝唑联合奥美拉唑治疗。对比两组患者治疗效果、临床症状(呕吐、腹痛、腹泻、发热)消失时间、治疗前后炎症因子[血清白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率95.56%明显优于对照组的82.22%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的呕吐、腹痛、腹泻、发热消失时间均短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者IL-6、IL-8、TNF-α水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者IL-6、IL-8、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组患者IL-6、TNF-α、IL-8水平均明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率11.11%明显低于对照组的28.89%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论奥美拉唑联合替硝唑治疗急性肠胃炎疗效显著,可快速缓解临床症状,不良发应发生率低,治疗安全性高,值得推广。     

双黄连口服液联合康复新液治疗儿童口腔溃疡57例临床研究

目的:探讨双黄连口服液联合康复新液治疗儿童口腔溃疡的临床效果。方法:选取口腔溃疡患儿107例,按随机数表法分为观察组57例和对照组50例。观察组采用双黄连口服液口服联合康复新液含漱治疗,对照组只采用康复新液含漱治疗,均予连续治疗5 d,比较两组患儿的临床疗效、疼痛指数、溃疡面愈合时间和治愈患儿3个月内的复发率。结果:观察组治愈率89.47%,对照组64.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01),但观察组总有效率与对照组(100% vs 98.00%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患儿的疼痛指数与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01),治疗后观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿溃疡面愈合时间与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿3个月内复发率比较(5.88% vs 28.13%)差异有统计学意义(P<0.01)。结论:双黄连口服液联合康复新液含漱治疗儿童口腔溃疡疗效显著,可有效改善患儿临床表现和降低复发率。