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目的:运用高效液相色谱法(HPLC)建立广东王不留行中绿原酸和芦丁的含量测定方法。方法:色谱柱为Inersil ODS 3 C18柱(250 mm×46 mm,5 μm),流动相为甲醇(A)-1%醋酸水溶液(B),梯度洗脱,检测波长为340 nm,柱温为40 ℃,流速为10 mL·min-1。结果:绿原酸在0101 6~1015 5 μg与峰面积线性关系良好(r=1000 0,n=5);芦丁在0021 5~0214 9 μg与峰面积线性关系良好(r=1000 0,n=5)。绿原酸的平均加样回收率为983%,RSD=153%(n=6);芦丁的平均加样回收率为1029%,RSD=146%(n=6)。结论:所用方法操作简单、快捷、准确,可用于广东王不留行的质量控制。 相似文献
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目的研究不同采收期陆英中绿原酸的含量变化,为确定陆英药材最佳采收期提供依据。方法采用RP-HPLC法测定不同采收期陆英药材中绿原酸的含量。色谱条件:Hypersil-ODS2色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-1%甲酸水溶液(9∶91);流速1.0mL.min-1;柱温35℃;检测波长326nm。结果不同采收期陆英药材中绿原酸含量以5月份为高,即开花前期;对于同一批药材的不同部位进行比较,叶中绿原酸含量明显高于茎、根。结论建议陆英药材在开花前枝叶繁盛时采收。 相似文献
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目的:考察不同采收期山绿茶药材中绿原酸和芦丁的含量及其变化规律,为探索山绿茶最佳采收期提供依据.方法:从2011年7月至2012年5月,每隔单月采摘药材1次,共6次.采用HPLC测定,Phenomenex Gemini C18色谱柱(4.6mm × 250 mm,5μm),以乙腈和0.1%磷酸进行梯度洗脱,检测波长330 nm,柱温30℃,流速1.0 mL· min-.结果:绿原酸和芦丁分别在0.10-2.00 μg,0.25 ~ 5.00 μg峰面积与进样量呈良好的线性关系,回归方程分别为y=4 027X+ 5.262 (r=1.000 0),Y=1 258X-1.406 (r=l.000 0),平均回收率分别为97.18%和99.36%,RSD分别为1.27%和1.91%.1月份采收的山绿茶药材绿原酸和芦丁含量较高,7月份采收的山绿茶药材绿原酸和芦丁含量较低,山绿茶药材的合理采收时间可定为1月.结论:HPLC测定山绿茶中的绿原酸和芦丁含量的方法分离度良好,快速、准确、稳定、重复性好,可用于山绿茶药材及其炮制品的质量控制.山绿茶在生长发育过程中,绿原酸和芦丁含量会发生变化且有一定规律. 相似文献
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RP-HPLC测定吴茱萸中绿原酸的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
吴茱萸[Evodia rutaecarpa(Juss.)Benth]是芸香料植物吴茱萸的干燥成熟果实,具有温胃止吐、温脾止泻、镇痛、升高体温等作用[1]。吴茱萸的主要有效成分为挥发油和生物碱[2~4]。实验证明,吴茱萸的水提液中含有大量的绿原酸(chlorogenic acid)。本文首次利用HPLC方法,以乙腈-0.4磷酸作流动相[5],梯度洗脱,建立了吴茱萸中绿原酸的含量测定方法。该方法灵敏度高,重显性好,是测定吴茱萸中绿原酸较理想的方法。1仪器与试药Agilent1100Series高效液相色谱仪(包括四元泵,真空脱气机,自动进样器,柱温箱,紫外检测器),HP HPLC(3D)化学工作站。T… 相似文献
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目的:建立复方夏枯草片中绿原酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:色谱柱:U ltimate XB-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:ACN(A)-0.2%H3PO4(B),梯度洗脱;柱温:30℃;流速:1.0mL.m in-1,检测波长:326nm。结果:绿原酸在0.068~0.1814μg质量内线性关系良好;回收率在95.9%~103.3%之间,RSD=2.94%。结论:绿原酸的含量测定方法简便、准确、重复性好,可用于复方夏枯草片的质量控制。 相似文献
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目的:建立HPLC法测定猪毛蒿药材中绿原酸的含量。方法:采用Waters Symmetry—C18柱(4.6mm0133250mm,5μm),甲醇-水-磷酸(26:74:0.1)为流动相,流速为1mL·min^-1,检测波长为327nm,柱温为25℃。结果:绿原酸浓度在2.53~25.3μg·mL^-1之间与峰面积线性关系良好.r=0.9999;平均回收率为100.30%,RSD为1.6%。结论:本法操作简便,重复性好,可用于猪毛蒿药材的质量控制。 相似文献
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HPLC测定清热解毒颗粒中绿原酸的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
清热解毒颗粒是由金银花、连翘等多味中药组成,具有清热解毒、养阴生津、泻火等作用,用于治疗感冒等病证。为有效控制该制剂的质量,本实验采用高效液相色谱法(HPLC)测定绿原酸的含量,现报道如下。 相似文献
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目的:采用高效液相色谱法同时测定银黄口服液中黄芩苷与绿原酸的含量。方法:采用ODS Hypersil色谱柱,检测波长为320nm,甲醇-水为流动相,梯度洗脱。结果:黄芩苷在0.255-2.55ug范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均收率为99.5%,RSD=1.21%;绿原酸在0.125-1.25ug范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.1%;RSD=1.27%。结论:本法可作为银黄口服液的定量方法。 相似文献
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HPLC法测定山绿茶不同炮制品中绿原酸和芦丁的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立山绿茶中绿原酸和芦丁的含量测定方法,选出山绿茶的最佳炮制工艺。方法:采用HPLC法测定山绿茶不同炮制品中绿原酸和芦丁的含量。采用Hipersil ODS C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(9:91~20:80),检测波长为340nm,进样量10μl。结果:绿原酸进样量在0.1032~0.6192μg范围内有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率98.94%,RSD=2.60%(n=6);芦丁进样量在0.2004~1.2024μg范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率102.31%,RSD=2.18%(n=6)。结论:该法简便、准确、专属性强,可作为检测山绿茶中绿原酸和芦丁含量的方法。 相似文献
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高效液相及紫外分光光度法测定金银花中绿原酸和异绿原酸含量方法学比较 总被引:19,自引:1,他引:19
目的:比较高效液相法和紫外分光光度法测定金银花中绿原酸和异绿原酸含量差异,探讨多手段控制金银花质量的可行性。方法:以绿原酸和异绿原酸为对照品,采用高效液相和紫外分光光度法测定金银花中二者的含量。结果:高效液相法和紫外分光光度法二者结果基本一致。结论:采用高效液相和紫外分光光度法测定金银花中绿原酸、异绿原酸含量都可有效地控制其质量。 相似文献
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不同产地山银花有效成分绿原酸含量的比较研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:比较不同产地山银花药材中有效成分绿原酸的含量;方法:高效液相色谱法和化学分析法。结果:不同产地山银花药材中有效成分绿原酸的含量相差悬殊,从高到低依次为湖南省隆回县>贵州省铜仁县>重庆市秀山县>四川省中江县>广西省桂林市>广东省连县>江西省萍乡市。结论:湖南省隆回县所产山银花药材的有效成分绿原酸的含量最高,内在质量最佳,湖南省邵阳地区为山银花药材的道地产区。 相似文献