曲美他嗪治疗老年人稳定性心绞痛疗效观察

目的观察曲美他嗪对稳定性心绞痛的疗效及安全性。方法95例老年稳定性心绞痛患者按自愿分为2组,治疗组50例,对照组45例,对比观察曲美他嗪的抗心绞痛作用及24 h心电图心肌缺血负荷改善情况。结果抗心绞痛治疗组显效率84.0%,对照组62.2%,2组比较有显著差异(P<0.05);心肌缺血总负荷在治疗3~6个月后明显改善,2组对比有明显差异(P<0.01);未发现有特别不良反应。结论曲美他嗪治疗稳定性心绞痛安全有效。     

辛伐他汀联合曲美他嗪治疗稳定性心绞痛疗效观察

目的:观察辛伐他汀联合曲美他嗪治疗稳定性心绞痛的疗效。方法:选取冠心病稳定性心绞痛患者70例,随机分成研究组和对照组各35例。对照组患者采用常规治疗加口服曲美他嗪,研究组在对照组基础上增服辛伐他汀。治疗8周后,比较两组总有效率、心绞痛发病频率、发病持续时间、甘油三酯(TC)、总胆固醇(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)及血浆超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素10(IL-10)。结果:治疗后研究组总有效率明显高于对照组(P<0.05),研究组心绞痛发病频率、持续时间、血脂TC、TG、LDL-C、hs-CRP、IL-10均明显低于对照组(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上,采用辛伐他汀联合曲美他嗪治疗稳定性心绞痛的疗效优于单纯曲美他嗪治疗疗效。     

曲美他嗪治疗冠心病稳定性劳力型心绞痛疗效观察

目的:观察曲美他嗪治疗冠心病稳定性劳力型心绞痛的临床疗效。方法:选择冠心病稳定性劳力型心绞痛患者60例,随机分为两组,对照组30例,常规给予硝酸酯类、β受体阻滞剂、抗凝或抗血小板制剂及他汀类药物等,治疗组30例,在常规治疗基础上加用曲美他嗪。治疗前后均行平板运动试验,观察用药后下述指标的变化:①用药后每周心绞痛发作次数;②心率及心率与收缩压乘积;③运动诱发心绞痛所发时间④运动后ST段下降1mm所需时间;⑤运动持续时间。结果:与对照组相比,治疗组心绞痛症状改善总有效率明显增加(P<0.01),运动诱发心绞痛发作所需时间及ST段下移1 mm所需时间,运动持续时间均明显延长(P<0.01)。心率、心率和收缩压乘积变化无统计学意义(P>0.05)。结论:冠心病稳定性劳力型心绞痛在常规治疗基础上,加用曲美他嗪治疗更有效。     

曲美他嗪治疗稳定性心绞痛临床观察

目的 :观察曲美他嗪治疗稳定性心绞痛的临床疗效。方法 :观察曲美他嗪治疗 (60mg/d)前后 3 4例稳定性心绞痛病人的心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量、运动试验结果、静息心电图、心率及血压。结果 :曲美他嗪治疗后稳定性心绞痛病人的心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量、总运动时间及静息心电图均较治疗前明显改善 (P <0 .0 1) ;心率及血压无明显变化。结论 :曲美他嗪可改善接受常规治疗的稳定性心绞痛病人的临床表现     

曲美他嗪治疗稳定性劳力型心绞痛疗效观察

目的探讨曲美他嗪（TMZ）治疗稳定性劳力型心绞痛的疗效及耐受性。方法72例稳定性劳力型心绞痛患者,随机分为常规治疗组（34例）和曲美他嗪组（38例）,常规治疗组常规应用阿司匹林、β受体阻滞剂、硝酸酯类药物和／或钙拮抗剂,曲美他嗪组在常规治疗基础上加用曲美他嗪20mg,每日3次,共治疗8周,对常规治疗组和曲美他嗪组心绞痛发作情况和运动试验结果进行对比分析。结果曲美他嗪应用8周后,和常规治疗组相比曲美他嗪组：①心绞痛发作次数减少58％（P〈0．01）,硝酸甘油消耗量减少56％（P〈0．01）,心绞痛程度明显改善（P〈0.01）。②运动持续时间延长19％（P〈0．01）,运动总做功增加24％（P〈0．01）,运动至ST段下移1mm的时间延长25％（P〈0．01）,运动至ST段压低的最大幅度减少19％（P〈0.01）,而静息和运动高峰时的心率、收缩压和率压积（心率&#215;收缩压）均没有明显变化（P〈0.05）。③其中心悸2例,便秘2例,均无需停药。结论在传统心绞痛治疗的基础上联用曲美他嗪,可以使稳定性劳力型心绞痛患者的心绞痛症状减轻,运动耐量增加,缺血阈改善,且耐受性良好。     

曲美他嗪治疗老年稳定性心绞痛98例

目的观察曲美他嗪（TMZ）与传统药物相结合治疗老年稳定性劳力型心绞痛患者的疗效。方法98例稳定性劳力型老年心绞痛患者，随机分为两组，A组48例给予TMZ20mg，联合B阻滞剂、钙通道阻滞剂、阿司匹林、硝酸酯类治疗12周，B组50例常规给予B阻滞剂、钙通道阻滞剂、阿司匹林、硝酸酯类治疗12周。结果A组与B组比较心绞痛发作次数及心绞痛发作时应用硝酸甘油量明显减少，运动耐量提高。结论提示TMZ与其他药物联合应用对老年稳定性劳力型心绞痛患者对减少心绞痛发作次数和硝酸甘油用量及增加运动耐量有一定作用。     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛临床疗效观察

目的评价曲美他嗪对心绞痛缺血心肌的保护作用。方法选取不稳定型稳定心绞痛患者60例随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上给予曲美他嗪20mg每日3次口服,治疗期间心绞痛发作给予舌下含化硝酸甘油片,记录每天心绞痛发作次数及程度、硝酸甘油的消耗量,两组均以2周为1个疗程。结果曲美他嗪能够减少心绞痛发作次数和硝酸甘油的消耗量。结论曲美他嗪能作为冠心病心绞痛的常规治疗药物。     

曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的 观察曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛的临床疗效.方法 将85例不稳定性心绞痛患者随机分为对照组和治疗组,治疗组在常规处理的基础上,选用曲美他嗪20 mg,3次/d,疗程(6周)结束后观察心电图变化和对心绞痛的影响.结果 治疗组心绞痛改善,心电图ST-T改善,明显高于对照组(P<0.05).结论 曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛疗效肯定.     

曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察曲美他嗪（TMZ）对于治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察。方法选择78例心绞痛患者，随机分两组，41例接受曲美他嗪治疗为治疗组，37例接受单硝酸异山梨酯治疗为对照组，共12周。结果治疗组治疗效果明显优于对照组（P〈0．05），总有效率差异有统计学意义。结论以曲美他嗪的治疗方案优于以单硝酸异山梨酯的治疗方案，且更好的改善心脏和全身的血流动力学，增加心肌供能，减少心肌耗氧作用时间更持久。     

曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的 :探讨曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效。方法 :70例冠心病心绞痛患者随机分为曲美他嗪治疗组和对照组 ,在常规治疗包括硝酸盐、β -阻滞剂和钙拮抗剂基础上 ,治疗组加用曲美他嗪治疗 8周。观察用药前后下述指标变化 :(1)用药前后每天的心绞痛发作次数 ,(2 )每天硝酸甘油片的用量 ,(3)心绞痛每次发作持续时间 ,(4) 12导联中ST段下降的导联数 ,(5 ) 12导联中ST段压低的总和。结果 :曲美他嗪治疗后每天心绞痛发作次数和硝酸甘油片用量及心绞痛每次持续时间均明显下降 (P <0 .0 1)。 12导联中ST段下降的导联数和ST段压低的总和明显改善 (P <0 .0 1)。结论 :曲美他嗪能改善心肌缺血 ,对心绞痛患者有明显疗效     

曲美他嗪治疗卧位心绞痛疗效观察

目的　观察曲美他嗪对卧位心绞痛的治疗效果。方法　 4 2例卧位心绞痛患者在原有治疗不变的情况下 ,加用曲美他嗪 2 0mg ,每天 3次 ,治疗 4w。治疗前后均行平板运动试验 ,观察用药前后的临床效果及运动耐量变化。结果　治疗后患者每周心绞痛发作的次数及硝酸甘油片的用量均明显下降 (P <0 .0 1) ;运动总工作量显著提高 ,至心绞痛发作时间及ST段下降 1mm的时间均明显延长 (P <0 .0 1) ,心率和收缩压乘积轻度变化 (P >0 .0 5 )。结论　曲美他嗪能提高卧位心绞痛患者的运动耐量 ,可作为治疗该病的辅助药物     

曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的曲美他嗪是一种新型的抗心肌缺血药物,能够通过代谢改善心绞痛患者的心肌缺血,并有心肌的直接保护作用,同时并没有明显的血液动力学效应。本研究评价不稳定性心绞痛患者在常规治疗的基础上加用曲美他嗪60 mg/d,治疗3个月后观察心电图变化及对心绞痛的影响,评价患者的临床疗效和耐受性。方法44例平均年龄(56.10±4.3)岁不稳定性心绞痛患者进入本项研究,所有患者在常规治疗的基础上加用曲美他嗪60 mg/d治疗3个月,随访观察患者的临床情况和心电图变化。结果44例患者均可耐受在常规治疗的基础上加用曲美他嗪60 mg/d,无药物相关不良反应事件发生,心绞痛发作次数和硝酸甘油用量分别减少3.8次/周和1.2片/周(P<0.001)。结论不稳定性心绞痛患者在常规治疗的基础上加用曲美他嗪60 mg/d治疗是安全的,且能改善心肌供血,减少心绞痛发作频率,对血液动力学没有影响。     

曲美他嗪治疗老年人冠心病心绞痛疗效观察

目的评价曲美他嗪在治疗老年人冠心病心绞痛中的临床疗效及安全性.方法采用分组对照的方法,103例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,对照组常规给予硝酸脂类及抗凝药物,治疗组在常规治疗同时加用曲美他嗪,比较两组心绞痛发作次数、程度、硝酸甘油用量、心电图变化等指标.结果治疗组总有效率90.4%高于对照组(62.7%)(P＜0.05),并无明显不良反应.结论曲美他嗪与硝酸甘油合用,能减轻心绞痛发作次数,减少硝酸甘油用量,改善临床症状,安全有效.     

曲美他嗪联合治疗稳定型心绞痛临床观察

目的 观察曲美他嗪联合传统药物治疗稳定型心绞痛的临床疗效.方法 所选病例随机按1:1分为治疗组和对照组.对照组给予常规治疗(倍他乐克、单硝酸异山梨醇酯及肠溶阿司匹林);治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪(60mg/日)治疗.结果 治疗组心绞痛总有效率及心电图改善优于对照组(P＜0.05),心绞痛发作次数及硝酸甘油用量减少也明显优于对照组(P＜0.01).结论 曲美他嗪可优化心肌能量代谢,提高和改善心肌抗缺血能力,联合应用能有效地减轻心绞痛发作,并减少发作次数及硝酸甘油用量.     

曲美他嗪治疗稳定型心绞痛42例疗效观察

曲美他嗪是一种具有抗心肌缺血特性而不影响血流动力学的药物。本试验对42例稳定型心绞痛患者在常规治疗的同时伍用曲美他嗪,取得良好效果,现报告如下。1资料和方法1.1临床资料78例稳定型心绞痛患者,均符合WHO关于缺血性心脏病的分型及诊断标准。除外原发性和继发性高血压病。NYHA心功能为I~II级。将78例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组42例,其中男性22例,女性20例,平均年龄(56.4±12)岁。对照组36例,男性25例,女性11例,平均年龄(55.4±11)岁。2组患者年龄、性别、心功能差异无显著意义(P>0.05),具有可比性。1.2方法和观察指标治疗…     

曲美他嗪在老年稳定性心绞痛中的作用

目的:研究应用曲美他嗪治疗稳定型劳累性心绞痛的疗效。方法:对60例稳定型劳累性心绞痛患者在应用阿司匹林、硝酸酯类和β-受体阻滞剂基础上随机分为2组,治疗组加用曲美他嗪,对照组加用安慰剂,服用12周,观察用药前后两组每周心绞痛发作次数、硝酸甘油用量,运动至ST段压低1mm的时间及诱发心绞痛发作所需时间。结果:治疗组较对照组每周心绞痛发生次数及舌下含服硝酸甘油用量明显减少(P<0.05);运动开始至心绞痛发作时间及至发生ST段下移1mm的时间显著延长(P<0.05)。结论:曲美他嗪与其他药物联用对稳定性心绞痛患者能增加运动耐量,减少心绞痛发生率,且安全有效,为一种理想的抗心绞痛药物。     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的:评价曲美他嗪治疗冠心病(不稳定性心绞痛)的临床疗效.方法:将所有研究对象随机分为治疗组(2 01例)和对照组(216例),全部患者均给予基础治疗,治疗组在此基础上加用曲美他嗪,疗程定为4周.结果:治疗组的总有效率91.54％,显著高于对照组的82.87％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛疗效好,副作用少,值得推广.     

曲美他嗪治疗冠心病心绞痛临床观察

目的观察曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取86例冠心病心绞痛患者随机分为曲美他嗪治疗组和对照组,对照组常规给予硝酸盐制剂、β-受体阻滞剂、钙离子拮抗剂、他汀类制剂和小剂量阿司匹林;治疗组在此基础上加用曲美他嗪治疗,比较两组心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油用量、心电图、血压、心率变化等指标。结果与对照组相比,治疗组冠心病患者的心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油用量及心电图有明显改善,两组比较有显著性差异(P<0.05),而血压、心率无明显变化,两组比较无显著性差异(P>0.05),并无明显不良反应。结论加用曲美他嗪治疗冠心病心绞痛效果明显,且安全方便。     

曲美他嗪对不稳定性心绞痛的临床疗效观察

目的：评价曲美他嗪联合常规疗法对不稳定性心绞痛（UAG）的临床疗效。方法：62例UAG患者随机分为2组，对照组采用常规治疗方法给予抗血小板抗凝药物、B受体阻滞剂、硝酸酯类、钙离子阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂及调脂药物治疗；治疗组在对照组治疗的基础上加用曲美他嗪治疗4周。观察2组临床症状，动态心电图变化以及硝酸酯类用量。结果：与常规组比较，治疗组在ST段下降幅度改善、总缺血时间、缺血发作次数、硝酸酯类用量减少且有显著性差异（P〈0．05）。结论：曲美他嗪可改善不稳定性心绞痛的临床症状。是一种安全的临床选择。     

曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛临床观察

目的 :观察曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛的临床疗效。方法 :观察 3 2例不稳定性心绞痛病人曲美他嗪治疗 ( 60mg/d)前后的心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量、运动试验结果、静息心电图、心率及血压。结果 :曲美他嗪治疗后不稳定性心绞痛病人的心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量、总运动时间、静息心电图较治疗前明显改善 (分别P <0 0 1) ;心率及血压无明显变化。结论 :曲美他嗪可改善接受常规治疗的不稳定性心绞痛病人的临床表现