三维CT成像在颌骨疾病诊断中的应用

三维ＣＴ在口腔颌面部骨组织疾病诊断的临床应用研究揭示：三维ｃＴ成像是以人们所熟悉的方式，立体地显示骨组织结构和病变，显示人体复杂区域的解剖关系，提高了观察者对二维图像病变的认识能力。简化了大脑思维综合过程。三维ＣＴ通过不同轴面的旋转以及切割方法，立体地表现其本身及其与周围组织的关系，对诊断和治疗提供了积极有益的帮助。     

三维CT在口腔颌面部血管瘤血管造影术中的应用

本文对口腔颌面部２例海绵状血管瘤１例动静脉瘘进行瘤腔造影后三维ＣＴ成像重建，结果证明，该方法能明确提示海绵状血管瘤部位，大小，表面形态是否光整及其与周围组织关系；对１例动静脉瘘，显示了瘤体对下颌升枝部的压迹，为手术治疗提供可靠的依据。本文着重讨论了三维ＣＴ在血管瘤造影术中成像的作用，并阐述了三维ＣＴ的图像处理，临床应用及其优点。     

颌面部软组织非金属性异物的CT扫描诊断及手术治疗

颌面部软组织非金属性异物的ＣＴ扫描诊断及手术治疗杨群超，刘书魁，蒋崇斌，石培凯电子计算机Ｘ线体层摄影（ＣＴ），用于诊断口腔颌面部疾病的范围已日益增多，对颌面部异物的定性及定位检查更具有独特的价值。我们应用ＣＴ扫描摄影诊断２例颌面部软组织非金属性异物，...     

三维CT在颌骨骨折中的应用

目的：探讨三维ＣＴ成像技术在面中部骨折中的应用价值,尤其是对凳面部复合,多发骨折的术前诊断和手术计划制定的意义。方法：对４７例面中部骨折进行螺旋ＣＴ扫描和三维成像。结果：４７例例患者中３８例经手术治疗,９例为保守治疗,所有手术病例都证实了术前三维ＣＴ的诊断,结论：三维ＣＴ成像可使颌面部复杂性骨折的移位情况近似模型殷再现,有益于选择最合适的手术方案。     

颌面骨病变的三维CT应用（附22例报告）

三维CT成像作为一门新的放射学技术，国内在口腔颌面外科方面应用的不多。作者自1993年初始，应用西门子plus-s CT机对22例颌面部骨组织外伤及骨组织病变患者进行了三维CT成像的重建，经临床应用证明，三维CT重建对颌骨组织伤病的诊断和治疗均有积极的指导意义。     

口腔颌面部肿瘤侵犯翼腭间隙的CT检查和诊断

为了给临床治疗提供有益的经验，作者回顾分析了３３例经病理检查证实的口腔颌面部肿瘤侵犯翼腭间隙的ＣＴ表现，结果显示翼腭间隙区肿瘤侵犯的ＣＴ表现主要是软组织肿块的占位和其各壁结构破坏，不同中心部位的口腔颌面部肿瘤对翼腭间隙的侵犯具有不同的ＣＴ表现特点。作者从组织发生和ＣＴ表现两方面对原发性翼腭间隙肿瘤进行了探讨，并提出了ＣＴ诊断标准。ＣＴ对诊断该区的病变具有重要作用。     

口腔颌面肿瘤侵犯翼腭间隙的CT检查和诊断

为了给治疗提供有益的经验，作者回顾分析了３３例病理检查证实的口腔颌面部肿瘤犯翼腭间隙的ＣＴ表现，结果显示腭间隙区犯的ＣＴ表现主要是软组织肿块的占位和其各壁结构破坏，不同中心部位的口腔颌面部肿瘤对翼腭间隙的侵犯具有不同的ＣＴ表现特点。作战人组织发生和ＣＴ表现两方面对原发性翼腭间隙肿瘤进行了探讨，并提出了ＣＴ诊断标准。ＣＴ对诊断该区的病变具有重要作用。     

磁共振成像在脉管性疾病诊断中的应用

脉管性疾病是口腔颌面部比较常见的病变，在磁共振成像中有特征性的表现。由于磁共振成像具有优越的软组织对比率，特别是高场强的磁共振对显示脉管畸形和血性产物具有高敏感性，因此可以对该疾病进行更好的分类诊断和治疗。本文就磁共振成像在脉管性疾病诊断中的应用作一综述。     

三维CT影像在颌骨骨折诊断与治疗中的临床价值

目的：探讨三维ＣＴ影像在颌面部骨折中的诊断价值。方法：对１７例颌骨骨折的三维ＣＴ影像及二维ＣＴ影像进行观察，分析其各自的特征并者比较。结果；三维ＣＴ影像在显示骨折的空间位置方面，如骨折线的行走路线，骨折片的移位距离与方向等都有独到的优势，但在显示上窦前壁线型骨折，骨折断端周围的软组织改变等方面不如二维ＣＴ像。结论：三维ＣＴ影像在显示颌面骨折处的空间关系上有很大的诊断意义及治疗指导意义，可以弥补二维     

磁共振成像在脉管性疾病诊断中的应用

脉管性疾病是口腔颌面部比较常见的病变,在磁共振成像中有特征性的表现。由于磁共振成像具有优越的软组织对比率,特别是高场强的磁共振对显示脉管畸形和血性产物具有高敏感性,因此可以对该疾病进行更好的分类诊断和治疗。本文就磁共振成像在脉管性疾病诊断中的应用作一综述。     

Al2O3-氮化硼纳米晶包覆的3%氧化钇稳定的四方氧化锆多晶复合陶瓷粉体的制备

目的 研究非均相沉淀法制备3%氧化钇稳定的四方氧化锆多晶陶瓷(3Y-TZP)/3%Al₂O₃复合粉的最佳pH值;3Y-TZP/3%Al₂O₃/10%BN双相包覆中,合成Al₂O₃及非晶氮化硼（BN）的最佳热处理温度。方法 不同pH值（6.5、7.5、8.5、9.5）下,通过非均相沉淀法合成Al₂O₃前驱体包覆3Y-TZP粉,通过透射电镜（TEM）选出包覆形貌较均匀的一组。将此pH下制备的复合粉经不同的温度（800、1 000、1 200、1 400 ℃）处理后,硼酸尿素反应烧结法（N₂保护下,850 ℃煅烧5 h,850 ℃煅烧3 h及800 ℃煅烧5 h,800 ℃煅烧3 h）合成10%BN包覆3Y-TZP/3%Al₂O₃粉,通过TEM、能谱分析及X射线衍射（XRD）选出形貌及相组成最佳的一组。结果 当pH值为8.5时,3%Al₂O₃前驱体均匀地包覆在3Y-TZP颗粒周围;3%Al₂O₃前驱体经1 200 ℃煅烧,再包覆10%BN,在N₂保护下800 ℃煅烧5 h,此时可见3Y-TZP颗粒周围包覆Al₂O₃及非晶BN,3Y-TZP/3%Al₂O₃/10%BN复合粉中Al-B-O化合物较少,且t-ZrO₂所占的比例最多。结论 合成Al₂O₃前驱体包覆3Y-TZP的最佳pH值为8.5;双相包覆中,Al₂O₃前驱体的最佳处理温度为1 200 ℃,合成非晶BN的适宜条件为N₂保护下800 ℃煅烧5 h。     

降钙素基因相关肽对血清饥饿作用下MC3T3-E1成骨细胞凋亡和自噬的影响

目的 研究血清饥饿条件下降钙素基因相关肽（CGRP）对小鼠MC3T3-E1成骨细胞凋亡、自噬的影响以及二者之间的关系,以进一步明确CGRP对成骨细胞的保护机制。方法 体外培养小鼠MC3T3-E1成骨细胞。采用流式细胞术和蛋白质印迹检测正常血清、无血清（血清饥饿）、3-MA预处理+血清饥饿培养的成骨细胞的凋亡和微管相关蛋白1轻链3（LC3）蛋白的表达。采用蛋白质印迹检测正常血清、血清饥饿、血清饥饿+不同浓度（10^-10、10^-9、10^-8、10^-7 mol·L^-1）CGRP培养的成骨细胞的LC3和P62蛋白表达;采用蛋白质印迹检测正常血清、血清饥饿、血清饥饿+10^-8 mol·L^-1 CGRP培养不同时间（2、6、12、24、48、72 h）的成骨细胞的LC3蛋白表达,流式细胞数检测细胞凋亡,MDC染色检测细胞自噬泡。采用流式细胞术检测正常血清、血清饥饿、血清饥饿+10^-8 mol·L^-1 CGRP、3-MA预处理+血清饥饿、3-MA预处理+血清饥饿+10^-8 mol·L^-1 CGRP培养24 h的成骨细胞的凋亡。结果 血清饥饿培养时成骨细胞的LC3Ⅱ蛋白表达及细胞凋亡较正常血清时增加,3-MA预处理+血清饥饿培养时成骨细胞的凋亡较血清饥饿时增加（P<0.01）。与正常血清相比,血清饥饿、血清饥饿+CGRP培养时LC3Ⅱ蛋白表达增加,P62蛋白表达降低,以血清饥饿+10^-8 mol·L^-1 CGRP培养24 h时LC3Ⅱ/Ⅰ比值最高;血清饥饿+10^-8 mol·L^-1 CGRP培养能抑制成骨细胞的凋亡,促进自噬泡的合成。3-MA预处理后MC3T3-E1成骨细胞凋亡增加,CGRP部分逆转3-MA预处理所增加的成骨细胞凋亡。结论 CGRP能够增强血清饥饿下MC3T3-E1成骨细胞的自噬活性,并可能通过促进自噬抑制成骨细胞的凋亡。     

RGD多肽修饰的无机小牛骨粉对MC3T3-E1细胞黏附、增殖及分化的影响

目的:研究小鼠前成骨细胞MC3T3-E1在RGD修饰的无机小牛骨粉上的黏附、增殖及分化。方法:浸泡法制备RGD/Bio-Oss复合材料。MTT法检测细胞1 h、2 h、3 h黏附,扫描电镜观察细胞黏附形态,DNA浓度定量分析细胞1 d、3 d、5 d、7 d的增殖。碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测细胞7 d、14 d的分化。结果:1 h、2 h、3 h细胞黏附结果Bio-Oss/RGD组明显高于Bio-Oss组及空白对照组;1 d、3 d、5 d、7 d Bio-Oss/RGD组和Bio-Oss组的DNA浓度差别无统计学意义,但都低于空白对照组;细胞分化第14天时Bio-Oss/RGD组的结果明显高于Bio-Oss组与空白对照组。结论:RGD对细胞黏附及分化有一定的促进作用,但对细胞增殖无显著促进作用。     

Immunohistochemical distribution and morphometric analysis of aquaporin-3 in oral squamous cell carcinoma

This study aimed to evaluate the relationship of aquaporin-3 (AQP3) expression with clinico-pathological parameters and lymph node metastasis in patients with oral squamous cell carcinoma (SCC). The immunohistochemical distribution of AQP3 was investigated in normal squamous epithelium and SCC tissue of 48 cases of SCC of the tongue and floor of the mouth. The percentage of the total AQP3-positive SCC tissue area relative to the total tumour tissue area (T-AQP3) was calculated as a morphometric AQP3 parameter for each patient. Furthermore, the percentage of the AQP3-positive area relative to the SCC tissue area at the invasion front (F-AQP3) was calculated as another AQP3 parameter. The immunostaining pattern of AQP3 in SCC tissue was irregular and weaker than that in normal epithelium. Well-differentiated SCCs had higher T-AQP3 and F-AQP3 values than poorly differentiated SCCs. SCCs with an infiltrative invasion pattern had lower F-AQP3 than SCCs with expansive and intermediate patterns. SCCs with T-AQP3 <27% or F-AQP3 <17% showed an increased incidence of lymphatic metastasis, and multivariate analysis demonstrated that F-AQP3 was an independent prognostic factor of lymphatic metastasis. These results suggest that AQP3 is involved in keratinocyte differentiation and decreased AQP3 expression is associated with more aggressive tumour behaviour.     

CX3CL1与CX3CR1参与牙髓炎症及痛觉过敏的实验研究

目的: 观察大鼠实验性牙髓炎过程三叉神经节中CX3CL1与CX3CR1的动态表达,探讨三叉神经系统参与牙髓炎病理改变的信号调节作用。方法: 建立大鼠牙髓炎动物模型,应用免疫荧光染色方法检测三叉神经节中CX3CL1与CX3CR1的表达变化。结果: 免疫荧光染色结果显示,CX3CL1免疫阳性卫星胶质细胞围绕在神经元周围,形成典型的环状结构,而CX3CR1主要表达在神经元细胞体上。统计学分析显示, CFA致炎后2周,CX3CL1阳性细胞率达到峰值,明显高于正常对照组;CFA致炎后24 h及72 h,CX3CR1阳性细胞率与正常对照组相比明显增高。结论: 三叉神经系统通过调节CX3CL1与CX3CR1的表达参与牙髓炎症及痛觉过敏的发生发展。     

In situ characterization of cell infiltrates in human dental periapical granulomas 2. Demonstration of receptors for the complement components C3b and C3d

The inflammatory cell infiltrates in human dental periapical granulomas were studied through the demonstration of receptors (R) for fragments C3b and C3d of the complement component C3. C3bR and C3dR were detected in cryostat sections by the closed chamber hemadsorption technique. Sheep erythrocytes sensitized with rabbit IgM antibody and coaled with human C3b or C3d were used as indicator cells. Of the 62 granulomas studied. 23 showed strong or moderate C3bR activity, and weak C3dR activity was detected in 5 out of 25 specimens. The C3bR activity was abolished by treatment with 0.25 mM periodic acid, indicating that carbohydrate is a pan of the C3bR. Using an antiserum to C3R as first layer in indirect immunofluorescence experiments, the C3R was localized to cell membranes. The low C3dR activity indicates that a minor part of the mononuclear cells in the human periapical granulomas were B lymphocytes.     

变形链球菌重组质粒pcDNA3-pacA/pcDNA3-pacP免疫定菌鼠的实验研究:抗体水平测定分析

目的 本研究将已构建的重组质粒pcDNA3—pacA和pcDNA3—pacP经下颌下腺区注射免疫Wistar大鼠，检测抗原物质刺激机体产生的特异性抗体水平的免疫原性。方法 重组质粒pcDNA3—pacA、pcDNA3—pacP及pcDNA3—pacA与pcDNA3—pacP联合使用作为基因疫苗经下颌下腺区皮下注射免疫定菌鼠，利用ELISA法测定免疫后大鼠唾液S—IgA、血清IgG抗体水平。结果 重组质粒可以诱导机体产生高水平的唾液S—IgA、血清IgG抗体，且明显高于空白组和阴性对照组(p＜0．05)。结论 重组质粒pcDNA3—pacA和pcDNA3-pacP均可作为有效的免疫原，诱导机体特异性的粘膜免疫应答。     

MCP-1对成骨前体细胞凋亡及凋亡调控蛋白Caspase3表达的影响

目的探讨MCP-1对成骨细胞凋亡和凋亡调控蛋白Caspase3表达的影响。方法体外培养小鼠MC3T3-E1细胞并采用免疫荧光方法检测其趋化因子MCP-1的表达情况,MC3T3-E1细胞加入不同浓度趋化因子MCP-1,流式细胞技术检测细胞凋亡率同时免疫细胞化学染色测定凋亡调控蛋白Caspase3的表达。结果 MC3T3-E1细胞MCP-1阳性表达。流式细胞仪检测结果表明,正常血清对照组存在小鼠MC3T3-E1细胞自发性凋亡,但均不大于5%。与正常血清组相比,无血清对照组细胞凋亡率明显升高。与无血清对照组相比,（1～100）ng/mL MCP-1组的浓度范围内,细胞凋亡率明显下降（P〈0.05）。MCP-1组Caspase3平均灰度值降低（P〈0.05）,且随着MCP-1（1ng/mL～100ng/ml）浓度的增大,Caspase3平均灰度值呈下降趋势。结论 MCP-1可能通过调节Caspase3在成骨细胞中的表达,对抗无血清诱导的细胞凋亡,从而促进成骨的形成。     

Eruption Status of Third Molar and Its Possible Influence on the Location of Mandibular Angle Fracture: A Retrospective Analysis

Introduction

This study was designed to evaluate the influence of eruption status of mandibular third molars on the location of mandibular angle fracture. We also aimed to evaluate the incidence of damage to mandibular third molar teeth (M3) and its roots.

Materials and Methods

Medical records and panoramic radiographs of 142 patient cohorts with mandibular angle fractures with third molars present were retrospectively reviewed.

Results

Revealed that incidence of angle fracture were high in patients with fully erupted M3 when compared to unerupted group. Out of 142 patients, 108 fractures were found involving the M3 socket and 14.1 % had damage to M3.

Conclusion

The presence of erupted mandibular third molar increases the chances of angle fracture when compared to impacted M3. Involvement of the M3 socket often resulted in increased operative time and complexity of the surgical procedure with possible removal of the damaged M3.     

MicroRNA-103-3p对小鼠前成骨细胞MC3T3-E1成骨分化早期的影响

目的:探讨miR-103-3p对小鼠前成骨细胞MC3T3-E1成骨分化早期的影响。方法:以小鼠前成骨细胞MC3T3-E1为实验对象,对MC3T3-E1细胞进行成骨诱导,分别在0、3、5、7 d应用实时荧光定量PCR（real-time PCR）检测细胞中Runx2、Osx、ALP、miR-103-3p表达水平,Western免疫印迹（Western blotting）检测Runx2、Osx蛋白表达并进行碱性磷酸酶（ALP）染色。通过脂质体lipofectamine2000瞬时转染miR-103-3p模拟物 （miR-103-3p mimics）及模拟物阴性对照进入MC3T3-E1细胞内,Real-time PCR检测2组细胞miR-103-3p的表达水平,CCK-8试剂盒检测细胞增殖。分别对2组细胞进行成骨诱导,在成骨诱导后0、3、7 d,分别使用Real-time PCR和Western免疫印迹检测2组细胞Runx2、Osx等成骨相关基因mRNA和蛋白的表达变化,并对2组细胞进行ALP染色。实验数据采用SPSS19.0软件包进行统计学分析。结果:MC3T3-E1经成骨诱导0、3、5、7 d后,细胞内Runx2、Osx、ALP转录水平持续显著升高;Runx2、Osx蛋白表达升高。ALP染色逐渐加深。在成骨诱导3、5、7 d的MC3T3-E1细胞中,miR-103-3p水平较诱导前受到持续显著抑制(P<0.05)。瞬时转染miR-103-3p mimics后,MC3T3-E1细胞中的miR-103-3p表达水平较对照组显著上调(P<0.05),细胞增殖受到抑制,Runx2、ALP转录水平显著抑制（P<0.05）,Runx2蛋白表达显著抑制。对转染后的细胞进行成骨诱导3、7 d后,miR-103-3p转染组细胞Runx2、Osx、ALP在转录水平的表达较对照组显著降低,Runx2、Osx在蛋白水平的表达较对照组显著降低,且miR-103-3p转染组细胞ALP活性较对照组显著降低。结论:miR-103-3p可能对小鼠前成骨细胞MC3T3-E1的成骨分化早期起抑制作用。