1906份血细菌培养结果分析

血液细菌培养是对菌血症和败血症诊断及治疗的依据。为了探讨菌 (败 )血症患者病原菌的分布 ,我们将 1997年 11月～ 1999年 10月 190 6例患者血液细菌培养的结果总结报告如下。1　材料和方法标本来源 :190 6份血液培养标本均来自本院住院病人及门诊病人。培养瓶 :购自法国生物梅里埃公司Ｈｅｍｏｌｉｎｅ双相瓶。微生物鉴定系统 :ＡｎａｌｙｔｉｃＰｒｏｄｕｃｔｓＩｎｃ(ＡＰＩ)及试条。诊断血清 :沙门菌属和志贺菌属等多价及单价血清购自兰州生物制品研究所。标本采集与培养 :无菌抽取静脉血 5ｍｌ,注入双相瓶中 ,置 35℃温箱培养 ,每天观…     

优快双相血培养瓶的临床应用分析

目的观察一种适合基层医院使用的优质血培养瓶的临床应用价值.方法回顾性对比分析1998年～2000年用手工自配血培养瓶对473例血标本进行培养和2001年～2002年用优快双相血培养瓶对425例血标本进行培养的结果.结果优快双相血培养瓶阳性51株(12%),手工自配血培养瓶阳性29株(6.1%),两者有显著差异(P＜0.01);优快双相血培养瓶细菌24h检出率64.7%(33/51),显著高于手工自配培养瓶24h检出率17.2%(5/29)(P＜0.01);48h优快双相血培养瓶检出率为84.3%(43/51),也显著高于手工自配血培养瓶检出率58.6%(17/29)(P＜0.05);优快双相血培养瓶营养丰富,适用于多种细菌的生长,包括营养要求较高的苛氧菌.结论使用优快双相血培养瓶可以提高细菌检出率,缩短血培养时间.     

三种不同血液培养方法的比较

目的:比较传统血培养,双相瓶血培养(HPD),BACT/ALERT3D-60自动血培养仪三种方法的一致率。方法:采用回顾性分析,对三种方法所做的1182例血培养标本的阳性率,细菌检出种类,检出阳性时间进行分析。结果:传统血培养,双相瓶血培养,BACT/ALERT3D-60自动血培养的阳性率分别为2.32%,10.5%,10.7%,经过统计比较,传统血培养在阳性率上与双相瓶法,仪器法差异有显著性,而双相瓶法和仪器法比较差异无显著性。结论:双相瓶法和仪器法的阳性率明显高于传统手工法,无条件购买血培养仪的实验室,由双相瓶血培养替代传统的血培养是切实可行的。     

血培养253例阳性结果分析

由于介入治疗、微创技术、器官移植等先进技术的不断开展,血液感染患者也在不断的增多。血培养已成为血液细菌感染诊断和危重病人病情监测的重要手段。本监测对我院2300份血培养标本中253例培养阳性的所在病区、细菌种类及阳性时间进行分析。1材料与方法1·1标本来源2003-2006年本院住院及门诊患者静脉血。共监测2300份血标本,其中阳性标本253份,阳性率为11%。253例培养阳性患者,年龄0～85岁,男性占52·4%,女性占47·6%,平均体温为38·6℃。1·2方法培养基购自杭州微生物试剂有限公司。标本处理及细菌分离选用树脂需氧培养瓶,放在BACTEC9…     

血液培养中常见的致病菌及药敏情况

随着激素、免疫抑制剂、广谱抗生素及介入诊断的广泛应用,细菌感染率和耐药性逐年上升,所以合理使用抗生素治疗对血行性感染患者十分重要。为此我们对本院3年来门诊及住院病人的血培养进行统计学分析。2000年11月-2003年10月以来我院门诊及住院患者血培养标本2246例,分离菌株237例。双相培养瓶购于上海奥普公司。     

双相血培养瓶336例穿刺液培养结果分析

我院采用法国生物—梅里埃公司生产的需氧双相血培养瓶 (ＨＰＤ)结合ＡｕｔｏＳＣＡＮ4微生物分析系统进行穿刺液细菌培养和药敏试验 ,对临床可疑细菌感染的 336例穿刺液进行细菌培养 ,取得了满意的效果。现报告如下。1　材料和方法1.1　材料1.1.1　标本来源　收集 1999年 1月— 2 0 0 0年 10月我院门诊及住院患者可疑细菌感染的穿刺液 336例。其中胸腔积液 10 1例 ,腹腔积液 189例 ,心包液 1例 ,关节液 2 4例 ,鞘膜液 2 1例。1.1.2　材料　法国生物—梅里埃公司生产的双相血培养瓶(ＨＰＤ)。血琼脂平板、巧克力平板均由郑州博赛生物技术研…     

细菌培养对烧伤患者全身性感染诊断分析的临床意义

细菌感染是烧伤患者治疗中常见的并发症 ,也是当前大面积烧伤并发全身性感染死亡的主要原因 ,我院 2 0 0 1年 12月— 2 0 0 2年 1月对 13例烧伤患者 6 5份标本做了细菌培养 ,现将有关结果报告如下。1　资料与方法1.1.　标本来源　 6 5份标本取自汶南矿煤尘爆炸中烧伤患者的咽拭子、血、尿、创面分泌物、导管引流物。1.2　标本采集　由临床医生以无菌方式采集。血培养取静脉血 5～ 8ml注入血培养瓶 ,摇匀 ,每隔 2 4h观察血培养瓶中有无细菌生长。1.3　分离鉴定　收取标本后立即划线四区接种于血平板和巧克力平板 ,35℃培养 2 4h(巧克力平板置…     

双相血培养瓶临床应用探讨

目的 :评价Hemoline双相血培养瓶临床应用情况。方法 :采用Hemoline双相血培养瓶对4 16份血标本进行培养 ,就检出阳性率、菌种分布及阳性检出时间进行评估。结果 :4 16份血标本分离出 72株病原菌 ,阳性检出率 17.3% ;菌种分布于葡萄球菌属、链球菌属、肠球菌属、肠杆菌科、非发酵菌、真菌等 16个属 2 1种 ;阳性检出时间多数集中在 2 4～ 72h、<2 4h阳性检出率达 8.4 %、>72h阳性检出率为 6 .9%。结论 :使用Hemoline双相血培养瓶提高了阳性率 ,缩短了培养时间 ,并且检出种类多、范围广 ,而且操作简便 ,结果准确 ,由其替代传统的血培养瓶是切实可行的 ,值得推广使用     

182例痰培养结果分析

呼吸系统感染是临床上常见的疾病,为了解其感染的菌谱和药物敏感情况,指导医生合理用药,现将我院2004年10月~2005年10月的痰培养结果分析如下:1材料和方法1.1标本来源2004年10月~2005年10月对本院有咳嗽,咳痰症状的住院病人留取晨痰标本,迅速送检。1.2质控菌株大肠埃希氏菌ATCC25922,金黄色葡萄球菌ATCC25923,铜绿假单胞菌ATCC27853,粪肠球菌ATCC29212,均购自卫生部药品生物制品检定所,定期用其测定抗生素抑菌圈,均在规定范围。1.3药敏纸片和M—琼脂购自北京天坛药物技术开发公司。1.4细菌鉴定送检标本参照全国临床检验操作规程和诊…     

血培养阳性标本直接药敏试验和常规药敏试验的比较

目的：为了证明血培养阳性标本快速直接药敏试验的准确性和可行性。方法：我院2005年6月-2006年12月期间200份阳性血液标本,选取18种抗菌药物,采用纸片扩散法,对直接药敏试验和常规药敏试验进行比较,全自动血液培养系统Bactec9240和BACTEDPLUS＋血液培养瓶均购自美国BD公司。细菌鉴定使用法国梅里埃公司的API鉴定板条。结果：200份阳性血液标本中分离到210株细菌,其中革兰阴性杆菌144株,革兰阳性球菌66株。直接药敏试验和常规药敏试验的平均符合率为87.4%。结论：血培养阳性标本直接药敏试验结果是快速和准确的,它能够缩短阳性血培养的报告时间,降低病人的死亡率。     

3 784份儿童血培养结果分析

我院自1997年6月引进全自动BacT/Alert全自动血培养仪及ATB鉴定系统，用于小儿败血症及严重感染的病原学诊断，为临床提供了快速而正确的报告，现介绍如下。 1　材料和方法 　　标本来源：我院自1997年6月至1998年9月疑为败血症及严重感染的患儿，于入院当日或次日清晨采集血标本，血培养瓶为一次性全封闭瓶，采血新生儿0.5～1 ml，幼儿1～2 ml。 　　操作方法：将培养瓶放入全自动细菌培养仪，在恒温35 ℃条件下，培养瓶连续震荡(60 r/min)，每分钟检测1次(1 d 144次)，其原理依据概率最大似然模型法，如培养瓶生长的细菌绝对似然值与内存模型菌值大于或相等即为阳性，报警通知鉴定人员，检测人员将培养瓶取出转种血琼脂平板，分离单个菌落，再调正一定浓度的菌液，经ATB系统鉴定出细菌种类。培养5 d后无细菌生长，即可取出培养瓶，按常规报告无细菌生长。     

血培养阳性标本直接药敏试验和常规药敏试验的比较

目的为了证明血培养阳性标本快速直接药敏试验的准确性和可行性.方法我院2005年6月-2006年12月期间200份阳性血液标本,选取18种抗菌药物,采用纸片扩散法,对直接药敏试验和常规药敏试验进行比较,全自动血液培养系统Bactec9240和BACTED PLUS+血液培养瓶均购自美国BD 公司.细菌鉴定使用法国梅里埃公司的API鉴定板条.结果200份阳性血液标本中分离到210株细菌,其中革兰阴性杆菌144株,革兰阳性球菌66株.直接药敏试验和常规药敏试验的平均符合率为87.4%.结论血培养阳性标本直接药敏试验结果是快速和准确的,它能够缩短阳性血培养的报告时间,降低病人的死亡率.     

血培养120份阳性结果分析

目的 了解血液培养的阳性率及探讨菌(败)血症患者血培养中病原菌的分布情况。方法无菌抽血5ml注入法国梅里埃双相血液培养瓶中，35℃连续观察至7天。结果 945份标本总共分离出致病菌120株15种(12．70％)。葡萄球菌属占47．50％。结论 血培养中总阳性率为12．70％，但以葡萄球菌属占比例最高。     

输血前检测4种血源传染病结果分析

为贯彻执行卫生部临床输血技术规范的通知精神,确保每位受血者安全,预防和杜绝因输血后感染乙型肝炎(乙肝)、丙型肝炎(丙肝)、梅毒、艾滋病引起的医疗纠纷,要求受血者在输注血液制品前均接受传染病四项检测,以增强临床医护人员自我保护意识,有效的控制院内感染并减少医疗纠纷。我院2004年5月至2005年11月,对807例输血前采集的血标本进行乙肝表面抗原(HBsAg)、丙肝(HCV)、梅毒(RPR)、艾滋病抗体检测并分析统计计算,结果报告如下。1对象与方法1.1研究对象自2004年5月29日至2005年11月11日在本院申请输血的患者共807例,年龄2d~90岁,性别自然分布;均取静脉血3ml~5ml;标本均在输血前采集。1.2试剂由艾津生物技术有限公司、珠海丽珠试剂有限公司提供试剂盒,在有效期内使用。严格按照说明书操作,结果判断专人负责,设阴阳性对照。1.3方法金标法初筛,乙肝表面抗原、丙肝抗体阳性者进一步用酶联免疫法(ELISA)确诊;梅毒初筛阳性用TPPA确诊;HIV初筛阳性的标本送市疾控中心复筛、省疾控中心确诊。2结果2004年至2005年我院807例输血患者,输血前乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病病毒感染情况见表1,...     

385株解脲支原体感染及耐药分析

近年来 ,由于支原体引起的泌尿生殖道感染有逐年增多的趋势 ,主要是解脲支原体 (Uu)我院占 98.5 %,为了解当前我院Uu感染及它对抗生素的耐药状况 ,我们对 2 0 0 3年 1月至 2 0 0 4年 6月从我院门诊及住院患者的标本进行支原体培养、鉴定及耐药性分析 ,现将结果报告如下。1　材料及方法1 .1　标本来源　 2 0 0 3年 1月至 2 0 0 4年 6月间 ,拟诊为非淋菌性尿道炎 (NGU)的患者。1 .2　标本　男性取尿道拭子 ,女性取宫颈拭子。1 .3　试剂　MycopcasmaIST试剂盒购自生物梅里埃中国有限公司。方法及判断结果按说明书标准。2　结果见表 1。3　…     

200例男性细菌性尿道炎患者病原菌结果分析

分离培养是准确检出病原菌，帮助诊断、治疗的最可靠的方法。为了解近年来男性尿道炎患者病原菌的种类，并给临床治疗提供切实可行的方案，对我院1997－1998年门诊患者200例阳性培养结果的病原菌分类结果报道如下。l材料与方法1．l标本来源Zop例尿道分泌物标本均来自本院门诊病人。1．2培养基血琼脂平板（自配）、Tharer－Maltin（－M）平板购自广东江门市皮防所、生化鉴定系列试剂购自浙江军区后勤部卫生防疫检验所。1．3标本采集与培养无菌采取尿道分泌物分别接种血琼脂平板和T－M平板，血琼脂平板置37℃，24h－48h；T－M平板置5％－1…     

从菌血症病原体分析观察医院感染动向

菌血症是由致病菌或条件致病菌侵入人体血循环中生长繁殖,产生内毒素引起的全身性感染。本文通过对1979～1994年和1997～2000年两个阶段、20年全院住院患者血培养阳性标本病原菌分布情况的分析,来观察我院医院感染的动向。1 材料与方法1.1 标本收集 由临床护士以无菌操作从病人静脉采血,成人血液5ml,婴幼儿3ml,注入血培养瓶中,轻微振荡,使之充分混合,立刻送微生物室,Bact/Alert120血培养仪     

超高倍显微镜检测泌尿生殖道支原体的评价

由支原体引起的泌尿生殖道感染是我国目前常见的性传播疾病之一,近年来发病率呈上升趋势。本文利用超高倍显微镜系统与传统的培养法对226例临床患者进行支原体检测,现报告如下。1材料和方法1.1标本来源226例被检者均为我院2004年6月至2005年4月皮肤性病科、妇科、泌尿科门诊患者,其中男性81例,女性145例。检测标本为:前列腺液、精液、男性尿道分泌物,阴道分泌物及尿沉渣。1.2试剂与方法1.2.1超高倍显微镜检测法用拭子将标本均匀涂抹在生理盐水中,加盖玻片镜检。使用ACT-2000型超高倍显微镜(由上海复星实业公司研制生产),放大倍率为12 000…     

9136例肿瘤患者不规则抗体筛选结果分析

正为保障临床输血安全、及时、有效,我院对所有手术备血及需要输血治疗的患者都进行输血前抗体筛选实验。现将2010年9月至2011年9月我院肿瘤患者抗体筛选的结果报告如下。对象与方法1.研究对象:本组9136例,男4757例,女4379例。2.试剂及仪器:ORTHO Autovue Innova全自动血型及配血分析系统、微柱凝胶卡(强生),抗体筛选细胞(Immucor)。所有试剂均在有效期内使用。3.方法:抗体筛选实验按照试剂及仪器说明书操作。对于抗体筛选阳性的患者标本,送北京市红十字血液中心血型室进行抗体鉴定及备血。     

感染性眼内炎患者病原学检测结果分析

目的 探讨不同病原学检测方法的阳性率,为感染性眼内炎的临床诊断和治疗提供支持依据.方法 回顾分析2000年1月至2010年12月间山东省眼科研究所住院治疗的临床诊断为感染性眼内炎的患者319例,对普通肉汤增菌和双相血培养瓶两种细菌分离培养方法的阳性率进行比较,统计细菌对抗生素的敏感性和真菌对抗真菌药物的敏感性.结果 319例感染性眼内炎患者中,眼外伤(230例,72.10％)是最主要的致病因素.从手术中采集的眼内标本中培养出的细菌占43.57％(139/319),真菌占18.22％(49/269).2000-2002年间使用普通营养增菌肉汤培养细菌,阳性率为29.00％ (29/100);2003-2010年间使用双相血培养瓶培养细菌,阳性率为50.23％(110/219).两种培养方法阳性率比较,差异有统计学意义(x2=12.58,P＜0.01).细菌对左氧氟沙星的敏感性为81.82％;真菌对两性霉素B、伊曲康唑、氟康唑和酮康唑的最小抑菌浓度分别为1.05、35.07、3.00和2.42 μg/ml.结论 眼内炎的主要致病因素是眼外伤,细菌是导致眼内炎的主要病原体,采用双相血培养瓶可以提高细菌培养阳性率.细菌对左氧氟沙星的敏感性高,真菌对两性霉素B的敏感性高.