茯苓有效成分三萜的研究进展

介绍茯苓三萜有效成分及其药理、生物活性的研究进展。茯苓三萜有三种类型即羊毛甾8-烯型三萜(1anosta-8-enetype triterpenes);羊毛甾-7,9(11)二烯型三萜lanosta-7,9(11)-diene type triterpenes);3,4-开环-羊毛甾-7,9(11)二烯型三萜(3,4-seco-lanostan-7,9(11)-diene type triterpenes)。34种化学成分,不同三萜具有抗肿瘤、抗炎症和免疫等作用。     

茯苓多糖抗炎作用研究

目的：研究茯苓多糖的抗炎作用。方法：用二甲苯所致小鼠急性炎症和无菌棉球所致大鼠慢性炎症模型进行试验。结果：茯苓多糖对棉球所致大鼠皮下肉芽肿形成有抑制作用，同时小剂量下也能抑制二甲苯所致的小鼠耳肿。结论：茯苓多糖具有抑制急慢性炎症反应作用。     

桂枝茯苓丸的抗炎作用

以二种给药途径,经几种实验方法证明了桂枝茯苓丸有抗急性、亚急性、慢性炎症等作用,其作用机理不是通过垂体一肾上腺系统的调节,而是与它对体内炎性介质的释放、毛细血管通透性增加、渗出、水肿以及肉芽组织增生等环节起直接对抗作用有关。     

茯苓多糖及其衍生物的化学结构与药理作用研究进展

茯苓为国家药食同源中药材品种,具有利水渗湿、健脾宁心等功效。茯苓多糖作为其中最主要的活性物质之一,药理研究表明其具有调节机体免疫力、抗炎、抗氧化、抗肿瘤、保肝等药理活性,存在巨大的开发利用价值。该文通过查阅相关文献,系统总结茯苓多糖及其衍生物的化学结构及近年来对其药理作用的研究进展,全面深入探讨茯苓多糖的化学组成和活性,讨论当前存在问题,为深入探究茯苓多糖构效关系以及进一步开发利用提供参考。     

衍生法分离茯苓三萜

用重氮烷和卤代烃的化学衍生法使结构相近、难以分离的三萜羧酸酯化,不改变三萜骨架结构,分离茯苓三萜,确定其结构。此法不需要特殊仪器,操作简单,条件温和。     

茯苓三萜成分的最新研究进展

综述了有关茯苓三萜成分的分离纯化、结构测定和其结构特点等方面最新的研究成果,归纳了茯苓三萜衍生物的制备方法及对其构效关系的初探。     

茯苓菌液态发酵合成茯苓三萜的实验研究

目的:探索茯苓菌液态发酵合成茯苓三萜的工艺条件。方法:从碳源、氮源、金属离子、辅助因子及初始pH角度对茯苓菌液态发酵合成茯苓三萜的过程进行系统分析,以确定高效发酵工艺。结果:最佳碳源为葡萄糖、氮源为玉米浆粉、添加金属离子ZnSO_4、MnSO_4、CuSO_4或FeSO_4以及辅助因子2-硫代巴比妥、初始pH范围为5~6。结论:通过培养基和发酵条件优化设计可显著提高茯苓三萜的合成效率。     

茯苓总三萜提取工艺研究

目的 优选茯苓中总三萜的提取工艺条件.方法 以总三萜提取量为考察指标,用比色法测定总三萜含量,以乙醇浓度、乙醇用量、提取时间-回流次数为影响因素,选用L9(34)表进行正交实验.结果优选提取工艺为:茯苓饮片加8倍量的70%的乙醇回流提取2次每次分别为2h、1h.结论 优选工艺提取的总三萜类成分含量高,工艺简单,适宜工业化生产.     

天然三萜化合物抗炎作用的构效关系

三萜化合物分布很广,许多衍生物呈现抑制肿瘤恶化、抗炎、抗脂质过氧化作用。它的结构大致可分三型;羽扇烷型包括羽扇豆醇;齐墩果烷型包括β-香树精、古柯二醇、常春藤皂甙元、齐墩果酸、α-甘草酸、β-甘草酸:乌斯烷型包括α-香树精、乌发醇、洋委陵酸;本文主要对三萜结构及其抗炎作用之间的关系加以讨论。     

青蒿素及其衍生物抗炎作用研究进展

炎症是各种生理和病理过程的基础,是机体对于刺激的一种防御反应。引发炎症的因子有病原体感染、物理因子、化学因子及免疫反应等。常用的甾体及非甾体消炎药,具有一定副作用,寻找低毒、副作用小的天然抗炎药物成为近年来研究热点。研究发现青蒿素及其衍生物对神经系统炎症、自身免疫性疾病、呼吸系统炎症和泌尿系统炎症有较好的治疗作用。本文综述了青蒿素及其衍生物在抗炎方面的分子机制,以期为其临床应用提供一定的参考与指导。     

茯苓三萜成分RP-HPLC-ELSD指纹图谱研究

目的利用RP-HPLC-ELSD技术建立不同菌株茯苓三萜的指纹图谱,为评价不同菌株培育茯苓药材的质量品质提供理论依据,以期规范培育茯苓的菌株,提高茯苓资源品质。方法色谱柱为Kromasil 100-5 C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.2%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),采用梯度洗脱法;体积流量为1.0 mL/min;柱温为30℃;蒸发光检测条件:雾化温度为40℃,压力为350 kPa,gain值为7;进样量为20μL。结果建立的指纹图谱中有18个共有峰,且方法学考察符合规定的标准。结论该方法简便快速、准确可靠,可作为评价不同菌株茯苓药材质量的有效手段。     

紫藤中新的三萜皂甙

作者曾从紫藤Wistaria brachybotrys分离得到紫藤皂甙A、B_1、B_2和C。本文报道两种新的三萜皂甙:紫藤皂甙D、G(wistarias-aponins D、G)和一个已知皂甙:脱氢大豆皂甙I(dehydrosoyasaponin I)的分离、结构测定和抗癌活性。皂甙粗提物经硅胶柱层析、甲酯化并经制备型HPLC反复精制,最后得到     

土贝母中一个新的三萜皂苷

目的对土贝母Bolbostemma paniculatum的三萜皂苷成分进行分离和结构鉴定。方法采用反复柱色谱方法进行分离,通过理化性质和波谱分析鉴定结构。结果从土贝母中分离并鉴定了1个新的三萜皂苷脱木糖土贝母苷丙(dexylosyltubeimoside Ⅲ)。结论化合物为新化合物。     

20个产地茯苓三萜成分RP-HPLC-ELSD指纹图谱

目的: 利用RP-HPLC-ELSD技术建立不同产地茯苓三萜的指纹图谱,为评价不同产地的茯苓药材的质量品质提供理论依据。 方法: 色谱柱为Kromasil 100-5 C₁₈柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相0.2% 甲酸水溶液(A)-乙腈(B),采用梯度洗脱法,流速1.0 mL·min^-1,柱温30 ℃,蒸发光检测条件:雾化温度40 ℃,压力350 kPa,gain值为7;进样量20 μL。 结果: 建立的指纹图谱中有18个共有峰,方法学考查表明,各主要色谱峰相对保留时间及峰面积的RSD均<3%,峰面积占总峰面积>10% 的共有峰其相对峰面积差值均在±25% 以内,符合指数图谱的技术要求,仪器的精密度良好,且供试品溶液至少12 h内稳定。 结论: 该方法简便快速、准确可靠,可作为评价不同产地茯苓药材质量的有效手段。     

HPLC法同时测定桂枝茯苓胶囊中4种茯苓三萜酸成分

目的建立HPLC法同时测定桂枝茯苓胶囊(GFC)中4种茯苓三萜酸成分(去氢土莫酸、猪苓酸C、3-表去氢茯苓酸、去氢茯苓酸)的方法。方法色谱柱为Diamonsic C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液;梯度洗脱:0~70 min,50%~85%乙腈;70~80 min,85%~100%乙腈;80~90 min,100%乙腈;检测波长242 nm,体积流量1.0 m L/min,柱温40℃。结果去氢土莫酸、猪苓酸C、3-表去氢茯苓酸、去氢茯苓酸在HPLC中达到基线分离,线性范围分别为0.408~2.04(r=0.999 9)、0.192~0.96(r=0.999 5)、0.078~0.39(r=0.999 5)、0.075 6~0.378(r=0.999 5)μg/m L;平均加样回收率分别为97.5%、98.5%、97.2%、102.3%,RSD分别为1.4%、1.6%、1.2%、1.8%;测定了6批GFC,结果显示去氢土莫酸平均量为0.070 mg/粒,猪苓酸C平均量为0.015 mg/粒,3-表去氢茯苓酸平均量为0.030 mg/粒,去氢茯苓酸平均量为0.061 mg/粒。结论该方法可行、重现性好,可用于GFC的质量控制。     

从三叶木通茎中分得新的三萜和三萜皂苷

作者从三叶木通Akebia trifoliata茎中分离、鉴定了3个新的三萜化合物(1～3)和3个新的三萜皂苷(11～13)，以及7个已知三萜(4～10)和12个已知三萜皂苷(14～25)。     

巴戟天中一新的环丙酮类衍生物的分离与结构鉴定

从巴戟天Morindaofficinalis根皮的正丁醇提取部分分得一水溶性化合物，经IR、FABMS、EIMS、1H，13C－NMR，13C－1HCOSY、1H－1HCOSY谱分析、元素分析，对其乙酰化物的1HNMR谱分析，确定其结构为1-丁氧基-4，5，7-三羟基-6-羟甲基-2-氧杂双环［4．1．0］庚烷，为一环丙酮类的新化合物。命名为officinalisin。     

314从三叶木通茎中分得新的三萜和三萜皂苷

作者从三叶木通Akebia trifoliata茎中分离、鉴定了3个新的三萜化合物(1～3)和3个新的三萜皂苷(11～13),以及7个已知三萜(4～10)和12个已知三萜皂苷(14～25).     

桂枝茯苓胶囊及其活性成分组合物抗炎作用与机制研究

该研究旨在脂多糖(LPS)刺激RAW264.7细胞模型上,对桂枝茯苓胶囊及活性成分组合物(15个成分组成)进行体外抗炎活性量效评价,并对其作用机制进行初步探索。采用MTT法检测桂枝茯苓胶囊及活性成分组合物对RAW264.7细胞活力的影响,ELISA法检测桂枝茯苓胶囊及活性成分组合物对LPS诱导RAW264.7细胞释放IL-1β,TNF-α和PGE2的影响,Western blot法检测桂枝茯苓胶囊及活性成分组合物对IL-1β和m PGES-1表达的影响。结果显示在测定浓度下,桂枝茯苓胶囊及活性成分组合物对RAW264.7细胞活力无显著影响;ELISA检测结果表明桂枝茯苓胶囊及活性成分组合物能有效抑制IL-1β,TNF-α和PGE2的释放,且均呈现一定的浓度-效应依赖关系;Western blot结果表明桂枝茯苓胶囊及活性成分组合物能有效降低IL-1β与m PGES-1的表达。以上结果表明桂枝茯苓胶囊及活性成分组合物能有效抑制LPS诱导的炎症因子释放,其作用机制可能与降低IL-1β与m PGES-1的表达有关。该研究为阐明桂枝茯苓胶囊的抗炎活性和相关机制奠定了实验基础,同时对桂枝茯苓胶囊的效应物质基础解析提供了一定的理论依据。