评价长春瑞滨对于持续性或复发性宫颈非鳞状细胞癌的疗效:一项妇科肿瘤人群研究

妇科肿瘤组(G O G)已经研究了许多用于曾接受治疗的宫颈鳞癌及非鳞癌药物的疗效。对曾接受过1次化疗或对于其他研究不适宜的ⅣB期、复发性或持续性宫颈非鳞状细胞癌患者,进行了一项静脉给予长春瑞滨的Ⅱ期临床试验。参与该项试验的适宜患者,必须患有可检测疾病且GO G病患的行为能力为0～2,骨髓学、肝肾功能也须达到一定要求。该项治疗方案为:在第1天和第8天给予长春瑞滨30m g/m2,每21d重复1次。记录每个治疗周期中,肿瘤的大小及药物的毒性反应。共30例患者报名参加了本研究,28例患者符合要求、适宜评估。结果仅2例患者(7.1%)证实为部分反…     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期妇科肿瘤的疗效分析

目的：观察吉西他滨联合顺铂在晚期妇科肿瘤患者临床治疗中的疗效及安全性。方法：随机选取2012年4月～2013年5月期间我院给予吉西他滨联合顺铂治疗的晚期妇科肿瘤患者80例作为本组研究的观察对象,按照入院先后顺序分为观察组与对照组各40例,观察组第1、8天给予吉西他滨1000～1250 mg/m^2,静脉滴注30分钟,平均使用剂量为1115 mg/m^2;第1、2、3天给予静脉滴注顺铂25mg/m^2;对照组给予常规治疗,治疗2周后对比2组治疗效果。结果：（1）治疗后,观察组显效10例,有效17例,稳定6例,无效7例,总有效率为82．5％,明显做优于照组。（2）2组的不良反应均以血液毒性为主,观察组出现白细胞减少7例（17．5％,7/40）,血红蛋白减少4例（10％,4/40）,血小板减少3例（7．5％,3/40）。其他非血液毒性不良反应轻微,不良反应情况明显优于对照组。结论：采用吉西他滨联合顺铂治疗方法在临床晚期妇科肿瘤治疗中疗效显著,不良反应可耐受,能够有效改善患者的临床症状与生活质量,值得在临床中推广使用。     

吉西他滨和拓扑替康治疗有治疗史的卵巢或腹膜癌Ⅰ期试验:一项妇科肿瘤协作组研究

目的:探讨接受过治疗的卵巢上皮性癌,腹膜或输卵管癌患者对于联合应用吉西他滨和拓扑替康的最大耐受剂量(M TD)。方法:本研究中的受试者为复发性或持续性癌症患者,均曾接受过包括铂类及泰素化疗方案的治疗。初始治疗为第1、8、15天应用吉西他滨800m g/m2,第2～5天拓扑替康0.5m     

吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌患者的疗效分析

目的:探讨吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌患者的疗效。方法:选择我院收治的80例非小细胞肺癌患者,分为治疗组与对照组各40例,对照组采用常规的含铂方案治疗,治疗组在此基础上加用吉西他滨治疗。结果:治疗组40例中,RR为40.0%;对照组40例中,RR为20.0%。治疗组的治疗有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗组的中位生存期优于对照组(P<0.05),同时治疗组的不良反应发生率与严重程度也明显少于对照组(P<0.05)。结论:吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌能在提高生存期的前期下减少不良反应,值得推广应用。     

吉西他滨治疗非小细胞肺癌的研究进展

近年来,肺癌的患病率逐年上升,肺癌中的70%～80%为非小细胞肺癌(NSCLC)[1].由于早期诊断技术的局限性及无特异性临床表现,其中约2/3的NSCLC患者就诊时已失去了手术机会,这些患者主要采取以化疗为主的综合治疗.由于癌细胞的生物学特性决定了NSCLC通常对化疗不甚敏感,因此寻找有效的化疗药物及探讨有效的化疗方案一直是NSCLC研究中一个重要而艰难的课题.     

吉西他滨治疗非小细胞肺癌的研究进展

近年来,肺癌的患病率逐年上升,肺癌中的70%~80%为非小细胞肺癌(NSCLC)[1]。由于早期诊断技术的局限性及无特异性临床表现,其中约2/3的NSCLC患者就诊时已失去了手术机会,这些患者主要采取以化疗为主的综合治疗。由于癌细胞的生物学特性决定了NSCLC通常对化疗不甚敏感,因此寻找有     

顺铂与伊立替康联合治疗宫颈鳞状细胞癌:妇科肿瘤组Ⅱ期研究

目的:评估联合使用顺铂和伊立替康作为一线药物治疗晚期、持续性和复发的宫颈鳞状细胞癌患者的效果。方法:选择过去未做过转移病灶治疗,存在可测量的肿瘤,处于0期或Ⅰ期状态,有一定的骨髓耐受功能,肝肾功能能耐受试验的患者。每周使用顺铂和伊立替康,首次剂量分别为25mg/m2和65mg/m2,连续使用3周,每28d重复1次,并根据需要调节剂量。患者效果是基于二阶段设计的,在第一阶段28例患者中至少7例有反应,第二阶段有反应比率要达到40%或更好一些。结果:34例患者纳入试验研究,其中31例符合试验要求,有27例的反应结果有评估价值。10例过去曾接受过含…     

吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的 观察吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应.方法 28例65岁以上晚期非小细胞肺癌患者采用吉西他滨800-1250mg/m2+5/%葡萄糖250ml稀释,静注第1,8,15天,28天为1周期,一般为3-6周期.按WHO标准评估疗效和副作用.结杲 PR10例、SD8例、PD10例.总有效率35.7%,临床受益率64.3%.TTP5.3个月,中位生存期8.5个月.生活质量提高,KPS评分平均提高12分.结论 吉西他滨在治疗老年晚期非小细胞肺癌患者中,毒副反应可耐受,临床应用安全,可作为老年非小细胞肺癌的治疗方案选择之一.     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 观察吉西他滨加顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用。方法 50例Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌，采用吉西他滨1000mg／m^2，静滴，d1、d8；顺铂30mg／m^2，静滴，d2～d4．联合化疗。结果 50例中CR＋PR 23例，有效率46％，主要毒副作用为骨髓抑制。结论 吉西他滨加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好．毒副作用可耐受，值得临床推广应用。     

奥沙利铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察吉西他滨（GEM）联合奥沙利铂（OXA）治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和副反应,并与GEM联合顺铂（DDP）方案比较。方法 63例患者按随机数字表法分为2组,A组32例应用GEM联合OXA,B组31例应用GEM联合DDP,均化疗2周期以上。结果 63例均可评价,A组完全缓解（CR）2例,部分缓解（PR）12例,有效率（RR）为43.75%（14/32）,中位无进展生存期（PFS）为8.2个月;B组CR2例,PR11例,RR为41.94%（13/31）,PFS为8.5个月。2组间疗效及PFS均无统计学差异（P均〉0.05）。2组均无化疗相关性死亡;主要不良反应为胃肠反应和骨髓抑制、神经毒性、肾毒性,A组神经毒性较重,B组消化道反应及肾毒性较重,但发生率比较差异均无统计学意义（P均〉0.05）。结论两种方案对晚期非小细胞肺癌患者均有较好疗效且疗效相当,副反应可以耐受。患者对GEM联合OXA方案耐受性更好。     

吉西他滨联合长春瑞滨治疗高龄患者晚期非小细胞肺癌

近年来,吉西他滨（商品名健择,GEM）联合长春瑞滨（商品名诺维本,NVB）已成为治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的有效非铂类化疗方案,但其在高龄晚期NSCLC患者方面的应用国内尚未见全面报道。本研究旨在了解GEM/NVB在治疗高龄（>65岁）晚期NSCLC中的疗效和安全性。     

吉西他滨联合长春瑞滨治疗高龄患者晚期非小细胞肺癌

目的　观察吉西他滨与长春瑞滨联合治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效与不良反应。　方法　30例Ⅲb、Ⅳ期老龄非小细胞肺癌患者,采用吉西他滨联合长春瑞滨方案化疗:吉西他滨0. 8~1. 0g/m2 第1、8d,长春瑞滨25mg/m2 第1、8d,每4周为1个周期, 2个周期为1个疗程。　结果　30例患者完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)9例,稳定(SD)15例,进展(PD)4例,总有效率36. 7% (11 /30)。主要不良反应为骨髓抑制。　结论　吉西他滨联合长春瑞滨治疗高龄晚期非小细胞肺癌近期疗效较好,与其他铂类方案相近,不良反应在可耐受范围内。     

国产吉西他滨联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌临床研究

目的观察国产吉西他滨（GEM,泽菲）联合顺铂（PDD）组成的GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应。方法38例经病理或细胞学证实的中晚期非小细胞肺癌患者,采用GP方案化疗,GEM1000mg／m^2第1天、第8天静滴,PDD30mg／m^2第1—3天静滴,21天为1周期,使用2—4周期。结果38例中完全缓解（CR）2．63％（1／38）,部分缓解（PR）42．10％（16／38）,稳定（SO）34．21％（13／38）,进展（PO）21．05％（8／38）,总有效率（RR=CR＋PR）44．73％（17／38）。毒副反应：主要表现为血白细胞,血小板下降,恶心呕吐,食欲下降,乏力等,但均可耐受。结论国产吉西他滨联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,毒副反应可耐受,值得临床推广应用。     

吉西他滨联合顺铂治疗ⅢB／Ⅳ期非小细胞肺癌的临床研究

目的：观察吉西他滨联合顺铂治疗ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌的临床疗效。不良反应。方法：38例晚期非小细胞肺癌患者使用吉西他滨1000mg/m^2静滴，第1，8天，顺铂70mg/m^2。第1天，21天为一疗程，至少治疗二个周期，结果：全组CR4例。PR14例。NC16例。PD4例。总有效率（CR PR）47.4%。中位生存期9.3个月。主要不良反应为骨髓抑制恶性呕吐及脱发，但大多数轻微。结论：吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效好。不良反应可以耐受。     

吉西他滨联合卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨吉西他滨联合卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法对36例ⅢB期或Ⅳ期的NSCLC患者给予吉西他滨1250mg/m2,第1、8天静脉输注,卡铂以AUC=5的剂量,第1天静脉输注。21天为1周期,每例患者接受治疗2～6周期。结果 36例患者中,CR 2例,PR 11例,SD例14例,总有效率为36.1%。中位PFS为6.0个月(95%CI:4.6～7.4),中位生存期为11.2个月(95%CI:9.7～12.7)。3～4级不良反应中,中性粒细胞减少9例,血小板减少5例。结论吉西他滨联合卡铂一线治疗NSCLC疗效确切,不良反应可以耐受。     

唑来膦酸+吉西他滨治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的观察唑来膦酸+吉西他滨治疗非小细胞肺癌的临床效果。方法以2016年3月至2018年3月间赴医院就医的非小细胞肺癌患者80例为研究对象,按照病例建立的先后顺序作为分组依据,前40例为对照组,后40例为观察组。对照组采用单一的吉西他滨治疗,观察组在此基础上添加唑来膦酸治疗,比较两组患者的治疗效果。结果与对照组相比,观察组的治疗效果更佳,进行比较的相关数据间有统计学意义(P0.05)。结论对非小细胞肺癌患者采用唑来膦酸联合吉西他滨治疗的效果十分显著。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗非小细胞肺癌的疗效观察

肺癌是常见的肺部原发性恶性肿瘤.半个世纪以来,肺癌的发病率在许多国家仍在不断增高[1],约有70%病人确诊时属晚期或已有远处转移而不宜手术治疗.奥沙利铂是第三代铂类化合物,疗效尤于顺铂且无交叉耐药,吉西他滨是阿糖胞苷和脱氧胞苷类似物,是晚期非小细胞肺癌(NSCLC)有效化疗药物之一[2].我们自2001年4月-2004年6月采用吉西他滨联合奥沙利铂治疗30例非小细胞肺癌,取得了一定的疗效,现报告如下.     

吉西他滨单药治疗老年非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察吉西他滨单药治疗老年非小细胞肺癌的临床疗效、毒副反应及对生活质量的影响。方法：采用国产吉西他滨1250mg／m^2，静脉滴注30分钟，d1，d8，治疗老年非小细胞肺癌48例，全组患者均接受≥2个周期的化疗。结果：全组有效率为25．0％，临床受益反应为47．9％。骨髓抑制，尤其是粒细胞及血小板减少，是此药最主要的毒副反应，恶心、呕吐、肝肾功能损害均少见。结论：吉西他滨单药治疗老年非小细胞肺癌患者毒副作用轻，患者生活质量改善明显，是老年非小细胞肺癌患者治疗的理想选择。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法对31倒老年晚期非小细胞肺癌,给予吉西他滨1000mg／m^2静脉滴注,第1、8天;奥沙利铂130mg／m^2静脉滴注,第1天、21天为1个周期,至少2个周期。结果部分缓解（partial response,PR）12例,缓解率38．7％,稳定（stable disease,SD）10例,疾病控制率（PR＋SD）71．0％;进展（progressive disease,PD）9例,疾病进展率29．0％,中住生存期为11．2个月。主要毒副反应是骨髓抑制,多数为Ⅰ度血小板减少。结论吉西他滨与奥沙利铂联合治疗老年晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,耐受性好。     

吉西他滨与紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效比较

目的：比较单药吉西他滨与紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：56例体力状态评分0～2分、初治、脏器功能状态耐受单药化疗的老年晚期非小细胞肺癌患者,随机分2组,其中26例接受吉西他滨1000mg/m^2,静脉点滴30min,第1、8天;30例接受紫杉醇175mg/m^2,第1天。均21d为1个周期,至少化疗2个周期。结果：吉西他滨组和紫杉醇组总有效率（CR＋PR）分别为23.0%（6/26）和23.3%（7/30）,P〉0.05;临床受益率（CR＋PR＋SD）分别为69.2%（18/26）和66.7%（20/30）。毒副作用主要以白细胞和血小板下降、脱发为常见,均可耐受。结论：单药吉西他滨与紫杉醇均具有较好的临床疗效与化疗耐受性,适用于老年人。