重组人红细胞生成素1万单位治疗肾性贫血临床观察

近年来,国产基因重组人红细胞生成素(益比奥)用于治疗肾性贫血已有报道犤1犦,但1万单位(IU)益比奥的临床应用少见报道,本院自2002上半年起应用1万IU益比奥治疗肾性贫血取得一定疗效,现报告如下。     

重组人红细胞生成素在肾性贫血中的应用

<正> 肾功衰竭所致贫血是一个复杂问题,贫血原因受多种因素影响,包括红细胞生存期缩短、代谢毒素抑制红细胞生成、铁及叶酸的缺乏、透析带来的重金属毒性、骨髓纤维化、出血和溶血等,但最重要的因素是由于肾脏合成红细胞生成素 EPO 不足红细胞生成减少所致。近年来重组人红细胞生成素(rh-EPO)已应用于临床,本文就这方面的有关资料综述如下。一 EPO 的作用人体 EPO 是一种唾液糖蛋白激素,含有34%的糖和10%的涎酸,由166个氨基酸多肽组成,分子量为34000道尔顿。健康人90%Epo 在肾脏合成,其余部分在肝脏合成。它的产生与组织氧化成负相关,它的靶器官是红髓。在正常情况下血浆中含有少量 Epo(13～21mu/ml),结合在定向红系祖细胞     

重组人红细胞生成素1万单位治疗肾性贫血临床观察

近年来，国产基因重组人红细胞生成素(益比奥)用于治疗肾性贫血已有报道^[1]，但1万单位(IU)益比奥的临床应用少见报道，本院自2002上半年起应用1万IU益比奥治疗肾性贫血取得一定疗效，现报告如下。     

重组人红细胞生成素治疗肾性贫血30例分析

贫血是慢性肾功能衰竭（CRF）常见的并发症。为了使CRF患者的贫血得到充分治疗，减少药物副作用，我们用小剂量皮下注射rHu-Epo（华北制药集团金坦生物技术公司生产的重组人红细胞生成素EPO）观察30例，维持血液透析肾性贫血患者的治疗效果，报告如下。     

维持性血液透析患者C反应蛋白异常与重组人红细胞生成素治疗肾性贫血疗效的关系

维持性血液透析(MHD)患者普遍存在着慢性微炎症状态,C反应蛋白(CRP)可作为MHD患者慢性微炎症状态的标志物[1],重组人红细胞生成素(EPO)用于治疗肾性贫血,笔者观察了CRP水平与EPO治疗效果,并分析报告如下。1资料与方法1.1病例选择我院血液净化中心MHD患者51例,男35例,女16例,年龄18～60岁,平均48.8岁。根据慢性肾脏病贫血的临床实践指南均符合肾性贫血诊断。血红蛋白(Hb)50～90 g/L。导致终未期肾衰竭的原发病:慢性肾小球肾炎30例,糖尿病肾病10例,梗阻性肾病3例,高血压肾小动脉硬化4例,成人型多囊肾4例。近1月无感染,排除严重营养…     

重组人红细胞生成素1万IU治疗肾性贫血37例的临床疗效

近来重组人红细胞生成素(益比奥，r—HuEPO)广泛应用于临床治疗由肾衰所致的贫血，包括透析及非透析患，均取得了令人满意的疗效。本科室自2002—03以来应用1万IU益比奥，(沈阳三生制药公司产品)治疗肾性贫血37例，疗效确切。     

大剂量重组人红细胞生成素改善尿毒症患者肾性贫血

目的 探讨大剂量重组人红细胞生成素(益比奥，rhuE—PO)治疗慢性肾功能衰竭尿毒症患贫血的安全性、可靠性。方法 30例尿毒症合并肾性贫血的血透患随机分为2组。试验组15例，用益比奥1万IU皮下注射1次／用治疗，对照组15例，用益比奥3000 IU皮下注射每周二三次／周治疗。观察疗程12周。结果 试验组与对照组总有效率无明显差异(P＞0．05)。治疗前后白细胞、血小板、肝肾功能，电解质无明显变化（P＞0．05)。结论 大剂量益比奥每周1次治疗尿毒症肾性贫血安全可靠，疗效确切，副作用发生率无增加。     

重组人红细胞生成素1万IU治疗肾性贫血37例的临床疗效

近来重组人红细胞生成素(益比奥,r-HuEPO)广泛应用于临床治疗由肾衰所致的贫血,包括透析及非透析患者,均取得了令人满意的疗效。本科室自2002-03以来应用1万IU益比奥,(沈阳三生制药公司产品)治疗肾性贫血37例,疗效确切。     

重组人红细胞生成素治疗肾性贫血对网织红细胞指数的影响

目的研究重组人红细胞生成索（rHuEPO．简称EPO）治疗慢性肾功能衰竭对未成熟网织红细胞指数水平的影响。方法采用SYSMEX XE-2100型血细胞分析仪测定网织红细胞百分率（Ret）、未成熟网织红细胞指数（IRF）、红细胞压积（HCT）。结果与对照组比较，慢性肾功能衰竭（CRF）患者组用药前HCT显著降低（P〈0．01），Ret、IRF显著增高（P〈0．01）。与用药前比较．CRF患者用药48h后，HCT未发生显著改变（P〉0．05），Ret、IRF显著增高（P〈0．01）；与48h水平比较，CRF患者用药1周后，HCT水平略增高，无统计学意义（P〉0.05），Ret、IRF水平进一步增高（P〈0．01）。结论由于IRF比HCT更为敏感．对监测CRF患者EPO疗效更具有实用价值。     

促红细胞生成素治疗肾性贫血

促红细胞生成素治疗肾性贫血广东梅州市人民医院内科邱维强贫血是慢性肾功能衰竭（慢性肾衰）常有的表现，其主要机制是促红细胞生成素（ＥＰｏ）缺乏。已公认，ＥＰＯ治疗肾性贫血可显著改善贫血症状，近年来，国内临床应用ＥＰＯ治疗肾性贫血取得可喜成绩，现将国内临床...     

应用重组人红细胞生成素注射液(宁红欣)治疗肾性贫血的多中心临床试验报告

目的 为进一步验证重组人红细胞生成素注射液(宁红欣)对肾性贫血的疗效,并观察可能出现的不良反应。方法 我们组织69家医院对1115例慢性肾衰肾性贫血患者进行了多中心临床研究,采用自身对照,应用皮下及静脉方式给药进行治疗。结果 完成试验疗程者共1079例,其中显效734例(68％);有效303例(28.1％);无效42例(3.89％);总有效率为96.1％。36例患者中途退出试验。宁红欣主要不良反应有血压升高、头痛等,多数不需停药即可好转。未发现严重不良反应。非透析治疗病例用药期间未见肾功能明显变化。结论 宁红欣治疗肾性贫血安全、有效,与Ⅱ期临床试验结果相似。     

重组人红细胞生成素治疗肾性贫血对网织红细胞指数的影响

目的研究重组人红细胞生成素(rHuEPO,简称EPO)治疗慢性肾功能衰竭对未成熟网织红细胞指数水平的影响。方法采用SYSMEXXE2100型血细胞分析仪测定网织红细胞百分率(Ret)、未成熟网织红细胞指数(IRF)、红细胞压积(HCT)。结果与对照组比较,慢性肾功能衰竭(CRF)患者组用药前HCT显著降低(P<0.01),Ret、IRF显著增高(P<0.01)。与用药前比较,CRF患者用药48h后,HCT未发生显著改变(P>0.05),Ret、IRF显著增高(P<0.01);与48h水平比较,CRF患者用药1周后,HCT水平略增高,无统计学意义(P>0.05),Ret、IRF水平进一步增高(P<0.01)。结论由于IRF比HCT更为敏感,对监测CRF患者EPO疗效更具有实用价值。     

促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床观察与护理

目的:观察促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效.方法:将210例住院患者随机分成两组,治疗组105例,对照组105例.治疗组给予重组人类红细胞生成素2 000 U皮下注射,每周2～3次,并常规补充铁剂和叶酸;对照组仅补充铁剂和叶酸,两组均持续用药12周.结果:治疗组总有效率93.3%;对照组总有效率66%.治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.01).结论:EPO治疗肾性贫血可使Hb、Hct明显升高.它能改善贫血症状,且避免了长期输血导致的病毒感染、抑制骨髓造血功能等缺点.治疗中还应加强护理,注意铁剂的补充,密切观察药物的小良反应及影响疗效的因素,才能使药物更好发挥作用,提高患者生存质量.     

重组人红细胞生成素治疗肾性贫血60例临床观察

慢性肾功能衰竭合并肾性贫血患者在应用重组人红细胞生成素(Epo)治疗后生活质量和生存率等有明显的提高,积极应用Epo治疗肾性贫血已广泛被医务工作者及患者所接受。我院2002年3月￣2005年2月应用Epo治疗肾性贫血60例,效果满意。现将临床观察结果报告如下:1资料与方法1.1病例选择本组60例,男性32例,女性28例;年龄21￣80岁,平均(48.22±8.17)岁;原发病为慢性肾小球肾炎35例,糖尿病肾病8例,高血压肾病7例,系统性红斑狼疮2例,多囊肾3例,慢性肾盂肾炎2例,不明原因尿毒症3例;60例中维持性血透患者35例,非透析慢性肾功能衰竭患者25例。已除外有出…     

重组人类红细胞生成素治疗透析前慢性肾衰性贫血的护理

贫血是慢性肾功能衰竭(CRF)常见的并发症之一.1997年1月至2001年1月我们应用重组人类红细胞生成素(rHuEPO,EPO),治疗透析前CRF贫血32例,疗效显著.现将护理体会报告如下.     

不同剂量重组人促红细胞生成素治疗肾性贫血疗效观察

目的观察不同剂量促红细胞生成素治疗维持性血液透析患者贫血的临床疗效。方法将63例慢性肾衰合并重度肾性贫血的血透患者随机分为两组,实验组34例,每周1次皮下注射重组促红细胞生成率（rHuEPO）10000U;对照组29例,每周分2～3次皮下注射rHuEP06000～9000U。两组治疗期间均不再输血,同时静脉补充铁剂。结果两组总有效率比较,P〉0．05。治疗组发生高血压9例（27．27％）,高血钾3例,透析器内凝血1例;对照组发生高血压6例（20.68％）,高血钾3例,两组均未见其他不良反应。结论大剂量rHuEPO治疗肾性贫血起效快、疗效好、贫血症状改善明显。     

重组人红细胞生成素联合铁剂治疗肾性贫血的临床观察

目的：研究重组人红胞生成素（rhEPO）联合肌注右旋糖酐铁治疗肾性贫血的疗效。方法：60例慢性肾衰伴肾性贫血患者随机分为两组，两组患者均皮下给予EPO治疗，每周用量100-120u／kg。甲组同时予深部肌肉注射右旋糖酐铁25mg，每周二次，疗程为8周。治疗前和治疗后4周、8周分别测量Hb、Hct、SF。结果：治疗8周后甲组的Hb、Hct明显高于乙组，差异有显著性（P〈0．05），而且甲组SF水平稳定，乙组SF下降。结论：肌肉注射铁剂可使EPO的疗效显著提高，并使血清铁蛋白浓度稳定。