HPLC法测定9种药材中紫丁香苷的含量

目的测定不同植物药材中紫丁香苷的含量。方法采用Kromsil C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(1∶9)为流动相,流速1.0mL·min-1,柱温为室温,检测波长为265nm,以外标法测定了药材中紫丁香苷的含量。结果紫丁香苷在0.4～1.9μg(r=0.9999)范围内呈线性关系。紫丁香苷的平均回收率为103.9%(n=5)。结论该方法简便、准确,重现性好,可用于不同药材中紫丁香苷的含量测定。     

HPLC法测定槲寄生中紫丁香苷的含量

目的:建立槲寄生中紫丁香苷的高效液相含量测定方法,为药材及其制剂的质量控制提供依据.方法:色谱柱:Agilent Extend C18柱(250mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(15︰ 85);检测波长:264 nm.结果:紫丁香苷在0.25～4.98μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为102.5%,RSD=1.6%(n=9).结论:该方法简便、快速、准确、重复性好,为槲寄生药材及其制剂的质量控制提供了依据.     

HPLC测定紫丁香叶中紫丁香苷的含量

目的 :建立紫丁香叶中紫丁香苷含量的高效液相检测方法。方法:采用Apollo C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(15∶85);检测波长为265 nm;柱温:30℃;流速:0.8 m L/min。结果:紫丁香苷进样量在0.144 48~0.722 4μg/m L范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系(r=0.999 99),平均加样回收率为100.00%,RSD=1.14%(n=6)。结论:该方法易于操作,结果准确,重现性良好,可用于紫丁香叶的质量控制。     

HPLC法测定参芪扶正粉针剂及其药材中紫丁香苷的含量

目的测定参芪扶正粉针剂及其党参药材中紫丁香苷的含量。方法紫丁香苷流动相:水和乙腈,梯度洗脱,流速:1 mL.min-1,检测波长:270 nm。结果紫丁香苷线性回归方程为A=2.684×104ρ-2.986×103,相关系数r=0.999 9(n=5),线性为6.0~27.0 mg.L-1,平均回收率为101.1%,RSD为1.7%。结论方法适合参芪扶正粉针剂和党参药材中紫丁香苷含量的测定。     

HPLC法测定注射用艾迪(冻干)中紫丁香苷的含量

目的建立注射用艾迪(冻干)中紫丁香苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Zorbax C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈水(体积比为9∶91),检测波长为265 nm,柱温为40℃。结果紫丁香苷在5.35~26.75 mg.L-1内峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.999 8,平均回收率为99.7%,RSD为2.0%(n=9)。结论采用HPLC法测定注射用艾迪(冻干)中紫丁香苷的含量可作为注射用艾迪(冻干)质量控制的指标。     

HPLC法测定参芪力得康片中紫丁香苷的含量

目的：建立测定参芪力得康片中紫丁香苷含量的HPLC方法。方法：色谱柱为Kromasil C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水-冰醋酸（25：75：1），流速为1．0ml·min^-1，检测波长为270nm，柱温为室温。结果：紫丁香苷浓度在5．1～51μg·ml^-1范围内线性关系良好，平均回收率为99．7％，RSD为0．3％（n=5）。结论：方法简便、准确、重复性好，可作为紫丁香苷的含量测定。     

不同来源救必应紫丁香苷的含量测定

目的比较不同来源的救必应药材中紫丁香苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法,流动相：乙腈．水（15：85）;柱温：25℃;检测波长：265nm;流速：1．OmL·min-1。结果不同来源救必应药材中紫丁香苷的含量在4．59～25．78μg·g～,其中以广东英德含量最高,在20．11～25．78mg·g-1,紫丁香苷线性范围0．0508～1.6256mg·mL-1．回归方程为：Y=503．45X＋1．9885,r=0．9998（n=6）。结论不同来源救必应紫丁香苷的含量不同。     

HPLC法测定刺五加中紫丁香苷的含量

目的:建立测定刺五加中紫丁香苷的高效液相色谱法。方法:采用 YMG—C_(18)(4.6mm×150mm)色谱柱,以甲醇—水(1:3.5)为流动相,检测波长为265nm,外标法定量。结果:紫丁香苷在0.045～0.45μg 内呈线性关系,该方法的平均回收率为98.86%(n=5),RSD 为0.72%。结论:此法简便,准确,重现性好。     

高效液相色谱法测定五加参颗粒中紫丁香苷含量

目的 建立测定五加参颗粒中紫丁香苷含量的高效液相色谱法.方法 采用Agilent C18色谱柱(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-0.3%甲酸溶液(体积比12:88),流速为1.0 mL/min,检测波长为265 nm,柱温为30℃.结果 紫丁香苷进样量在0.041 04～0.451 4μg(r=0.999 9)范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均加样回收率为101.50%,RSD=1.96%(n=6).结论高效液相色谱法灵敏度高、操作简便、准确可靠,可用于五加参颗粒中紫丁香苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定复方救必应胶囊中紫丁香苷含量

目的 建立复方救必应胶囊中紫丁香苷的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法（HPLC法），色谱柱为Diamonsil（钻石）C18柱，乙腈-水（15：85）为流动相，检测波长265nm，流速1mL／min，柱温30℃。结果紫丁香苷质量浓度线性范围是0．0488～1．22mg／mL，r=0.9999，平均回收率为100．71％，RSD为1．66％（n=5）。结论 HPLC法简便、准确，可用于复方救必应胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定灭澳灵片中紫丁香苷的含量

目的建立灭澳灵片中紫丁香苷的测定方法。方法采用高效液相色谱法VP-ODS柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(20∶80),检测波长265 nm,流速1.0 m l.m in-1,柱温室温。结果回归方程Y=1×106X-1079.5(r=0.9996,n=6),紫丁香苷在0.106~1.06μg范围内线性良好,回收率99.43%,RSD=1.61%。结论本法简便,灵敏,重复性好,准确可靠,可作为灭澳灵片中紫丁香苷的含量测定方法。     

HPLC法测定复方红景天胶囊中红景天苷和紫丁香苷的含量

目的:建立测定复方红景天胶囊中红景天苷和紫丁香苷含量的HPLC法。方法:采用Phenomenex C18(250 mm×4.6mm,10μm)色谱柱测定红景天苷的含量,流动相为甲醇-水(10∶55),流速1.0 mL.min-1,检测波长225 nm,柱温30℃;采用DiscoveryC18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱测定紫丁香苷的含量,流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱[0～35 min,A-B(6∶94);35～50 min,A-B(60∶40);50～60 min,A-B(6∶94)],流速1.0 mL.min-1,检测波长265 nm,柱温35℃。结果:红景天苷进样量在0.115～0.920μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率(n=5)为98.53%(RSD=1.1%);紫丁香苷进样量在0.0643～0.515μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率(n=5)为99.06%(RSD=0.74%)。结论:本方法操作简便,结果准确可靠,重复性好。     

HPLC法同时测定天山雪莲中紫丁香苷、绿原酸和芦丁的含量

目的:采用液相色谱法同时测定天山雪莲中紫丁香苷、绿原酸和芦丁的含量。方法:Kromasil ODS-1色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为35℃;以乙腈(A)-0.4%磷酸(B)为流动相,梯度洗脱(0 min,13%A;15 min,13%A;16 min,15%A;40 min11,15%A),流速1 mL·min~(-1);双波长检测:257 nm(检测紫丁香苷、芦丁),327 nm(检测绿原酸)。结果:紫丁香苷存5.104～51.04 μg·mL~(-1)(r=0.9998)、绿原酸在38.82～258.8μg·mL~(-1)(r=0.9991)、芦丁在39.42～262.8μg·mL~(-1)(r=0.9997)范围内都呈良好线性关系;紫丁香苷、绿原酸和芦丁的回收率分别为99.7%(RSD=1.0%),102.9%(RSD=1.5%),101.7%(RSD=1.2%);供试品溶液在12 h 内稳定。结论:该方法快速简单,线性关系良好。     

HPLC法测定天麻头风灵胶囊中原儿茶酸紫丁香苷和绿原酸的含量

目的 建立同时测定天麻头风灵胶囊中原儿茶酸、紫丁香苷、绿原酸含量的方法。方法 采用HPLC法。色谱柱为Diamonsil C18 柱(200 mm×4.6 mm, 5 μm),流动相为甲醇-乙腈-0.05 %磷酸溶液(体积比20:5:174),流速为1.0 mL·min-1,柱温为 35 ℃,检测波长为 281 nm。 结果 原儿茶酸、紫丁香苷、绿原酸质量浓度分别在2.40~24.0 mg·L-1、5.20 ~ 52.0 mg·L-1、26.6 ~ 266 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系,r分别为0.999 6、0.999 7、0.999 5,平均回收率分别为101.0 % (RSD=0.86 % , n= 9)、100.3 % (RSD=1.9 % , n= 9) 、 101.5 % (RSD=1.4 % , n=9)。结论 HPLC法可用于天麻头风灵胶囊的质量控制。     

HPLC法测定心脑泰滴丸中紫丁香苷

目的 建立高效液相色谱法测定心脑泰滴丸中紫丁香苷的方法.方法 采用岛津ODSC18色谱柱(150mm×4.6mm,5 μm),以甲醇-水-1.5%醋酸(18:80:2)为流动相,体积流量1 mL/min,柱温室温,检测波长265 nm.结果 心脑泰滴丸中紫丁香苷不低于0.014 mg/丸.结论 此方法稳定、可行,可以作为心脑泰滴丸的质量控制方法.     

HPLC法同时测定保健食品中6种大豆异黄酮类成分的含量

目的:建立同时测定大豆类保健食品中大豆苷、黄豆黄苷、染料木苷、大豆苷元、黄豆黄素、染料木素6种成分含量的高效液相色谱法。方法:色谱柱为 Agilent Zorbax SB-C_(18)(4.6 mm×150 mm,5 μm),采用流动相乙腈-0.2%甲酸进行梯度洗脱,流速为1 mL·min~(-1),检测波长为255 nm。结果:大豆苷、黄豆黄苷、染料木苷、大豆苷元、黄豆黄素、染料木素的线性范围分别为0.42～3.15,0.20～2.25,0.41～3.06,0.15～1.14,0.051～0.38,0.21～1.55 μg;加样回收率(n=5)分别为95.86%,96.87%,96.85%,96.63%,96.48%,96.67%。结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于含大豆异黄酮类保健食品中以上6种成分的含量测定和产品质量控制。     

薄层色谱扫描法测定刺五加注射液中紫丁香苷的含量

目的：采用薄层色谱扫描测定刺五加注射液中紫丁香苷的含量。方法：采用日本岛津CS-930型扫描仪，检测波长为266啪。结果：紫丁香苷点样量在0．06μg～11μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系，r为0．9984，回收率为105.8％。结论：本方法操作简便、快速，结果准确可靠。     

HPLC法测定苦丁茶中的熊果酸和齐墩果酸的含量

目的:建立 HPLC 法同时测定苦丁茶中的熊果酸和齐墩果酸的含量。方法:色谱柱为 Betasil C_(18)柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-水(95:5),检测波长为210nm,灵敏度为1.000AUFS,柱温为35℃,流速为0.5 mL·min~(-1)。结果:熊果酸的进样量在0.20～4.0μg范围内,峰面积与进样量之间线性关系良好,平均回收率为95.9%;齐墩果酸的进样量在0.17～3.5μg范围内,峰面积与进样量之间线性关系良好,平均回收率为93.3%。结论:本方法可同时测定苦丁茶中熊果酸和齐墩果酸的含量,结果准确,重复性好。