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目的建立野牡丹止痢片的薄层鉴别方法。方法通过对吸附剂、展开剂、显色剂、点样量的优化和对相对湿度、温度等影响因素的考察,确定最佳的薄层色谱条件。结果最佳条件为:以硅胶H为吸附剂,二氯甲烷-甲酸乙酯-甲酸(6:3:1)为展开剂1,%FeCl3乙醇溶液为显色剂,点样量为供试品溶液与对照药材溶液4μl、对照品溶液2μl;相对湿度、温度对实验结果无明显不良影响。结论所建立的方法操作简便、分离快速、专属性强、耐用性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的初步建立止痢颗粒质量控制方法。方法采用薄层色谱法(TLC)鉴别黄柏,高效液相色谱法(HPLC)测定没食子酸含量。选用Hypersil ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;甲醇 0.02%磷酸溶液(5:95)为流动相;流速1.0 mL·min 1;检测波长274 nm,柱温30 ℃。结果TLC能检出黄柏及其所含盐酸小檗碱;没食子酸在0.024 96~0.998 4 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率98.13%,RSD=1.72% 。结论通过初步研究建立的定性、定量方法,简便,准确,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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1例60岁男性患者因腹泻口服自行购买的消炎止痢灵片1.6g,用药30min后出现全身散在红斑,并迅速于红斑上出现水疱,伴皮损处疼痛、瘙痒,立即停用该药。院外予以地塞米松、维生素C治疗,逐渐出现外阴出现糜烂、渗出,且出现剑突下疼痛、进食后呃逆。7天后,我院诊断为药物性皮炎,予以注射用甲泼尼龙琥珀酸钠、富马酸酮替芬片、枸地氯雷他定片、丙酸倍他米松乳膏,注射用奥美拉唑治疗。14天后,患者红斑、水疱消失。 相似文献
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速效止痢片中黄芩及马齿苋的薄层鉴别 总被引:1,自引:0,他引:1
速效止痢片收载于辽宁省药品标准(87年版),由磺胺脒、甲氧苄氨嘧啶、黄芩和马齿苋4味药组成,其质量控制仅有2味西药,本文采用薄层色谱法对速效止痢片中的黄芩和马齿苋进行了鉴别[1]。1 材料和试药速效止痢片,市售。黄芩、马齿苋经辽宁省药检所鉴定为正品。黄芩苷、酒石酸去甲肾上腺素、甲氧苄氨嘧啶由中国药品生物制品检定所提供。硅胶G:青岛海洋化工厂产品。其它试剂均为分析纯。磺胺脒由辽宁开原制药厂提供。2 薄层鉴别方法21 黄芩苷的薄层鉴别211 供试品溶液的制备 取速效止痢片5片,研碎,加乙醇20mL加热回流1h,放冷过滤,滤液浓… 相似文献
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目的 建立痢泻灵片的质量标准。方法 采用薄层色谱法对痢泻灵片中拳参、穿心莲、苦参进行定性鉴别;采用HPLC对痢泻灵片中穿心莲类成分和苦参碱类成分进行测定。结果 拳参、穿心莲、苦参薄层斑点清晰,分离效果良好,重复性好。穿心莲内酯、新穿心莲内酯、14-去氧穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯、苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱、氧化槐果碱在各自的浓度范围内线性关系良好,仪器精密度、重复性、稳定性、加样回收率的RSD值均符合要求。结论 建立的方法简单易操作,可用于控制痢泻灵片的质量。 相似文献
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血痢是中医痢疾中的一种,临床以痢下鲜血或赤多白少为特征。笔者自1995~2001年,应用自拟凉血止痢汤配合利福平治疗血痢,疗效显著,现报告如下。1 临床资料 本文共27例,男17例,女10例。年龄6~72岁。其中住院病例15例,门诊病例12例。全部病例根据临床症状和大便常规检查确诊,均有腹痛、腹泻鲜血便,伴里急后重,左下腹压痛。发 相似文献
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目的 对童康片的质量标准进行提高,完善其质量评价方法。方法 采用显微鉴别法对童康片中山药和陈皮进行鉴别,采用薄层色谱法对童康片中黄芪、白术、防风和陈皮进行定性鉴别,采用HPLC-ELSD法,Thermo Hypersil Gold C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以乙腈-水(35︰65)为流动相,流速1.0 mL.min-1,对童康片中黄芪甲苷进行了含量测定。结果 山药和陈皮粉末显微特征明显;黄芪、白术、防风和陈皮薄层鉴别斑点清晰,专属性强,阴性无干扰。黄芪甲苷在0.026618~1.703526μg范围内线性关系良好(r=0.9993,n=7);平均加样回收率为:96.5%,RSD为1.9%。测定样品11批,黄芪甲苷的含量在58~106μg·片-1之间。结论 建立的质量分析方法简便可靠,重现性良好,提高后的质量标准可更全面有效地用于童康片的质量控制。 相似文献
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目的:对童康片的质量标准进行提高,完善其质量评价方法。方法:采用显微鉴别法对童康片中山药和陈皮进行鉴别,采用薄层色谱法对童康片中黄芪、白术、防风和陈皮进行定性鉴别,采用HPLC-ELSD法,Thermo Hypersil Gold C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(35∶65)为流动相,流速1.0 mL·min^-1,对童康片中黄芪甲苷进行了含量测定。结果:山药和陈皮粉末显微特征明显;黄芪、白术、防风和陈皮薄层鉴别斑点清晰,专属性强,阴性无干扰。黄芪甲苷在0.026618~1.703526μg范围内线性关系良好(r=0.9993,n=7);平均加样回收率为:96.5%,RSD为1.9%。测定样品11批,黄芪甲苷的含量在58~106μg·片^-1之间。结论:经方法学验证,提高后的质量标准可更全面有效地用于童康片的质量控制。 相似文献
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目的建立人参北芪片的质量标准,控制制剂的质量。方法采用薄层色谱法对制剂中组成药味人参进行鉴别,采用HPLC-蒸发光散射检测法测定制剂中的黄芪甲苷,并进行方法学考察。结果人参的薄层鉴别中,斑点清晰,阴性无干扰。黄芪甲苷在0.9976~14.9640μg与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.06%,RSD为1.60%。结论建立的薄层色谱和高效液相色谱定性、定量方法可以用来控制人参北芪片的质量,方法简便可行。 相似文献
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目的:修订骨刺片的质量标准。方法:采用TLC法对处方中马钱子、白芍、骨碎补、延胡索进行定性鉴别,并对乌头碱进行限量检查。采用反相高效液相色谱法,Phenomenex Gemmni C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.01 mol.L-1庚烷磺酸钠与0.02 mol.L-1磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节pH值至2.8)(21∶79)为流动相,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长260 nm,测定骨刺片中士的宁和马钱子碱的含量。结果:薄层鉴别专属性强,分离效果好。含量测定士的宁、马钱子碱线性范围分别为0.061 11~6.111μg(r=0.999 7)、0.040 36~4.036μg(r=0.999 2);平均回收率分别为99.16%、99.61%,RSD分别为1.22%、1.84%(n=9)。结论:本方法灵敏、简便、准确,重现性好,可作为骨刺片的质量控制方法。 相似文献
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目的:对治带片的质量标准进行完善提高,对其质量进行整体评价。方法:采用薄层色谱法(TLC)对治带片中金樱子、苍术和知母药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC),以苍术素作为检测指标,进行定量测定。结果:薄层色谱法能清晰、有效的鉴别治带片中金樱子、苍术和知母药材,阴性无干扰;苍术素在1.0~104.7 μg/?mLmL-1浓度范围内线性关系良好, 回归方程为Y=131.9X+29.8,相关系数为0.99998;最低检测限为0.79 μg/??g-1,最低定量限为2.63μg? g-1μg/g;加标回收率为98.86%,RSD为0.91% ((n=6)。)。结论:提高后的质量标准新建立的方法质量标准增加了可控检测药味更多,可控性、系统性更强;建立的实验方法简便快捷,准确可靠,适应性好,可用于该制剂的质量控制和质量评价。 相似文献