分子标记与胚胎着床

胚胎着床是指卵子受精到胚泡着床的一系列细胞或分子生物学事件,是一个极其复杂的生理过程,这一过程受许多因素的精确调节,着床成功与否依靠母亲子宫内膜和胚胎间的相互适合.推测激素、细胞因子、免疫因子、酶、黏附分子等多种物质在胚胎着床时期发挥重要的作用,但其机理至今不明.     

胚胎着床窗口的分子调控

胚胎着床是一具有双重矛盾的过程 ,包括免疫学和生物学两方面。前者指子宫的免疫系统和胚胎的抗原性相互作用 ,使着床过程和妊娠维持均能进行 ;后者指必须通过几种不同的机制 ,使一种上皮允许另一种上皮的侵入。在此过程中 ,子宫内膜由于孕酮的刺激而发生蜕膜化 ,并在雌激素和孕酮的影响下处于接受态 ,准备胚胎着床 ,其中包括生长因子、细胞因子和细胞外基质等的参与。若这些调控分子表达异常 ,可能会导致妊娠并发症 ,如早期着床失败、胚胎不完全侵入引起的产前惊厥和血管发生的延迟等[1 ] 。一、白血病抑制因子白血病抑制因子 (ＬＩＦ)是子…     

整合素与胚胎着床

整合素是一类细胞粘附分子受体，有粘附和信号传递两大基本功能。现已发现，整合素在子宫内膜和胚胎上均有表达，并受雌、孕激素等多种因素的调节。它参与细胞的增殖、分化、粘附和迁移等过程，在胚胎着床中起着重要的作用。其中，整合素亚单位αvβ3和α4β1可作为子宫内膜容受性的标志，并参与着床过程。此外，整合素在输卵管粘膜也有表达，可能为研究胚胎异位着床的分子机制提供一定的理论依据。     

孕酮调节的胚胎着床相关分子及其作用

正常子宫内膜仅在一个有限的时期内允许胚胎着床 ,此时子宫内膜接受性 (ｒｅｃｅｐｔｉｖｉｔｙ)最高 ,称为“着床窗口”。雌激素和孕酮在此过程中起重要的调节作用 ,它们通过调节多种分子的表达 ,间接地对胚胎着床进行调节。降钙素、粘蛋白 1、角质细胞生长因子、白血病抑制因子、同源盒基因、骨桥蛋白、胎盘蛋白 14、晶体蛋白、间隙连接蛋白等 ,通过促进胚胎发育 ,或促进子宫内膜形态、结构和生理变化 ,在母体和胎儿的相互作用中起中介者的作用。它们均不同程度地介导了孕酮对着床的调节。本文简要叙述孕酮调节的着床相关分子及其作用机理…     

着床与抗着床—研究进展与展望

胚泡植入子宫内膜的过程称为着床（ｉｍ－ｐｌａｎｔａｔｉｏｎ）。虽然无脊椎动物、鱼类、两栖类及爬行类动物也有过胎生（ｖｉｖｉｐａｒｉｔｙ）的报道,但着床应认为是一种进化的产物,着床是哺乳动物特有的生殖活动。哺乳动物胚胎的着床有以下几个特点［１,２］。着床过程中胚泡与子宫内膜紧密相关,两者相互识别、相互容纳并相互作用。一个重要的特征是胚泡与子宫内膜两者发育必须同步。几乎所有的哺乳动物的子宫内膜仅在某一特定时期才能允许着床,这段时期被称为“着床窗口”（ｉｍｐｌａｎｔａｔｉｏｎｗｉｎｄｏｗ）,此时子宫内…     

胚胎着床研究进展

胚胎着床过程包括定位、黏附、侵入,其调控机制复杂而精细,涉及多个基因、生物分子、细胞因子和信号传导通路,其中胚胎质量、子宫内膜容受性、胚胎发育与子宫内膜发育的同步性,以及良好的母胎对话是胚胎着床所必需。胚胎着床的基础和临床研究取得的进展,有助于进一步探索胚胎着床的奥秘,加深了解胚胎着床的相关机制,对不孕症的诊治具有重要意义。     

胚胎反复着床失败免疫学评估与治疗策略研究进展

随着生殖医学技术的迅猛发展,体外受精-胚胎移植(IVF-ET)及其相关衍生技术已成为目前不孕症治疗最重要的手段。然而,胚胎反复着床失败(移植3次及以上或10个及以上的良好质量胚胎均未能妊娠,RIF)已成为IVF-ET临床实践中常见与棘手的问题[1]。近年来,许多研究从不同角度对RIF的原     

降钙素对人类胚胎着床的影响

目的 探讨降钙素（calcitonin,CT)对人类胚胎着床调节的影响。方法 用不同浓度（2、5、10nmol/L)的CT,刺激体外培养的人子宫内膜腺上皮细胞和间质细胞,应用粘附细胞仪观察细胞内钙离子（Ca^2 ）浓度变化;再用不同浓度（2、5、10nmol/L)的CT分别作用于人种植前2细胞期、4细胞期、8细胞期胚胎,通过粘附细胞仪检测种植前胚胎荧光相对强度,观察细胞内Ca^2 浓度的动态变化。结果 各种浓度CT对子宫内膜腺上皮细胞内Ca^2 浓度均无影响,而CT可以快速增加间质细胞和种植前胚胎细胞内Ca^2 浓度,并且呈剂量依赖性,CT浓度为10nmol/L时,作用3min,细胞内Ca^2 浓度开始增加,6min达到高峰,4细胞期胚胎开始出现对CT刺激的反应,8细胞期胚胎效应最强,CT对细胞内Ca^2 浓度的影响可以持续2h。结论 种植前胚胎表面和子宫内膜间质细胞上,可能存在CT功能性受体,CT可能通过加速子宫内膜蜕膜化、促进胚胎生长、分化,而促进胚胎着床。     

哺乳动物胚胎着床分子机制综述的研究现状

胚胎着床涉及到胚胎和子宫间复杂的关系,是胚胎能否继续发育的重要环节。胚胎发育到囊胚阶段以及子宫内膜同步分化到容受状态是成功着床的关键。着床过程涉及到许多信号通路分子的相互作用,但是其中同步胚胎和子宫状态的调控网络仍有很多谜题未解开。本文总结了目前对于着床的分子调控以及在这个领域中的研究进展,对着床机制的了解有助于阐明女性不明原因的不孕症并且帮助提高胚胎着床率和妊娠率。     

表皮生长因子家族与哺乳动物的胚胎着床

表皮生长因子家族是由表皮生长因子 (EGF)、转化生长因子 α(TGFα)、肝素结合性EGF样生长因子 (HB-EGF)、两性调节蛋白 (AR)、β-细胞调节素 (BTC)、epiregulin、NDFs(neu differentiation factors)等生长因子所构成 ,这些因子可与 EGF受体家族结合。EGF受体家族包括 Erb B1 (EGFR)、Erb B2 (HER2 )、Erb B3(HER3)和 Erb B4(HER4)四种受体酪氨酸激酶。这些生长因子与 EGF受体家族相互作用 ,在哺乳动物生殖过程中起重要的调节作用。本文对 EGF家族在哺乳动物胚胎着床过程中的作用进行了综述     

着床前胚胎遗传学诊断的进展

着床前胚胎遗传学诊断于９０年代初确立，该技术使遗传病的诊断提前至胎着床前，不仅避免了流产术，也使早期基因治疗成为可能。ＰＧＤ材料可来自极体、卵裂球或胚泡，ＰＣＲ和ＦＩＳＨ是ＰＧＤ中使用的二种说要分析技术。ＰＧＤ目前应用于性别单基因病和染色体病的诊断。     

人类胚胎活检和着床前遗传学诊断

1978年首例试管婴儿（IVF）的诞生标志着人类助孕技术新纪元的开端。传统IVF主要适合于输卵管阻塞性不孕症，近年，受人推崇的显微授精技术使男性不育的治疗有了突破性进展[1，2]。在此基础上，胚胎活检和分子生物学技术的结合，又开拓了着床前遗传学诊断（preim－plantationgeneticdiagnosis，PGD）的崭新领域[3]。欲从1～2个细胞中获得准确的信息，必须采用高灵敏度和特异性的检测方法。多聚酶链反应（polyrnerasechainreaction，PCR）和荧光原位杂交（fluorescenceinsituhybridization，FISH）能基本满足此要求[4]。PCR主要用于…     

体外受精-胚胎移植时影响胚胎着床的因素

随着体外受精-胚胎移植（IVF－ET）技术水平的不断提高，卵母细胞的回收率和胚胎移植率可分别高达86％和86．3％，然而妊娠率却较低，为12～22.8％[1，2]。因此，如何提高IVF－ET的妊娠率已成为该项工作中一个迫切需要解决的问题。在胚胎着床过程中，胚胎质量和子宫内膜接受性是影响胚胎着床的主要因素［3］，所以胚胎质量的改善和子宫内股接受性的增加，有助于胚胎着床，从而提高IVF－ET的妊娠率。一、胚胎质量对胚胎着床的影响胚胎质量是胚胎着床和胚胎进一步发育的必要条件。因此，如何评价胚胎质量和挑选高质量的胚胎以提高胚胎种…     

子宫内膜异位症与胚胎着床

胚胎着床的过程极为复杂,包括定位、粘附和侵入3个阶段.着床仅发生在一个极其有限的时间与空间范围内(即所谓的"着床窗"),需要子宫内膜和胚胎发育的同步化、相互作用和配合.目前,胚胎着床机制尚未充分阐明,但胚胎成功着床的要素包括:高质量的胚胎、有接受性的子宫内膜和适宜的内分泌环境.     

整合素与胚胎着床

整合素是一类细胞粘附分子受体，有粘附和信号传递两大基本功能。现已发现，整合素在子宫内膜和胚胎上均有表达，并受雌、孕激素等多种因素的调节。它参与细胞的增殖、分化、粘附和迁移等过程，在胚胎着床中起着重要的作用。其中，整合素亚单位α_vβ_3和α_4β_1可作为子宫内膜容受性的标志，并参与着床过程。此外，整合素在输卵管粘膜也有表达，可能为研究胚胎异位着床的分子机制提供一定的理论依据。     

子宫内膜蠕动波与胚胎着床

子宫内膜蠕动波在正常生殖功能调节和胚胎着床中发挥着重要的作用。经阴道超声是目前临床上最常使用、最经济的检测方法。在正常未孕子宫,子宫内膜蠕动波的频率、方向、振幅等在月经周期的不同时期发生变化,与子宫相应的生殖功能一致。促排卵周期子宫内膜蠕动波的变化趋势与自然周期相似,但频率更高。移植前高频蠕动波显著降低体外受精（IVF）临床妊娠机会。添加孕酮、间苯三酚、阿托西班可能通过有效抑制子宫内膜蠕动、促进胚胎着床而改善IVF妊娠结局,特别对于反复着床失败患者,但有待于更多的随机对照研究验证其有效性。子宫内膜蠕动波的机制目前尚不明确,值得进一步研究。     

重组白细胞介素—1β对小鼠胚胎着床的影响

本文报道了重组白细胞介素－１β（ｒＩＬ－１β）对小鼠胚胎着床的影响，并对其作用机理进行初步的探讨。研究证实，ｒＩＬ－１β能够有效地阻断妊娠第３、４天小鼠胚胎着床的发生，此外，ｒＩＬ－１β能致小鼠早期胚胎发育异常，运行滞缓，并改变小鼠胚泡植入阶段受卵巢激素调控的子宫内膜有丝分裂模式，还诱发着床前子宫腔白细胞浸润现象。上述结果表明，ｒＩＬ－１β对抗着床效应是多因素的协同作用。     

整合素在胚胎着床、生长发育及某些妇产科疾病中的作用

细胞与细胞、细胞与细胞外基质粘附及相互作用,是机体构建完整的组织、器官形态结构并行使生理功能最基本的生命现象之一。而参与细胞与细胞、细胞与细胞外基质粘附及作用的物质,近年来被发现是一些在多种细胞上表达、本质上属糖蛋白的细胞粘附分子（ｃｅｌａｄｈｅｓｉ...     

超排卵对小鼠胚胎着床潜能的影响

目的:比较超排卵对小鼠胚胎着床潜能的影响。方法:建立超排卵周期胚胎和自然周期胚胎受体妊娠小鼠模型,比较妊娠率和胚胎着床率的差异。结果:超排卵周期受体组的妊娠率(20.00%)和胚胎着床率(8.33%)显著低于自然周期组的妊娠率(55.00%)和胚胎着床率(35.00%)。结论:超排卵可能降低胚胎的着床潜能。     

LIF及其抗体对小鼠胚胎着床影响的体外研究

目的 :研究外源性白血病抑制因子 (LIF)及其抗体对小鼠胚胎着床的影响。方法 :将妊娠 4d的小鼠胚胎种植于已建立的子宫内膜体外模型上 ,观察不同浓度的LIF及其抗体对小鼠胚胎的粘附、植入及扩展情况。并用RT PCR法测定子宫内膜上皮细胞整合素β3的变化。结果 :不同浓度的LIF促进了胚胎的粘附 (P <0 .0 5 ) ,胚胎的扩展率降低。加入LIF抗体 (5 ,1 0 μg/ml)降低了胚胎的粘附率 (P <0 .0 5 ) ,同时LIF对整合素β3的表达有明显的促进作用 (P <0 .0 1 ) ,加入抗体后整合素β3的表达降低。结论 :LIF可能通过上调整合素β3的表达促进胚胎的粘附和植入