溶血标本不同游离血红蛋白浓度对抗-HCV检测结果的影响

目的探讨溶血标本中不同游离血红蛋白浓度对使用ELISA方法检测抗-HCV结果的影响。方法随机抽取40名抗-HCV阴性献血者全血血样标本,及含不同血清游离血红蛋白浓度的系列阴性标本;40份抗-HCV阳性全血血样标本,及含不同血清游离血红蛋白浓度的系列阳性标本,进行抗HCV检测。结果阴性样本的S/CO值高于无游离血红蛋白血清样本,并随着游离血红蛋白浓度的增加,S/CO值也随之增大,并出现假阳性结果,游离血红蛋白对阴性标本的检测结果有一定影响;不同游离血红蛋白浓度对阳性样本抗-HCV检测结果没有明显影响。结论在使用ELISA法测定抗-HCV时,溶血标本中一定浓度的游离血红蛋白会影响阴性标本的检测结果,并与其浓度呈一定相关性;对阳性样本无明显影响。     

ELISA法抗-HCV阳性献血者分片段试剂和RT-PCR法检测结果分析

目的观察无偿献血者标本中ELISA法抗-HCV检测的假阳性问题以及ELISA法对HCV不同抗原片段的反应性。方法留取本站无偿献血者中抗-HCV阳性（两种试剂检测阳性）样本56份和可疑样本（单试剂检测阳性）90份,分别使用抗-HCV分片段试剂和RT-PCR试剂进行检测,对使用分片段抗-HCV试剂检测单片段和两个以上片段（≥2个片段）阳性的样本再进行RT-PCR的确证检测。结果56份抗-HCV阳性的样本中分片段试剂两个片段以上阳性45份（80.4%）,RT-PCR阳性19份（42.2%）;单试剂抗-HCV检测阳性样本90份中分片段抗-HCV双片段以上阳性12份（13.3%）,RT-PCR阳性0份（0%）;单试剂抗-HCV检测阳性样本90份中分片段抗-HCV单片段阳性20份（22.2%）,RT-PCR阳性1份（1.1%）;154份阴性样本分片段抗-HCV试剂单片段阳性3份,RT-PCR检测全部阴性。结论目前采用两种抗-HCV试剂对献血者进行抗-HCV筛选,能够保证血液安全;抗-HCV试剂检测的假阳性率偏高,导致一些献血者的检测结果被误判;单试剂抗-HCV检测存在一定的漏检率,对献血者进行抗-HCV进行检测时应选择恰当的配伍试剂。     

重庆永川地区无偿献血者HCV抗体调查

我国各地丙型肝炎病毒 (HCV)感染情况不一 ,抗 -HCV阳性率也不一样。为了解我地区献血人群HCV感染现状 ,笔者对我中心血库抗 -HCV检查结果进行统计分析 ,现报道如下。1材料和方法1 1标本来源 :2001年1月～2002年12月来我中心血库的无偿献血者血液标本15098份 ,按常规分离血清 ,并立即作抗 -HCV检测。1 2抗 -HCV检测 :所有标本均分别用两种ELISA试剂 (北京万泰公司和厦门新创公司提供 )检测。操作方法按各自的使用说明 ,凡任一种试剂检测结果为阳性即判断该份标本抗 -HCV为阳性。2结果2 1抗 -HCV阳性率为2 49 % (376/15098) ,其…     

献血者抗—HBc的调查

近几年世界各地区对输血引起肝炎传播都十分关注。少数人在输入用现行最灵敏的方法检测HBsAg为阴性的血液仍然可感染HBc。究其原因主要是虽然未检出HBsAg阳性,但其抗—HBc滴度很高,仍然可以传播HBc。我站对青岛地区1450名献血者检测HBsAg的同时进行了抗—HBc的检测。现将结果报告如下。 1 材料与方法 1.1 1450份标本取自来我站献血者。 1.2 EIL法。按试剂盒说明书进行操作。 1.3 HBsAg试剂、抗—HBc试剂盒由洛阳华美公司提供,批号分别为9306、9308,质控血清为1ng/ml,质控血清含量为8NCU/ml。酶标仪:DG3002型。 2 结果 1450份标本检测的HBsAg与抗—HBc结果见表1。     

献血者中抗-HCV及其它标志物调查

为了解南京地区献血者中丙型肝炎病毒(HCV)的感染情况,我们对南京地区2002名献血者进行了抗-HCV 检测,同时对其它标志物进行了调查研究。2002名献血者中南京市区公民义务献血者(A 组)917人,本站朱林镇采血点(B 组)581人,汤山镇采血点(B 组)504人。试剂采用加拿大Yes 公司与中国输血研究所合作研制的抗-HCV 和抗-HIV 诊断血球;美国Chiron 公司的重组免疫印迹法(RIBA)HCV 诊断试剂;兰州生物制品研究所的HBsAg 诊断试剂;厦门新创科技有限公司的抗-HBc 酶联免疫诊断盒。结果与讨论:2002份标本中,抗-HCV 阳性20例(1.0%),其中A 组1例(0.1%),B 组8例(1.4%),C 组11例(2.2%)。20例抗-HCV 阳性标本进一步检     

HCV-RNA抗-HCV和ALT联合检测在丙肝中诊断的应用

目的探讨丙肝(抗-HCV)阳性人群中,其丙型肝炎病毒核酸(HCV RNA)含量与丙氨酸转氨酶(ALT)的关系。方法采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)技术检测222例丙型肝炎病毒感染者血清HCV RNA含量,采用酶联免疫法检测抗-HCV,采用酶法检测其ALT水平。结果 222例抗-HCV阳性标本中135例HCV RNA阳性(>500拷贝/ml),阳性率为60·8%,120份标本ALT异常(>40U/L),异常率为54%,ALT水平及异常率随HCV RNA含量的升高而增加。结论 ALT水平及异常率与HCV RNA之间呈正相关,提示ALT水平可间接反映HCV在肝脏的复制程度,HCV-RNA含量与抗-HCV同时检测可以提高临床对丙型肝炎的诊断,HCV-RNA是反映HCV复制的可靠指标,结合ALT生化指标结果可帮助临床了解HCV在体内的复制状况。     

自愿无偿献血者ALT检测结果异常分析

目的探讨自愿无偿献血者血清丙氨酸转氨酶(ALT)检测结果异常的意义。方法对2008年7月至2008年9月在沙血液中心自愿无偿献血者13670例中ALT检测结果异常的420例,从中随机抽取资料完整的160例,从其与HBsAg和HCV感染及非病理因素(性别、年龄、体质量、献血次数)的关系进行相关性分析,应用χ2检验分析。结果男性ALT检测阳性献血者发生率高于女性(P<0.05),体质量>70kg的ALT检测阳性献血者发生率高于体质量在45～70kg的献血者(P<0.05),乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)阳性与HbsAg阴性标本的ALT不合格率比较(P<0.05),抗-HCV阳性与抗-HCV阴性标本的ALT不合格率比较(P<0.05),差异有统计学意义。结论ALT异常升高与性别、体质量有明显的相关性,另HBsAg、抗-HCV阳性与ALT升高密切相关,通过采取相应的措施,能够降低自愿无偿献血者的ALT不合格率,有利于保证临床输血安全,提高自愿无偿献血的社会效应。     

溶血标本对标本中生化指标准确性的影响分析

目的 讨论标本溶血对生化检验结果产生的影响.方法 120例进行身体检查的健康体检者,均抽取空腹静脉血4 ml,并将静脉血标本分为2份,每份2 ml,选取其中120份标本作为常规组,另120份标本作为溶血组.常规组进行常规的生化检验,溶血组诱导溶血之后进行生化检验.比较两组天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷丙转氨酶(AL...     

无偿献血者血液中抗-HCV、HCV-RNA与ALT检测结果分析

目的了解本地区无偿献血者抗-HCV、HCV-RNA与ALT的检测结果,控制丙型肝炎经输血途径传播,确保临床输血安全。方法对我站采集的献血者58621例次的血液样本进行抗-HCV、HCV-RNA与ALT检测,并分析它们之间的相互关系。结果无偿献血者58621例次检测抗-HCV阳性率为1.784%(1046/58621)。抗-HCV阳性1046例次中,男性阳性率为2.081%(759/36458),女性阳性率为1.295%(287/22163)。首次献血者阳性率为4.049%(804/19856),非首次献血者阳性率为0.624%(242/38765)。不同性别、首次与非首次献血的抗-HCV阳性率的比较均有显著性差异(P<0.05)。无偿献血者58621例次中抗-HCV和HCV-RNA检测结果均为阳性者841例次,抗-HCV阴性而HCV-RNA阳性者15例,抗-HCV阳性而HCV-RNA阴性者205例。HCV-RNA的阳性率为1.460%(856/58621)。856例次HCV-RNA阳性者中ALT异常率56.308%。结论单纯使用抗-HCV或HCV-RNA检测诊断HCV感染均有其局限性,采用同时检测抗-HCV与HCV-RNA指标可有效提高献血者HCV感染的检出率。     

溶血对生化检验准确性的影响及纠正措施分析

目的分析溶血对生化检验准确性的影响以及纠正措施,为临床生化检验提供科学依据。方法取一标本分成2份,一份进行溶血处理,另一份则不给予溶血处理,对2份标本进行各项指标的检测,同时检测各自的血清中血红蛋白的水平以及溶血血清变化值,使用回归方程进行多元分析。结果溶血处理标本中的AST、CK-MB、CK、K+、LDH、HBDH和TP指标的值均显著高于非溶血处理的标本,P<0.05具统计学意义;且进行溶血处理的标本中钠离子浓度显著低于非溶血处理的标本。结论溶血处理对生化检验中的各项指标的影响显著,并与血清血红蛋白的有显著相关性,对血清中血红蛋白浓度可对各项指标进行纠正,具较高的临床价值,值得推广应用。     

1例慢性丙型肝炎肝移植术后HCV HVR1序列动态观察

病例：患者，男性、已婚、汉族、65岁、干部、籍贯山东。1977年诊断为丙型肝炎肝硬化。2004年10月在云南省第一人民医院诊断为“慢性丙型肝炎，肝硬化失代偿期”，并行背驮式肝移植。术前检查乙型肝炎病毒表面抗体阳性、抗HCV抗体阳性、HCV—RNA阳性。肝移植后随访一般健康状况良好，生活质量和精神状况稳定。术后定期检测肝功能肝胆酶谱一直保持在正常范围，抗-HCV及HCV—RNA检测均为阳性。肝移植后使用免疫抑制剂PK-506，使用剂量肝移植后1～6个月内维持血药浓度在10ng／ml，7～12个月维持在5～10ng／ml，至今仍维持在5～10ng／ml。选择患者肝移植前血清标本一份、肝移植后血清标本四份做丙肝病毒基因型及HUR1序列检测。     

SAN保养液和灭活补体对血型血清学试验的影响

目的比较SAN液和传统的血清56℃加热（灭活补体）法，对血型血清学试验的影响。方法观察NS、SAN液悬浮的红细胞和血清加热法，在延长孵育试验中的溶血情况。结果402份血清标本中，有溶血反应的，试管和微量板法为56份、100份；血清加热后，出现溶血的试管和微量板法为6份、12份；而SAN液中均未出现溶血反应。结论SAN液可消除凝集试验中补体的干扰。     

溶血对临床生化检验结果所造成的影响分析

目的分析溶血对临床生化检验结果所造成的影响。方法接受健康体检的70例健康人员采取10 ml血液样本,5 ml制备成溶血的血清标本;5 ml血液样本制备正常血清标本检测各项指标后取不同量溶血血清制备或溶血浓度不等的标本再次检测,比较分析溶血前后观察对象的血液检测结果。结果溶血后观察对象的血液标本中的血糖,酸性磷酸酶要低于溶血前,比较差异有统计学意义（P〈0.05）。另外溶血后的直接胆红素、总胆红素、总蛋白、谷草转氨酶、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、总胆固醇、尿酸、三酰甘油等检测值均高于溶血前,比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论浓度不一样的溶血样本会对生化检验的结果有很大的影响,所以在检验过程中应避免溶血的发生。     

2013年~2016年某市无偿献血者抗-HCV阳性率的调查

目的了解沈阳市无偿献血者抗-HCV阳性率情况。方法用ELISA法对2013年1月至2016年5月的337366份无偿献血者血样进行双试剂检测,抗-HCV阴性血清样本再做核酸检测,并对结果进行统计分析。结果 2013年1月至2016年5月沈阳市无偿献血者抗-HCV阳性率为0.28%;不同性别、不同职业之间比较差异有统计学意义(χ2=7.13、43.99,P<0.01),不同学历之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。抗-HCV阴性血样经核酸检测全部为HCVRNA阴性。结论沈阳地区无偿献血者抗-HCV阳性率处于较低水平,应注重在学生和公司白领群体中建立固定献血队伍。     

济源市2008-2010年无偿献血者血液检测淘汰原因分析

目的分析无偿献血者血液检测不合格淘汰的原因,探讨我国对阳性献血者进行确认的必要性。方法对2008—2010年济源市无偿献血者血液ELISA检测淘汰原因进行统计分析。将2007—2010年ALT单项不合格及ELISA检测HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、抗-TP 0.7≤S/CO<1的献血者作为随访检测对象。结果2008—2010年无偿献血23 016人次,淘汰362人次。初次献血16 110人次,淘汰261人次,固定献血(献血次数≥3次,每年至少献血1次)6 906人次,淘汰101人次。初次与固定献血者淘汰率差异无统计学意义(P>0.05)。单阳淘汰274人次,占淘汰人次的75.69%(274/362)、双阳淘汰88人次,占24.31%(88/362)。抗-HIV不合格的血液标本经市CDC确认均为阴性。2007—2010年随访检测:ALT不合格153人次,合格122人次,合格率79.74%;HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、抗-TP4项共检测144人次,合格132人次,合格率91.67%。结论应建立合理的献血屏蔽淘汰管理制度。ALT、HBsAg、抗-HCV、抗-TP、抗-HIV ELISA检测不合格者,定期进行随访。采供血机构应逐渐开展集中化检测,提高检测质量,开展阳性标本确认实验,避免ELISA检测假阳性的献血者被排除。     

血清新蝶呤与ALT检测在无偿献血者筛查中的意义比较

目的探讨新蝶呤(Np)与ALT在无偿献血者筛查中的意义。方法随机抽取3800名无偿献血者标本同时测定血清Np浓度和血液筛查标志物(HBsAg、抗-HIV、抗-HCV、梅毒抗体和ALT),血清Np浓度、HBsAg、抗-HIV、抗-HCV和梅毒抗体检测均采用ELISA方法,ALT检测采用速率法,对Np和(或)ALT阳性的标本进行复检巨细胞病毒抗体(CMV-IgM)、EB病毒抗体和结核抗体。结果剔除4项传染性指标(HBsAg、抗-HIV、抗-HCV和梅毒抗体)阳性的标本,并剔除Np和ALT交叉阳性标本后,对Np和ALT的阳性率进行比较,两组阳性率比较P<0.05;对于Np和(或)ALT阳性标本分别检测巨细胞病毒抗体(CMV-IgM)、EB病毒抗体和结核抗体,两组3项检测阳性率比较P<0.05。结论新蝶呤比ALT具有更高的特异性和较低的阳性率,对于其他未知病原体的筛查具有较高的价值;新嘌呤作为传染性标志物比ALT更特异,可作为献血者筛查的附加指标。     

溶血现象对临床生化检验项目影响的观察

目的：探讨溶血现象对临床生化检测的影响及提出相应的改善对策。方法：抽取40例本院体检者的血液标本5ml,分别置于两支试管中,其中1支试管用人工的方法使其溶血,用全自动生化分析仪分析正常标本和溶血标本血清中碱性磷酸酶（ALP）、谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）、乳酸脱氢酶（LDH）、总胆固醇（CHOL）、三酰甘油（TG）、尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）、血尿酸（UA）、葡萄糖（GLU）、钾离子（K＋）等临床生化检验指标,并进行比较。结果：两组血液BUN、Cr、TG、GLU、UA测定结果差异不明显,ALP的活性随溶血而降低,AST、LDH、ALT、CHOL、K＋测定结果溶血血清显著高于正常血清,P〈0.05。结论：溶血对较多的生化检验项目有明显的干扰和影响,临床检验工作中应采取相应的措施避免标本溶血的发生。     

怀化市2006～2010年献血者血液检测结果分析

目的了解怀化市血液安全状况、献血者的健康情况,血液不合格原因及其发展趋势,预防和控制疾病经输血传播。方法对2006～2010年本市献血者标本ALT、HBsAg、抗-HCV、抗-HIV及抗-TP检测结果进行回顾性研究。结果 5项指标检测总阳性率为9.58%,其中ALT、HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、抗-TP检测阳性率分别为:7.09%、0.81%、0.73%、0.16%、0.79%。结论怀化市5项指标检测总阳性率处于较高水平,ALT异常是构成检测结果不合格的最主要因素,HBsAg、抗-TP、抗-HCV阳性而造成血液报废的重要原因,抗-HIV阳性人数不断增加。     

60例乙型肝炎患者唾液及血清HBV标志物ELISA法检测分析

前 ,乙肝的实验室诊断、治疗及预后观察、传染病学分析指标等 ,主要依赖于血清HBV标志物及肝功能检测 ,对于唾液内HBV的研究较少 ,我们将60例乙肝患者唾液内HBV标志物的研究结果报道如下。1标本采集与处理唾液标本 :嘱患者清晨空腹自然留取1～2ml唾液于15×100mm清洁试管内。唾液少者 ,可用手指轻压颌下腺、腮腺处 ,刺激其分泌唾液。标本取回 ,2500rpm离心5分钟 ,取上清液待检。血清标本 :清晨空腹抽取静脉血 ,37℃半小时分离血清待检。2试剂及检测器材2 1试剂 :上海荣盛公司生产HBV两对半ELISA试剂盒 ,HBV核心IgMAb试剂 ,自配缓…     

部队无偿献血者血液质量分析

目的对部队无偿献血者的血液质量进行回顾性分析,评价部队无偿献血者的血液质量。方法应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、抗-TP;速率法检测ALT。初检、复检使用不同厂家的试剂,由不同人员分别操作。结果采集血液10708份,初、复检不合格者分别为299份和213份;ALT单项不合格者为313份,占总不合格人数的61.1%。结论必须严格执行对献血者血液进行初检、复检两次检测的规定;加强对献血者献血前合理进餐的宣传教育,降低假阳性率,确保血液质量。