米非司酮终止早孕用药剂量的探讨

本文作者对８１４例药物流产进行分析比较。Ⅰ组分服米非司酮总量１００ｍｇ，配伍屯服米索前列醇６００μｇ；Ⅱ组分服米非司酮，总剂量１５０ｍｇ，配伍顿服米索前列醇６００μｇ，结果显示，Ⅰ组米非司酮药量虽为Ⅱ组的２／３，但两组的完全流产率相似，无在９３％以上。     

氨甲喋呤配伍常规药物流产的临床观察

将６０例停经≤４９天要求终止妊娠的早孕妇女，按随机表法分为两组。对照组应用米非司酮５０ｍｇ，每日分早晚两次口服（总量１５０ｍｇ），服药第３天口服米索前列醇６００μｇ。实验组：服用米非司酮及米索前列醇，方法同对照组，在用药的第１天加用氨甲喋呤５０ｍｇ／ｍ＾２体表面积，观察两组的完全流产率与阴道出血情况等。结果显示：对照组与实验组的完全流产率分别为９０％和９６．７％，不全流产率分别为１０％和３．３％，     

米非司酮加米索前列醇配伍丙酸睾丸酮终止 6-18周妊娠的临床效果观察

目的观察米非司酮加米索前列醇配伍丙酸睾丸酮终止6～1 8周妊娠临床效果.方法112例孕6～1 8周自愿要求终止妊娠又无药流禁忌的妇女,随机分成AB两组各5 6例,A组(观察组)给予空腹二次性口服米非司酮1 50mg,丙酸睾丸酮100mg肌注每天1次×3天,服米非司酮后48小时阴道加用米索前列醇0.6mg,置药后6小时未流产阴道重复用药1次.B组(对照组)除不用丙酸睾丸酮外其他用药及处理与A组完全相同.自第1次阴道用米索前列醇后2 4小时内流产者为有效,清宫清出物小于3 0克者为完全流产.观察二者的流产效果副反应等情况.结果二组有效率为94.6%,完全流产率A组高于B组(存在显著性差异)分别为86.8%和69.8%,产后1小时内出血量A组明显低于B组分别为45.0±27.2和61.5±41.4毫升(P＜0.01),两组副反应均主要表现为发热、恶心呕吐和腹泻,发热率A组明显高于B组分别为92.9%和6 7.9%,但均能于产后3小时内自行恢复正常.结论丙酸睾丸酮能提高米非司酮-米索前列醇的药流效果,减少宫腔残留和出血.但可能增加发热的发生率.     

丙酸睾丸酮合并米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床研究

目的讨论丙酸睾丸酮合并米非司酮（RU486）配伍米索前列醇（PEG）终止妊娠8-16周的效果。方法对妊娠8-16周,胚囊≥3.0 cm的妇女100例随机分为实验组和对照组两组,每组50例,进行药物终止妊娠临床效果的比较性研究;试验组应用丙酸睾丸酮合并米非司酮配伍米索前列醇,对照组米非司酮配伍前列醇,两组效果比较,实验组和对照组的完全流产率分别为98%和84%,宫内容物6 h内排出率分别为85.4%和45.2%,阴道流血量和时间比对照组明显减少。结论丙酸睾丸酮能显著提高米非司酮配伍米索前列醇的临床效果,为终止≥49 d的妊娠提供了可靠的方法。     

米非司酮配伍不同药物用于中期引产临床效果研究分析

目的研究分析米非司酮配伍米索前列醇加注丙酸睾丸酮疗法应用于中期引产的临床效果。方法把病例随机分成实验组A、B及对照组C,实验组A对中期妊娠采用米非司酮配伍米索前列醇加注丙酸睾丸酮引产,实验组B对中期妊娠采用米非司酮配伍米索前列醇加注丙酸睾丸酮和中药方剂引产,对照组C米非司酮配伍米索前列醇引产,每组各160例,观察其引产效果,胎盘胎膜残留情况,胎儿胎盘排出时间及出血量、一个月后随访情况。结果实验组A、B各项指标均显著优于对照组。结论米非司酮配伍米索前列醇加注丙酸睾丸酮应用于中期引产效果显著优于不加注丙酸睾丸酮的引产效果,而与是否再加用中药方剂无差异显著性。     

米非司酮合并米索前列醇终止10～16周妊娠的疗效

目的：观察口服米非司酮合并米索前列醇终止１０～１６ｗｋ妊娠的临床疗效。方法：１７５例妊娠１０～１６ｗｋ妇女用２种不同剂量米非司酮（组Ⅰ２５ｍｇｂｉｄ×３ｄ，总量１５０ｍｇ；组Ⅱ２００ｍｇ单次用药），合并米索前列醇（最大剂量不超过１．６ｍｇ）口服。结果：２组流产成功率分别为８９％和８４％，Ｐ＞０．０５。组Ⅰ胎儿排出时间（７ｈ）明显短于组Ⅱ（９ｈ），Ｐ＜０．０１。组Ⅰ米索前列醇用量（０．７ｍｇ）明显少于组Ⅱ（１．０ｍｇ），Ｐ＜０．０１。结论：口服米非司酮合并米索前列醇终止１０～１６ｗｋ妊娠是安全有效的；给药方法以米非司酮小剂量多次给药法更可取。     

米非司酮和米索前列醇用于中孕引产41例分析

米非司酮和米索前列醇用于中孕引产４１例分析温先萍＊甘捍峰＊周绮萍米非司酮配伍米索前列醇（简称米索）已广泛用于临床终止早孕，作者以米非司酮配伍米索前列醇合用丙酸睾丸酮（简称丙睾）终止孕１２～２０周妊娠４１例，现分析如下。材料和方法１９９４年３月至１９９...     

米非司酮合并前列腺素终止早孕进一步研究

报道３２９例停经≤４９天的健康早孕妇女使用米非司酮１５０ｍｇ分次口服，第３天口服米索前列醇０．６ｍｇ终止妊娠，并对治疗后６小时内排出妊囊的３００例对象，随机分为６例（每组５０例）。追加用药３天：（１）安慰剂，（２）米非司酮；（３）米索前列醇；（４）欧丙嗪；（５）吲哚美辛；（６）宫缩素，观察追加用药对蜕膜，绒行剥脱排出的流产后子宫出血时间及出血量的影响。结果，完全流产率，不全流产率和失败率分别为９６     

米非司酮合并米索前列醇终止10—16周妊娠的疗效

目的：观察口服米非司酮合并米索前列醇终止１０￣１６ｗｋ妊娠的临床疗效。方法：１７５例妊娠１０￣１６ｗｋ妇女用２种不同剂量米非司酮（组Ｉ２５ｍｇ ｂｉｄ×３ｄ，总量１５０ｍｇ；组Ⅱ２００ｍｇ单次用药），合并米索前列醇（最大剂量不超过１．６ｍｇ）口服。结果：２组流产成功率分别为８９％和８４％，Ｐ〉０．０５。组Ｉ胎儿排出时间（７ｈ）明显短于组Ⅱ（９ｈ），Ｐ〈０．０１。组Ｉ米索前列醇用量（０．７ｍｇ）明显     

12—19周妊娠药物流产的临床观察

近年来我院计生科先后对孕12～19wk妊娠健康妇女采用米非司酮配伍米索前列醇或丙酸睾丸酮配伍米索前列醇中止妊娠方法，现将1996年度116例进行临床分析，结果报告如下。1资料与方法1．1对象116例孕12～19wk要求终止妊娠的健康妇女，无使用米非司酮及前列腺素禁忌症。引流产前查血尿常规，阴道清洁度，阴道冲洗3d，每日1次。1．2分组对象A组32例阴道冲洗同时或冲洗后肌注丙酸睾丸酮100mg，每日1次，连续3d，B组84例，阴道冲洗同时或冲洗后口服米非司酮25mg，每日2次，连续3d，服用药物前后空腹1h，温水送服。全部对象d4口服米索前列醇0．2mg…