注射用氨曲南高效液相色谱法含量测定

用高效液相色谱法，Ｃ１８柱，含５ｍｍｏｌ／Ｌ辛烷磺酸钠和２０ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾的水－甲醇（体积比８０２０，ｐＨ２．５）为流动相，检测波长２０６ｎｍ，同时测定氨曲南和Ｌ－精氨酸的含量。在５０～４００μｇ／ｍｌ浓度范围内，浓度与峰面积线性关系良好，ｒ分别为１．００００和０．９９９９。重复进样相对标准差分别为０．２２％（ｎ＝８）和０．２６％（ｎ＝８）。含量测定结果与ＵＳＰ２３版方法所得结果相符     

高效液相色谱法与紫外法测定慢性阻塞性肺病患者茶碱血药浓度的评价

本文用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）和双波长紫外分光光度法（ＵＶ）平行测定了２ｌ例慢性阻塞性肺病（ＣＯＰＤ）患者的血清茶碱浓度，共１２３例次。两种方法之间有良好的线性关系（ｒ＝０．９７６１，Ｐ＜０．０ｌ），但ＵＶ法较ＨＰＬＣ法测得的血清茶喊浓度低（△Ｃ＝－０．６±１．６ｍｇ／Ｌ，ｎ＝１２３，Ｐ＜０．０５）。药物动力学研究表明：两种方法所得药＋时曲线均符合一房室模型，血药浓度的差异并不影响茶碱的主要药动学参数值及由此预测的给药剂量。Ｋａ为３±５／２．５±２．８ｈ~(－１)；Ｋ为０．４±０．０７／０．１５±０．０５ｈ~(－１)；Ｔ１／２为５．７±２．４／５．０±１．８ｈ；Ｃｌ为０．０９±０．０５／０．０８±０．０４Ｌ／（ｋｇ·ｈ）；Ｄ为１．０±０．６／０．９±０．４ｍｇ／（ｋｇ·ｈ），Ｐ＞０．０５。     

高效液相色谱法测定氯芬待因片含量

本文介绍了测定镇痛复方制剂氯芬待因片中磷酸可待因、双氯芬酸钠含量的高效液相色谱法。方法采用μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８作固定相，０．０４ｍｏｌ／Ｌ庚烷磺酸钠－乙腈（１∶１．２）作流动相，在紫外检测器２８０ｎｍ波长处测定。方法简单快速，准确可靠。磷酸可待因的直线回归方程为Ｃ＝５．９５×１０－７Ａ＋０．００１５，双氯芬酸钠的直线回归方程为Ｃ＝６．１６×１０－８Ａ＋０．００８４；线性范围的相关系数分别为ｒ＝０．９９９９、ｒ＝０．９９９３。另外方法回收率磷酸可待因为９９．０８％（ＲＳＤ０．２５％），双氯芬酸钠为９９．７４％（ＲＳＤ０．６６％）。     

用毛细管电泳法测定喘咳宁片中盐酸麻黄碱和巴比妥的 …

用毛细管区带电泳法同时测定喘定喘咳宁片中的盐酸麻黄碱和巴比妥的含量。以苯巴比妥为内标物,以２０ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂－２０ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠（ｐＨ７．０）为运行缓冲液,分离电压为９．０ｋＶ时,在９ｍｉｎ内完成分离。盐酸麻黄碱和巴比妥分别在０．１７～１．３９ｍｍｏｌ／Ｌ和０．５４～４．１６ｍｍｏｌ／Ｌ范围内有良好线性关系（ｒ＝０．９９８７和ｒ＝０．９９６３）,最低检测限分别为２．９７μｍｏｌ／Ｌ和３．     

非胰岛素依赖型糖尿病患者血浆D-二聚体的变化及其意义

为探讨非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）患者凝血及纤溶活性，采用ＥＬＩＳＡ双抗体夹心法测定了３５例ＮＩＤＤＭ患者的血浆Ｄ－二聚体。结果：ＮＩＤＤＭ患者血浆Ｄ－二聚体水平为１．６３ｍｇ／Ｌ±０．１４ｍｇ／Ｌ），明显高于正常对照组（０．３３ｍｇ／Ｌ±０．０９ｍｇ／Ｌ）（Ｐ＜０．０５）；有血管病变组Ｄ－二聚体为２．６２ｍｇ／Ｌ±０．６８ｍｇ／Ｌ，高于无血管病变组（０．６９ｍｇ／Ｌ±０．６８ｍｇ／Ｌ），差异有显著性（Ｐ＜０．００１）；血浆Ｄ－二聚体与ＦＢＧ、ＴＣ、ＴＧ相关分析表明Ｄ－二聚体与ＦＢＧ、ＴＧ呈正相关（分别为ｒ＝０．５８，Ｐ＜０．００１；ｒ＝０．０３５，Ｐ＞０．２；ｎ＝１４），与ＴＣ呈负相关（ｒ＝－０．０４５，Ｐ＞０．２，ｎ＝１４）。８例ＮＩＤＤＭ患者治疗后血浆Ｄ－二聚体较治疗前显著降低，分别为１．１１±０．８１，３．６５±１．２２，Ｐ＜０．０５）。提示ＮＩＤＤＭ患者体内存在高凝和继发纤溶活性亢进，血浆Ｄ－二聚体是反映ＮＩＤＤＭ患者高凝和缺血性疾病的诊断、疗效观察的良好指标。     

胰岛素对人红细胞膜流动性及ATP酶活性的影响

用荧光偏振技术及孔雀绿－磷钼酸复合物比色法，研究胰岛素对人红细胞膜的流动性及ＡＴＰ酶活性的影响。结果表明，胰岛素浓度在（０－５）×１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ时，膜的荧光偏振度及Ｎａ＾＋／Ｋ＾＋－ＡＴＰ酶活性均随胰岛素浓度的不同而变化，变化的相关性分别为ｒ＝０．９９９８，Ｐ＜０．０５和ｒ＝０．９９８９，Ｐ＜０．０５。也发现，荧光偏振度和Ｎａ＾＋／Ｋ＾＋－ＡＴＰ酶活性之间呈负相关ｒ＝－０．９９８４，Ｐ＜０．     

脐血清胰岛素样生长因子-I的检测意义

为了评估胰岛素样生长因子－Ｉ（ＩＧＦ－Ｉ）在胎儿、胎盘生长发育中的作用,用放射免疫分析法（ＲＩＭ）测定了脐血清 ＩＧＦ－Ｉ的浓度。结果显示：脐血清 ＩＧＦ－Ｉ在ＳＧＡ组、ＡＧＡ组、ＬＧＡ组分别为（９０．８０± ４９．００）μｇ／Ｌ、（１４４． ５９± ４６． ７３）μｇ／Ｌ、（２０９． １７± ８１．４５）μｇ／Ｌ。与 ＡＧＡ组比较,ＳＧＡ组脐血清 ＩＧＦ－Ｉ浓度显著减低（ ｔ＝ ４．７７, Ｐ＜０．０１）,ＬＧＡ组显著升高（ｔ＝７．９７,Ｐ＜０．０１）。说明ＩＧＦ－Ｉ是胎儿胎盘生长发育的重要调节因子,对巨大儿、小样儿的形成有重要作用。     

Regulatory role of protein tyrosine phosphorylation in platelet activating factor induced signal transduction in platelets 1

目的：研究蛋白酪氨酸磷酸化（ＰＴＰ）在血小板激活因子（ＰＡＦ）诱导血小板信号传导中的作用．方法：用水洗兔血小板考查Ｇｅｎ抑制聚集及５羟色胺释放,Ｆｕｒａ２和ＢＣＥＣＦ负载测胞内钙及ｐＨ,特异性抗酪氨酸单抗及免疫印迹法检测ＰＴＰ．结果：Ｇｅｎ１００和２００μｍｏｌ·Ｌ－１分别抑制ＰＡＦ诱导的５羟色胺释放为２３７％±２０％及４１％±８％,对胞内钙增加和Ｎａ＋／Ｈ＋交换也有抑制作用．ＰＡＦ增加Ｍｒ为７００００,６００００,５００００,４２０００／４００００,３４０００的ＰＴＰ．Ｇｅｎ２００,４００μｍｏｌ·Ｌ－１明显抑制该效应．用Ｓｔａ２０ｎｍｏｌ·Ｌ－１,ＢＡＰＴＡ２００μｍｏｌ·Ｌ－１,依他酸２ｍｍｏｌ·Ｌ－１,分别阻断ＰＫＣ及胞内钙增加和内流,也减少ＰＴＰ形成．结论：ＰＴＰ参与ＰＡＦ诱导血小板信号传导途径,ＰＫＣ活化和胞内钙动员对ＰＴＰ有调节作用．     

多波长系数法测定复方氯霉素搽剂的含量

目的：不经提取分离同时测定复方氯霉素擦剂３ 种主要成分的含量。方法：采用多波长系数法。结果：氯霉素含量为 Ｃ＝ ４４ ．６４８ ２ Δ Ａ－ ０ ．５６４ ７ ,ｒ ＝ ０ ．９９９ ９（ Δ Ａ＝ Ａ２７８ － ０ ．３６２ ８ Ａ２９６ － ０ ．０５８ ９ Ａ３１６） ,其平均回收率为９９ ．６ ％ ;甲硝唑含量为 Ｃ＝２４ ．９５５ ２ Δ Ａ－ ０ ．１５３ ８ ,ｒ ＝ ０ ．９９９ ９（ Δ Ａ＝ Ａ３１６ ＋ ０ ．０５８４５ Ａ２７８ － ０ ．３６８ ２ Ａ２９６） ,其平均回收率为１００ ．６ ％ ;水杨酸含量为 Ｃ＝１１ ．２５７ ８ Δ Ａ－ ０ ．０５６ ９ ,ｒ ＝ ０ ．９９９ ６［ Δ Ａ＝ ２（ Ａ２９２ ＋ Ａ２９６ ＋ Ａ３００） － ３ ．３３５ ９ Ａ２７８ － ３ ．１４２ ２ Ａ３１６］ ,平均回收率为９９ ．９ ％ 。结论：此方法简便、快速、准确,适用于对多组分制剂的测定。     

Inhibitory effect of(-),( )clausenamide on acetylcholinesterase in vitro

用Ｅｌｍａｎ比色法测定乙酰胆碱酯酶（ＡＣｈＥ）的活性，观察（－），（＋）黄皮酰胺对小鼠脑组织海马，前脑皮层和红细胞膜ＡＣｈＥ活性的影响，以探索药物作用机制并比较左右旋体黄皮酰胺作用的异同．结果表明：（－），（＋）黄皮酰胺对海马和皮层ＡＣｈＥ均有抑制作用，（－）黄皮酰胺对小鼠脑皮层和海马ＡＣｈＥ抑制的ＩＣ５０（９５％可信限）值分别为０．３１（０．２７－０．３６）和０．３３（０．２８－０．３９）ｍｍｏｌ·Ｌ－１；（＋）黄皮酰胺对小鼠脑皮层和海马ＡＣｈＥ抑制的ＩＣ５０（９５％可信限）值分别为０．７１（０．５３－０．９４）和０．７７（０．５５－１．０７）ｍｍｏｌ·Ｌ－１．（－），（＋）黄皮酰胺对红细胞膜ＡＣｈＥ的抑制作用是可逆性的，抑制特点属于竞争与非竞争混合型抑制，（－）黄皮酰胺的Ｋｉ值为０．２６ｍｍｏｌ·Ｌ－１，Ｋｉ′值为１．２０５ｍｍｏｌ·Ｌ－１；（＋）黄皮酰胺Ｋｉ值为０．７２ｍｍｏｌ·Ｌ－１，Ｋｉ′值为１．８５６ｍｍｏｌ·Ｌ－１．提示：（－）黄皮酰胺作用强于（＋）黄皮酰胺．黄皮酰胺的抑制ＡＣｈＥ作用存在手性选择性．     

Overcoming the Challenges of Low Drug Solubility in the Intravenous Formulation of Solithromycin

Solithromycin is a fluoro-ketolide (a fourth-generation macrolide) antibiotic that has been undergoing clinical trials for the treatment of community-acquired bacterial pneumonia. In this study, development of the tri-amino acid–buffered solithromycin intravenous (IV) formulation was performed to minimize the occurrence of infusion-associated local adverse events (infusion-site pain or phlebitis) observed in patients who received the tartaric acid–buffered IV formulation with a lower buffered capacity during phase I clinical trials. Development of the tri-amino acids–buffered solithromycin IV formulation was achieved using a dynamic in vitro precipitation model. Computational modeling also supports the superiority of the amino acid-buffered formulation over the tartaric aid–buffered formulation.     

电位滴定法标定高氯酸滴定液及其应用

目的:建立一种用电位滴定法标定高氯酸滴定液的分析方法,并将其结果运用于多种化学原料药的分析。方法:采用电位滴定对高氯酸滴定液(用DG113-SC电极)进行标定,再以相同方法测定盐酸多巴酚丁胺、硝酸硫胺和甘氨酸的含量。结果:用电位滴定法标定,线性关系好(r=0.9999),精确度更高,重复性更好,并且可以避免人为视觉误差。用电位滴定法标定与传统的酸碱指示剂法标定相比,两者之间存在一定差异。将其运用到化学原料药的分析,两种标定方法的结果对含量测定存在系统误差。结论:在药物分析过程中,对于使用电位滴定法测定药品含量的滴定液,应使用电位滴定法来标定其浓度,可以减小方法误差,使测量结果更严密。     

危重病儿与三重酸碱平衡紊乱13例临床分析

目的回顾性分析危重病儿的水电解质和酸碱紊乱,探讨诊断治疗方法。方法对近4年本院儿科病房13例合并三重酸碱平衡紊乱(TABD)病儿的临床资料和治疗进行统计分析。结果13例TABD中8例为呼碱型,5例为呼酸型,所有病人均表现AG增高。结论准确判断、及时治疗复杂酸碱紊乱,是儿科急症处理成败的关键之一,治疗中应强调原发病的治疗。     

呼吸衰竭患者血气酸碱平衡变化与预后的相关性

目的探讨呼吸衰竭患者血气酸碱平衡变化与预后的相关性。方法选择我院2011年5月至2013年6月收治的呼吸衰竭患者116例,都给予机械通气治疗,在治疗前后均进行血气酸碱平衡变化分析。结果经过治疗后,总有效率为94.8%。有效组在治疗前后的PaCO2和PaO2值对比差异有统计学意义(P<0.05)。无效组患者治疗前后的PaCO2和PaO2值对比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前PaCO2和PaO2值与预后之间有直线相关关系(P<0.05)。结论动脉血气酸碱平衡变化是判断呼吸衰竭患者预后的重要指标,在临床上能指导治疗。     

中药材及饮片中三种二氧化硫残留量测定方法的比较

目的 采用酸碱滴定法、气相色谱法、离子色谱法分别测定中药材或饮片中二氧化硫的残留量,比较分析三种检测方法的适用性。方法 采用三种检测方法对19批中药材及饮片中二氧化硫残留量进行测定,选取20种中药材及饮片进行三种方法的空白加标回收试验,并对结果进行比较分析。结果 酸碱滴定法操作简单、成本低。气相色谱法样品测定速度较快,但测定结果偏低、专属性较差。离子色谱法灵敏度高、准确度、精密度好。结论 建议气相色谱法用于粗筛二氧化硫残留量较高的样品,酸碱滴定法作为常规测定方法,离子色谱法作为仲裁方法。     

非水酸碱电位滴定法测定阿德福韦酯原料药含量

目的：建立测定阿德福韦酯原料药含量的非水酸碱电位滴定方法。方法：以无水冰醋酸．醋酐(1：3)作为溶剂，以高氯酸标准溶液(0．1mol／L)为滴定剂进行非水电位滴定。结果：阿德福韦酯原料药平均含量为99．7％，RSD为0．2％。结论：本方法准确，重现性好，适用于阿德福韦酯原料药的质量控制。     

潜在PCO_2概念对判定三重酸碱失衡应用的临床评估

目的:探讨潜在PCO_2概念临床应用的合理性、可靠性和实用价值。方法:采用3种不同的方法判定三重酸碱失衡,并进行比较。结果:潜在PCO_2引出的HCO_3~-潜在预偿值方法判定三重酸碱失衡41例,比Narins酸碱失衡预计代偿值方法判定的19例敏感性显著增加,较潜在HCO_3~-与HCO_3~-预偿值方法判定的57例特异性明显提高。结论:潜在PCO_2概念的临床应用对于三重酸碱失衡中代碱的判定,具有较大的实用价值。     

酸碱滴定法测定复方乳酸依沙吖啶软膏中硼酸的含量

目的:建立复方乳酸依沙吖啶软膏中硼酸的含量测定方法。 方法:采用酸碱滴定法对同一批次复方乳酸依沙吖啶软膏供试品进行硼酸含量测定,对其专属性、线性范围、精密度、准确度实验结果进行数据分析,以判断方法的适用性。 结果:本实验方法专属性良好,硼酸在 5. 05~51. 60 mg 范围内线性关系良好,线性方程 Y = 0. 160 498X+0. 051 24(r = 0. 999 98);硼酸检出限为 0. 2 mg,定量限为 0. 6 mg;重复性实验相对标准差(RSD)为 0. 37%(n = 6),精密度实验 RSD 为 0. 58%(n = 12);硼酸平均加样回收率为 99. 1% ~100%(RSD<1. 0%)。 结论:该方法简单、快速,测定结果均符合《中华人民共和国药典》2020 年版四部通则9101 要求,适用于复方乳酸依沙吖啶软膏中硼酸的含量测定。     

Ge－132含量的中和测定

探讨了中和法测定Ｇｅ－１３２含量的可行性，并与分光光度法对照，结果表明二者有很好的相关性（ｒ＝０．９９５７），样品测定结果基本一致。