HIV-1吸附抑制剂研究进展

人类免疫缺陷病毒(HIV)目前已被确认的有HIV-1和HIV-2两种亚型,其中前者是引起全球艾滋病蔓延的主要病原体,其侵入免疫细胞的机制:借助表面糖蛋白gp120与CD4分子的非特异性结合吸附在靶细胞表面,特异性结合并导致病毒跨膜蛋白gp41构象发生改变,完成病毒包膜与细胞膜的融合进入细胞[1].但目前HIV-1对常用感染的药物多不同程度产生了抗药性.近年来,以封闭gp120和CD4的结合位点,阻断CD4受体与gp120的接触为靶点,研制出一系列新型HIV-1抑制剂,现将其研究进展综述如下.     

人类免疫缺陷病毒1型相关痴呆的临床研究现状

人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)1型(HIV-1)相关痴呆或HIV相关痴呆(HIV associated dementia,HAD),也称获得性免疫缺陷综合征(AIDS)痴呆复     

艾滋病患者的肝脏病理学研究

目的 观察艾滋病(AIDS)患者肝组织的病理改变。方法 对11例无症状人类免疫缺陷病毒 (HIV)感染者和3例 AIDS 患者肝活体组织检查(肝活检)以及12例尸体解剖肝脏进行组织学观察，采用 免疫组织化学对肝活检组织及尸体解剖肝组织中的HIV-1外膜蛋白 gp120和衣壳蛋门 p24抗原进行检测。结 果 14例肝活检组织中检测出巨细胞病毒感染1例，11例肝脏库普弗细胞和部分淋巴细胞中有 HIV-1外 膜蛋白 gp120或(和)衣壳蛋白 p24抗原表达，肝细胞呈阴性。尸体解剖肝组织中检出巨细胞病毒感染5例， 分枝杆菌及弓形虫感染各3例，HIV 1衣壳蛋白 p24抗原阳性5例。结论 AIDS 患者肝组织中存在 HIV 1 感染，活检肝组织病例中机会性感染的几率较低。在尸体解剖肝组织中，机会性感染较为多见，并常为全身 机会性感染的局部表现。     

DC—SIGN与HIV感染的相关性研究进展

艾滋病（AIDS）主要是由人类免疫缺陷病毒Ⅰ型（HIV-1）引起的一种免疫缺陷性疾病。研究显示,位于树突状细胞（DC）表面的蛋白DC特异性细胞间黏附分子-3结合的非整合素（DC-SIGN）可与HIV-1表面包膜蛋白gp120结合,     

带绿荧光蛋白的人类免疫缺陷病毒被膜蛋白gp160的表达

人类免疫缺陷病毒1(HIV1)被膜蛋白Env是HIV感染和HIV免疫研究中的一个重要部分[1],通过表达前体蛋白gp160,经蛋白酶裂解形成Env蛋白的膜外部分gp120和跨膜部分gp41。随着分子克隆技术的应用,已有许多gp160和gp120表达结构被合成。但需要特殊的标记技术才能快速、敏感、特异和直观地反映Env成分的表达。本研究旨在结合增强的绿荧光蛋白(EGFP)的荧光表达[2],尝试合成适合于定性、定量和定位测定的gp160表达结构。材料与方法一、质粒与细胞pDM128含有位于HIV1分子克隆SF2的6606～8396bp的Env编码序列(gp160),SV40启动子、SF2的vpu…     

艾滋病和艾滋病病毒的发现及其起源(二)

6 艾滋病病毒是从哪里来的 1978年从美国实验室贮存的血清中查到艾滋病病毒抗体,但从1972～1973年在乌干达采集的血清也可以查到艾滋病病毒抗体。从这些回顾性血清学调查的结果看来,艾滋病病毒感染人首次是在非洲。 艾滋病病毒有HIV-1和HIV-2二个型。早已知道HIV-2与从非洲白眉猴(Sooty mangabey)分离的猴免疫缺陷病毒SIVsm和SIVmac近似。这种猴是SIV的储存宿主。HIV-2与SIVsm的基因序列的同源性为70％,而与HIV-1的同源性仅40％左右。猴免疫缺陷病毒感染的猴血清能与HIV-2的糖蛋白(gp120和gp36)和壳蛋白p24等发生免疫反应,能与HIV-1的壳蛋白p24等起反应,但不与HIV-1的糖蛋白(gp120和gp41)起免疫反应。因此认为HIV-2型病毒是来源于SIVsm。但关于HIV-1的来源问题,长期未得到解决。     

趋化因子及趋化因子受体与人免疫缺陷病毒（HIV）感染

获得性免疫缺陷综合征（AIDS）简称艾滋病，是由人免疫缺陷病毒（HIV）通过性、血液及母婴传播而导致的一种传染病。目前已知HIV有两个型，既HIV—1和HIV-2，我国人群感染的以HIV—1为主。HIV基因组由两个相同的单股正链RNA通过非共价键构成，基因组全长9．8kb。两端有长的重复序列（LTR）。完整的HIV基因有3个开放读码区gag、pol、和env。     

艾滋病常见机会感染及其防治

获得性免疫缺陷综合征(AIDS,即艾滋病)是由人免疫缺陷病毒(HIV,有HIV-1和HIV-2两种类型)感染导致CD 4T细胞免疫被破坏,进而发生某些以机会性感染和肿瘤为特征的获得性免疫缺陷综合征.反转录病毒(以往称逆转录病毒)是有被膜的RNA病毒,其中数种可导致人类感染.     

人类免疫缺陷病毒储存库与人类免疫缺陷病毒感染/艾滋病患者免疫重建不良的相关性研究

目的:通过分析人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)1储存库与HIV感染/艾滋病患者发生免疫重建不良的相关性,探讨HIV-1储存库对免疫重建功能的影响。方法:筛选抗反转录病毒治疗2年以上、HIV RNA低于检测下限的HIV感染/艾滋病患者219例,其中郑州市第六人民医院19...     

我国首例HIV-2感染者的确认

目的 HIV-2抗体的确认。方法 用多种血清学检测方法测定一份可疑HIV-2抗体,并用HIV-2特异性免疫印迹试剂盒确认。结果 从一个科特迪瓦回国人员采集的血液标本经FAGT(GBC,HIV-1 2)和ELISA(Vironostica,HIV-1 2)检测为HIV抗体阳性,使用HIV-1 2免疫印迹试验(WB)证实该血清含有HIV-2特异性抗体,其中LiaTekⅢWB出现HIV-1 p24和HIV-2的gp105、gp35 3条反应条带,HIV Blot 2.2WB出现HIV-1 p24和HIV-2 gp36 2条反应带,继续用HIV-2特异性的HIV-2 Blot 1.2试剂盒检测,出现gp125、gp80、P68、p56、gp36、p26和p16条带,而HIV-1感染者血清仅出现p26反应带,因此,确认检出HIV-2抗体阳性者。结论 发现我国首例HIV-2病毒感染者。     

人类免疫缺陷病毒的传播途径及影响因素

在30多年前美国首次报道了同性恋人群中发现的获得性免疫缺陷综合症(acquired immunodeficiency syndromes, AIDS),其流行特征表明AIDS通过性接触、母婴和血液三种方式传播. AIDS的病原体为人免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV),主要为HIV-1. HIV-1几乎不能突破结构和功能完整的皮肤,主要由黏膜(包括结构和功能完整的黏膜)侵入人体.因此,黏膜是HIV-1的自然传播途径.与HIV-1传播有关的黏膜包括消化道黏膜和泌尿生殖道黏膜.黏膜传播风险存在显著的部位和个体差异,黏膜结构和功能的完整性、黏膜中靶细胞的丰度、机体免疫状态、黏膜表面共生微生物及宿主遗传背景等都与黏膜传播有关.许多因素与黏膜屏障功能密切相关,关于它们在HIV-1入侵中的作用的研究将促进HIV-1黏膜传播的预防和控制.     

抗人类免疫缺陷病毒-1基因治疗的新进展

高效抗逆转录病毒疗法(HAART)现已明显提高了艾滋病(AIDS)的临床疗效．但由于人类免疫缺陷病毒(HIV)的高度变异性、治疗药物的不良反应及价格昂贵等因素，多种新的抗HIV药物仍在不断开发。近年，抗HIV-1基因治疗研究主要在两方面取得较显著进展：一是通过基因修饰易感靶细胞．使之表达能特异性干扰HIV-1复制周期中一个或多个步骤的核酸序列或蛋白质，直接干扰病毒复制；     

云南边境地区HIV-1型病毒分子流行病学调查

目的为了解云南边境地区人类免疫缺陷病毒（HIV）流行和病毒变异情况,特别是与云南边境地区接壤的缅甸、老挝、越南等国家边境地区HIV流行和HIV基因变异的情况。方法从2007年收集的147例云南省边境地区中国、缅甸、越南籍HIV抗体阳性样本中,通过提取血浆病毒RNA,对HIVgag基因进行聚合酶链反应（PCR）扩增,对扩增产品进行核酸测序和序列分析。结果2007年在云南边境地区检出的HIV-1亚型有A1、B、C、B/C、CRF01_AE、CRF07_BC和CRF08_BC亚型;其中A1亚型为云南省首次检出。结论云南边境地区HIV流行情况十分复杂,存在着7个HIV-1亚型,它们是由边境地区的境内外流动人员引入的。     

HIV／AIDS抗病毒治疗中耐药机制的研究进展

1986年,当叠氮胸苷(AZT,ZDV)作为第一种抗艾滋病病毒(HIV-1)药物应用于临床时,显示出可使人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiencyvirus,HIV-1)感染者和病人(以下称 HIV/AIDS)CD4淋巴细胞上升。但是经过一段时间的应用,     

艾滋病抗病毒治疗失败患者的耐药情况分析

目的:了解艾滋病患者抗病毒治疗失败后的耐药状况。方法:纳入2017年10月至2018年12月于郑州市第六人民医院行抗病毒治疗失败的156例艾滋病患者。人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)-1耐药采用HIV-1 ViroSeq?基因型检测法,与斯坦福大学HIV耐药数据库(h...     

献血者HIV一次筛查与两次筛查对比分析

正《血站技术操作规程(2012版)》献血者血液人类免疫缺陷病毒(HIV)检测采用2个不同生产厂家的酶联免疫法(ELISA)试剂检测HIV-1和HIV-2抗体或联合检测HIV-1和HIV-2抗原和抗体,而新版(2015版)血液检测策略采用2遍血清学方法和1遍核酸检测或1遍血清学方法和1遍核酸检测。多年来我国血站采用2遍ELISA,为此本文分析献血者血液HIV筛查ELISA 1次筛查方法     

人类免疫缺陷病毒相关性肾病及其治疗

人类免疫缺陷病毒相关性肾病（human immunodeficiency virus-associatied nephrophath,HIVAN)是人类免疫缺陷病毒（humman immunodeficiency virus,HIV-1)感染导致的一种肾脏疾病,以蛋白尿、氮血症为主要病理改变,预后差,近年来,由于HIV的传播HIVAN的发病率也随之不断增加,已引起临床医师的高度重视,在过去几年中,人们对HIVAN的发病机制,临床过程和病理改变有了更新的认识,药理治疗也取得显著效果。本文将对HIVAN的现状及治疗进展进行综述。     

一种人类免疫缺陷病毒抗体(HIV 1/2)口腔黏膜渗出液检测试剂盒(免疫层析法)的质量评价

目的对广州万孚公司生产的人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)口腔黏膜渗出液检测试剂盒(免疫层析法),检测不同来源样本的能力进行质量评价。方法分别采集1 183名受检者[包括514名HIV-1感染者、86名乙型肝炎病毒(HBV)感染者、33名丙型肝炎病毒(HCV)感染者、20名梅毒感染者,10名类风湿病人、520名正常人]的血浆样品和口腔黏膜渗出液样品,以广州万孚公司生产的人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)口腔黏膜渗出液检测试剂盒(免疫层析法)作为考核试剂,以北京玛诺生物制药有限公司的人类免疫缺陷病毒抗体口腔黏膜渗出液诊断试剂盒(胶体金法)和上海科华生物工程股份有限公司的人类免疫缺陷病毒(HIV1+2)抗体诊断试剂盒(胶体金法)分别作为参比试剂1和参比试剂2。用考核试剂和参比试剂1平行检测口腔黏膜渗出液样品,对来自同一受试者的血浆样本使用参比试剂2进行检测,采用新加坡MP生物医学亚太私人有限公司(MP Biomedicals Asia Pa-cific Pte.Ltd)的人类免疫缺陷病毒(HIV1+2)抗体免疫印迹试剂盒作为第三方试剂进行复核。评价考核试剂的阳性符合率、阴性符合率、总符合率。结果考核试剂和参比试剂1的阳性符合率为99.61%,阴性符合率为100.00%,总符合率为99.83%;与参比试剂2的阳性符合率为98.06%,阴性符合率为100.00%,总符合率均为99.15%。广州万孚公司人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)口腔黏膜渗出液检测试剂盒(免疫层析法)对口腔黏膜渗出液样本的敏感性为98.25%(95%CI:97.12%～99.38%),特异性为100%(95%CI:99.91%～100%)。结论考核试剂在口腔黏膜渗出液样本检测HIV抗体的敏感性和特异性较好。     

HIV侵入抑制剂的研究进展

早期HIV研究的重大突破之一就是发现其主要的细胞受体为CD4分子。而1996年第二受体(second receptor,亦称共受体,coreceptor)的发现和近年来在HIV-1包膜糖蛋白研究方面取得的一系列进展,使人们对HIV入侵机制的了解日益深入,明确了HIV对宿主细胞的入侵有3个关键的步骤:①HIV包膜糖蛋白gp120与宿主细胞上的CD4受体结合;②gp120进一步与第二受体CCR5或CXCR4结合;③gp41暴露,病毒与细胞膜发生融合。在此基础上,一类新的抗HIV药物——侵入抑制剂(entry inhibitor)应运而生,根据每一步不同的靶位点,它们相应分为:粘附抑制剂(attach-ment inhibitor)、受体抑制剂(coreceptor inhibitor)和融合抑制剂(fusion inhibitor)3种,综述如下。 1 粘附抑制剂     

南昌地区无偿献血人群HIV-1感染状况及特征分析

目的调查近5年南昌地区无偿献血人群1型艾滋病病毒(HIV-1)感染状况,描述感染者特点,为本地区降低HIV经输血传播风险,制定有效献血者招募及艾滋病防控策略提供数据支持。方法无偿献血者血液标本采用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法进行抗-HIV初复检筛查,ELISA初筛阴性标本用核酸检测(NAT)方法检测艾滋病病毒核糖核酸(HIV RNA),抗-HIV或HIV RNA反应性标本用蛋白印迹试验(WB)方法进行确证。统计2014-2018年南昌地区献血者HIV抗体检出率,整理分析HIV-1感染者人口学特征及流行病学资料。结果 2014-2018年南昌地区无偿献血者HIV-1型抗体确证阳性57例,HIV抗体不确定30例,抗体检出率0.018%。ELISA-/NAT+1例,WB鉴定为HIV抗体不确定。57例感染者中,男性占98.25%;21～30岁青年人占40.35%;未婚占64.91%;本科文化占33.33%;本市(县区)户籍占43.86%;高校学生占40.35%;初次献血占75.44%,捐献全血占96.49%;男男同性性传播占52.63%,异性性传播占43.86%;合并梅毒感染占14.04%。HIV-1型抗体阳性标本出现WB特异性条带gp160、gp120、p24均占100%,p66占96.49%,gp41占91.23%,HIV抗体不确定标本出现条带p24占66.67%,gp160占36.67%。结论近5年南昌地区无偿献血人群中HIV-1感染者以初次捐献全血的高校青年男男性行为者(MSM)为主。应采用先进的检测方法和试剂开展HIV筛查,保证血液安全。