玄参HPLC指纹图谱的比较研究

目的:建立HPLC指纹图谱测定方法,分析测定玄参商品饮片和不同加工方法制成的玄参饮片的指纹图谱。方法:色谱条件为Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,0.025%磷酸水溶液和乙腈梯度洗脱,检测波长210 nm,流速1 mL.min-1,柱温25℃。结果:发现16个色谱峰为玄参商品饮片的共有峰,确定了其相对保留时间和相对峰面积的范围。指纹图谱的数据表明,20批玄参饮片相似度为0.488～0.929,质量差异较大;不同加工方法制成的玄参饮片化学成分差异较大,提示先润后切和先蒸后切加工的玄参质量有差异。结论:玄参HPLC指纹图谱测定是评价玄参药材及饮片质量的较好方法。     

三七指纹图谱的研究

目的 　应用 RP-HPLC(DAD)对三七药材进行指纹图谱研究。方法 　用 Nova-pak C18(2 5 0 mm× 4.6mm,4μm)色谱柱 ,乙腈 -水梯度洗脱 ,检测波长为 2 0 3 nm。流速均为 1.2 ml· min- 1。结果 　指纹图谱中对三七各皂苷类成分均有较好分离。结论 　该方法简便 ,准确 ,重现性好 ,可作为三七具有专属性的指纹图谱     

骨痨敌注射液HPLC指纹图谱研究

目的建立中药复方制剂骨痨敌注射液的HPLC指纹图谱分析方法,对制剂的质量进行控制。方法采用ECOSIL C_(18)柱(250 mm×4.60 mm,5μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速:1.0 mL/min,柱温:30℃,检测波长:203 nm,进样量:10μL。结果通过对25批制剂进行指纹图谱分析,标定出9个共有峰。采用对照品指认了毛蕊异黄酮葡萄糖苷、柚皮苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1 5个色谱峰。并运用"中药指纹图谱计算机辅助相似度计算软件",计算25批注射液的相似度在0.985~0.997之间。结论所建立的HPLC指纹图谱分析方法专属性强、重复性良好,可用于骨痨敌注射液的质量评价。     

海风藤HPLC指纹图谱研究

目的：建立不同产地海风藤药材的HPLC指纹图谱。方法：采用HPLC法,色谱柱：Kromasil C18（250mm×4．6mm,5um）;流动相：甲醇．四氢呋喃的水溶液,梯度洗脱,流速1．0ml·min^-1,检测波长280nm。结果：测定10批不同产地海风藤药格,确定15个共有峰,照“中药指纹图谱技术研究”测定相对保留时间和相对峰面积,照“中药色谱指纹图谱相似度评价系统的操作规范”测得10批海风藤药材的相似度。结论：采用HPLC指纹图谱技术,可鉴别和评价海风藤药材的质量。     

复方五指柑胶囊HPLC指纹图谱研究

目的 采用高效液相色谱法建立复方五指柑胶囊HPLC指纹图谱。方法 Diamonsil ODS(250 mm×4.6 mm, 5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长254 nm,柱温25℃。结果 建立了复方五指柑胶囊HPLC指纹图谱,通过相似度分析软件确定了9个色谱峰为复方五指柑胶囊的特征峰,其相似度结果均在0.95以上。结论 该分析方法稳定可靠,为复方五指柑胶囊的质量控制提供了依据。     

山楂药材HPLC指纹图谱研究

目的 建立山楂药材HPLC指纹图谱,为有效控制山楂药材的质量奠定基础.方法 采用HPLC法,色谱柱为Agilent TC-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.01%甲酸水梯度洗脱,检测波长为280 nm,体积流量为1.0 mL/min,分析时间为120 min,分析了10批山楂药材的HPLC指纹图谱.结果 在选定的色谱条件下,通过相似度分析确定23个色谱峰构成山楂药材指纹图谱的特征峰.结论 采用HPLC方法建立的指纹图谱具有精密、稳定、重现性好的特点,可用于山楂药材的质量控制.     

半枝莲的HPLC指纹图谱研究

目的:研究半枝莲的 HPLC 指纹图谱的测定方法,并确定其指纹图谱。方法:采用 Discovery-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-水(0.05%甲酸)的溶剂系统线性梯度洗脱[0 min→30 min→70 min,甲醇-水(0.05%甲酸)比例为25:75→40:60→75:25],流速1 mL·min~(-1),检测波长335 nm,柱温24℃,进样量10 μL。结果:通过对10批不同产地半枝莲药材的研究建立了半枝莲药材的指纹图谱,其中13个色谱峰为共有峰。利用 HPLC 指纹图谱相似性评价软件评价,10批药材的相似度在0.985～0.744之间。结论:利用半枝莲指纹图谱可以对半枝莲药材进行质量评价。该方法的优点在于提取方法简单,用HPLC 即可使大部分化学成分得到较好的分离。数据表明,该法具有很好的稳定性、重复性和可行性。可为半枝莲药材提供更为科学的依据和有效的鉴别方法。     

秦皮药材HPLC指纹图谱研究

目的采用高效液相色谱法建立中药药材秦皮的指纹图谱,为秦皮药材科学的质量控制提供参考依据。方法采用Inertsil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以体积分数0.1%甲酸水-甲醇溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8 mL·min~(-1),检测波长为254 nm,柱温30℃;建立秦皮药材指纹图谱,运用中国药典委员会"中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件"对10批秦皮药材进行相似度评价,并对其中四个色谱峰进行指认,对10批不同来源秦皮药材进行聚类分析。结果 10批秦皮药材指纹图谱中标定了18个共有色谱峰,相似度值均在0.9以上。结论该法所建立的指纹图谱方法精密、重复性好、稳定性强,对提高秦皮药材的整体质量控制提供参考依据。     

蒺藜药材HPLC指纹图谱研究

目的采用高效液相法建立蒺藜药材的指纹图谱,以控制其质量。方法用反相高效液相色谱(RP-HPLC)-ELSD法测定蒺藜的指纹图谱,并根据向量夹角法计算相似度,进行比较分析。结果初步建立了蒺藜药材的指纹图谱。结论HPLC指纹图谱法重现性好,可作为控制蒺藜药材内在质量的标准。     

飞扬肠胃炎胶囊的HPLC指纹图谱研究

目的建立飞扬肠胃炎胶囊的HPLC指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法采用Agilent Zorbax SB-C₁₈(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-20 mL·L^-1冰醋酸(1∶1)为流动相,进行梯度洗脱;流速:1.0mL·min^-1;进样量:20μL;柱温:40℃;检测波长:254 nm。测定10批飞扬肠胃炎胶囊的指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)对10批飞扬肠胃炎胶囊样品进行相似度分析,并对色谱峰进行指认。结果建立了飞扬肠胃炎胶囊的HPLC指纹图谱,在确定的方法下,得到10批飞扬肠胃炎胶囊的色谱图,并对样品的相似度进行评价;确定了28个共有峰,对其中25个峰进行归属,确定14个已知成分。结论建立的HPLC指纹图谱法操作简便,结果准确、稳定,重复性好,可用于飞扬肠胃炎胶囊的质量控制。     

白及药材HPLC指纹图谱研究

目的：建立白及药材化学成分的HPLC指纹图谱,为白及药材的质量控制提供科学依据。方法：采用HPLC法,以Waters SunFire C_（18）（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,Diamonsil C_（18）保护柱,以乙腈和水为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min~（-1）,检测波长为270 nm,柱温为30℃。结果：15批白及药材化学成分特征图谱共检出9个分离度良好的共有峰。白及药材9个特征峰进行聚类分析,白及药材产地与特征图谱相似度差异不大。样品中参照物1,4-二[4-（葡萄糖氧）苄基]-2-异丁基苹果酸酯（militarine）的含量有明显差别。结论：该法简便、快速,可作为白及的质量控制的有力手段。     

醋狼毒（月腺大戟）HPLC指纹图谱

采用HPLC法,色谱条件:Welchorm-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),在检测波长226 nm,柱温25℃下,以乙腈(A%)-水(B%)为流动相,流速1 mL·min-1梯度洗脱,初步建立了醋狼毒(月腺大戟)HPLC指纹图谱,确定醋狼毒(月腺大戟)中有24个共有峰。该方法准确、可靠、稳定,可以用于醋狼毒(月腺大戟)饮片的质量控制。     

鄂西北地区茅苍术HPLC指纹图谱研究

目的：建立鄂西北地区苍术药材HPLC指纹图谱,为苍术药材质量控制及品种鉴定提供依据。方法：采用HPLC法,以Diamonsil^2# C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,Diamonsil预柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速：1.0 ml·min^-1,检测波长：340 nm。结果：14批苍术药材特征图谱共检出13个分离度良好的共有峰;将13个共有峰进行聚类分析,鄂西北地区苍术聚为两大类。结论：该方法简便、快捷,可作为苍术药材质量控制的有利手段。     

续断的HPLC指纹图谱研究

目的:建立续断的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并对不同产地续断的指纹特征进行比较,为其质量评价提供新的方法。方法:采用HPLC法测定了19批不同产地的续断样品,色谱柱为Ultimate XB-C1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水(梯度洗脱),柱温为25℃,流速为1mL·min-1,检测波长为212nm。并对不同产地样品的相似度进行了比较。结果:利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)》建立了续断药材的指纹图谱共有模式,标出了21个特征峰。除了10号样品,其他18批样品的相似度均较高。结论:本方法具有较好的重复性、精密度、稳定性,可为续断的质量控制提供科学依据。     

兰州肉苁蓉HPLC指纹图谱研究

目的:建立兰州肉苁蓉的高效液相色谱指纹图谱,评价兰州肉苁蓉与肉苁蓉的内在质量差异。方法:色谱柱为ZORBAXSB C18(250mm×4.6mm,5μm),检测波长为330nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱)。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A、2004B版)"软件进行数据处理,据此对兰州肉苁蓉与不同来源的肉苁蓉药材进行比较分析。结果:标示出兰州肉苁蓉13个共有峰。不同来源的药材指纹图谱差异较大。结论:该方法精密度、稳定性、重复性较好,可以作为肉苁蓉质量评价和品种鉴别的重要依据之一。     

白花败酱HPLC指纹图谱研究

目的:建立白花败酱高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为白花败酱的品种鉴别和质量控制提供参考依据。方法:色谱柱为Kromasil-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(梯度洗脱),流速为0.8mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为320nm。结果:确定由15个峰构成白花败酱的指纹特征,10批样品相似度较好。结论:本方法精密度、稳定性、重复性良好,可为白花败酱的鉴别和质量评价提供参考。     

竹叶柴胡药材HPLC指纹图谱研究

目的:建立竹叶柴胡药材的高效液相色谱指纹图谱。方法:色谱柱为Agilent C1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为203nm。结果:建立了竹叶柴胡药材的指纹图谱,确定了22个共有峰,各峰的相似度均>0.800。结论:该指纹图谱建立方法简单、重复性好,可为竹叶柴胡药材的鉴别和质量评价提供参考。     

杭白芍高效液相色谱指纹图谱与品种分化研究

目的 采用高效液相色谱（HPLC）法研究并建立杭白芍的化学指纹图谱,并探讨杭白芍品种分化问题. 方法 Diamonsil^TM钻石C₁₈柱（4.6 mm× 250 mm,5 μm）; 流动相为乙腈-10%乙腈溶液（磷酸调pH为3.0）,梯度洗脱,检测波长：220 nm,体积流量：1.0 mL.min^-1,柱温35 ℃. 结果 相似度、聚类、芍药苷含量分析表明,10批杭白芍粉红花品种相似度和一致性较高,而深红花品种与其他花色的品种以及外地产深红花白芍较相似; 栽培4 与5 a的杭白芍相似度、芍药苷含量差异无显著性. 建立杭白芍粉红花品种的HPLC指纹图谱,标定19个共有指纹峰,方法 学考察 结果 符合指纹图谱技术要求. 结论 杭白芍粉红花品种出现了明显的品种分化; 杭白芍栽培4 a即可采收; 杭白芍指纹图谱方法 稳定、可靠、重现性好,可应用于杭白芍药材的质量控制.     

蓝竹根胶囊醇-水提取物的HPLC指纹图谱研究

目的:建立具有蓝竹根胶囊醇-水提取物完整质量信息的指纹图谱以保证蓝竹根胶囊质量的稳定性.方法:选择适宜的HPLC条件,并对该方法进行相关的方法学考察,采用国家药典委员会发行的中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版进行相似度评价.结果:方法学的考察表明,本研究建立的分析方法有较好的精密度、重复性和稳定性.在95 min分析时间内有18个共有峰,建立了蓝竹根胶囊提取物的特征指纹图谱.结论:本研究为蓝竹根胶囊的质量控制提供了理论依据.