乙肝康制剂治疗病毒性肝炎,肝硬化疗效观察

我院自1992年7月开始应用乙肝康胶囊、乙肝康注射液治疗病毒性肝炎、肝硬化取得较好疗效,现报告如下:1 材料和方法1·1 临床资料 治疗组642例,男482例,女160例,年龄7～74岁,平均32.5岁,其中急性乙型肝炎282例,慢性乙型肝炎276例,肝炎后肝硬化84例,对照组306例,男229例、女77例,年龄8～70岁,平均30.5岁,其中急性乙型肝炎109例,慢性乙型肝炎114例,肝炎后肝硬化83例。上述病历均符合1990年     

舒肝宁注射液治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的观察舒肝宁注射液治疗慢性乙型肝炎退黄降酶的疗效。方法慢性乙型肝炎患者80例,随机分成治疗组和对照组。治疗组用舒肝宁注射液20ml加入5％葡萄糖注射液250ml中静滴,每日1次。对照组用菌栀黄注射液40ml加入5％葡萄糖注射液250ml中静滴,每日1次。两组同时给予甘草酸二铵（甘利欣）注射液200mg加入5％葡萄糖注射液250ml中静滴,每日1次。4周为1疗程。结果疗程结束时,治疗组的总有效率为90％,对照组的总有效率为73％,治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论舒肝宁注射液治疗慢性乙型肝炎具有良好的退黄降酶作用且无明显的毒副反应。     

载脂蛋白E基因多态性与慢性乙型肝炎易感性及病情进展的相关性研究

目的研究载脂蛋白E(Apo E)基因多态性与慢性乙型肝炎易感性及病情进展的相关性。方法收集正常健康者(对照组)50例和慢性乙型肝炎患者(CHB组)211例,采用聚合酶链反应扩增Apo E基因,用限制性酶切法检测Apo E基因片段,分析Apo E基因多态性与慢性乙型肝炎病情进展的相关性。结果慢性乙型肝炎组Apo E各等位基因频率与正常对照组比较,差异无统计学意义(P0.05);慢性乙型肝炎内各亚组分析,E3在重症肝炎组、肝硬化组、肝癌组基因频率要高于正常对照组及乙肝携带组(P0.05);E3/E3占E3/*的比率在上述各组间差异具有统计学意义(P0.05);E4在乙肝携带组基因频率要高于其他各组(P0.05)。结论 E3是慢性乙型肝炎的高致病因子,携带E3/*尤其是E3/E3基因的人群更易向慢性乙型肝炎重症阶段发展;E4对于慢性乙型肝炎来说,是一种保护因子,在慢性乙肝肝炎初期起到一种应激保护作用。     

促肝细胞生长素联合复方丹参注射液治疗慢性重症肝炎疗效观察

慢性重症肝炎 ,病情重 ,并发症多 ,病死率高。目前尚无特殊治疗方法 ,我院自 1996年以来采用促肝细胞生长素 (ＰＨＧＦ)联合复方丹参注射液治疗慢性重症肝炎 50例 ,取得了较好的效果 ,现总结报告如下。1　临床资料1·1　病例选择　 1996年 1月至 2 0 0 0年 11月我院传染科收治慢性重症肝炎患者共 50例 ,诊断均符合 1995年第 5次全国传染病与寄生虫病学术会议修订标准[1] 。随机分为治疗组与对照组 :治疗组 2 5例 ,男 2 3例 ,女 2例 ,年龄 8～ 65岁 ,平均 ( 3 7 5± 10 6)岁 ;对照组 2 5例 ,男 2 2例 ,女 3例 ,年龄 11～ 58岁 ,平均 ( 3 8 1…     

阿拓莫兰治疗78例慢性乙型肝炎临床观察

目的探讨阿拓莫兰治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及不良反应.方法选择154例在我院住院的慢性乙型肝炎患者,随机分成治疗组和对照组.其中对照组76例,给予肝泰乐、门冬氨酸钾镁、齐敦果酸片、维生素等综合护肝治疗;治疗组78例,在对照组治疗基础上加用阿拓莫兰1200mg静推或加入10%葡萄糖注射液250ml中静滴,每日一次,4周为一疗程,治疗2个疗程.结果疗程结束时,按疗效判定标准,治疗组临床显效率74.3%,总有效率92.3%;而对照组临床显效率65.8%,总有效率81.6%,有显著的统计学意义(P＜0.05),未见严重的药物不良反应.结论阿拓莫兰是一种有效的慢性乙型肝炎辅助治疗药物,能缩短病程,防止肝炎恶化,且无毒副作用.     

五灵丸治疗慢性乙型肝炎22例疗效观察

近年来,我院采用五灵丸治疗慢性乙型肝炎22例,并以干扰素治疗病情相近似的慢性乙型肝炎20例作为对照,现总结分析如下。1 资料与方法1.1 临床资料全组病例 HBsAg、HBeAg、抗 HBC 抗体均阳性,即“大三阳”。全组病例随机分为五灵丸组与干扰素组。五灵丸组:男18例,女4例。年龄19岁～45岁,平均34.6岁;干扰素组:男17例,女3例。年龄18岁～46岁,平均32.4     

成人水痘46例临床分析

目的 探索更昔洛韦治成人水痘的疗效,与阿昔洛韦比较.方法 将46例成人水痘随机分成2组:治疗组22例,用更昔洛韦10mg/kg,每日1次静滴,连用7d;对照组24例,用阿昔洛韦10mg/kg,每日1次静滴,连用7d.2组年龄为18～34岁,平均25～39岁.结果 治疗组与对照组按照随机分组治疗1周后皮疹消失,体温逐渐降至正常,血常规正常,症状消失.治疗组发热持续时间短于对照组(P＜0.01),皮疹结痂时间早于对照组(P＜0.01).结论 更昔洛韦治疗成人水痘效果优于阿昔洛韦.     

40例复方甘草酸苷联合胸腺肽治疗慢性乙型重型肝炎临床疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合胸腺肽治疗慢性乙型重型肝炎疗效。方法通过回顾分析2008年10月至2011年10月,对我院收治慢性乙型重型肝炎临床治疗资料进行分析。随机抽样抽取20例进入单用组（复方甘草酸组）,20例进入联合治疗组（复方甘草酸苷联合胸腺肽组）。单用组（复方甘草酸组）给予复方甘草酸苷注射液（美能,日本米诺发源制药株式会社生产。）80～100ml,溶于5%葡萄糖注射液250ml静滴,每天1次。2周后减为隔日1次,静滴治疗4周后使用口服片剂,每次75mg,每日3次,连续服用5个月,共治疗6个月。联合治疗组在使用复方甘草酸苷治疗基础上使用胸腺肽肌肉注射,每次40mg,每周3次,3个月1个疗程。结果慢性乙型重型肝炎疗患者经复方甘草酸苷联合胸腺肽治疗后,ALT等生化指标较治疗前明显改善（P〈0.05）,HBeAg转阴率40%,HBV-DNA转阴率60%。结论复方甘草酸苷联合胸腺肽治疗慢性乙型重型肝炎有明显改善肝功能,抑制病毒复制提高临床疗效作用。     

鱼腥草注射液治疗重症肝炎合并肺炎3例体会

重症肝炎大多病情凶险 ,病程长 ,并发症多。合并细菌性感染是常见并发症之一 ,应用抗生素受到很大限制。笔者采用鱼腥草注射液治疗重症肝炎合并肺炎 3例取得满意疗效 ,现报告如下。1　病例与方法1.1　病例　 1998年 6月～ 1999年 11月 ,我院收治的重症肝炎病例中合并肺炎 3例 ,全部为男性 ,年龄 31～ 5 2岁 ,其中亚急重症肝炎 1例 ,慢性重症肝炎 2例 ,全部为乙型肝炎。大叶型肺炎 1例 ,支气管肺炎 2例。3例都在用鱼腥草注射液前 ,用过抗生素 4～ 9d无效而改用本治疗。1.2　给药方法　用鱼腥草注谢液 (深圳三九制药厂生产 ) 6 0ml加入生理盐…     

慢性肝病患者血清FT3、FT4、STSH的临床意义探讨

我们对62例慢性乙型肝炎和44例肝炎后肝硬变患者进行了血清FT_3、FT_4及STSH检测,并与正常人作了对照,探讨了其变化的临床意义,现报道如下。 1 材料与方法 1.1 对象 (1)正常对照组:选择健康职工和献血员共30例,其中男18例,女12例。年龄18岁～51岁。(2)慢性肝病组:共106例,均为我院门诊及住院患者。慢性乙型肝炎62例,其中男37例,女25例,年龄16岁～62岁。其中病毒性肝     

前列腺素E_1联合复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎54例临床分析

目的观察前列腺素E1联合复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎疗效。方法将慢性乙型肝炎106例随机分为2组,54例给予前列腺素E140μg复方甘草甜素40ml分别加入葡萄糖中静滴,52例给予甘利欣40ml,门冬氨酸钾镁30ml分别加入葡萄中静滴,均每日1次,4w1疗程。结果两组疗效比较,治疗组总有效率(96.3%),优于对照组(48.1%)(P<0.01)。结论前列腺素E1联合复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎疗效显著。     

苷必妥、乙肝宝治疗小儿慢性乙肝疗效观察

我院肝炎门诊于1997年9月至1999年3月对129例慢性乙型肝炎患者(简称慢乙肝)分别以苷必妥(抗乙肝转移因子)、乙肝宝进行治疗,观察这些药物在改善肝功能和抗病毒方面的疗效,现报告如下. 对象与方法 1.对象:慢乙肝病例均符合1995年北京第五次全国传染病寄生虫病学术会议修订的临床诊断标准.将129例患者随机分成3组:苷必妥治疗组45例,其中男32例,女13例;乙肝宝治疗组42例,其中男30例,女12例;苷必妥加乙肝宝治疗组(简称混合组)42例,其中男29例,女13例;年龄在3岁～14岁.性别与年龄三组间经统计学处理均无显著意义.     

抗乙肝转移因子治疗小儿慢性乙肝T细胞亚群的变化

抗乙型肝炎转移因子 (ＨＢＶ ＴＦ)系促进乙肝患者产生抗ＨＢＶ特异性免疫功能的药物 ,现将我院肝炎门诊 1998年2月～ 1999年 6月 2 3例慢性乙型肝炎患儿治疗后的Ｔ细胞亚群的变化报道如下。对象与方法1　对象　系 1998年 2月～ 1999年 6月肝炎门诊病人 43例 ,男 2 9例、女 14例 ,年龄 3～ 12岁。皆为慢性乙型肝炎患儿 ,符合 1995年北京第五次全国传染病和寄生虫病学术会议修订的临床诊断标准。2　方法　①随机分为两组 ,治疗组 2 3例 ,男 14例、女 9例 ,年龄 3～ 12岁 (5 30± 2 2 8岁 ) ,用抗乙型肝炎转移因子针剂 1ｍｇ ,ｑｏｄ肌注 ,3…     

肝炎高胆红素血症临床治疗研究

目的:探讨短程激素联合腺苷蛋氨酸治疗急慢性肝炎高胆红素血症的治疗效果.方法:102例急慢性肝炎高胆红素血症患者根据病因进行分组:急性戊型肝炎患者:治疗组16例,对照组17例;慢性乙型肝炎患者:治疗组20例,对照组20例;急性肝炎未分型患者:治疗组15例,对照组14例.治疗组在常规保肝治疗的基础上加用腺苷蛋氨酸和短程激素冲击疗法(地塞米松10mg静脉滴注,每日1次,连用3～5日),对照组给予常规保肝治疗.观察两组的肝功能变化.结果:急性戊型肝炎、慢性乙型肝炎、急性肝炎未分型患者治疗组与对照组治疗效果比较,均有统计学意义(P＜0.05).结论:在常规保肝治疗的基础上,短程激素联合腺苷蛋氨酸治疗急慢性肝炎高胆红素血症有明显效果,缩短住院时间,节省治疗费用.     

关于乙型肝炎疫苗免疫原性的评价

乙型肝炎(乙肝)是经血传播的危害严重的病毒性传染病。我国是高发地区之一,乙肝表面抗原(HBsAg)阳性率约10％,乙肝病毒(HBV)感染率达60％～70％。乙肝除爆发性肝炎以外主要危害在于感染后变为慢性病毒携带者,并进一步发展成为慢性肝炎、肝硬化甚至肝癌,根据WHO 2001年的指南指出,90％慢性携带者为围产期感染HBV,但随着年龄增长,感染后慢性携带率逐渐降低;1～4岁     

自拟中下灵治疗慢性肾小球肾炎疗效观察

目的探讨自拟中下灵治疗慢性肾小球肾炎的疗效。方法选取慢性肾小球肾炎患者100例,随机分成两组。治疗组口服自拟中下灵为基本方,每日一剂,水煎分早、晚服用,服用1个月后改为隔日一剂。对照组用双氢克尿塞25mg,安体舒通20mg,心痛定10mg,潘生丁25mg,均为3次/d,视病情变化逐渐减量;青霉素钠320万u加5%GNS250ml静滴,2次/d,1～2w后视病情停药;如尿蛋白较多者加用强的松40～60mg/日,顿服,有效者4w后渐减少用量。两组均予优质低蛋白、低盐、低脂饮食。结果治疗组总有效率92%,与对照组比较有显著性差异(P<0.01);说明治疗组疗效优于对照组。结论自拟中下灵治疗慢性肾小球肾炎疗效满意。     

舒喘灵加息斯敏治疗咳嗽变异性哮喘30例疗效观察

自1994年1月～1998年12月应用舒喘灵加息斯敏治疗咳嗽变异性哮喘30例,取得较为满意疗效,现报告如下。1 资料与方法1.1 临床资料全部病例均符合1993年全国儿科哮喘协作组所制订的咳嗽变异性哮喘诊断标准。共61例,年龄6个月～12个月13例,1岁～3岁22例,4岁～6岁16例,7岁～9岁10例;男41例,女20例。1.2 治疗方法按就诊顺序随机分成治疗组(30例)和对照组(31例)。治疗组口服舒喘灵0.1mg/kg·次,每日3次,息斯敏0.2mg/kg·次,每日1次,2周为1个疗程。对照组口服强     

肝乐宁联合甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎效果观察

目的　探讨肝乐宁治疗慢性乙型肝炎 (乙肝 )的临床疗效。方法　治疗组 41例慢性乙肝病人 ,每日静脉输入肝乐宁10 0mg和甘草酸二铵 15 0mg ,对照组 3 1例每日静脉输入甘草酸二铵 15 0mg ,输液治疗 10d ,然后 ,两组均口服降酶保肝药 ,疗程 3 0d。结果　 3 0d后 ,肝乐宁治疗组丙氨酸转氨酶 (ALT)复常率达 90 % ,对照组只有 5 5 .9% ,两者差异有非常显著性 (P <0 0 1) ,治疗组白蛋白上升 1～ 2g/L。结论　肝乐宁联合甘草酸二铵能明显促进肝脏蛋白质合成 ,促进肝细胞的再生 ,减少纤维化 ,值得在肝病治疗方面临床推广使用。     

速避凝治疗慢性重症肝炎临床分析

我们自1997～1998年,使用法国赛诺菲温莎公司生产的低分子量肝素(速避凝)治疗慢性重症肝炎25例,取得一定效果,现报道如下:1 材料与方法1 病例选择 选择我院1998年1～6月间住院的慢性重症肝炎病人45例分为治疗组与对照组,其性别及年龄结构见表1。     

血清高迁移率族蛋白-1在不同慢性乙肝相关性肝病患者的含量变化及临床意义

目的 研究晚期炎症介质高迁移率族蛋白-1（HMGB1）在慢性乙型肝炎、慢性重型乙型肝炎及乙肝肝硬化病程中的临床意义.方法 选择慢性乙型肝炎患者40例,慢性重型乙型肝炎患者18例,乙肝肝硬化患者18例,健康对照者20例,应用ELISA法检测血清HMGB1含量;同时检测各组患者肝功能生化指标、凝血酶原活动度（PTA）及肝纤维化指标.结果 HMGB1检出含量在乙型肝炎患者慢性重型肝炎组高于慢性肝炎组（P＜0.01）,慢性肝炎组高于正常对照组（P＜0.01）,肝硬化组与慢性重型肝炎组、慢性肝炎组之间差异有统计学意义（P＜0.01）.HMGB1检出含量与外周血TBIL、AST/ALT、HA及PⅢNP均呈正相关（r=0.865,0.646,0.783,0.662,P＜0.01）,与PTA及白蛋白水平呈负相关（r=-0.915,-0.852,P＜0.01）.结论 乙肝相关性肝病患者血清HMGB1含量与其疾病严重程度密切相关,同时HMGB1也是辅助诊断肝纤维化的指标.