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GC法同时测定醒脑静注射液中麝香酮、龙脑的含量及其有关物质 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:采用气相色谱法同时测定醒脑静注射液中龙脑、麝香酮及有关物质樟脑和异龙脑四种组分的含量。方法:采用HP-INNOWAX毛细管色谱柱(30m×0.5mm,1.0μm),FID检测器。进样口温度230℃,检测器温度280℃,采用程序升温。结果:四种组分在毛细管色谱柱上具有较好的分离效果,分离度(R)均大于4。樟脑、异龙脑、龙脑和麝香酮线性范围分别为:0.010 24~0.1024mg·ml-1,0.00556~0.0556mg·ml-1,0.09124~0.9124mg·ml-1,0.01436~0.1436mg·ml-1(r≥0.9996),均呈现良好的线性关系;平均回收率分别为96.7%,101.84%,97.8%,96.3%,RSD均≤3%(n=6)。结论:本方法简便、快速,准确、可靠,可同时测定醒脑静注射液中龙脑、麝香酮的含量及其有关物质。 相似文献
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目的:建立十四味连黄烧伤软膏中龙脑和异龙脑的含量测定方法。方法采用聚乙二醇(PEG)-毛细血管柱(30 m×320μm×0.25μm),以萘为内标物,流速:0.8 ml/min,柱温:140℃,进样口温度210℃, FID检测器,检测器温度为250℃。结果龙脑和异龙脑分别在19.22-192.2、15.19-151.90μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9994、r=0.9993, n=6);平均加样回收率分别为98.42%和97.80%(RSD为0.80%、1.21%, n=9)。结论本法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于测定十四味连黄烧伤软膏的质量控制。 相似文献
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气相色谱法测定清咽滴丸中龙脑、薄荷脑的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立气相色谱法测定清咽滴丸中龙脑和薄荷脑的含量.方法:采用聚乙二醇-20M填充柱和FID检测器;柱温140℃;进样口温度200℃;检测器温度210℃;进样量1uL.结果:龙脑、薄荷脑分别在0.015 04-1.504 0ug和0.109 84-10.984 0ug范围内具有良好的线性关系.精密度试验:计算峰面积,结果龙脑和薄荷脑的RSD(n=5)分别为1.77%和0.73%.龙脑和薄荷脑回收率分别为101.45%和98.33%.结论:本法简便、快速、准确,可用于清咽滴丸的质量控制. 相似文献
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目的:建立气相色谱法测定烫疮油冰片中龙脑与异龙脑的含量。方法:采用HP-INNOWAX石英弹性毛细管柱(30 m ×0.25 mm ×0.25μm),分流进样,分流比为30:1,载气为氮气,FID检测器,柱温130 ℃,载气为氮气流速1.5 ml·min-1。结果:异龙脑在0.48~2.87μg进样量范围呈良好的线性关系,r=0.999 8(n=6),平均回收率为99.3%,RSD为1.1%;龙脑在 0.49-2.92μg进样量范围内呈良好的线性关系,r=0.999 7(n=6),平均回收率为101.1%,RSD为0.92%。结论:该方法快速、灵敏、准确可靠,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的:建立制痂酊中龙脑、异龙脑的含量测定方法。方法采用气相色谱法,FID 检测器,色谱柱:HP-INNOWax Polyeth-ylene Glycol 毛细柱(30.0 m ×250μm ×0.25μm),柱温:130℃,进样口温度:210℃,检测器温度:250℃。结果龙脑、异龙脑分别在0.0271~0.2710 g·L -1、0.0235~0.2352 g·L -1范围内呈良好的线性关系,r 值均为0.9998(n =6)。平均回收率分别为97.48%,97.46%;RSD 分别为1.46%,1.57%。结论该法准确可靠,可用于制痂酊的质量控制。 相似文献
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气相色谱法测定马应龙麝香痔疮膏中龙脑的含量 总被引:6,自引:2,他引:6
目的:建立马应龙麝香痔疮膏中龙脑的含量测定方法.方法:气相色谱法,2 m×3 mm不锈钢柱,15%丁二酸二乙二醇聚酯(DEGS)Chromsorb W-AW(80~100目),柱温105℃,进样口温度250℃,FD检测器,载气为氮气.结果:平均回收率为99.92%(n=6),RSD为0.65%.结论:本法简便高效,结果准确可靠,可用于本品的质量控制. 相似文献
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目的: 测定狗皮膏中樟脑、异龙脑及龙脑的含量。方法: 采用气相色谱法,以交联聚乙二醇为固定相的弹性石英毛细管柱,FID检测器。结果: 樟脑线性范围为0.182 1~9.104 0 mg·mL-1,平均回收率102.2%(RSD为3.3%);异龙脑线性范围为0.031 4~1.570 0 mg·mL-1,平均回收率101.7%(RSD为3.2%);龙脑线性范围为0.050 8~2.539 5 mg·mL-1,平均回收率101.1%(RSD为3.4%)。结论: 本法简便、准确,可用于狗皮膏的质量控制。 相似文献
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气相色谱法同时测定醒脑静氯化钠注射液中冰片及麝香酮的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
建立气相色谱同时测定醒脑静氯化钠注射液中冰片及麝香酮含量.以氯仿为溶剂提取醒脑静氯化钠注射液中的冰片及麝香酮,用聚乙二醇-20M毛细管色谱柱,FID检测器,程序升温140℃维持8分钟,再以30℃·min-1升温至200℃维持10分钟,采用外标法测定.结果冰片在13.65~271.8μg·ml-1浓度范围内线性相关(r=0.9999), 回收率为98.62%,RSD=1.80% ,(n=6);麝香酮在2~40μg·ml-1浓度范围内线性相关(r=0.9999),回收率为97.80%,RSD=1.37% ,(n=6). 该方法准确,灵敏,重现性好. 相似文献
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气相色谱法测定强力救心滴丸中冰片的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:测定强力救心滴丸中冰片的含量。方法:样品经挥发油测定器提取挥发油,采用毛细管气相色谱法测定;色谱柱为EC-WAX弹性石英毛细管色谱柱(0.53mm×15m,12μm);柱温:110℃~18℃,初始温度:110℃;保持1min;终止温度:180℃;程序升温,升温速度:3℃·min~(-1);进样口温度:220℃;检测器温度:250℃;载气;氮气;流速:5mL·min~(-1)。结果:冰片在0.15~1.5μg范围内具有良好线性关系,高、中、低平均加样回收率为97.97%,RSD=1.3%(n=6)。结论:该法可用于强力救心滴丸中冰片的含量测定。 相似文献
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GC测定人丹中樟脑、薄荷脑、龙脑的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的采用GC测定人丹中樟脑、薄荷脑、龙脑的含量,以控制产品的质量。方法用气相色谱法测定;以聚乙二醇(PEG)-20M为固定相,涂布浓度为10%金属填充柱。结果樟脑、薄荷脑、龙脑在1.0~8.0μg范围里呈较好的线性关系;樟脑、薄荷脑、龙脑的回收率为分别为99.51%,99.43%,99.59%。结论方法操作简单,结果可靠,重复性好,可为人丹质量控制提供科学依据。 相似文献
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气相色谱法测定小金片中麝香酮含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的气相色谱(GC)法测定小金片中麝香酮含量。方法以乙醇为溶剂提取小金片中的麝香酮,采用DM-17毛细管色谱柱(30.0m×0.25mm,0.25μm),FID检测,柱温200℃,进样口温度230℃,检测器温度为250℃,载气为N2。结果麝香酮进样量在17.856—178.56ng范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9993;平均回收率为95.7%,RSD为0.89%(n=6)。结论方法准确、灵敏,重现性好.可用于小金片的质量控制。 相似文献
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目的:建立地米尿素冰片乳膏中龙脑和异龙脑的定量分析方法。方法:采用毛细管气相色谱法。色谱柱为聚乙二醇20000石英毛细管柱;柱温为140℃;进样口温度为180℃;载气为氮气,流速为1.2mL.min-1;火焰离子化检测器温度为180℃;进样量为1μL。结果:龙脑和异龙脑进样量线性范围分别为113.03~1808.48、86.51~1384.16ng(r=0.9998、0.9991,n=6);平均回收率分别为97.9%和98.2%(RSD=0.8%、0.7%,n=9)。结论:所建立的分析方法快速、准确,适用于地米尿素冰片乳膏中龙脑和异龙脑的定量分析。 相似文献