基于时频混合域局部统计的帕金森病语音障碍分析方法研究

针对帕金森病语音检测问题,本文提出了一种基于时频混合域局部统计的帕金森病语音障碍分析方法。该方法首先将语音信号从时域转化为时频混合域,即进行时频化表示。在时频化表示方法中将语音信号进行分帧处理,再将每帧的语音进行傅里叶变换,通过计算得到能量谱,并将能量谱通过映射关系映射到图像空间进行可视化;其次统计信号每个能量数据在时间轴上和频率轴上的差分值,根据差分值计算该能量的梯度统计特征,用梯度统计特征来表示其不同时域与频域的能量值的突变情况;最后利用KNN分类器对提取的梯度统计特征进行分类。本文在不同的帕金森病语音数据集上进行实验,发现本文所提取的梯度统计特征在分类时有更强的聚类性。与基于传统特征与深度学习特征的分类结果相比,本文所提取的梯度统计特征在分类准确率、特异性和灵敏性上均优于前二者。实验证明了本文所提出的梯度统计特征在帕金森病语音分类诊断中的可行性。     

基于计算几何分类器的帕金森病语音障碍可视化诊断分析

帕金森数据集和远程帕金森数据集是目前对帕金森病进行语音障碍分析时常用的两个数据集,由于其在帕金森病诊断方面的独特性而受到研究者的关注.针对这两个数据集,利用基于计算几何原理的多维筛分类器对其进行可视化分类,并从量化等级、子分类器个数等参数对其进行性能分析,从而获得帕金森病数据在可视化分类条件下的表现.实验结果表明,不同量化等级对诊断精度的影响大约为5％.通过与经典分类方法进行对比,发现多维筛的可视化分类方法精度高于其他分类方法至少5％,在取得更高分类精度的同时获得了良好的可解释特性.     

基于元音分类度的帕金森病语音特征分析

帕金森病是一种常见的神经功能障碍疾病,患有帕金森病给患者及其家人都带来巨大痛苦.帕金森病虽然无法治愈,但为早期诊断对患者非常重要.语音障碍是帕金森病的早期症状之一,本研究选择使用持续发音法,针对不同的元音发音对语音样本进行采集,并从周期变化特征、峰值变化特征、谐波信噪比以及非线性动力学等几方面进行语音特征分析.实验结果在证明语音特征用于帕金森病诊断有效性的同时,也发现不同特征下不同元音的类间分离度,为基于语音障碍的帕金森病自动诊断奠定基础.     

帕金森病嗅觉障碍的研究进展

嗅觉障碍是帕金森病(PD)最常见和最具特征的早期非运动症状,可作为PD诊断的重要依据之一。PD嗅觉障碍的机制非常复杂,是基础和临床研究的难点。病理性α-突触核蛋白的聚集,多巴胺(DA)、乙酰胆碱(ACh)、五羟色胺(5-HT)和炎性反应等神经介质的改变与PD嗅觉障碍的发生密切相关。深入研究PD嗅觉障碍的发病机制,可为治疗提供新思路及新靶点。     

方剂配伍规律的可视化表示方法与知识发现

方剂配伍规律研究是中医现代化研究的核心问题之一。随着数据挖掘技术的发展和中医信息化的逐渐深入,很多数据挖掘方法已被应用到方剂配伍规律研究领域。基于形式概念分析理论,提出一种偏序结构图分层表示的方剂配伍知识可视化方法。以《张仲景方方族》中小青龙汤类方剂为例,说明知识发现过程。以该类方剂中的方剂与药物、证候与药物为对象和属性分别构建偏序结构图,依据属性特征定义及偏序结构图的层次关系分析方剂配伍规律。结果表明,根据方剂与药物偏序结构图的层次和涵盖支路情况,可以直观地发现小青龙汤类方剂中包含1味核心药五味子;高频药物包括细辛和半夏,其中细辛出现频次为13次,半夏出现频次为10次;常用的药对有8对,药组有3组。从不同簇集角度分析可以发现,小青龙汤类方剂可以聚类为5大簇集,每个簇集的方剂组成、主治功效等具有共性。根据证候与药物偏序结构图可以发现,除小青龙汤证候外,12个证候均是在小青龙汤证候基础上加减变化而成的。可见,偏序结构图可视化表示方法可清晰地反映出方剂与药物、药物与证候之间的配伍群结构。     

帕金森病患者视觉功能障碍的研究

目的：探讨帕金森病患者视觉认知功能的变化。方法：选择从2008.01到2013.01期间在昆明医科大学第一附属医院神经内科就诊的H-Y分期为1或2期的帕金森病患者120例,男性76例,女性44例。和同期在我院进行健康检查的健康对照组100名,男性60例,女性40例。对所有患者进行MoCA、汉密顿抑郁和焦虑量表评价,所有受试者均不存在痴呆（MoCA≥26分）,亦不处于焦虑、抑郁状态（HAMA≤14分,HAMD-17项≤16分）,并进行班德视觉完形测验（Bender Visual Gestalt Test）和视觉诱发电位（VEP）检测。结果：PD组VEP的P100潜伏期（115±11）较健康对照组（103±9）ms明显延长（P〈0.01）,P100波幅（6.3±3.0）较健康对照组（7.7±2.6）μV增宽（P〈0.05）。班德视觉完形测验PD组患者全球评分系统（Global Scoring System GSS）得分明显低于健康对照组,差异有统计学意义。结论：帕金森病患者在发病早期即存在不同程度的视觉功能障碍,对于此类患者,我们应该早期给予训练和指导,从而减缓患者认知功能障碍的发展和避免跌倒发作,提高患者的生活质量。     

定量脑电图在帕金森病认知功能障碍中的应用

目的:探讨定量脑电图在帕金森病(PD)认知功能障碍中的应用价值.方法:选择2017年1月至2018年6月江门市中心医院收治的80例PD患者,按照简易智力状态检查量表(MMSE)进行分组,将37例认知功能正常者纳入对照组,将43例认知功能障碍者纳入观察组.对两组患者进行脑电图检查,将两组的MMSE评分、功率谱、(δ+θ)...     

帕金森病直立性低血压与认知功能障碍的关系

帕金森病(Parkinson's disease,PD)是一种常见的中老年神经系统退行性疾病,临床上以运动和非运动症状(non-motor symptoms,NMS)为特征.自主神经系统功能障碍是PD最常见的NMS之一,可出现在PD早期或前驱阶段,有助于PD的早期诊断、评估疾病严重程度、预后和预测对治疗的反应.直立性低...     

树鼩帕金森病(PD)模型的建立及对其的行为学和形态学研究

目的:建立树鼩的帕金森病(PD)模型,用行为学和形态学相结合的方法对模型进行验证。方法:应用三种方法制备树鼩PD模型,通过行为学和形态学相结合的方法对模型予以验证。结果:MPTP组树鼩的旱迷宫全天总反应时间、错误反应次数分别比6-OHDA组和罗滕酮组显著增高(P0.05);MPTP组树鼩的爬杆实验所用时间分别较6-OHDA组和罗滕酮组显著增长(P0.05)。与树鼩中脑腹侧的对照侧相比,6-OHDA组注射侧和罗滕酮组注射侧中脑腹侧的酪氨酸羟化酶(TH)阳性神经细胞数显著减少(P0.01);而MPTP组双侧中脑腹侧的TH阳性细胞数均显著减少(对照侧为P0.01,注射侧为P0.05)。结论:腹腔注射MPTP制作的树鼩PD模型为较理想的模型,值得在神经科学研究中推广应用。     

帕金森病的睡眠障碍及其评估工具

帕金森病（Parkinsondisease,PD）是一种常见的神经系统变性疾病,运动方面临床主要表现静止性震颤、运动迟缓、肌强直、姿势步态异常等,其非运动症状也逐渐引起重视。非运动症状中的精神障碍、认知障碍和睡眠障碍是导致患者生活能力降低的三大原因,其中以睡眠障碍最为显著,而且随疾病进展其睡眠障碍发病率逐渐上升。据文献报道,PD睡眠障碍的患病率为50％-80％^[1-2]。     

帕金森病病人认知功能障碍的神经电生理研究

帕金森病（PD）,是一种以黑质多巴胺能神经元变性、缺失和路易小体形成为病理特征,以运动功能障碍为主要表现的神经系统变性疾病。PD主要有四大症状：静止性震颤、强直、动作缓慢及姿势协调性障碍等。同时还发现PD存在认知功能下降、情绪障碍等非运动症状。有研究报道超过80％的PD患者会出现认知功能的改变,     

帕金森病患者的视觉诱发电位研究

目的:观察帕金森病(PD)患者视觉诱发电位(VEP)的改变及其临床意义。方法:选取昆明医学院第一附属医院神经内科2008年1月～2010年3月期间收治的48例帕金森病患者作为观察组,同时选取45例在昆明医学院第一附属医院神经内科健康体检的志愿者作为对照组,应用丹麦Dantec公司生产的Keypoint4导诱发电位仪对两组受试者进行视觉诱发电位(VEP)的检测并进行比较。结果:观察组视觉诱发电位的P100潜伏期为(116.8±11.2)ms,P100波幅为(6.52±2.87)μV,对照组视觉诱发电位的P100潜伏期为(104.8±10.1)ms,P100波幅为(7.68±3.02)μV,两组P100潜伏期经比较,差异有统计学意义(P<0.05),两组P100波幅差异不显著;观察组P100潜伏期与病程及病情严重程度均呈正相关(P<0.05)。结论:帕金森病患者的视觉诱发电位有一定程度的改变,提示帕金森病患者可伴有视觉传导通路的损害,视觉诱发电位可作为患者疾病早期诊断及病情发展、判断预后的客观的评价标准。     

氟西汀联合心理干预治疗伴情绪障碍帕金森病患者的临床观察

目的探讨氟西汀联合心理干预对帕金森病患者情绪障碍的疗效。方法将符合CCMD-3抑郁症诊断标准的帕金森病50例患者随机分成两组。研究组在抗帕金森病药物基础上联合氟西汀20mg／d和心理干预治疗,对照组仅用抗帕金森病药物治疗,疗程8周。采用汉密顿抑郁量表（HAMD）评定疗效。结果经8周治疗后．研究组显效率为80．0％,对照组为32．0％,两组之间有显著性差异（P〈0．01）,研究组比对照组抑郁评分下降显著（P〈0．05）,两组间HAMD减分率于第2、4、8周末比较均有显著性差异（P〈0．05～0．01）。结论氟西汀联合心理干预对帕金森病患者情绪障碍具有良好疗效,而且副反应没有明显增加。     

帕金森病患者认知功能障碍与抑郁和脑白质疏松症的关系

目的：探讨帕金森病（PD）患者的认知功能障碍与抑郁和脑白质疏松症（LA）的关系。方法：采用简易精神状态量表（MMSE）和临床记忆量表（CMS）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）检查70例PD患者及40例健康对照者的认知功能及情感状态，并比较其认知障碍的程度。结果：①PD组、PD合并LA组、抑郁组MMSE及CMS评分除无意义图形再认外均显著低于对照组（P〈0、05～0、01）；②PD合并LA组MMSE及CMS评分均娃著低于无LA组fP〈0．01）；③抑郁组MMSE及CMS评分除无意义图形再认外均显著低于非抑郁组（P〈0．01）；（4）PD合并LA组中度认知功能障碍5例（27．8％），痴呆11例（61.1％）；PD抑郁组中度认知功能障碍6例（17.6％），痴呆13例38．2％）。结论：PD合并LA及伴发抑郁状态者更易产牛认知功能障碍，合并LA组存在较全面而严蘑的认知功能障碍，抑郁组认知功能的损害主要表现为词语记忆的损害。     

帕金森病发病机制的研究现状

帕金森病（parkinson disease，PD）是中枢神经系统常见的一种变性疾病，中老年发病，起病缓慢，慢性进行性发展，以静止性震颤、肌强直、姿势异常和运动减少为主要表现。主要病变在黑质致密带，可累及蓝斑、迷走神经背核等。尽管病理改变位置明确、局限，但帕金森病的病因及发病机制目前仍不明确，本文就PD发病机制的进展作一综述。     

脑电近似熵分析对帕金森病患者认知功能障碍的评估作用

目的：观察帕金森病（PD）患者与对照者的脑电近似熵的差异,并探讨其对PD认知功能障碍的评估作用。方法：对31例PD患者和31例对照组进行简易精神状态检查量表（MMsE）测试、蒙特利尔认知评估量表（MoCA）测试、事件相关电位（ERP）检测P300波潜伏期（P3PL）,采集安静闭眼、闭眼心算、安静睁眼三种状态下的脑电信号,利用非线性参数近似熵对脑电数据进行分析。结果：①与对照组相比,PD组MMSE评分和MoCA评分均降低,P3PL延长,差异有统计学意义;②与对照组相比,在安静闭眼、闭眼心算、安静睁眼三种状态下,PD组的近似熵在大部分脑区降低,差异有统计学意义这些脑区在安静闭眼状态时是Fp1、Fp2、F4、O2、F8、T3、T4、T5、T6,在闭眼心算状态时是Fp1、F3、F4、C3、P3、O1、T3、T5、T6,在安静睁眼状态时除C4外的15个脑区;③与对照组相比,PD患者近似熵变化值于F3、C3、P3、O1降低,差异有统计学意义;④所有受试者安静闭眼、闭眼心算、安静睁眼三种状态下大部分脑区近似熵值与MMSE评分、MoCA评分呈正相关,与P3PL呈负相关。结论：脑电近似熵可以作为一项客观评定PD患者认知功能障碍的电生理指标。     

基于样本增强的帕金森病识别算法研究

帕金森病患者早期存在声带损伤,其声纹特征与健康人存在明显差异,可以利用该差异识别帕金森病,但帕金森病患者声纹数据样本不足,因此本文提出双自注意力深度卷积生成对抗网络模型进行样本增强,生成高分辨率的语谱图,进而采用深度学习方法进行帕金森病识别。该模型通过增加网络深度并结合梯度惩罚、频谱归一化技术改进样本的纹理清晰度,并且构建一个基于迁移学习的纯粹的卷积神经网络家族（ConvNeXt）作为分类网络,以此提取声纹特征并进行分类,提升了帕金森病识别准确率。在帕金森病语音数据集上进行本文算法有效性验证实验,对比样本增强前,本文所提模型生成的样本清晰度以及弗雷谢起始距离（FID）均得到提高,并且本文网络模型能够获得98.8%的准确率。本文研究结果表明,基于双自注意力深度卷积生成对抗网络样本增强的帕金森病识别算法能够准确区分健康人和帕金森病患者,有助于解决帕金森病早期识别声纹数据样本不足的问题。综上,本文方法有效提高小样本帕金森病语音数据集分类准确率,为早期帕金森病语音诊断提供了一种有效的解决思路。     

帕金森病的病理生理机制研究进展

研究认为，ＰＤ 与氨基酸类神经递质失调，氧自由基代谢平衡紊乱，脑内铁异常，神经元凋亡、坏死过度等生化、病理改变关系密切。ＥＡＡ 造成的神经毒性作用是ＰＤ 多巴胺能神经元死亡的机制之一。ＰＤ 黑质多巴胺神经元凋亡细胞明显增加。     

帕金森病的神经保护治疗

帕金森病是一种常见的中枢神经系统变性疾病,其神经退变进行性加重,会导致患者严重残疾,寿命缩短,目前尚无有效的预防和根治措施.大量研究表明,帕金森病的发病机制涉及到线粒体功能和氧化应激,免疫反应,营养因子缺乏,细胞凋亡,蛋白质异常表达等.神经保护治疗能够延缓或终止帕金森病的进展,预防残疾的进一步加重.     

家族性帕金森病的遗传学研究进展

近年来流行病学调查、双生子研究、遗传学研究的结果均表明遗传因素在帕金森病的发病中起重要作用。家族性帕金森病的分子生物学研究中发现了多个帕金森病相关基因 ,为帕金森病的遗传学研究带来了新的曙光。以下就家族性帕金森病的遗传学研究作一综述