术前新辅助化疗治疗非小细胞肺癌效果分析

目的 探讨术前新辅助化疗治疗非小细胞肺癌的临床效果.方法 将66例非小细胞癌患者随机分为2组,均拟行手术切除,观察组患者术前给予GP方案新辅助化疗,对照组术前给予MVP方案.2个周期后,对比2组患者临床疗效及手术切除率.结果 观察组近期临床有效率及手术切除率均显著优于对照组（P均〈0.05）.结论 术前给予非小细胞肺癌患者以GP方案新辅助化疗临床效果显著,手术切除率提高,对治疗非小细胞肺癌的意义重大,临床值得推广.     

肿节风分散片联合常规化疗对非小细胞肺癌胸腔镜手术患者康复的影响

目的：观察肿节风分散片联合常规化疗对非小细胞肺癌胸腔镜手术患者的康复效果。方法：选择接受电视辅助胸腔镜手术治疗的非小细胞肺癌（Ⅱa～Ⅱb期）患者70例，按照随机数字表法分为治疗组和对照组各35例。对照组术后给予长春瑞滨联合顺铂化疗方案治疗；治疗组在对照组化疗的基础上加用肿节风分散片治疗。2组连续治疗12周。比较2组患者生活质量、临床疗效及毒副反应。结果：治疗组总有效率为80.00%，对照组为54.29%,2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，2组卡氏（KPS）评分均较治疗前升高（P<0.05），且治疗组KPS评分高于对照组（P相似文献   

补肺活血汤辅助手术治疗非小细胞肺癌临床研究

目的：观察补肺活血汤辅助手术治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法：选取104例非小细胞肺癌手术患者，按随机数字表法分为观察组54例和对照组50例。2组均行胸腔镜肺叶切除术治疗，观察组在手术治疗基础上加用补肺活血汤治疗。评价2组临床疗效，比较2组治疗前后中医证候评分、炎症因子水平及康复指标。结果：观察组总有效率为98.15%，高于对照组84.00%(P<0.05)。术前，2组各项中医证候评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）。术后，2组各项中医证候评分较术前降低（P<0.05），且观察组各项中医证候评分低于对照组（P<0.05）。术前，2组降钙素原（PCT）、C-反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）。术后，2组PCT、CRP、IL-6、TNF-α水平较术前升高（P<0.05），但是观察组升高幅度小于对照组（P<0.05）。观察组胸腔引流液量低于对照组，卧床时间和住院时间短于对照组（P<0.05）。结论：补肺活血汤辅助手术治疗非小细胞肺癌，能够有效改善患者...     

康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法：选择150例中晚期非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组80例和对照组70例,治疗组采用康艾注射液联合化疗,对照组采用单纯化疗,观察2组患者化疗2个疗程后有效率和临床获益率、临床症状、体重、生存质量、毒副反应的变化等。结果：治疗后总有效率治疗组50％,对照组为34．28％,外周血白细胞降低2度以上的发生率治疗组31％,对照组57％,体重增加,临床症状减轻,生存质量评分升高,药物毒副反应发生率降低方面两组之间比较均有统计学差异（P〈0．05）。结论：康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌有明显协同作用,能减轻化疗毒副反应,缓解临床症状,保护造血功能,改善患者生活质量。     

中医药配合分子靶向药物治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的：探讨益气养阴化痰解毒中药配合分子靶向药物治疗非小细胞肺癌的临床效果。方法：60例非小细胞肺癌患者随机分为两组,观察组采用中医药联合吉非替尼治疗,对照组单用吉非替尼,观察两组治疗效果,临床症状及不良反应。结果：观察组患者病情控制率显著、临床症状改善情况显著优于对照组（P<0.01）;观察组不良反应发生率较对照组低（P<0.05）。结论：益气养阴化痰解毒中药配合靶向药物治疗非小细胞肺癌效果较好,不良反应率发生低。     

茶多酚辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：观察茶多酚辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及其对患者生活质量、中医临床症状的影响。方法：将 57例晚期非小细胞肺癌患者随机分为试验组（化疗 ＋ 茶多酚片,31 例）和对照组（单纯化疗,26 例）。治疗 2 个周期后,比较两组的有效率及治疗后的 KPS 评分、中医临床症状评分。结果：治疗结束后,试验组有效率（29.0% ）较对照组（23.1% ）高,但差异无统计学意义（P 〉 0.05）;试验组患者生活质量改善明显优于对照组（P 〈 0.01）;试验组在改善患者中医临床症状明显优于对照组（P 〈 0.01）。结论：茶多酚片辅助化疗可改善晚期非小细胞肺癌患者的生活质量及中医临床症状,但在近期疗效方面无明显优势。     

消瘤汤配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察消瘤汤配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将全部经病理证实为WHO分期Ⅲ～Ⅳ期的中晚期非小细胞肺癌患者36例,随机分为两组：治疗组17例,对照组19例。两组患者均应用NP方案进行化疗,治疗组在化疗同时加服消瘤汤,期间不用其它中药治疗。观察治疗2个周期。观察患者治疗后的临床症状和生活质量改善情况。结果治疗组患者临床症状较对照组显著改善（P〈0.05）。治疗后两组患者的生活质量均比治疗前显著提高（P〈0.05）,且治疗组患者生活质量较对照组显著提高（P〈0.01）。结论消瘤汤可以明显改善中晚期非小细胞肺癌患者的临床症状和生活质量。     

三维适形放疗同步化疗联合扶正解毒汤治疗非小细胞肺癌临床研究

目的：探讨三维适形放疗同步化疗联合扶正解毒汤治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将62例非小细胞肺癌患者按随机分为观察组和对照组,每组各31例。对照组采用三维适形放疗联合化疗,观察组在对照组治疗的基础上加服扶正解毒汤治疗。结果：对照组有效率为83．9％,观察组有效率为87．1％,两组有效率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。两组血液学毒性反应、消化系统毒副反应、急性放射性咽、食道损伤发生率比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：三维适形放疗同步化疗联合中药扶正解毒汤治疗非小细胞肺癌有较好的疗效,能显著降低同步放化疗的不良反应,提高患者生活质量。     

养正消积胶囊联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响

目的观察养正消积胶囊联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响。方法将260例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,各130例。两组均给予NP化疗方案,治疗组同时口服养正消积胶囊,疗程4个月。观察两组临床疗效、生存质量及毒副反应发生情况。结果两组临床疗效无显著性差异（P〉0．05）;治疗后两组患者生存质量均有改善（P〈0．01）,且治疗组改善优于对照组（P〈0．05）;治疗组骨髓抑制和胃肠道反应发生率低于对照组（P〈0．05）。结论养正消积胶囊可提高晚期非小细胞肺癌患者生存质量、减轻化疗毒副反应。     

中药扶正介入治疗晚期肺癌的疗效观察

目的：观察中药扶正介入治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法：将64例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组34例和对照组30例。治疗组用中药扶正和介入疗法,对照组单用介入疗法,疗程3周至6周。结果：治疗组总有效率为47％,对照组为23％。两组比较差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：中药扶正介入治疗晚期非小细胞肺癌有确切的临床价值。     

紫龙金片配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的研究

目的观察紫龙金片对非小细胞肺癌的疗效及增效解毒作用。方法将63例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组：治疗组采用紫龙金片＋化疗，对照组采用化疗＋安慰剂。按实体瘤治疗标准进行疗效分析，评定其症状、生活质量、免疫功能的变化等。结果治疗组32例临床症状改善率、病灶缓解率、生活质量改善及免疫力增强情况均优于对照组（P〈0.01）。结论紫龙金片配合化疗治疗非小细胞肺癌疗效肯定，其抗癌作用与提高机体的免疫功能有关。     

泽菲联合放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌近期疗效临床观察

目的：评价泽菲联合放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌近期疗效。方法：64例老年晚期非小细胞肺癌患者完全随机分为治疗组（32例）和对照组（32例）。对照组单纯采用GP方案化疗,治疗组在GP方案化疗基础上,同时进行常规放疗。结果：治疗组的总有效率明显好于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组生活质量提高率明显高于对照组（P〈0．05）。结论：泽菲联合放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌近期疗效好,可提高生存率,值得临床推广。     

中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析

目的：观察中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法：选取晚期非小细胞肺癌患者50例,按随机数字表法分为实验组和对照组各25例,对照组应用NP方案进行化疗治疗,实验组在对照组化疗基础上应用复方苦参注射液治疗,比较两组临床治疗效果.结果：实验组总有效率为72.0％,高于对照组的52.0％ （P＜0.05）;实验组出现恶心呕吐、口腔溃疡、腹泻、白细胞减少、血小板减少的例数均少于对照组（P＜0.05）.结论：中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌疗效显著,安全性高,值得临床推广应用.     

益肺汤治疗老年中晚期非小细胞肺癌48例

目的：观察益肺汤联合介入治疗老年中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将96例老年中晚期非小细胞肺癌患者随机均分为对照组和研究组各48例,对照组给予介入化疗,研究组在对照组治疗的基础上采用益肺汤加减治疗,两组均以4周为1个疗程,治疗2个疗程。结果：对照组缓解有效率为43.8%,治疗组缓解有效率为58.4%,两组缓解有效率比较,差异有显著性（P〈0.05）;对照组生活质量水平改善率为35.4%,治疗组生活质量水平改善率为72.9%,两组生活质量水平改善率比较,差异有显著性（P〈0.05）。结论：益肺汤联合介入治疗老年中晚期非小细胞肺癌可以提高近期疗效及生活质量水平,疗效显著。     

华蟾素注射液联合化疗治疗中晚期肺癌临床研究

目的：观察华蟾素注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：93例非小细胞肺癌病例分为两组,治疗组45例,采用华蟾素注射液联合化疗,对照组48例采用单纯化疗。完成2周期治疗后进行疗效评价。结果：治疗组总有效率为53.3%,对照组为43.8%,两组比较无显著性差异（P〉0.05）,但治疗组在生活质量等方面效果明显优于对照组（P〈0.05）,治疗组毒副反应发生率低于对照组,但无显著性差异（P〉0.05）。结论：华蟾素注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌有较好疗效,能有效改善临床症状,提高免疫功能,值得临床推广使用。     

乌三颗粒对非小细胞肺癌化疗患者的辅助疗效观察

目的:观察乌三颗粒联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效.方法:选择非小细胞肺癌病例共44例,分为乌三颗粒联合化疗组22例(以下称为治疗组)及单纯化疗组22例(以下列为对照组),2组化疗均采用NP或TP方案,治疗组加用乌三颗粒剂,完成2个周期后作疗效评价.结果:治疗组对在实体瘤疗效、中医证候、生活质量、毒副反应等方面疗效明显优于对照组(P＜0.05或P＜0.01).结论:乌三颗粒联合化疗治疗非小细胞肺癌有较好疗效,能有效改善患者临床症状,毒副反应小,对化疗有减毒增效作用.     

护理干预对雾化吸入治疗非小细胞肺癌的影响研究

目的：探讨护理干预对雾化吸入治疗非小细胞肺癌的影响。方法：60例雾化吸入治疗的非小细胞肺癌患者随机分为实验组和对照组各30例,对照组采用常规护理,实验组采用护理干预,比较两组患者临床疗效、并发症发生率、SAS及SDS评分。结果：实验组总有效率为96.7%,显著高余对照组的70.0%（P＜0.05）;实验组放射性食管炎和放射性肺炎各分级发生率均明显低于对照组降低（P＜0.05）;实验组SAS和SDS评分均显著低于对照组（P＜0.05）。结论：非小细胞肺癌患者在雾化吸入改善放化疗肺部症状的同时予以护理干预能明显提高临床疗效和护理质量,值得临床推广。     

GP方案配合参芪地黄汤治疗非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察GPY7案配合参芪地黄汤治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法：98例随机分为对照组49例和参芪地黄汤组49例，两组均予GP方案化疗，参芪地黄汤组加用参芪地黄汤，治疗3～5个周期。结果：总有效率参芪地黄汤组87．76％，对照组69．39％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）；参芪地黄汤组化疗后的卡式评分、疗效评估均较对照组疗效佳，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：GP方案配合参芪地黄汤治疗非小细胞肺癌能增强临床疗效，减轻化疗的不良反应。     

清肺消积汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌42例

近年来,中医药在恶性肿瘤治疗中的作用日益受到重视。晚期非小细胞肺癌因失去手术机会,大多采用放化疗及中药治疗。2001-01-2006-06,我们采用清肺消积汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌42例,疗效较好,总结报道如下。1临床资料68例患者经CT、腹部B超、ECT及病理学或细胞学证实为不能手术或术后复发转移的晚期非小细胞肺癌,且2个月内未行化疗及放疗,Karnofsky评分≥60分,血常规、肝肾功能、心电图均正常者,随机分为两组。治疗组42例,男25例,女17例;年龄38~70岁,中位年龄57岁;鳞癌20例,腺癌22例,锁骨上淋巴结转移9例,肺内转移3例,肝转移14例,…     

低剂量泽菲单药治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：探讨低剂量泽菲单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性.方法：选择2013年1月-2014年1月收治的老年晚期非小细胞肺癌患者38例,随机分成治疗组和对照组各19例.治疗组采用泽菲进行治疗,对照组采用多西他赛进行治疗,观察比较两组患者的治疗效果和不良反应发生情况.结果：治疗组患者的治疗总有效率、疾病控制率分别为63.15％、89.47％明显高于对照组患者的21.05％、57.89％,差异具有统计学意义（P＜0.05）,且治疗后治疗组患者各种不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论：低剂量泽菲单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床治疗效果及安全性均高于采用多西他赛单药治疗,具有较高的临床应用价值.