丹仙康骨胶囊质量标准的研究

目的建立丹仙康骨胶囊质量标准.方法采用薄层色谱法对丹仙康骨胶囊中所含淫羊藿、当归进行了定性鉴别研究.采用高效液相色谱法测定丹仙康骨胶囊中丹参素钠的含量,色谱柱kromatosil C18(200 mm×5.0 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(7∶92.6∶0.4),紫外检测波长为280 nm,流速为1.0 mL·min-1,温度为40 ℃.结果薄层色谱鉴别方法专属性强,斑点分离良好.丹仙康骨胶囊中丹参素HPLC测定样品平均回收率为98.4%,RSD=1.5%(n=5).结论所建立的方法可作为丹仙康骨胶囊的质量控制方法.     

愈骨胶囊的薄层色谱鉴别

目的建立愈骨胶囊的薄层色谱(TLC)鉴别方法。方法对处方中血竭、大黄、三七、骨碎补的薄层鉴别方法进行改进,新建没药的薄层鉴别方法。结果薄层色谱中均能检出血竭、大黄、三七、没药药材及大黄素、三七皂苷R1、柚皮苷,薄层色谱斑点清晰,阴性对照品溶液均无干扰,且专属性强、重现性好。结论所建立的薄层色谱方法可用于该制剂的质量控制。     

骨松宝胶囊质量标准研究

摘要：目的建立骨松宝胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱（TCL）法对骨松宝胶囊进行鉴别,采用高效液相色谱（HPLC）法测定其有效成分含量。结果TCL法可鉴别与川芎、淫羊霍、知母对应的斑点。HPLC法可测定淫羊霍苷的含量。结论所建立的方法操作简便、重复性好,可用于骨松宝胶囊的质量控制。     

降黏胶囊的质量标准

目的:建立降黏胶囊的质量标准。方法:用TLC法对水蛭和地龙进行定性鉴别;用HPLC法测定丹参素、大黄素、丹参酮Ⅱ_A的含量。结果:薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;丹参素钠、大黄素、丹参酮Ⅱ_A分别在18.12～543.60μg·ml^-1（r=0.999 6）,4.86～145.92μg·ml^-1（r=0.999 8）,8.99～269.58μg·ml^-1（r=0.999 4）范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率分别为99.76%（RSD=0.71%,n=9）,100.04%（RSD=1.48%,n=9）,100.13%（RSD=1.16%,n=9）。结论:本方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

舒冠胶囊质量标准研究

目的:建立舒冠胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法鉴别处方中何首乌、川芎、丹参;用高效液相色谱(HPLC)法测定丹参中丹参素钠的含量。结果:TLC中能检出何首乌、川芎、丹参,色谱斑点清晰,阴性无干扰;丹参素钠的检测浓度在0.51～8.16μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9994),平均回收率为100%,RSD=1.23%(n=6)。结论:所建标准可用于舒冠胶囊的质量控制。     

密骨胶囊的薄层层析鉴别

目的建立密骨胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别密骨胶囊中川芎、山茱萸。结果薄层色谱法均能对川芎、山茱萸进行专属性定性分析。结论所建立的方法可准确地进行定性,方法可靠、重复性好,可有效控制密骨胶囊的质量。     

复视明胶囊的质量标准研究

目的:建立复视明胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中藁本内酯、橙黄决明素、大黄酚、枸杞子和水蛭进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定制剂中葛根素和人参皂苷Rb_1的含量,色谱柱为Intersil C_(18),流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为203 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果:藁本内酯、橙黄决明素、大黄酚、枸杞子和水蛭的TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。葛根素、人参皂苷Rb_1检测质量浓度线性范围分别为10.56~337.92μg/m L(r=0.999 7)、17.80~569.70μg/mL(r=0.999 6);定量限分别为2.20、1.86μg/mL,检测限分别为0.12、0.13μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%;加样回收率分别为95.65%~99.66%(RSD=1.45%,n=6)、96.95%~98.52%(RSD=0.77%,n=6)。结论:所建质量标准可用于复视明胶囊的质量控制。     

护肾宝胶囊质量标准的研究

采用薄层色谱法对护肾宝胶囊进行定性研究，并采用重量法测定正丁醇浸出物的含量，方法简便，准确，重现性好。     

种玉胶囊质量标准的制定

目的制定种玉胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中的丹参、白芍、当归进行了定性鉴别。结果各品种的薄层色谱特征明显,专属性强。结论该方法可以准确地进行定性鉴别,能有效地控制制剂的质量。     

鼻康胶囊质量标准研究

目的　研究鼻康胶囊的质量标准。方法　通过薄层鉴别和高效液相色谱对鼻康胶囊中的主要药材进行了质量标准的控制研究。结果及结论　该质量标准重现性好,方法科学,可以有效的控制产品质量。     

辛苍鼻舒胶囊质量标准研究

目的 建立辛苍鼻舒胶囊的质量控制标准.方法 采用薄层色谱法对处方中川芎、苍耳子、辛夷进行定性鉴别;采用毛细管气相色谱法对制剂中的α-蒎烯、β-蒎烯、桉油精进行含量测定,色谱柱采用DB-1毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm),进样器温度230℃,FID检测器温度250℃.结果 薄层色谱法能定性检出川芎、苍耳子、辛夷,斑点清晰,且阴性对照无干扰;α-蒎烯、β-蒎烯、按油精的质量浓度分别在0.008～0.091 g/L(r=0.999 8),0.009.0.093 g/L(r=0.999 8),0.0604～0.604 g/L(r=0.999 7)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率分别为92.09%,93.57%,95.82%,RSD分别为1.23%(n=5),1.58%(n=5),2.46%(n=5).结论 方法操作简便,结果准确可靠,重复性好,能有效控制辛苍鼻舒胶囊的质量.     

阿参养血胶囊质量标准研究

目的建立阿参养血胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中红参、当归、黄芪进行鉴别；用高效液相色谱法测定制剂中人参皂苷R小人参皂苷R。的含量。结果薄层斑点清晰，易于识别，空白无干扰；人参皂苷R小人参皂苷R，进样量分别在1．14～10．26μg和0．9816—8．8344μg范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率分别为98．9％和98．1％，RSD分别为0．86％和0．92％（n=6）。结论所用方法简便、准确，可作为阿参养血胶囊的质量控制方法。     

丹灯通脑软胶囊质量标准的提高

目的：提升丹灯通脑软胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法(TLC)对丹灯通脑软胶囊中丹参、灯盏细辛、川芎及粉葛药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC),以葛根素、野黄芩苷、丹酚酸作为指标成分进行定量测定。结果：薄层色谱法能清晰地鉴别丹灯通脑软胶囊中的丹参、灯盏细辛、川芎及粉葛,阴性无干扰;葛根素、野黄芩苷、丹酚酸B分别在3.85~115.5μg/mL(r₂=0.9998)、5.81～174.3μg/mL(r₂=0.9998)和12.28～368.4μg/mL(r₂=0.9998)质量浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为99.8%、100.2%和99.7%。结论：所建立的方法准确、可靠、专属性强, 可作为丹灯通脑软胶囊的质量控制方法。     

乳泰胶囊质量标准研究

目的研究乳泰胶囊的薄层色谱鉴别和含量测定方法。方法分别采用野黄芩苷、α-香附酮、野菊花为对照鉴别制剂中的半枝莲、香附、野菊花。采用高效液相色谱法测定陈皮、青皮中的有效成分橙皮苷的含量,色谱柱为AgilentTc-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.025mol/L磷酸溶液(20:80),流速为1.0mL/min,检测波长为283nm,柱温为30℃。结果薄层色谱方法专属性强。橙皮苷线性范围为1.00～8.02μg(r=0.9996),平均回收率为99.06%,RSD为1.15%(n=9)。结论所建立的方法准确,能科学评价乳泰胶囊的质量。     

舒心络胶囊薄层色谱定性鉴别研究

目的 建立舒心络胶囊的薄层色谱定性鉴别方法.方法 采用薄层色谱法对方中的药材人参、三七、黄芪、丹参、川芎进行定性鉴别.结果 薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰.结论 方法简便、准确、重现性和分离度较好,可用于舒心络胶囊的质量控制.     

脉络宁胶囊质量标准研究

目的建立脉络宁胶囊的质量标准控制方法。方法采用TLC法对本品中的牛膝、石斛、金银花进行鉴别;采用HPLC法对本品中的肉桂酸进行含量测定。结果在TLC色谱图中可检出牛膝、石斛、金银花;肉桂酸在0.1124~0.562μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为96.51%,RSD=0.60%。结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可有效控制脉络宁胶囊的质量。     

心安宁胶囊质量标准研究

目的　建立心安宁胶囊质量标准。方法　建立了葛根的显微鉴别方法和葛根、何首乌的薄层鉴别方法 ,并采用HPLC法测定其中葛根素的含量 ;色谱条件为 :C18柱 ;流动相 :甲醇 水 (2 2∶78) ;流量 :1 0ml/min ;检测波长 :2 5 0nm ;柱温 :室温。结果　本方法简便准确 ,重复性好。葛根素在 0 0 0 4～ 0 16 3μg范围内线性关系良好 (r =0 9998) ,平均回收率为 99 4 % (n =6 ) ,RSD为 2 4 %。结论　新建质量标准可有效地控制心安宁胶囊质量。     

香砂脘痛胶囊质量标准研究

目的建立香砂脘痛胶囊质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对香砂脘痛胶囊中木香、党参和郁金进行鉴别;采用高效液相色谱（HPLC）法测定香砂脘痛胶囊中芍药苷的含量。结果 TLC色谱中均能检出木香、党参和郁金;芍药苷在0.1296～2.0736μg范内呈良好线性关系（r=0.9999）;平均加样回收率为98.94%,RSD=0.81%（n=6）。结论本方法简便、专属性强、重现性好,结果稳定,可有效控制香砂脘痛胶囊的质量。