蒙药壮西-6味丸中红花和土木香的薄层色谱鉴别研究

目的：对蒙药壮西-6味丸中红花和土木香的质量控制方法进行研究。方法：以乙酸乙酯---冰醋酸-水-甲醇（3∶1∶1∶0.1）为展开剂,在硅胶H薄层板展开,进行红花薄层色谱的定性鉴别;以石油醚（60℃～90℃）-环己烷-乙酸乙酯（5∶0.5∶1）为展开剂,硅胶G薄层板上展开,进行土木香的薄层色谱的定性鉴别。结果：阴性对照无干扰,分离的效果好,色谱斑点清晰。结论：该鉴别方法灵敏、可靠、专属性强,可作为蒙药壮西-6味丸中红花和土木香质量控制方法。     

开胃饮泡腾片的质量标准研究

目的 建立以山楂为主要原料的开胃饮泡腾片的质量控制方法.方法 应用酸碱滴定法控制有机酸含量,同时以山楂对照药材和熊果酸作为对照品,分别建立了薄层色谱鉴别和高效液相色谱法控制产品的质量.采用甲苯-乙酸乙酯-甲酸(20∶4∶0.5)为展开剂,硫酸乙醇溶液(3→10)为显色剂进行薄层色谱鉴别;高效液相色谱法采用Waters SymmetryC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-甲醇-水-乙酸铵(75∶15∶10∶0.5)为流动相,检测波长为220 nm.结果 薄层色谱鉴别图谱斑点清晰;熊果酸在质量浓度0.05～0.6 g/L范围内与峰面积呈良好线性关系(r =0.9999),回归方程为Y=2 241X+ 236.5,平均回收率为100.78％,RSD为1.6％.结论 该质量控制方法简单快速、专属性好、准确度高、重复性好,可用于开胃饮泡腾片的质量控制.     

三七消痔栓的薄层色谱鉴别研究

目的建立三七消痔栓的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制提供试验依据。方法采用薄层色谱鉴别方法鉴别处方中的主要药味。三七鉴别中以正丁醇-乙酸乙酯-水（4∶1∶5）的上层溶液为展开剂;红花鉴别中以乙酸乙酯-甲酸-水-甲醇（7∶2∶3∶0.4）的上层溶液为展开剂;冰片鉴别中以环己烷-乙酸乙酯（17∶3）为展开剂;川芎鉴别中以石油醚（30~60℃）-乙酸乙酯-冰醋酸（9∶1∶0.1）为展开剂。结果处方中的三七、红花、冰片、川芎4味药的薄层色谱具有鉴别特征。结论薄层色谱鉴别方法简便可靠,专属性、重现性好,可作为三七消痔栓的质量控制指标。     

麻白化痰颗粒的薄层定性质量标准研究

目的:为控制麻白化痰颗粒的质量提供依据。方法:采用薄层色谱法对麻白化痰颗粒处方中的全方药味分别进行定性鉴别。结果:建立了制剂中麻黄、黄芩的薄层色谱鉴别方法。麻黄薄层鉴别中,用展开剂三氯甲烷-甲醇-浓氨试液(10∶1.8∶0.1)能较好分离,且比移值增大,喷以茚三酮试液,在105℃加热至斑点显色清晰,且随着放置时间增加,斑点颜色加深,故列入质量标准;黄芩薄层鉴别中,以展开剂乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5∶3∶0.5∶0.5)能较好分离,故列入质量标准。结论:制定的麻白化痰颗粒质量标准简便、快速、准确,可以有效控制制剂的质量。     

活血解痛膏的薄层色谱鉴别研究

目的建立活血解痛膏的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制标准提供试验依据。方法采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的主要药味。辣椒鉴别中以石油醚(30～60℃)-无水乙醇(9∶1)为展开剂;干姜鉴别中以石油醚(60℃～90℃)-乙酸乙酯(2∶1)为展开剂;独活鉴别中以正已烷-甲苯-乙酸乙酯(2∶1∶1)为展开剂。结果处方中的辣椒、干姜、独活3味药的薄层色谱具有鉴别特征。结论薄层色谱鉴别方法简便可靠,专属性、重现性好,可作为活血解痛膏的质量控制指标。     

云芝的薄层色谱鉴别

目的 建立云芝的薄层色谱鉴别方法.方法 以环己烷-三氯甲烷-甲酸乙酯-水(8∶7∶5∶1)为展开剂,用硅胶G预制薄层板,以10%的硫酸乙醇液为显色剂,进行薄层色谱分析.结果 云芝与云芝对照药材在薄层板上主斑点位置及颜色一致,且斑点集中、分离度好.结论 所建立的方法快速、简便、灵敏、重现性好、专属性强,可以作为云芝的质量控制方法之一.     

覆盆子的薄层色谱鉴别研究

目的研究覆盆子的薄层色谱鉴别方法。方法采用硅胶G作为固定相,展开剂选用醋酸乙酯∶甲醇∶水(22∶1∶1),用薄层色谱法对覆盆子进行鉴别试验。结果能检测出椴树苷的特征斑点。结论所采用的方法简便快速,重现性好,为覆盆子质量控制提供了方法。     

黄芎抗栓胶囊指纹图谱的研究

目的建立黄芎抗栓胶囊薄层色谱的指纹图谱。方法用薄层色谱法对黄芎抗栓胶囊进行分离、检测,以正己烷-醋酸乙酯-甲酸（30∶10∶0.5）为展开剂,检测波长为290 nm。结果该部位薄层色谱峰得到较好分离,获得了较理想的薄层色谱指纹图谱。结论该方法简便、快速,重现性较好,可用于该复方中药制剂的质量控制。     

复方归芪颗粒中黄芪、枸杞子、葛根的薄层色谱鉴别

目的建立复方归芪颗粒的鉴别方法。方法采用薄层色谱分别对方中的黄芪、枸杞子、葛根进行鉴别。结果经过多次筛选,最后选用三氯甲烷-甲醇-水(13∶7∶2),乙酸乙酯-三氯甲烷-甲酸(3∶2∶1),三氯甲烷-甲醇-水(7∶2.5∶0.25)分别作为黄芪、枸杞子、葛根的展开剂,分离效果良好,斑点清晰无干扰。结论本法操作简便、斑点清晰、重现性好,可用于复方归芪颗粒的质量控制。     

TLC法测定翁沥通片中贝母素乙的含量

目的:建立以薄层扫描法测定翁沥通片中贝母素乙含量的方法。方法:采用双波长薄层扫描法,薄层板为硅胶G,展开剂为氯仿-醋酸乙酯-甲醇-氨水(2∶6.5∶1∶0.5),显色剂为改良碘化铋钾试液。结果:贝母素乙的点样量在0.4～2.4μg范围内与吸收度呈良好的线性关系;平均回收率为99.28%,RSD=1.17%(n=6)。结论:本法简便、可靠、重现性好,可用于翁沥通片的质量控制。     

祛风通痹胶囊质量标准研究

目的建立了祛风通痹胶囊的质量标准。方法采用TCL法对方中三七和延胡索（制）进行了定性鉴别;采用TCL法对方中制川乌和制草乌中的乌头碱进行了限量检查。结果定性鉴别分离度好,专属性强。乌头碱限量检查方法效果良好。结论本方法简便易行、重现性好,可用于祛风通痹胶囊的质量标准。     

更辰胶囊中主要药味的薄层色谱鉴别研究

目的：建立更辰胶囊的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制标准提供实验依据。方法：采用薄层色谱法鉴别处方中的主要药味人参和淫羊藿。结果：处方中的人参和淫羊藿的薄层色谱具有鉴别特征。结论：薄层色谱鉴别方法简便可靠,专属性、重复性好,可作为更辰胶囊的质量控制指标。     

复方益肝灵胶囊质量标准研究

目的完善、提高复方益肝灵胶囊质量控制方法。方法采用TLC法鉴别水飞蓟素和五仁醇浸膏;采用HPLC法以甲醇-水（55︰45）、甲醇-水（60︰40）为流动相,在检测波长287nm、250nm处分别测定水飞蓟宾和五味子醇甲。结果薄层色谱斑点清晰,分离度好,专属性强;水飞蓟宾在0.0988～1.976μg（r=0.9999）线性关系良好,平均加样回收率98.54%,RSD为1.8%;五味子醇甲在0.0951～1.902μg（r=0.9999）线性关系良好,平均加样回收率98.95%,RSD为1.5%。结论本法简便、可靠、准确,可用于复方益肝灵胶囊的质量控制。     

参芪舒心胶囊的薄层色谱研究

目的建立参芪舒心胶囊的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对处方中人参、黄芪、延胡索、丹参进行定性鉴别。结果在薄层色谱图中可检出人参、黄芪、延胡索、丹参的特征斑点,且斑点清晰,阴性对照无干扰。结论所建立的方法专属性强,重现性好,可用于参芪舒心胶囊的质量控制。     

骨愈灵制剂质量标准统一的研究

目的：统一骨愈灵胶囊、片剂的质量标准。方法增加乳香、当归、川芎显微特征及没药薄层鉴别,建立梯度洗脱 HPLC法测定三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量。结果显微特征、薄层鉴别、含量测定方法专属性好。结论骨愈灵制剂质量标准的统一,能有效地控制该产品的质量。     

止痛顺气胶囊的薄层色谱鉴别简

目的建立止痛顺气胶囊的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对处方中的黄柏、陈皮、肉桂进行定性鉴别。结果薄层色谱法可鉴别出处方中的黄柏、陈皮、肉桂。结论该方法专属性强、重现性好,可用于止痛顺气胶囊的质量控制。     

五圣伏龙胶囊定性定量方法研究

目的：建立五圣伏龙胶囊定性定量方法。方法采用显微鉴别方法对处方中的山药进行鉴别,采用薄层色谱法对赤芍进行鉴别,探索研究地龙、水蛭的薄层色谱鉴别。采用反相高效液相色谱法对处方中赤芍的有效成分芍药苷进行定量研究,采用 C18色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸溶液（14∶86）为流动相,检测波长为230 nm,流速为1.0 mL·min -1,柱温：室温。结果在显微图片中可检出山药,在薄层色谱中可检出赤芍,薄层色谱中地龙、水蛭因互相干扰未收入质量标准中,芍药苷进样量在0.0602～1.806μg 范围内线性关系良好（r ＝0.9995）;平均回收率为99.47％（n ＝9）。结论该方法简便、准确、可靠,可用于五圣伏龙胶囊的质量控制。     

乳通胶囊制备工艺优选及薄层鉴别

目的:建立乳通胶囊的制备工艺及薄层(TLC)鉴别方法。方法:采用正交试验设计法优选乳通胶囊的制备工艺;利用薄层层析和理化性质对制剂中各药材进行鉴别,并拟定其质量标准。结果:在TLC图谱中可检出当归、枳壳、柴胡的特征斑点,并在理化鉴别中检出茯苓、白术的特征颜色。结论:该法操作简易、准确、重现性好,可用于乳通胶囊的制备和TLC鉴别。     

种玉胶囊质量标准的制定

目的制定种玉胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中的丹参、白芍、当归进行了定性鉴别。结果各品种的薄层色谱特征明显,专属性强。结论该方法可以准确地进行定性鉴别,能有效地控制制剂的质量。     

感冒清胶囊质量标准的研究

目的:提高感冒清胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对处方中的岗梅进行了鉴别;用HPLC法测定了穿心莲叶中穿心莲叶的主要成分脱水穿心莲内酯的含量。结果:在TLC色谱中检出岗梅;脱水穿心莲内酯在0.1～1.6μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.39%,RSD为0.64%(n=6)。结论:定性、定量方法均简便、专属、准确,能有效控制感冒清胶囊的质量。