调脂药物治疗高脂血症并脂肪肝临床疗效观察

目的 观察常规护肝治疗和调脂药物治疗对高脂血症并脂肪肝的临床疗效及安全性.方法 将80例高脂血症并脂肪肝肝功能异常患者随机分为A常规治疗组、B地奥脂必妥组.2组用药前TC、TG、HDL-C、LDL-C、ALT、AST无统计学差异.A组40例,运用能量合剂与甘利欣静点治疗4周,B组40例运用上述治疗联合地奥脂必妥胶囊口服治疗4周.结果 经过4周治疗后,A组TC、TG、LDL-C及ALT、AST降低不明显,HDL-C无明显变化(P＞0.05);B组TC、TG、LDL-C及ALT、AST、有显著性降低,并提高了血脂HDL-C水平(P＜0.05);B组患者TC、TG、ALT、AST明显下降到目标水平,与A组比较疗效有显著差异(P＜0.01);用药前后两组查血糖、血尿素氮、血肌酐均无统计学差异.结论 对高脂血症并脂肪肝肝功能异常患者,联合应用地奥脂比妥和护肝治疗疗效好,可明显降低TC、TG、LFL-C,升高HDL-C,并促进ALT、AST好转,且不会导致肾功能和血糖代谢异常.     

普伐他汀对T2DM并发高血压患者血清中炎症因子和血脂的影响

目的 探讨普伐他汀对2型糖尿病(T2DM)并发高血压患者血清中炎症因子和血脂水平的影响.方法 将112例T2DM并发高血压患者分为对照组和观察组,每组56例.对照组患者给予控制饮食、降血糖、控血压等治疗;观察组患者在对照组治疗的基础上加用普伐他汀进行治疗,比较治疗前后两组患者血清白细胞介素6(IL-6)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的水平.结果 与治疗前比较,治疗后观察组患者血清中IL-6、TC、hs-CRP、TG及LDL-C水平均明显降低,HDL-C水平明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05);对照组患者的各项检测指标虽有改善,但与治疗前比较差异无统计学意义(P＞0.05).与对照组比较,观察组患者治疗后IL-6、hs-CRP、TC、TG及LDL-C水平明显降低(P＜0.05),HDL-C水平明显升高(P＜0.05).结论 普伐他汀能有效地控制T2DM并发高血压患者血中炎症因子和血脂水平.     

血脂康对高脂血症患者血脂及血管内皮功能的影响

目的:观察血脂康对高脂血症患者血脂水平及血管内皮功能的影响.方法:98例高脂血症患者随机分为观察组49例和对照组49例.观察组口服血脂康胶囊,每天1.2g,连用8周;对照组口服普伐他汀片,每天20mg,连用8周.测定治疗前后两组血甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及内皮素(ET)、一氧化氮(NO)水平.结果:治疗后,两组TG、TC、LDL-C、ET降低,HDL-C、NO升高,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.01或<0.05).观察组与对照组比较,治疗后TG、TC、LDL-C降低及HDL-C升高差异均无显著性意义,但ET降低和NO升高差异有显著性意义(P<0.05).结论:血脂康在改善高脂血症患者血脂异常同时可降低血内皮素、升高血一氧化氮水平,对血管内皮功能有改善作用.血脂康每天1.2g调脂程度与普伐他汀每天20mg相同,但改善血管内皮功能作用强于普伐他汀每天20mg.     

阿托伐他汀对冠心病调脂治疗的临床观察

目的观察阿托伐他汀对冠心病强化调脂治疗的疗效及安全性。方法将76例确诊为冠心病,血清总胆固醇(TC)>5.2mmol/L(200mg/L),或低密度脂蛋白(LDL-C)>3.12mmol/L(120mg/L),伴或不伴甘油三酯>1.7mmol/L(150mg/L)的患者,随机分成两组:A组(治疗组)38例口服阿托伐他汀10mg/d,共8周;B组(对照组)38例口服辛伐他汀,20mg/d,共8周。于服药前、服药后第4周、第8周分别测定血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)及血糖、血尿素氮、血肌酐和肌酯激酶(CK)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)。结果与治疗前相比,治疗4周、8周TC、LDL-C、TG的下降和HDL-C的升高,两组差异均有统计学意义(P<0.05)。两组间差异无统计学意义(P>0.05)。治疗期间无严重不良反应发生。结论阿托伐他汀对冠心病强化调脂治疗安全、有效。     

急性冠脉综合征早期辛伐他汀强化降脂安全性及有效性观察

目的:观察急性冠脉综合征(ACS)患者早期强化降脂治疗的安全性和有效性.方法:选择临床确诊为ACS的71名患者,随机分为住院起始剂量辛伐他汀40mg组和20mg组,均为每晚服药1次.分别于用药前,用药4周,12周采空腹静脉血,以酶法测定总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)及肝肾功能,高敏C反应蛋白(hsCRP).所有患者服药期间记录心血管事件发生情况.结果:(1)用药第4周、12周的TC、LDL-C和hsCRP水平,40mg组比20mg组明显降低.(2)两组间谷丙转氨酶(ALT)升高等副作用未见明显差异.结论:ACS患者早期服用40mg辛伐他汀能够更有效的降低TC和LDL-C水平,且具有良好的安全性.     

芹菜籽粉对高脂膳食大鼠血脂及肝功能的影响

目的 探讨芹菜籽粉降血脂及保护肝脏的作用.方法 50只雄性Wistar大鼠随机分为5组:基础饲料组、高脂饲料组、1.0 g/kg体重芹菜籽粉组、2.0g/kg体重芹菜籽粉组、3.0g/kg体重剂量芹菜籽粉组,30 d后测定血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)的含量.结果 与模型组相比,中、高剂量芹菜籽粉的动物血清TC、TG、LDL-C均明显降低,HDL-C无变化,ALT、AST含量明显下降.结论 芹菜籽粉对大鼠的血脂和肝功能有一定调节作用.     

血脂康胶囊与帕伐他汀治疗高胆固醇血症疗效比较

目的 观察血脂康胶囊对高胆固醇血症患者的调脂效果.方法 79例高胆固醇血症患者随机分成两组:血脂康组(37例,0.6g,2次/d)与帕伐他汀组(42例,10mg,1次/d).服药前与服药8周后测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平.结果 服药8周后,血脂康组与帕伐他汀组患者的TC比用药前降低,降幅分别为21.7%(P＜0.05)与21.9%(P＜0.01);患者LDL-C也比用药前降低,降幅依次为34.9%(P＜0.01)与33.2%(P＜0.01);血脂康组患者TG比用药前下降20.1%(P＜0.01),而帕伐他汀组患者血清TG仅降低8.5%(P＞0.05).结论 血脂康胶囊能够显著降低高胆固醇血症患者的血清TC、LDL-C与TG水平,可有效地用于高胆固醇血症患者的调脂治疗.     

10476例表观健康人群血糖与血脂相关分析

目的 探讨宝鸡地区表观健康人群血糖与血脂的现况及相关关系.方法 测定10 476例健康体检者的空腹血糖(FPG)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),并对检测结果进行统计学分析.结果 FPG水平随年龄增长逐渐增高,TC、TG、LDL-C水平,在60岁之前各年龄组均存在随年龄增长而升高的趋势,60岁以后较前有所下降;FPG与TG、TC及LDL-C呈正相关(r =0.186,0.139,0.145,P＜0.005),FPG与HDL-C呈负相关(r=-0.105,P＜0.005);高血糖组TG、TC、LDL-C水平高于正常组(P ＜0.005),HDL-C水平低于正常组(P＜0.005);糖尿病(DM)组TG均值高于空腹血糖调节受损(IFG)组(P＜0.05),HDL-C均值低于IFG组(P＜0.05),IFG组与DM组间TC及LDL-C均值无统计学差异(P＞0.05).结论 血糖与血脂存在相关性,积极干预高血糖及血脂异常,有利于糖尿病及心脑血管疾病的防治.     

普伐他汀对急性缺血性脑卒中病人血脂、血液流变学的影响

目的 观察普伐他汀对急性缺血性卒中病人血脂、血液流变学的影响.方法 138例急性期脑卒中病人随机分为常规治疗组(n=69)和普伐他汀治疗组(n=69),普伐他汀治疗组除进行常规治疗外,加用普伐他汀20 mg/d,分别于入院及临床治疗15 d检测患者的血脂、血液流变学指标,比较治疗前后疗效与血脂、血液流变学指标的变化.结果 普伐他汀组的疗效优于常规治疗组(P<0.05);增加普伐他汀治疗后,低切变率下全血黏度、高切变率下全血黏度、血浆黏度、血小板聚集率、纤维蛋白原、总胆固醇(TC)明显下降(P<0.01),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)虽有下降趋势,但未见有统计学意义(P>0.05).甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)变化不确定(P>0.05).用药期间未见普伐他汀严重不良反应.结论 急性期脑卒中患者早期服用普伐他汀可降低血中TC与LDL-C,起到改善血液流变学作用;但对TG和HDL-C影响较小.     

白芍总苷的降血脂、抗氧化作用及其对脂肪肝的防治研究

目的:研究白芍总苷的降血脂、抗氧化作用及其对脂肪肝的防治作用。方法:采用高脂高糖饮食建立脂肪肝大鼠模型,并预防性给予白芍总苷处理8周。8周后,处死大鼠,测定血浆中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)水平;取全肝称重,计算肝指数,同时测定肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性以及丙二醛(MDA)的含量,取肝左叶,HE染色,光镜下观察肝脏组织学变化。结果:白芍总苷可明显降低脂肪肝大鼠血浆TC、TG、LDL-C水平,提高血浆HDL-C水平;降低肝指数,降低ALT和AST水平,明显提高肝脏组织中SOD、CAT和GSH-PX活性,降低MDA含量,改善肝脏组织学改变。结论:白芍总苷对高脂高糖饮食诱导的脂肪肝有防治作用,其作用机制可能与降血脂和提高肝脏抗氧化能力有关。     

普伐他汀对体外循环下冠状动脉旁路移植术患者血脂和高敏C反应蛋白的影响

目的 研究普伐他汀对常规体外循环冠状动脉旁路移植术(CCABG)患者血脂和高敏C反应蛋白(HsCRP)水平的影响.方法 分析比较40例口服普伐他汀(20 mg,每日 1次),与41例冠状动脉旁路移植术(CABG)患者(对照组,不给予普伐他汀),术后不同时间血浆总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和HsCRP水平.结果 对照组术后24 h血脂(TC、TG、HDL-C、LDL-C)均明显下降分别为(2.6±0.7)mmol/L,(0.56±0.26)mmol/L,(0.92 ±0.26)mmol/L,(1.4 ±0.5)mmol/L(P＜0.05),以后不同时段逐渐升高但仍明显低于术前(P＜0.05),28 d恢复基线水平(P＞0.05);普伐他汀组术后24 h血脂(TC、TG、LDLC)明显下降分别为(2.2±0.5)mmol/L,(0.70±0.23)mmol/L,(1.2±0.6)mmol/L(P＜0.05),TC以后各时段逐渐升高但仍低于术前(P＜0.05),28 d恢复基线水平(P＞0.05),HDL手术前后变化差异无统计学意义(P＞0.05).两组间比较,普伐他汀组TC、TG、LDL-C术后7、10、14、28 d水平低于对照组(P＜0.05).两组HsCRP均术后24 h升高,72 h达峰值,以后逐渐降低,对照组第10天后变化差异无统计学意义[(18 ±14)g/L,P＞0.05],28 d恢复基线水平;普伐他汀组第7天后变化差异无统计学意义[(12±10)g/L,P＞0.05],14 d恢复基线水平.两组间比较,普伐他汀组HsCRP术后各时间段水平均低于对照组(P＜0.05).结论 CCABG术后早期普伐他汀调脂治疗是安全的且能减轻术后体内炎症反应过程.     

急性脑血管病血清白蛋白、尿素氮、肌酐、血脂的变化及临床意义

目的 观察急性脑血管病患者血清白蛋白(Alb)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平变化,并探讨其临床意义.方法 检测61例急性脑血管病患者(患者组)及34例健康体检者(对照组)血清Alb、BUN、Cr、TG、TC、HDL-C、LDL-C.结果 患者组血清Alb、TG、TC、HDL-C、LDL-C水平明显低于对照组(P＜0.01);而BUN、Cr水平则极显著高于对照组(P＜0.01).结论 急性脑血管病患者血清白蛋白及血脂明显降低,而BUN、Cr升高,其水平变化在临床上可作为病情评估、观察疗效、判断预后的指标.     

辛伐他汀与脂必泰胶囊治疗单纯高脂血症的效果比较

目的 比较辛伐他汀与脂必泰胶囊治疗单纯高脂血症的临床效果.方法 将88例高脂血症患者随机分为观察组与对照组,每组44例.对照组给予脂必泰胶囊治疗,观察组采用辛伐他汀治疗.两组治疗前和治疗8周后,分别检测患者的总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平.结果 观察组的总有效率为93.18%,明显高于对照组的70.45%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.01）.两组治疗前TC、TG、HDL-C、LDL-C比较,差异无统计学意义（P＞0.05）,服药8周后,观察组TC、TG和LDL-C水平均低于治疗前,HDL-C水平有所升高,对照组TC、TG和LDL-C水平均低于治疗前,HDL-C水平有所升高,两组治疗后的TC、TG、HDL-C、LDL-C水平比较,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 辛伐他汀片治疗高脂血症疗效明确且安全性高.     

不同糖油比例高脂饲料建立高脂血症大鼠模型的比较

目的 探讨不同糖油比例高脂饲料建立高脂血症大鼠模型的效果.方法 将40只大鼠分为空白对照组和3个高脂饲料(Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ)组,每组10只,分别喂饲全价饲料和3种不同糖油比例的高脂饲料,共6周,每周定时称量体质量和检测大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C).结果 3种配方的高脂饲料对大鼠体质量增长均无明显影响(P＞0.05).各配方组每周的大鼠血清TC含量、LDL-C含量及TC/HDL-C比值均高于空白对照组(P＜0.05或P＜0.01).高脂饲料Ⅱ组每周的大鼠血清TG含量均高于空白对照组(P＜0.01或P＜0.05),高脂饲料Ⅰ组大鼠第1～4周的血清TG含量高于空白对照组(P＜0.01或P＜0.05),高脂饲料Ⅲ组大鼠血清TG含量除第2周高于空白对照组外其余各周与空白对照组均无统计学差-(P＞0.05).结论 高脂饲料Ⅰ和高脂饲料Ⅱ均能快速稳定建立混合型高脂血症大鼠模型,高脂饲料Ⅱ效果更优;高脂饲料Ⅲ仅适用于建立高胆固醇血症大鼠模型.     

2型糖尿病患者血脂水平检测分析

目的 探讨2型糖尿病患者血脂水平变化特点及临床意义.方法 分别检测80例2型糖尿病组患者的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白A1(apoA1)和载脂蛋白B(apoB),并与80例健康对照组进行比较.结果与健康对照组相比,2型糖尿病组的TG、LDL-C和apoB水平显著升高(p＜0.01),TC明显升高(p＜0.05),HDL-C和apoA1水平明显降低(p＜0.05,p＜0.01).结论 2型糖尿病患者存在明显的脂代谢紊乱,应积极采取干预措施,减少并发症的发生.     

高糖低脂膳食对健康青年血脂比值的影响

目的探讨短期高糖低脂膳食对健康青年血脂比值甘油三酯/高密度脂蛋白胆固醇(TG/HDL-C)、log(TG/HDL-C)、总胆固醇(TC)/HDL-C、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)/HDL-C的影响。方法在校大学生自愿者56名(22.89±1.80)岁,于7 d平衡膳食后给予高糖低脂膳食6 d,分别在第1 d、8 d、14 d清晨抽取空腹静脉血,测定TG、TC、HDL-C、LDL-C浓度,计算TG/HDL-C、log(TG/HDL-C)、TC/HDL-C、LDL-C/HDL-C值。结果高糖低脂膳食后,TG/HDL-C、log(TG/HDL-C)在女性显著升高(P<0.05),男性有下降趋势,但无统计学意义。按BMI或WHR分析发现,高糖低脂膳食后TG/HDL-C、log(TG/HDL-C)在正常女性显著升高(P<0.05),而在一般肥胖或腹型肥胖女性无显著性改变;不同BMI或WHR男性高糖低脂膳食后TG/HDL-C、log(TG/HDL-C)无显著变化。TC/HDL-C、LDL-C/HDL-C在高糖低值膳食后均显著下降(P<0.05),且不受性别、BMI、WHR的影响。结论高糖低脂膳食诱导的TG/HDL-C、log(TG/HDL-C)改变因性别及BMI或WHR不同而不同,TC/HDL-C、LDL-C/HDL-C的改变则不受其影响,对指导相应人群改变膳食结构具有重要意义。     

阿魏胶囊对高脂血症大鼠及家兔的预防作用

目的 探讨阿魏胶囊对高脂血症大鼠及家兔的预防作用.方法 将家兔及大鼠随机分为模型组,阿魏胶囊低、中、高剂量组,辛伐他汀片组和正常对照组.正常对照组给予普通饮食,其余各组给予高脂饮食,同时给药组分别在给药4周和7周后,测定胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等指标.结果 阿魏胶囊组可降低血清TC、TG、LDL-C,升高血清HDL-C/TC比值,与模型组相比差异有统计学意义(P＜0.05).结论 阿魏胶囊对高脂血症大鼠及家兔有明显预防作用.     

普罗布考治疗高胆固醇血症的近期临床疗效观察

目的评价普罗布考片(Probucol)应用于高胆固醇血症患者的有效性和安全性.方法80例高胆固醇血症患者入选本研究(其中33例患者同时有高甘油三酯血症),连续服用普罗布考片4周,每天2次,每次500mg.用药后4周测定血清总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、甘油三酯(TG)及低密度脂蛋白(LDL-C).结果服用普罗布考片4周后,患者TC下降25.3%(P<0.001),LDL-C下降30.8%(P<0.001),HDL-C下降13.2%(P<0.05).伴有高甘油三酯血症患者的TG下降7.4%(P>0.05).在本研究中,除有2例患者因为腹泻而退出研究,没有发现其他严重的副作用.结论普罗布考片可以安全、有效的降低高胆固醇患者的TC、LDL-C和HDL-C.     

超声诊断颈动脉粥样硬化与血清胆红素的关系

目的:探讨超声诊断颈动脉粥样硬化(CAS)与胆红素之间的关系.方法:依照颈动脉超声检测结果选择60例CAS患者及60名健康人对照,测定血清胆红素,总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C), 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C). 结果:CAS组患者总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)较健康对照组均明显降低(P＜0.05),甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)较对照组显著升高(P＜0.05).结论:血清胆红素影响血脂代谢,血清胆红素浓度低下可能导致脂质代谢紊乱,并加速CAS进程.     

肝功与血清学指标检验在脂肪肝患者诊断中的价值分析

目的:分析肝功与血清学检验指标对脂肪肝患者的诊断价值。方法:选取脂肪肝患者40例为研究组,另选40例非脂肪肝体检者为对照组,对两组患者的肝功能指标和血清学指标进行临床比较。结果:研究组患者的丙氨酸氨基转移酶(ALT)(74.78±26.89)U/L和天冬氨酸转移酶(AST)(57.98±17.84)U/L显著高于对照组的ALT(45.73±15.78)U/L和AST(26.84±8.79)U/L;研究组患者的甘油三酯(TG)(3.88±0.96)mmol/L,总胆固醇(TC)(7.45±2.48)mmol/L,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)(1.78±0.26)mmol/L,低密度脂蛋白胆固醇水平(LDL-C)(4.39±1.79)mmol/L显著高于对照组的TG(1.78±0.92)mmol/L,TC(4.89±1.63)mmol/L,HDL-C(0.76±0.25)mmol/L,LDL-C(2.89±0.66)mmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:检验患者的肝功与血清学指标,对脂肪肝的临床诊断具有重要价值。