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相似文献
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1.
目的探讨低分子肝素、前列地尔对急性脑梗死患者神经功能缺损及血液流变学指标的影响。方法选择70例急性脑梗死患者,随机分为两组。对照组予以常规治疗,观察组在此基础上予以低分子肝素、前列地尔治疗,对比两组治疗前后的NIHSS评分及血液流变学指标。结果两组患者的NIHSS评分情况在治疗前的差异无统计学意义(P0.05),治疗后NIHSS评分情况差异有统计学意义(P0.05),观察组优于对照组。两组患者的血液流变学指标在治疗前的差异无统计学意义(P0.05),治疗后各指标差异有统计学意义(P0.05),观察组优于对照组。结论低分子肝素结合前列地尔可以有效改善急性脑梗死患者的血液流变学指标,修复受损的神经细胞,值得推广。  相似文献   

2.
目的通过临床观察,对低分子肝素钙联合血塞通治疗急性脑梗死的疗效进行客观评价。方法将95例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,进行前瞻性研究,通过比较两组治疗前后的实验室指标和神经功能缺损程度评分及生活能力状态分级,予以统计学处理。结果低分子肝素钠钙联合血塞通治疗组与奥扎格雷钠对照组的临床疗效均显著,两者无明显差异(P>0.05),但治疗组对血液流变学指标改善显著(P<0.05),两组均未发现任何不良反应。结论低分子肝素钙联合血塞通注射液对急性脑梗死治疗疗效显著、安全可靠。  相似文献   

3.
王碧云  邓微  蔡静怡 《河北医学》2005,11(4):339-341
目的:观察血塞通注射液联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床疗效及对血浆cAMP、cGMP的影响。方法:选择150例急性脑梗死随机分为治疗组(血塞通及低分子肝素钙)80例和常规治疗对照组,治疗前及治疗后14d进行疗效评定,并监测实验室指标进行统计学分析。结果:治疗组的神经功能缺损评分减少的百分率明显大于对照组(P<0.05),血液流变学指标的治疗组均有明显改变,血小板计数和出凝血时间无明显变化,cAMP较前升高、cGMP较前下降。结论:血塞通联合低分子肝素钙在脑梗死治疗中,有肯定的疗效,且无明显副作用。  相似文献   

4.
目的通过临床观察,对低分子肝素钙联合血塞通治疗急性脑梗死的疗效进行客观评价。方法将95例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,进行前瞻性研究,通过比较两组治疗前后的实验室指标和神经功能缺损程度评分及生活能力状态分级,予以统计学处理。结果低分子肝素钠钙联合血塞通治疗组与奥扎格雷钠对照组的临床疗效均显著,两者无明显差异(P〉0.05),但治疗组对血液流变学指标改善显著(P〈0.05),两组均未发现任何不良反应。结论低分子肝素钙联合血塞通注射液对急性脑梗死治疗疗效显著、安全可靠。  相似文献   

5.
目的观察低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效及其对血液流变学的影响。方法进展性脑梗死患者76例,随机分为两组:观察组38例在内科常规治疗的基础上加用低分子肝素钙注射液皮下注射;对照组38例只采用内科常规治疗。结果观察组疗效优于对照组(P〈0.05);观察组治疗后全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、血小板聚集率等血液流变学指标均明显改善(P〈0.05)。结论低分子肝素钙是治疗进展性脑梗死安全而有效的药物。  相似文献   

6.
鲍建光 《吉林医学》2014,(13):2730-2731
目的:探讨低分子肝素钙在重症肺心病心力衰竭患者中的治疗效果。方法:选择120例肺心病心力衰竭患者,上述患者随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予低分子肝素。观察组两组患者治疗前后血液流变学指标改变情况。结果:观察组治疗后全血黏度、血浆黏度、红细胞压积分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率(96.7%)和对照组总有效率(83.4%)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:低分子肝素钙能够改善重症肺心病心力衰竭患者血液流变学指标,治疗效果显著,值得借鉴。  相似文献   

7.
赵耀 《中国医药导刊》2011,13(11):1900-1901
目的:探讨低分子肝素钙结合舒血宁治疗椎-基底动脉缺血引起眩晕的临床效果。方法:椎-基底动脉供血不足性眩晕患者80例根据入院顺序平分为两组:治疗组与对照组各40例,在基础治疗基础上,对照组注射低分子肝素钙治疗,治疗组在对照组治疗基础上采用舒血宁注射液注射治疗。结果:经过治疗后,治疗组的有效率为85.0%,对照组的有效率为55.0%,治疗组的临床总有效率明显高于对照组,差异有显著性意义(P<0.05)。两组治疗前左右推动脉、基底动脉血液平均流速间无显著性差异(P>0.05);治疗后,两组上述治疗都有明显上升(P<0.05),但是治疗组的上升幅度明显高于对照组(P<0.05)。治疗前治疗组与对照组全血还原黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数间无显著性差异(P>0.05);治疗后两组上述指标都有显著下降(P<0.05),但是治疗组的下降幅度大于对照组(P<0.05)。结论:低分子肝素钙结合舒血宁治疗椎-基底动脉缺血引起眩晕临床效果好同时可以有效改善椎-基底动脉血流速度,纠正血液流变学指标,值得推广应用。  相似文献   

8.
目的:观察丹参川芎嗪注射液与低分子肝素钙治疗进展性卒中的疗效.方法:将60例患者随机分为治疗组和对照组,两组均予常规治疗,治疗组采用丹参川芎嗪注射液及低分子肝素钙治疗,对照组仅予低分子肝素钙治疗.两组均连续治疗14 d后评定临床疗效,神经功能缺损评分,血液流变学的变化.结果:治疗组总有效率为90%,对照组为70%,两组比较有统计学意义(P<0.05).两组治疗后第7天、第14天时神经功能缺损均较治疗前改善明显(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05).结论:丹参川芎嗪注射液联用低分子肝素钙治疗进展性卒中疗效优于单用低分子肝素钙.  相似文献   

9.
目的观察阿司匹林、氯吡格雷、低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的疗效和安全性。方法将2009年1月至2012年4月收治的82例进展性脑梗死患者随机分为两组。对照组41例给予阿司匹林、氯吡格雷治疗,观察组41例在对照组基础上加用低分子肝素钙。比较两组患者治疗后神经功能缺损评分(NIHSS)、不良反应发生情况。结果两组治疗后NIHSS评分均有改善(P<0.01),但观察组改善更明显(P<0.01)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿司匹林、氯吡格雷、低分子肝素联合治疗缺血性脑梗死疗效肯定,安全性好。  相似文献   

10.
目的 观察奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗脑梗死的疗效.方法 120例早期脑梗死患者采用随机分组为治疗组和对照组,两组均子常规对症治疗(包括脱水降颅内压、扩容、降血压、改善脑循环等),治疗组加用奥扎格雷钠及低分子肝素钙,用药14d,对两组患者治疗后的意识状态好转的起效时间及神经功能缺损评分,临床疗效的总有效率,血液流变学指标进行比较.结果 治疗组、临床疗效的总有效率优于对照组(p<0.01),治疗后血液流变学指标明显改善(p<0.01).结论 奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗早期脑梗死有较好的效果,且无明显不良反应.治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为75%.症状及体征明显改善,瘫痪肌力提高,生活部分自理,住院时间明显缩短,且安全性好,值得推广.  相似文献   

11.
目的探讨低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效与安全性。方法124例急性脑梗死患者,分为两组,治疗组64例,对照组60例。治疗组在常规治疗的基础上采用低分子肝素皮下注射0.4ml,每日2次。对照组仅行常规治疗。两组疗程均为2周。治疗前后监测血小板、凝血酶原时间(PT),激活部分凝血活酶时间(APTT)、观察出血性不良事件的发生。结果治疗组神经功能缺损评分显著降低,有效率达89%,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后血小板、PT、APTT、出血性事件无显著差异(P>0.05)。结论应用低分子肝素治疗急性脑梗死安全、有效。  相似文献   

12.
目的:探究化瘀通络汤联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法:将进展性脑梗死患者116例,随机分为治疗组和对照组。两组均给予降血脂、降血糖、降血压、抗血小板等常规治疗,同时皮下注射0.4 m L低分子肝素钙,每日2次。治疗组在观察组基础上加服化瘀通络汤,连续治疗7 d,统计分析两组治疗后临床有效率、神经功能缺损程度及不良反应等。结果:治疗组有效率为96.6%,对照组有效率为84.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后神经功能缺损程度及日常生活能力均较治疗前改善明显(P0.05),且治疗组明显优于对照组(P0.05),两组患者治疗过程中均未发现药物相关不良反应。结论:化瘀通络汤联合低分子肝素钙可显著改善进展性脑梗死患者神经功能和生活能力,疗效显著,同时无明显不良反应。  相似文献   

13.
虢会荣  高松 《医学综述》2012,18(8):1257-1258
目的分析研究尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将72例进展性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各36例,两组同时给予基础药物,观察组采用尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗;对照组采用舒血宁联合低分子肝素钙治疗,观察记录两组患者的临床疗效及不良反应。结果用药2周后,观察组总有效率为86.11%,对照组总有效率为75.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者神经功能缺损评分均较治疗前明显降低,与对照组比较,观察组降低更明显(P<0.05)。结论尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效确切,有利于进展性缺血性脑卒中患者神经功能的恢复。  相似文献   

14.
目的:观察低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效及对凝血功能的影响。方法:将120例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,对照组在常规治疗基础上加用复方丹参液,治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙。两组于治疗前及治疗后第10天分别作凝血功能检测;于治疗前和治疗后第21d对患者进行神经功能缺损评分。结果:治疗组总有效率与对照组相比有显著差异(P<0.01);两组用药前后血小板计数、血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)及纤维蛋白原(FIB)无显著差异(P>0.05)。结论:低分子肝素治疗急性脑梗死安全、有效,且能改善21d时的神经功能和预后。  相似文献   

15.
急性脑梗死患者血液流变学及血细胞参数的变化   总被引:3,自引:2,他引:1  
目的 探讨急性脑梗死患者血液流变学及全血细胞 2 5项参数的变化。方法 对12 7例脑梗死患者和 5 3例建康人的血液流变学及全血细胞参数进行比较。结果  (1)除红细胞分布宽度和平均红细胞血红蛋白含量外 ,观察组急性期其它指标与对照组比较均有显著差异 (P <0 .0 5~ 0 .0 1) ;(2 )观察组恢复期全血低切粘度、全血低切还原粘度、全血高切相对指数、全血低切相对指数、血浆粘度、红细胞压积、红细胞聚集指数、白细胞计数、平均红细胞血红蛋白含量恢复到对照组水平 (P >0 .0 5 ) ;(3)观察组治疗前后红细胞计数和平均血小板体积有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 血液流变学及血细胞参数异常可能与脑梗死的发生有关  相似文献   

16.
目的观察纤溶酶联合低分子肝素钠治疗进展性脑梗死的临床疗效与安全性,探讨进展性脑梗死的有效治疗方法。方法将85例进展性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组,两组均给予常规治疗,治疗组予纤溶酶联合低分子肝素钠治疗;对照组单用低分子肝素钠,比较两组治疗前后神经功能改善情况及凝血指标变化。结果治疗组患者的神经功能缺损评分与对照组相比明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),血液流变学指标:凝血酶原时间和部分凝血活酶时间明显延长,国际标准化比率升高,纤维蛋白原降低,无明显不良反应发生。结论纤溶酶联合低分子肝素治疗进展性脑梗死在10 d内有效率显著高于对照组(P<0.05),疗效肯定,且副作用少,用药安全,是治疗进展性脑梗死较理想的药物。  相似文献   

17.
目的:探讨低分子肝素治疗脑梗死的临床疗效。方法:选取脑梗死患者138例,随机分为治疗组68例,对照组70例。对照组予丹参10ml及胞磷胆碱1.0g分别加入0.9%NS 250ml静脉点滴,1次/d为基础治疗,治疗组在对照组的基础治疗上加用低分子肝素4100IU脐旁皮下注射,2次/d,治疗10d。结果:低分子肝素治疗组总有效率86.76%,对照组总有效率71.43%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:低分子肝素治疗急性脑梗死安全有效。  相似文献   

18.
目的:比较普通肝素和低分子肝素在急性ST段抬高型心肌梗死患者溶栓中的应用效果。方法:选取102例急性ST段抬高型心肌梗死患者为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组各51例,对照组在常规用药基础上应用瑞替普酶联合肝素钠治疗,研究组在常规用药基础上给予瑞替普酶联合低分子肝素钙治疗,比较两组临床疗效、临床指标水平和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为100.00%,明显高于对照组的82.35%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组ST段下降50%以上时间及胸痛缓解时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为7.84%,明显低于对照组的27.45%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:瑞替普酶联合低分子肝素钙治疗急性ST段抬高型心肌梗死效果显著,可改善临床指标水平,安全性高。  相似文献   

19.
目的探讨头颅CT指导下静脉尿激酶溶栓治疗急性脑梗死的临床效果。方法两组患者各60例均常规进行原发病的对症治疗,低分子肝素静注,阿司匹林口服,研究组患者在此基础上,加用CT指导下尿激酶静脉溶栓治疗。结果治疗前两组患者神经功能缺损评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组评分均有明显下降(P<0.05),研究组患者治疗后神经功能缺损评分明显低于对照组(P<0.05)。研究组患者治疗总有效率明显高于对照组,数据经统计学比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CT指导下行尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死具有较好疗效,可有效改善患者神经功能缺损情况,改善血液动力学,提高患者生活质量。  相似文献   

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