免疫调节治疗对老年心力衰竭患者心功能的影响分析

目的分析免疫调节治疗对老年心力衰竭患者心功能的影响,以供临床参考。方法以2009年5月至2012年4月在我院接受治疗的老年心力衰竭患者90例为研究对象,进行随机分组,均给予常规对症治疗。在此基础上对照组给予安慰剂葡萄糖注射液,观察组给予免疫球蛋白。观察两组患者治疗前后心功能的变化和治疗期间不良反应发生率的差异。结果与治疗前相比较,两组患者心功能指标均得到不同程度的改善;与对照组相比较,观察组的改善程度明显较好,有显著的统计学差异(P<0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率比较,无统计学差异(P>0.05)。结论采用免疫调节辅助治疗老年心力衰竭,可明显改善患者心功能,对其康复具有积极的促进作用。     

米力农注射液应用于老年慢性肺源性心脏病心力衰竭患者临床治疗中的价值探讨

目的分析米力农注射液在老年慢性肺源性心脏病心力衰竭治疗中的应用价值。方法 100例老年慢性肺源性心脏病心力衰竭患者,随机分为对照组和观察组,各50例。患者均接受常规治疗,对照组在此基础上采用多巴酚丁胺治疗,观察组在常规治疗基础上采用米力农注射液治疗,比较两组患者的治疗效果与二氧化碳分压、氧分压、心率指标变化情况。结果 (1)观察组总有效率为98.0%,对照组为82.0%,对比差异有统计学意义(P<0.05)。(2)观察组治疗后的二氧化碳分压、氧分压、心率指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年慢性肺源性心脏病心力衰竭患者经米力农注射液治疗的效果良好,患者的治疗总有效率提升,值得临床推广应用。     

急诊应用米力农治疗老年心力衰竭患者的疗效及安全性

目的：对急诊应用米力农治疗老年心力衰竭的临床疗效及安全性进行分析。方法选取急诊老年心力衰竭患者94例,随机分为两组,均给予常规治疗,在此基础上对照组45例采用西地兰注射液治疗,观察组49例采用米力农注射液治疗,对比两组临床疗效、心功能指标改善情况及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组,不良反应发生率显著低于对照组;两组患者治疗后心率（HR）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、钠尿肽（BNP）、左心室射血分数（LVEF）均有显著改善,且观察组改善情况显著优于对照组。结论在老年心力衰竭急诊治疗中应用米力农治疗具有显著疗效,可大幅改善患者临床症状,不良反应发生率低,值得在临床中推广。     

米力农联合多巴胺在老年顽固性心力衰竭治疗中的应用价值分析

目的研究米力农联合多巴胺在老年顽固性心力衰竭治疗中的应用价值。方法选取我院在2012年12月~2014年12月收治的58例老年顽固性心力衰竭患者,按照治疗方法将其分为两组(各29例),观察组以米力农+多巴胺治疗,对照组以常规措施治疗。结果观察组患者治疗总有效率(89.7%)显著高于对照组(69.0%),两组患者治疗前LVEDD、LVEF、E/A、SV、CI等心脏超声指标及NT-pro BNP水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者均有所改善,但观察组患者的改善程度均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组不良反应发生率(3.4%)显著低于对照组(24.1%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论米力农+多巴胺可有效改善老年顽固性心力衰竭患者临床症状,降低不良反应发生率,临床价值显著,可推广应用。     

米力农治疗顽固性心力衰竭42例疗效观察

目的研究米力农治疗顽固性心力衰竭的临床效果。方法将我院2010年12月一2011年10月收治的42例顽固性心力衰竭患者随机分为两组,其中对照组21人均使用强心药物、利尿剂、扩血管药等常规治疗;治疗组21人在常规治疗的基础上,给予米力农治疗。观察记录患者治疗前后各项生理指标,评价疗效并进行比较。结果治疗前后,两组患者的BP和MAP差异无统计学意义(P>0.05);治疗组患者治疗前LVEF与CO分别为31.7±2.4、5.1±1.2明显低于治疗后的58.2±4.8、7.3±1.6,差异有统计学意义(P<0.05);对照组总有效率为43.0%低于治疗组的76.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用米力农治疗顽固性心力衰竭疗效显著,未出现不良反应,令人满意,值得临床上的推广应用。     

米力农注射液治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床效果评价

目的:探讨米力农注射液(鲁南力康:鲁南贝特制药有限公司生产)治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床效果。方法:选定2018年6月～2019年2月到本院接受治疗的40例老年缺血性心肌病心力衰竭患者,随机分为对照组20例(基础治疗)与观察组20例(米力农注射液治疗),比较两组LVEDD、SV、EF、BNP与治疗优良率指标。结果:治疗结束后,观察组LVEDD指标与对照组差异不显著,无统计学意义(P0.05);观察组SV、EF及治疗优良率指标高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组BNP指标低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:米力农注射液治疗方法可有效改善老年缺血性心肌病心力衰竭患者预后,值得推广使用。     

硝酸甘油联合参麦注射液治疗心力衰竭的临床疗效

目的探讨硝酸甘油联合参麦注射液治疗心力衰竭的临床疗效。方法选取河北红十字会博爱医院2014年7月—2015年11月收治的80例心力衰竭患者,分为对照组和观察组,各40例。对照组给予硝酸甘油治疗,观察组给予硝酸甘油联合参麦注射液治疗,观察两组患者临床疗效、不良反应、心功能〔左室短轴缩短分数(LVFS)、左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)和心搏出量(CO)〕与血液流变学指标变化。结果观察组总有效率为77.50%,高于对照组的45.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者LVFS、LVEF、SV、CO比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组LVFS、LVEF、CO、SV高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者红细胞沉降率、血细胞比容、纤维蛋白原、全血黏度比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组红细胞沉降率、血细胞比容、纤维蛋白原、全血黏度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论硝酸甘油联合参麦注射液治疗心力衰竭的临床疗效显著,可有效改善患者心功能和血液流变学,不良反应少。     

参附注射液对慢性心力衰竭左室功能的影响

目的观察参附注射液对慢性心力衰竭左室功能的影响。方法 130例慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予参附注射液,疗程2周。超声心动图评价左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVDd)和每搏输出量(SV),评价两组NYHA心功能改变情况和临床疗效。结果治疗后两组的LVEF、SV和LVDd均发生明显改变,与治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.05),治疗后两组3项指标比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组NYHA心功能均得到了明显好转,与治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.05),治疗后两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组总有效率分别为87.69%和72.31%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在传统西药治疗基础上给予参附注射液能明显改善慢性心力衰竭患者的左室功能,提高临床疗效。     

米力农联合西地兰对慢性心力衰竭患者的临床疗效分析

目的探讨米力农联合去乙酰毛花苷注射液(商品名:西地兰)治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法94例慢性心力衰竭患者,随机分为观察组与对照组,各47例。对照组采用西地兰治疗,观察组采用米力农联合西地兰治疗。对比两组患者治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)]和血清指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清白介素-6(IL-6)和N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)]水平。结果观察组总有效率为95.74%高于对照组的76.60%,差异有统计学意义(χ^2=7.231,P<0.05)。治疗后,两患者LVEF、LVEDD、LVESD及TNF-α、IL-6、NT-proBNP水平均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(χ^2=0.154,P>0.05)。结论对慢性心力衰竭患者采用米力农联合西地兰治疗,可有效改善心功能及血清指标,疗效显著,用药安全可靠,值得推广。     

盐酸奥普力农治疗充血性心力衰竭的随机对照分析

目的分析盐酸奥普力农治疗充血性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法以我院收治的88例充血性心力衰竭患者为例,使用随机的方法将88例患者分为对照组和观察组各44例,对照组使用米力农注射液治疗,观察组患者予以盐酸奥普力农注射液治疗,对比两组患者的治疗效果,另外对比两组患者经治疗后的不良反应情况。结果两组的Boston心功能评分疗效相比无显著差异,P>0.05。观察组的不良反应发生率为4.5%,对照组的不良反应发生率为13.6%,观察组的不良反应发生率低于对照组,而两组的差异无统计学意义,P>0.05。结论对心力衰竭患者的治疗中使用盐酸奥普力农可有效的缓解患者的临床症状,其治疗效果与米力农相当,患者用药后的不良反应低于应用米力农,但是二者无统计学差异。     

硝普钠联合酚妥拉明在冠心病心力衰竭急诊中的疗效

目的 分析硝普钠联合酚妥拉明在冠心病与心力衰竭急诊治疗中的临床疗效。方法 120例冠心病心力衰竭患者,根据随机数字表法分为对照组和研究组,各60例。对照组给予急诊常规治疗,研究组在对照组基础上给予硝普钠+酚妥拉明治疗。比较两组临床疗效、心功能指标及不良反应发生情况。结果 研究组总有效率96.67%明显高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前左室收缩末内径(LVESD)、左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组LVESD、LVEDD均显著低于治疗前、LVEF显著高于治疗前,且研究组LVESD、LVEDD显著低于对照组、LVEF显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为3.33%(2/60),对照组不良反应发生率为5.00%(3/60),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 硝普钠联合酚妥拉明可有效改善冠心病心力衰竭患者心功能及临床症状,且不良反应较少,值得临床推广应用。     

比索洛尔联合米力农对难治性心力衰竭患者心功能的影响

目的探讨比索洛尔联合米力农对难治性心力衰竭患者心功能的影响。方法选择我院难治性心力衰竭患者共80例,上述患者随机分为观察组和对照组。对照组给予常规抗心衰处理,对照组在常规抗心衰处理基础上给予比索洛尔和米力农治疗。观察两组左室射血分数改变情况。结果观察组治疗后左室射血分数及6min步行试验测定结果均显著优于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论比索洛尔联合米力农能够显著改善难治性心力衰竭患者心功能,疗效显著,值得借鉴。     

芪参益气滴丸联合米力农治疗扩张性心肌病心力衰竭的临床研究

目的探讨芪参益气滴丸联合米力农注射液治疗扩张性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法选取2014年5月—2017年5月天津市第三中心医院分院心内科收治的扩张性心肌病心力衰竭患者64例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各32例。对照组静脉泵注米力农注射液,0.3μg/(kg·min),10 mg/d;治疗组在对照组的基础上口服芪参益气滴丸,1袋/次,3次/d。两组均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效,比较两组的心功能指标和生化指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.0%、93.8%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组心排出量(CO)、每搏输出量(SV)、左室射血分数(LVEF)均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些心功能指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组肌钙蛋白I(cTnI)和脑利钠肽(BNP)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些生化指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论芪参益气滴丸联合米力农注射液治疗扩张性心肌病心力衰竭具有较好的临床疗效,能改善心功能,降低cTnI、BNP水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

米力农治疗高龄老人慢性心力衰竭30例疗效观察

目的探讨米力农治疗高龄老人慢性心力衰竭(CHF)的临床效果。方法将60例老年慢性心力衰竭患者随机分为米力农组和常规治疗组各30例,常规治疗组给予卡托普利、美托洛尔和螺内酯等药物治疗,米力农组在此基础上加用米力农,观察2组临床效果,不良反应。结果 2组患者治疗2周,米力农组心功能状况改善有效率达93.3%,常规治疗组达60%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者在治疗期间未出现明显不良反应。结论米力农可以显著改善慢性心力衰竭患者的心功能,起效时间短,见效快,不良反应少。     

多巴胺联合米力农对老年顽固性心力衰竭临床疗效、心功能和N-末端B型利钠肽前体水平的影响

目的对顽固性老年心力衰竭患者实施多巴胺联合米力农治疗后对其N-末端B型利钠肽前体水平与心功能的影响进行分析探究。方法选取接受治疗的顽固性老年心力衰竭患者80例,根据数字表法将患者随机分成对照组与试验组,对照组给予常规药物治疗,试验组在对照组基础上给予多巴胺+米力农治疗,分析对比2组的临床治疗效果、N-末端B型利钠肽前体水平(NT-proBNP)与心功能情况。结果试验组的总有效率(95.00%)高于对照组(70.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的NT-proBNP、LVEDD、LVEF明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论顽固性老年心力衰竭患者实施多巴胺联合米力农治疗后效果显著,有利于缓解患者NT-proBNP水平,促进心功能的恢复。     

参麦与硝酸甘油治疗心力衰竭疗效观察

目的探讨参麦注射液联合硝酸甘油治疗心力衰竭的临床疗效。方法选择西安惠安医院2009年2月—2011年3月收治的心力衰竭患者90例,随机分为对照组与治疗组,每组45例,对照组在常规治疗基础上给予硝酸甘油治疗;治疗组在常规治疗基础上给予参麦注射液和硝酸甘油治疗。7d为1个疗程,2组均连续治疗2个疗效。治疗前后测定左室摄血分数(LVEF)、左室短轴缩短分数(LVFS)、每搏输出量(SV)和每分钟心排出量(CO)等心功能指标;测定两组治疗前后的血液流变学指标;评定临床疗效;统计不良反应发生率。结果治疗组治疗后的LVEF、LVFS、SV以及CO均明显优于对照组(P<0.05),且治疗后的各血液流变学指标也明显优于对照组(P<0.05);治疗组临床显效率和总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论参麦注射液联合硝酸甘油治疗心力衰竭的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。     

复方丹参注射液联合米力农治疗慢性心力衰竭的疗效及安全性观察

目的 观察复方丹参注射液联合米力农治疗慢性心力衰竭的疗效及安全性.方法 选取本院2011年2月～2013年2月收治的50例慢性心力衰竭患者,随机分为对照组和观察组,每组各25例.对照组患者给予洋地黄类、硝酸异山梨酯类、襻利尿剂及心肌营养药物治疗,观察组患者给予复方丹参注射液和米力农治疗.观察比较两组患者的心功能改善情况和临床疗效.结果 对照组患者的心功能改善总有效率为68％,观察组为88％,与对照组相比,观察组患者的心功能改善总有效率较高,两者差异有统计学意义(P＜0.05)；对照组患者的治疗总有效率为76％,观察组为96％,与对照组相比,观察组患者的治疗总有效率较高,两者差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复方丹参注射液联合米力农治疗慢性心力衰竭具有良好的治疗效果,且没有过敏等不良反应,安全有效,值得临床广推广.     

血脂康联合立普妥预防老年缺血性脑卒中的疗效观察

目的分析血脂康联合立普妥预防老年缺血性脑卒中的临床疗效。方法 131例老年缺血性脑卒中患者随机分为联合组和对照组,分别给予血脂康+立普妥和立普妥治疗。比较两组患者2年缺血性脑卒中复发率、血脂谱改变和不良反应。结果联合组和对照组2年缺血性脑卒中复发率分别为7.58%和12.31%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后TC、TG和LDL-C都明显下降,HDL-C明显增高,与治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后4项指标比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率分别为13.64%和12.31%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论血脂康联合立普妥能明显降低老年缺血性脑卒中的复发率,纠正血脂紊乱,并且不良反应低,适宜老年人耐受。     

急诊应用米力农治疗老年心力衰竭患者的疗效及安全性

目的对急诊应用米力农治疗老年心力衰竭患者的疗效和安全性进行观察。方法60例老年心力衰竭患者随机将其分为A组(32例)和B组(28例), A组患者应用米力农注射液治疗, B组患者运用西地兰注射液治疗。对比两组治疗效果。结果 A组患者的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)以及心率(HR)等指标改善情况明显优于B组,差异具有统计学意义(P<0.05);A组患者的治疗总有效率96.9%
　　显著高于B组64.3%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论治疗老年心力衰竭患者应用米力农注射液,能有效改善患者的心功能指标,提高治疗有效率,且具有较高的安全性。     

恩替卡韦联合康艾注射液对HBV相关性中晚期肝癌患者生活质量、血生化及不良反应的影响

目的探讨临床中应用恩替卡韦与康艾注射液联合治疗对HBV相关性中晚期肝癌患者免疫功能的影响。方法选取80例HBV相关性中晚期肝癌患者为研究组和对照组,每组40例。对照组给予康艾注射液治疗,研究组给予恩替卡韦与康艾注射液联合治疗,观察2组的治疗效果。结果研究组患者生活质量的各项评分明显的高于对照组患者生活质量的各项评分(P<0.05);治疗前2组的GPT、AST和Alb以及TBil指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组的GPT、AST和Alb以及TBil指标较治疗前有明显的改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前2组PT、APTT、TT、FIB指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组的PT、APTT、TT、FIB较治疗前有明显的改善,差异有统计学有意义(P<0.05);研究组治疗后的HBV-DNA含量较治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率为10.0%,研究组不良反应发生率为7.5%,2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于HBV相关性中晚期肝癌患者实施恩替卡韦与康艾注射液联合治疗效果明显,能够有效的改善患者肝肾功能,且对患者的凝血功能也具有较好的改善效果,值得临床中应用与推广。