低剂量阿司匹林预防高危孕妇子痫前期的临床价值

目的探讨低剂量阿司匹林预防高危孕妇子痫前期中的临床价值。方法将112例具有子痫前期高危危险因素的患者纳入此次的研究中,研究时间自2017年1月至2017年12月,按照盲选方法将所有研究对象随机分为2组,其中一组设为对照组(n=56),仅采取常规孕期检查,另一组设为研究组(n=56),在常规孕前检查的基础上自妊娠14周开始给予口服低剂量(75 mg/d)阿司匹林,至孕28周停止服用。随访至妊娠结束,对比两组的子痫前期发生概率,并观察两组的分娩结局。结果研究组的子痫前期发生率与对照组相比较明显较低(P <0.05)。研究组中新生儿的出生体质量高于对照组,其剖宫产率及早产发生率均低于对照组(P <0.05)。但两组的产后出血及胎儿窘迫发生率相比差异无统计学意义(P> 0.05)。结论低剂量阿司匹林可有效预防高危孕妇子痫前期的发生,且可显著降低剖宫产率及早产率,不会增加出血风险,具有较高的安全性,在临床有积极的推广意义。     

低剂量阿司匹林联合硫酸镁治疗子痫前期临床研究

目的 探讨低剂量(60 mg)阿司匹林联合硫酸镁治疗子痫前期的临床疗效及对患者胎盘生长因子(PLGF)水平的影响。方法 选取石家庄市妇幼保健院2015年9月至2017年9月收治的子痫前期患者78例,按完全随机法分为硫酸镁组和联合用药组,各39例。两组患者均予常规治疗及硫酸镁治疗,联合用药组患者加服阿司匹林片60 mg,两组均在终止妊娠前1 d停止治疗。结果 联合用药组总有效率为69.23%,显著高于硫酸镁组的43.59%(P<0.05);联合用药组子痫复发率为7.69%,显著低于硫酸镁组的25.64%(P<0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后24 h尿蛋白(24hUP)水平及尿蛋白/肌酐比值均显著降低,且联合用药组患者上述指标均显著低于硫酸镁组(P<0.05);与硫酸镁组比较,联合用药组患者治疗后血液及胎盘组织中人绒毛膜促性腺激素(HCG)水平均显著降低,PLGF水平显著升高(P<0.05);联合用药组不良妊娠结局发生率显著低于硫酸镁组(5.13%比23.08%,P<0.05);硫酸镁组与联合用药组不良反应发生率无显著差异(7.69%比15.38%,P>0.05)。结论 低剂量(60 mg)阿司匹林联合硫酸镁治疗子痫前期能有效改善患者血液及胎盘组织中HCG和PLGF水平,改善不良妊娠结局,降低子痫复发率。     

阿司匹林预防子痫前期的研究进展

阿司匹林是一种非甾体类抗炎药,通过非选择性且不可逆抑制环氧合酶（COX）起作用,抑制前列腺素和血栓素的产生,抑制血小板聚集;阿司匹林还通过抑制COX-1抑制缺氧诱导的可溶性fms样酪氨酸激酶-1过表达;增加滋养细胞的增殖和侵袭,抑制滋养细胞凋亡。子痫前期是一种复杂的多系统疾病,诊断标准为突发性高血压（妊娠>20周）和至少一个其他相关并发症,包括蛋白尿、母体器官功能障碍或子宫胎盘功能障碍。最新研究发现胎盘中许多长链非编码RNA(lncRNA)和微小RNA(miRNAs)的表达改变与子痫前期发生的病理生理过程有关,它参与了胎盘发育和母体免疫。本文就阿司匹林预防子痫前期的研究进展进行综述,以期为临床预防妊娠期高血压疾病提供参考。     

小剂量阿司匹林预防高危孕妇子痫前期的价值分析

目的 对小剂量阿司匹林预防高危孕妇子痫前期的临床价值进行探讨。方法 70例高危孕妇,经过数字抽签法分为对照组和观察组,每组35例。所有孕妇均进行常规监测,观察组孕妇增加服用小剂量阿司匹林。比较两组分娩结局、子痫前期发生情况、炎症指标[血小板与淋巴细胞比值(PLR)、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)]水平、凝血功能指标[活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)]水平。结果 观察组孕妇早产和剖宫产发生率分别为14.29%、11.43%,显著低于对照组的51.43%、54.29%,组间差异明显有统计学意义(P<0.05)。两组产后出血发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组早发型子痫前期发生率5.71%、晚发型子痫前期发生率11.43%、总子痫前期发生率17.14%均显著低于对照组的25.71%、34.29%、60.00%,差异存在统计学意义(P<0.05)。妊娠36周时,观察组PLR(116.49±9.22)、NLR(4.24±0.33)明显低于对照组的(124.07±11.76)、(4.51±0.55),PT(11.90±0.56)s、APT...     

阿司匹林预防子痫前期-子痫发作风险的研究△

目的:分析阿司匹林预防子痫前期-子痫发作风险的应用价值.方法:选取2019年5月～2021年4月于某院产科门诊定期产检的子痫前期-子痫高危因素孕妇104例作为研究对象,采用随机数字表达法将其分为实验组和对照组各52例,对照组给予孕期营养指导、体重管理、补钙,实验组在此基础上给予阿司匹林进行干预.对比两组患者妊娠结局、子...     

小剂量阿司匹林联合多维元素胶囊预防子痫前期的疗效研究

目的 探讨小剂量阿司匹林联合多维元素胶囊预防子痫前期的疗效。方法 选取2020年6月～2021年6月云浮市妇幼保健院产检的合并有发生子痫前期高危因素孕妇100例,随机分为观察组与对照组,对照组孕妇接受多维元素胶囊干预,观察组孕妇在此基础上接受小剂量阿司匹林干预。疗程结束后,收集两组孕妇的子痫前期发生情况以及妊娠结局情况,进行对比分析。结果 接受不同方案干预后,观察组患者子痫前期发生率低于对照组（P <0.05）,新生儿出生体重以及1 min Apgar评分高于对照组（P <0.05）。两组孕妇分娩孕周差异无统计学意义（P> 0.05）。两组孕妇及新生儿的并发症发生率差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 小剂量阿司匹林联合多维元素胶囊能够有效降低高危因素孕妇子痫前期的发生风险,降低子痫前期发生率,有助于改善其妊娠结局,提升新生儿1 min Apgar评分,具有一定临床价值。     

阿司匹林联合硫酸镁治疗子痫前期的效果及对妊娠结局的影响观察

目的 探究子痫前期应用阿司匹林联合硫酸镁治疗的效果及对妊娠结局的影响。方法 40例子痫前期患者,根据随机数字表法分为对照组与观察组,每组20例。对照组患者给予硫酸镁治疗,观察组患者给予阿司匹林联合硫酸镁治疗。比较两组患者治疗效果、凝血功能指标[血小板计数(PLT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)及凝血酶原时间(PT)]及不良妊娠结局发生情况、不良反应发生情况。结果 观察组患者治疗总有效率为95.00%,高于对照组的70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者PLT(204.48±30.19)×10⁹/L、FIB(3.79±0.48)g/L低于对照组的(291.26±37.36)×10⁹/L、(5.02±0.45)g/L, TT(16.28±1.44)s、APTT(34.12±3.34)s、PT(12.13±0.92)s长于对照组的(12.07±1.62)、(26.57±3.19)、(10.15±1.64)s,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良妊娠结...     

小剂量阿司匹林对血管紧张肽原基因多态孕妇子痫前期的预防作用

目的探讨小剂量阿司匹林预防子痫前期的疗效。方法对孕16—18周中期妊娠妇女进行筛查，选出60例具有血管紧张肽原（AGT）基因多态的孕妇，按照所具基因型（MM、MT、TT）随机分为两组：治疗组口服小剂量阿司匹林（100mg&#183;d^-1），对照组口服维生素C0．4g&#183;d^-1，观察孕晚期子痫前期的发生率。结果治疗组子痫前期发生率6．67％，显著低于对照组子痫前期的发生率（36．67％，P〈0．01）。基因型TT治疗组的孕妇子痫前期发生率明显低于对照组（P〈0．01）。而MM、MT型的治疗组孕妇与对照组比较差异无显著性（P〉0．05）。两组宫内发育迟缓、产后出血、胎盘早剥、早产的发生率均差异无显著性。结论携带有AGT基因TT型的妇女与MM、MT型子痫前期发病危险升高。小剂量阿司匹林可有效预防AGT基因TT型高危孕妇子痢前期的发生，而对围产期母儿的健康无不良影响。     

低剂量阿司匹林预防结直肠癌的研究进展

阿司匹林是一种水杨酸类非甾体抗炎药,临床上主要用于急性冠脉综合征(ACS)的一级预防。近年来,越来越多研究显示,阿司匹林能够降低多种恶性肿瘤的发生风险甚至显著减低病人的死亡率。美国预防服务工作组(USPSTF)发布一项建议,将低剂量阿司匹林列为成人结直肠癌等多种肿瘤的二级预防措施。该文旨在对阿司匹林预防结直肠癌及其作用机制的研究进行综述。     

阿司匹林与低分子肝素联合预防复发型子痫前期的作用观察

目的:研究低分子肝素与阿司匹林联合预防复发型子痫前期(PE)的效果.方法:选取2018年10月-2020年7月期间接受治疗的94例复发型子痫前期患者为研究对象,按随机数字表法分为两组,各47例.对照组口服阿司匹林肠溶片治疗,观察组应用阿司匹林联合低分子肝素治疗,对比两组治疗效果、不良妊娠结局、复发率及治疗前后凝血功能.结果:与对照组比较(80.85％),观察组(95.74％)治疗总有效率更高(χ2=5.044,P<0.05);治疗前,两组血小板计数、APTT、FIB和PT均未见明显差异(P>0.05);与治疗前比较,两组治疗后APTT、PT均升高,血小板计数和FIB均降低(P<0.05);与对照组比较,观察组治疗后APTT、PT均更高,血小板计数和FIB均更低(P<0.05);与对照组比较(29.79％),观察组(6.38％)不良妊娠结局发生率更低(P<0.05);与对照组比较(17.02％),观察组(2.13％)复发率更低(P<0.05).结论:低分子肝素与阿司匹林联合预防复发型子痫前期,可有效降低复发率,改善妊娠结局和凝血功能.     

60例重度子痫前期和子痫的临床分析

目的探究重度子痫前期、子痫临床转归情况。方法选取我院2009年2月至2011年2月120例产妇,其中重度子痫及子痫组60例,分娩过程正常产妇组60例,分析两组产妇妊娠结局;对60例重度子痫及子痫组按终止妊娠方式分组,对比妊娠终止时间选择点及患儿存活率关系。结果对照组对比观察组在文化程度率高出31.79%、产前定期产检率高出25%。60例产妇中行剖宫产42例,占70%。行手术后,42例产妇病情稳定,无死亡病例发生。剖宫产组、顺产组新生儿Apgar≥8分别为35例、4例,剖宫产组高33.33%。差异经统计学分析有意义,P<0.05。结论加强对孕产妇重度子痫前期及子痫的宣教,提高产前产检率,有提示妊娠高血压疾病产妇尽早治疗,及时剖宫产,产妇及胎儿安全率可大幅提高。     

联合用药对子痫前期的预防作用

目的探讨联合应用小剂量阿司匹林、维生素E、乐力钙在预防子痫前期发病中的作用。方法选择子痫前期高危孕妇46例,将其随机分为治疗组及对照组各23例,治疗组每日给予阿司匹林75mg、维生素E100mg、乐力钙2．0g口服,至分娩。对照组按常规处理。结果无论是轻度或重度子痫前期,治疗组的发病率（13．0％）均显著低于对照组（39．1％）（P〈0．05）;治疗组早产率、死胎率及新生儿窒息发生率均显著低于对照组（P〈0．05）,而产后出血及胎盘早剥发生率在两组间无显著差异（P〉0．05）。结论联合应用小剂量阿司匹林、维生素E、乐力钙对子痫前期的发生有着重要的预防价值。     

小剂量阿司匹林联合拉贝洛尔治疗子痫前期的疗效研究

目的：探讨小剂量阿司匹林分别联合拉贝洛尔、硝苯地平对子痫前期患者疗效的影响。方法：前瞻性选取2021年2—12月于该院治疗的254例子痫前期患者,依据随机数字表法分为对照组(127例)、观察组(127例)。观察组患者采用盐酸拉贝洛尔片联合小剂量阿司匹林片治疗,对照组患者采用硝苯地平缓释片联合小剂量阿司匹林片治疗。观察并比较两组患者的治疗效果,治疗前后血清胱抑素C(CysC)、血流动力学指标(血液黏度、红细胞比容、心脏指数)水平,不良妊娠结局(宫内窘迫、新生儿窒息、宫缩乏力、产后出血、剖宫产、早产儿)以及不良反应(恶心、呕吐、肌无力、腹痛)。对比分析阿司匹林联合拉贝洛尔或硝苯地平在子痫前期治疗中的应用价值。结果：与对照组相比(88.98%,113/127),观察组患者的治疗总有效率(96.85%,123/127)明显更高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,与对照组相比,观察组患者的CysC水平更低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的血液黏度、红细胞比容、心脏指数均较治疗前改善;且观察组患者的血液黏度、红细胞比容低于对照组,心脏指数高于对照组,差异均有...     

重度子痫前期的临床诊治分析

目的 探讨重度子痫前期的临床诊治措施.方法 回顾分析65例患者的临床资料.结果 早产儿15例,足月产50例,新生儿体质量1850～3890 g;轻度窒息者6例,重度窒息者3例,新生儿死亡1例.结论 重度子痫前期一旦确诊,应积极处理,降低孕产妇及围生儿的发病率,减少严重的后遗症.     

联合用药预防子痫前期效果观察

子痫前期是妊娠期特有的严重并发症,以高血压、蛋白尿、水肿为临床特征,是导致孕产妇及围生儿死亡的主要原因[1].我们选有子痫前期史并经预测实验属于子痫前期高危人群进行预防性治疗,现将观察结果报告如下.     

子痫的预防与治疗

<正>子痫前期、子痫是导致孕产妇和围生儿病率和死亡率的主要原因。由于病因不明,至今仍然停留在对症治疗水平。因此,该病的治疗问题一直是产科领域中的难点和热点。近来该病病因、发病机制研究的进展为进一步搞好该病的治疗开辟了一些新的思路。目前,对子痫前期、子痫的基本治疗原则是解痉、降压、改善脏器灌流量和脏器功能。在临床上诊治病人要从多脏器可能受累角度,作好临床症状监护,及时发现和掌握疾病