重组人生长激素治疗不同年龄段矮小症的效果评价

目的:对重组人生长激素治疗不同年龄段矮小症的效果进行分析.方法:收集2015年1月~2016年12月,生长激素缺乏矮小症确诊患儿96例作为研究对象,按照年龄进行分组,所有患儿接受6个月的生长激素治疗,对治疗效果与年龄的关系进行分析.结果:不同年龄段治疗后身高增长情况、骨龄低于年龄数情况均存在明显差异,表现为年龄越小身高增长值越高(P<0.05),年龄越小骨龄低于年龄数差值越大(P<0.05).结论:生长激素对矮小症治疗效果理想,值得注意的是,患儿的年龄与身高增长值、骨龄低于年龄数的改善程度存在明显负相关,年龄越小,治疗效果越好,在今后的临床治疗中,应对其给予足够的重视.     

重组人生长激素治疗青春中后期特发性矮小症临床研究

目的对重组人生长激素治疗青春中后期特发性矮小症患儿的效应进行探讨。方法选取从2011年1月_2013年1月收治的26位患有青春中后期特发性矮小症的患儿,根据骨龄将患儿分观察组与对照组,各13例。对照组患儿进行营养支持,按照患儿的实际病情,适当的使用赖氨基醇维生素B;观察组患儿每晚睡觉之前皮下注射重组人生长激素O．18～0．20U／kg,均持续6个月。观察两组患儿的身高、骨龄变化及生长速度。结果治疗后观察组患儿的身高、骨龄及生长速度增长方面均快于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论重组人生长激素治疗青春中后期特发性矮小症有促进生长作用。     

重组人生长激素治疗特发性矮小症患儿疗效分析

目的:探讨重组人生长激素对特发性矮小症的疗效。方法:选取2016年6月-2017年6月我院收治的60例特发性矮小症患儿均分为对照组和观察组,前者行常规治疗,对后者注射重组人生长激素,观察治疗期间患儿的血尿常规、不良反应,记录治疗前后患儿的时骨龄、生长速度、预测成年身高。结果:治疗期间两组血尿常规无异常。在不良反应事件中,观察组有2例胃肠不适,有1例注射部位红肿;对照组患儿胃肠道不适者有4例。观察组的不良反应发生率(16.7%,5/30)与对照组的(13.3%,4/30)相比无显著性差异(X~2=0.97,P=0.54)。治疗后,两组的骨龄、生长速度、预测成年身高均有所升高,观察组生长速度、预测成年身高均高于对照组(P0.05)。结论:重组人生长激素在特发性矮小症中疗效明显,能促进患儿生长发育。     

重组人生长激素对儿童矮小症的疗效和不良反应评价

目的：探讨重组人生长激素对儿童矮小症的治疗效果及不良反应发生情况。方法：对照组矮小症患儿给予临床常规治疗;研究组在常规治疗基础上加用重组人生长激素,记录两组治疗后身高生长速度、成年身高预测值、不良反应发生情况,将所得数据经专业统计学软件检验后获得结论。结果：两组矮小症患儿治疗前身高生长速度、成年身高预测值对比结果并无显著差异（P>0.05）;经不同方法治疗后两组身高生长速度及成年身高预测值显著提高,但研究组改善效果优于对照组（P<0.05）;研究组不良反应发生率（9.09%）虽略高于对照组（不良反应发生率0.00%）,但两组对比结果并无显著差异（P>0.05）。结论：对矮小症患儿给予常规治疗基础上加用重组人生长激素可显著提高临床疗效,有利于保障患儿生活质量及身心健康。     

重组人生长激素治疗ISS及GHD患儿的疗效及安全性分析

目的探讨重组人生长激素治疗特发性矮小症(ISS)及生长激素缺乏症(GHD)的临床疗效及安全性。方法选择2011年9月至2012年12月在我院采用重组人生长激素治疗的28例ISS及30例GHD患儿为研究对象,记录治疗前后患儿生长速率(GV)、体重、身高、骨龄、身高标准差计数(HtSDS)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平及不良反应发生率。结果治疗后患儿GV、HtSDS与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后IGF-1水平显著升高(P<0.05);两组治疗前后体重、身高、骨龄均未见显著改变(P>0.05);ISS患儿GV与IGF-1水平未见相关性(r=0.235,P>0.05);GHD患儿GV与IGF-1水平显著相关(r=0.638,P<0.05);ISS及GHD患儿不良反应发生率12.1%,经处置后患儿均顺利完成治疗。结论重组人生长激素可促进ISS及GHD患儿生长,不会使骨龄明显提前,安全性好。     

重组人生长激素治疗儿童矮小症的临床效果及不良反应

目的研究重组人生长激素对儿童矮小症的治疗效果以及不良反应发生情况。方法选择2016年5月至2017年5月,36例在辽宁省锦州市妇幼保健和计划生育服务中心接收治疗的矮小症患儿为研究对象,采用双盲法将26例患者分为常规组与激素组,分析比较两组患儿的治疗效果和不良反应发生情况。结果激素组的治疗效果明显优于常规组,P<0.05,激素组的不良反应发生率明显低于常规组,P<0.05。结论给予矮小症患儿重组人生长激素治疗可以明显提升临床治疗效果,降低不良反应发生率,保证患者如的生活质量,值得推广。     

重组人生长激素对儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症的效果评价

目的分析对儿童生长激素缺乏症(GHD)和特发性矮小症(ISS)实施重组人生长激素(rhGH)治疗的临床疗效。方法 20例生长激素缺乏症患儿作为生长激素缺乏症组, 20例特发性矮小症患儿作为特发性矮小症组。所有患儿均给予重组人生长激素治疗。观察比较两组患儿治疗3、6个月后的身高增值和生长速度变化情况、治疗前后胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平变化情况以及用药期间不良反应发生情况。结果生长激素缺乏症组患儿治疗3、6个月后的身高增值和生长速度分别为(12.88±2.14)cm和(9.23±0.55)cm/年、(12.84±2.60)cm和(11.00±0.94)cm/年,均明显优于特发性矮小症组的(9.03±1.88)cm和(8.63±0.44)cm/年、(9.88±2.30)cm和(10.27±0.93)cm/年,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗3、6个月后,生长激素缺乏症组患儿的胰岛素样生长因子-1水平分别为(320.33±62.00)、(340.73±65.00)μg/L,均明显高于特发性矮小症组(269.86±61.02)、(287.30±55.30)μg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。生长激素缺乏症组患儿不良反应发生率10.00%低于特发性矮小症组的20.00%,但差异无统计学意义(χ2=0.7843, P=0.3758<0.05)。结论重组人生长激素对于改善儿童矮身材有明显的效果,尤其对儿童生长激素缺乏症的治疗效果更明显,不良反应较少,值得在临床上推广和应用,胰岛素样生长因子-1有助于疗效和安全性的评估。     

重组人生长激素注射用于不同病因所致的矮小症患儿中的临床疗效与安全性研究

目的 分析研究重组人生长激素注射用于不同病因所致的矮小症患儿中的临床疗效与安全性.方法 选取我院在2014年1月~2016年1月收治的80例不同病因所致的矮小症患儿作为本次的研究对象,将其按就诊时间分为观察组与对照组,每组40例患儿.给予对照组患儿进行常规治疗(营养支持、钙元素补充);观察组患儿则在对照组患儿的治疗基础上注射重组人生长激素进行治疗.对比两组患儿的临床疗效(身高、骨龄、生长速度)、治疗安全性(是否发生血糖升高、肢体疼痛、头痛头晕、甲状腺功能降低等不良反应).结果 观察组患儿的临床疗效显著高于对照组患儿,且P<0.05,具有统计学意义.在血糖升高、肢体痛、头痛、甲状腺功能降低等不良反应的发生率上两组患儿的差异较小,且P>0.05,无统计学意义.结论 给予不同病因所致的矮小症患儿使用重组人生长激素进行治疗,能够显著提升治疗的总有效率,值得在临床上推广应用.     

我院重组人生长激素治疗儿童矮小症不良反应分析

目的分析重组人生长激素治疗儿童矮小症的不良反应情况。方法将2015年4月1日~2016年3月31日在本院治疗的80例矮小症患儿作为研究对象,计算机随机分成常规组(饮食、睡眠、运动干预等常规治疗)和治疗组(常规治疗+重组人生长激素治疗),每组40例。比较两组治疗前后的各项身体指标、胰岛素生长因子指标以及不良反应发生情况。结果与常规组相比,治疗组矮小症患儿治疗6个月后身高增长速度(9.59±1.94)cm/年、预测成年身高(170.52±10.39)cm、身高标准差积分(-1.64±0.36)、身高标准差分值(-0.78±0.40)四项身体指标和胰岛素生长因素结合蛋白3(3.90±1.47)μg/m L、胰岛素生长因子1(328.54±114.52)ng/m L两项胰岛素生长因子水平均更高(P<0.05)。两组不良反应发生率相比无统计学意义。结论重组人生长激素治疗儿童矮小症安全有效。     

中剂量重组人生长激素对特发性矮小症的疗效及安全性

目的探讨中剂量重组人生长激素（rhGh＇）对特发性矮小症的临床效果及安全性。方法选取本院自2010年8月～2012年8月收治的70例特发性矮小症患儿,随机分为观察组与参考组,各为35例,观察组患儿均接受中剂量rhGH治疗,参考组患儿接受小剂量rhGH治疗,对患儿治疗后生长速度、骨龄等进行观察,记录患儿治疗中出现的不良反应。结果观察组患儿生长速度、骨龄变化等改善情况明显优于参考组,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患儿均未出现严重不良反应,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论中剂量重组人生长激素能够促进患者生长,有效提高预测成年身高,对生长潜能基本无影响,副作用小,值得推广使用。     

重组人生长激素对儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症的效果

目的评价儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症应用重组人生长激素的价值。方法抽取2017年6月至2019年3月本院收治的20例儿童生长激素缺乏症患儿和20例特发性矮小症患儿作为研究对象,回顾临床资料,两种疾病患儿均采用重组人生长激素治疗,对比治疗前后患儿身体指标、不良反应发生率。结果两种疾病患儿治疗后生长发育指标明显优于治疗前,差异具统计学意义(P<0.05);两种疾病患儿治疗后生化指标明显优于治疗前,差异具统计学意义(P<0.05)。两种患儿均出现皮疹、注射部位硬结等不良反应,经正确处理后,均可有效缓解,组间对比差异不明显,P>0.05。结论儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症应用重组人生长激素治疗,对改善生长发育指标与生化指标具有重要作用,同时治疗后所产生的不良反应经正确处理后可缓解,安全性较高,值得临床推广应用。     

大剂量重组人生长激素治疗特发性矮小症患儿的临床效果评价

目的 探讨特发性矮小症患儿采用大剂量重组人生长激素治疗的效果。方法 100例特发性矮小症患儿,随机分为实验组和参照组,各50例。实验组采用大剂量重组人生长激素治疗,参照组采用小剂量重组人生长激素治疗。比较两组临床治疗效果以及治疗前后的身高、生长速度、骨龄、碱性磷酸酶水平。结果 实验组治疗总有效率98.00%高于参照组的86.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组身高、生长速度、骨龄对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,实验组身高(121.57±9.67)cm、生长速度(6.24±0.15)cm/年、骨龄(10.89±0.71)岁,高于参照组的(116.65±9.87)cm、(5.71±0.13)cm/年、(9.77±0.62)岁,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组碱性磷酸酶水平对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,实验组碱性磷酸酶(83.87±5.67)IU/L高于参照组的(81.68±5.31)IU/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 大剂量重组人生长激素治疗特发性矮小症患儿效果显著,儿童身高增长速...     

重组人生长激素治疗特发性矮小症35例临床疗效分析

目的：探讨重组人生长激素治疗特发性矮小症的临床疗效及安全性。方法：选取2010年6月至2012年12月我院儿科诊治的特发性矮小症患儿70例,采用随机数表法将患儿分成两组各35例,对照组给予营养支持,并补充定量钙及赖氨基醇维生素B。治疗组在对照组治疗的基础上于每晚临睡前1h给予皮下注射重组人生长激素0．15U／（kg·d）,连续治疗6～18个月,比较两组患儿治疗前后的生长速度（GV）、骨龄（BA）、骨龄对应的身高标准差分值（HtSDSBA）、年龄对应的身高标准差分值（HtSDSCA）、骨龄／实际年龄（BA／CA）、预测成年身高（PAH）变化,并观察不良反应。结果：两组惠儿治疗前各项指标比较差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗后6个月、12个月、18个月治疗组GV、HtSDSBA、HtSDSCA、PAH与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗后6个月、12个月、18个月BA、BA／CA比较差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗组在治疗期间出现注射部位皮肤红肿1例,为一过性,停药后自行消失,肝肾功能、血常规、尿常规、血糖、甲状腺功能未见异常。结论：重组人生长激素治疗特发性矮小症安全、有效,可有效增加患儿生长速度,对骨龄的增长不明显,值得在临床上推广使用。     

循证护理对重组人生长激素治疗矮小症患儿胰岛素水平及不良反应的影响全文替换

目的 探讨循证护理在重组人生长激素（rh GH）治疗矮小症患儿中的应用效果。方法 选择2019年3月至2021年3月景德镇市妇幼保健院儿科收治的矮小症患儿为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,各30例。对照组实施常规护理,观察组实施循证护理,两组患儿均随访1年。比较两组患儿身高增长情况、胰岛素水平、不良反应及家属满意度。结果 护理后,观察组身高增长水平高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。护理后,观察组胰岛素生长因子1(IGF-1)、胰岛素生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)水平均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组家属满意度高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 循证护理在rh GH治疗矮小症患儿中具有较好的应用效果,利于改善胰岛素水平,促进身高增长,还可减少并发症的发生,提高患儿家属满意度。     

身材矮小儿童的骨龄 骨密度与年龄 身高 体质量的相关性

目的研究身材矮小儿童骨龄及骨密度的特点及其影响因素。方法选取102例4～15岁身材矮小儿童做为研究对象,均来自安徽省内各县市,均在2012年2月至2012年12月在安徽省立儿童医院儿保科接受咨询和治疗。对每个研究对象认真记录年龄、身高、体质量、发育程度,测量超声骨密度,拍摄左手腕骨平片并采用TW2评分法评估骨龄。结果身材矮小儿童的骨龄、骨密度与年龄、身高、体质量均具有正相关关系。结论骨龄及骨密度是儿童体格发育的重要指标,对矮小症的治疗具有重要的指导意义。     

矮小症患儿89例病因及生长激素激发实验结果的分析

目的研究儿童出现矮小症的原因,分析生长激素激发试验的结果。方法择取我院2011年1月至2013年7月共收治89例矮小症儿童患者,于治疗前全部患儿进行各项生命体征的检查,然后给予精氨酸和左旋多巴激发患儿体内的生长激素。结果大部分患儿属于缺乏生长激素,小部分患儿则属于特发性矮小。经研究后发现患儿用药后半小时和1 h中峰值最高。结论药物激发生长激素具有良好的效果,值得临床推广。     

身材矮小儿童骨龄及骨密度的特点及其影响因素分析

目的对身材矮小儿童骨龄及骨密度的特点进行研究及对其影响因素分析。方法选取980例4~15岁身材矮小儿童作为研究对象,其研究对象于2013年1月至2015年1月在我院的儿保科接受过咨询及治疗。将其年龄、身高、体质量、发育程度等详细记录,且行超声对骨密度进行测试,取左手腕的正位片,既拍摄左手指尖至腕骨X线片(简称手腕骨骨龄片)同时采用TW3骨龄评分法对骨龄评估。结果在一定范围内,随着年龄、身高、体质量的增加,骨密度值增加,呈正相关,骨龄也随之增加,但与年龄关系较为密切,与身高、体质量相关性偏低。结论骨龄和骨密度对于儿童体格发育情况的判断有着重要的作用,对矮小症的治疗上也具重要意义。     

重组人生长激素治疗青春期早期特发性矮小症对骨代谢的影响

目的:探讨青春期早期特发性矮小症患儿采用重组人生长激素治疗前后骨代谢的变化情况。方法:回顾性分析2016年2月至2017年2月我院接诊的80例青春期早期特发性矮小症患儿的临床资料,根据家长意愿分为治疗组45 例和对照组35例。对照组由医师指导患儿合理饮食、适量运动、保证充足睡眠等,不给予药物治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予重组人生长激素(rhGH)治疗,比较两组患儿随访12个月期间的生长情况、血清胰岛素样生长因子(IGF-1)、骨钙素(OC)、25羟维生素D[25(OH)D]的变化情况,并记录治疗组的药物不良反应。结果:随访12个月时,两组患儿身高、骨龄均较随访前增加,且治疗组患儿的身高、身高标准差分值(HtSDS)、年生长速度均大于对照组(P均<0.01),但两组患儿骨龄比较差异无统计学意义(P>0.05)。随访3个月、6个月、12个月时,两组患儿的血清OC、25(OH)D水平均逐渐升高(P均<0.01),治疗组患儿的血清IGF-1、OC水平均高于对照组(P均<0.05),两组患儿的血清25(OH)D水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。在治疗过程中治疗组出现膝关节疼痛2例,给予热敷后好转;治疗6个月时出现亚临床甲状腺功能减退症1例,给予左甲状腺素钠替代治疗后1个月甲状腺功能恢复正常。结论:rhGH 治疗青春期早期特发性矮小症效果显著,可有效促进患儿生长发育,短期内不影响骨龄,而通过对OC的检测可较好地反映生长速度,临床应用价值较高。     

不同剂型重组人生长激素对特发性矮小症的疗效分析

目的 分析不同剂型重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效差异及与疗效相关的治疗前相关影响因素。方法 回顾性分析2020年1月—2021年12月于四川省妇幼保健院儿童保健科诊断为特发性矮小，年龄在4~8岁且使用不同剂型重组人生长激素进行治疗的儿童，比较不同组别儿童不同治疗时期身高增长值、生长因子水平变化等，同时对影响身高增长效果的治疗前相关因素进行Logistic回归分析。结果 接受不同剂型重组人生长激素治疗儿童，2组间除治疗第3个月IGF-BP₃增值具有统计学差异(P<0.05)外，其余治疗各阶段身高、IGF-1及IGF-BP₃增长值在2组间均无明显差异；初始使用年龄对儿童身高增长结局有影响，且差异有统计学意义(OR=0.258，95%CI 0.109~0.609，P=0.002)，其余因素无明显影响。结论 不同剂型重组人生长激素对特发性矮小儿童的治疗疗效无明显差异；初始使用年龄是影响生长激素使用效果的主要因素之一。     

重组人生长激素对儿童矮小症的疗效和不良反应评价

目的对重组人生长激素治疗儿童矮小症的临床疗效及不良反应进行综述。方法通过查阅Medline、CNKI等国内外数据库的相关文献,进行综合评述分析。结果重组人生长激素对各个类型的儿童矮小症均有一定的疗效;短时间使用该激素治疗儿童矮小没有严重的不良反应,或者不良反应都可以治愈或停药后消失。结论运用重组人生长激素治疗儿童矮小症是一种有效而安全的治疗手段。