硝苯啶治疗肠道激惹综合征38例

硝苯啶舌下含用治疗肠道激惹综合征38例(男11例,女27例;年龄36±10yr;病程5±4yr),并与29例服用谷维素治疗者对照(男8例,女21例;年龄35±11yr;病程5±4yr)。剂量:硝苯啶10mg,tid,谷维素20mg,tid;2组均以4wk为一个疗程。结果:硝苯啶组总有效率82％,谷维素组总有效率28％(P<0.05)。硝苯啶组对腹痛伴腹泻型疗效尤佳,副作用小,给药方便。     

地尔硫治疗原发性高血压27例

本文用随机双盲组间对照的方法,对53例原发性高血压进行治疗对比.地尔硫组27例(男20例,女7例;年龄50±SD7yr;病程14±7yr),用最大剂量270mg/d,4wk为一疗程。维拉帕米组26例(男25例,女1例;年龄52±6yr病程14±8yr)用最大剂量360mg/d,4wk为一疗程。总有效率前者大于后者(85％,46％)但差异不显著,降压幅度亦是前者大(2.0/2.0kPa,1.0/1.0kPa,P<0.01,0.05)2药均有升高HDL-ch的作用,副作用均较轻.     

碘海醇与泛影葡胺在CT增强检查160例高危因素的副反应

对有造影剂反应高危因素80例(男44,女36,年龄44±SD 9yr)用非离子型碘海醇100mL(300gI/L)作CT增强检查;另外有造影剂反应高危因素80例(男39,女41,年龄38±SD11yr)用离子型60％泛影葡胺100mL作CT增强检查。结果碘海醇的总副反应、中度反应的发生率均低于泛影葡胺(P<0.01,P<0.05),证明碘海醇在高危因素患者应用的安全性及可靠性。     

硝苯啶治疗重度高血压40例

以单剂硝苯啶10mg,舌下含用,治疗重度高血压(舒张压>15.3kPa)者40例,其中男21,女19;年龄61±SD6yr;病程17±6yr;用药后30min血压平均下降6.6/4.2kPa(P<0.01);心率增快10±5次/min;另外对30例患者用硝苯啶10-20mg,po,维持治疗共3mo;40例患者总有效率100％,显效率80％。不良反应轻微。     

藻酸双酯钠超声雾化吸入治疗10例慢性阻塞性肺气肿

慢性阻塞性肺气肿(慢阻肺)30例,其中:10例(男6例,女4例;年龄65±11yr)采用藻酸双酯钠(PSS)25-50mg溶于20mL生理盐水,雾化吸入,qd;另10例(男7例,女3例;年龄63±9yr)采用肝素25-50mg溶于20mL生理盐水,雾化吸入,qd;10例(男7例,女3例;年龄61±7yr)采用消炎、止咳、解痉等药为对照组;疗程均为7d。结果:PSS组与肝素组在血液流变学方面有极显著改善作用,显效率为100％,而对照组显效率仅50％,血液流变学无改善。肝素组副作用较PSS多。     

纳多洛尔治疗高血压病36例

36例原发性高血压患者(男21,女15,年龄50±SD 5yr;病程8±3yr)以纳多洛尔治疗,剂量40mg/d×1wk,以后根据血压及心率逐渐增量,8wk为一疗程,全组平均剂量为74±16mg/d,总有效率80％,其降血压的下降值,收缩压为3.30±0.20kPa,舒张压为2.20±0.20kPa(P<0.05)。其中15例并发心绞痛与12例并发房性早搏、房颤等心律失常亦大多缓解。全组血清肌酐较治疗前明显降低(P<0.05)。无严重不良反应。     

吲哚美辛治疗流行性出血热多尿期患者50例

以吲哚美辛治疗50例流行性出血热多尿期患者(男41,女9,年龄36±SD11yr),25mg tid,po,3d为一个疗程。结果43例尿量迅速减少,多尿期明显缩短(总有效率86％),与对照组21例中(男19,女2,年龄35±13yr)仅1例有效(总有效率5％)相比,差异非常显著(P<0.01)。     

尼莫地平治疗原发性高血压81例

对原发性高血压患者81例(男68例,女13例;年龄52±SD 9yr),用尼莫地平120-240mg/d(平均130mg/d);和与其相似的37例患者,用硝苯啶30-80mg/d(平均33mg/d)作为对照;2组均以4wk为一个疗程。2组治疗前、后比较,均获显效(P<0.01)。总有效率尼莫地平为85％,硝苯啶为89％(P>0.05)。2组的副作用均较轻。提示尼莫地平治疗轻、中度原发性高血压也有效。     

头孢曲松治疗儿童细菌性感染156例

本文介绍头孢曲松治疗儿童细菌性感染156例。男82,女74,年龄1-12yr(7±5yr)。其中,败血症74例、细菌性脑膜炎52例、肺炎22例、骨髓炎8例。用药剂量22.5-100mg(kg·d),平均剂量为67±SD 14mg/(kg·d),疗程4-15d(8±4d);显效率117/156(75.0％),有效率31/156(19.9％),总有效率94.9％。作用迅速,副作用轻微。     

灯盏细辛胶囊治疗脑血管疾病74例

采用双盲法将103例脑血管疾病分为2组,灯盏细辛胶囊组74例(男49例,女25例;年龄64±11yr),剂量为3粒(每粒含灯盏花素45mg),tid,po。另1组为丹参胶囊组29例(男18例,女11例; 年龄66±7yr),剂量为3粒(每粒含丹参生药2g),tid,po。2组均连用8wk。前者临床总有效率为87％,高于丹参组(P<0.01)。且有降低血压、改善血液流变学及抑制体外血栓形成等作用。     

地拉普利与卡托普利治疗原发性高血压的比较

目的：探索地拉普利治疗原发性高血压病的疗效。方法：原发性高血压病人３０例（男性１６例，女性１４例：年龄６２±ｓ１１ａ）采用地拉普利１５～６０ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ，共４ｗｋ为地拉普利组。另设对照组３０例（男性１７例，女性１３例；年龄６５±９ａ）采用卡托普利１２．５～２５ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ或ｔｉｄ共４ｗｋ为卡托普利组。结果：地拉普利组剂量３０～６０ｍｇ／ｄ，总有效率８７％，增加剂量未见疗效增加；卡托普利组总有效率９０％，组间经Ｒｉｄｉｔ分析法检验：Ｐ＞０．０５。２组副作用均轻微。结论：地拉普利治疗原发性高血压的疗效好，且安全。     

培哚普利与卡托普利治疗原发性高血压各60例的比较

目的 :比较培哚普利与卡托普利对原发性高血压的治疗作用。方法 :中度原发性高血压病人12 0例 ,随机分为 2组。培哚普利组 60例 (男性 4 5例 ,女性 15例 ;年龄 60±s 15a) ,采用培哚普利 4～ 8mg ,po ,qd× 4wk ;卡托普利组 60例 (男性 4 5例 ,女性 15例 ;年龄 60± 14a) ,采用卡托普利 12 .5～ 2 5mg ,po ,tid× 4wk。每组 16例进行了 2 4h动态血压监测。结果 :培哚普利组总有效率为92 % ,卡托普利组总有效率为 78% ,2组差异不显著(P >0 .0 5) ;不良反应发生率 ,培哚普利组 12 % ,卡托普利组 2 8% (P <0 .0 5) ,均轻微。结论 :培哚普利与卡托普利对中度高血压病疗效均较好 ,培哚普利组不良反应较少     

地奥心血康胶囊治疗心绞痛713例

冠心病心绞痛患者７１３例（男性３９８例，女件３１５例；年龄５８±ｓ６ａ），口服地奥心血康胶囊２００ｍｇ，ｔｉｄ，共２ｍｏ。２ｍｏ后，３９９例继续口服１００ｍｇ，ｔｉｄ，共４ｍｏ。结果：２ｍｏ的临床总有效率为９０．３％，心电图总有效率为５１．７％。该药能明显抑制血小板聚集，降低血胆固醇和甘油三酯。不良反应轻微。     

硝苯啶治疗慢性阻塞性肺气肿20例

对慢性阻塞性肺气肿(简称慢阻肺)患者20例(男13例,女7例;年龄53±7a)采用硝苯啶10-15mg,tid,po×2wk,后改为5mg,tid,维持用药,总有效率95％,副作用轻微。另设24例慢阻肺患者(男17例,女7例,年龄52±6a)采用氨茶碱0.1-0.2g,tid,po,×2wk,总有效率71％,其中4例因副作用而停药。2组疗效比较无显著差别。     

特布他林治疗支气管哮喘

支气管哮喘90例,随机分为特布他林组46例(男26例,女20例;年龄30±s 13a)及氨茶碱组44例(男23例,女21例;年龄31±14a)。剂量:特布他林1.25-2.5mg,tid po×3wk;氨茶碱0.1g,tid,po×3wk。结果:特布他林组总有效率76％,1s用力呼气量(FEV_1)改善率占64％(26/41);氨茶碱组则相应为77％(34/44)、65％(26/40);P>0.05。不良反应少。     

吲达帕胺与硝苯地平对轻、中度高血压病人生活质量影响的比较

目的 :探讨吲达帕胺与硝苯地平对轻、中度高血压病人的治疗效果和对生活质量的影响。方法 :12 7例轻、中度高血压病人分为 2组 ,吲达帕胺组 6 7例 ,给 2 .5mg ,po ,qd× 2mo ;硝苯地平组 6 0例 ,给硝苯地平 10mg ,po ,tid× 2mo。结果 :2药均能有效降低血压 (P <0 .0 1) ,对血脂、肾功能、尿酸、电解质等生化指标均无明显影响。吲达帕胺组可使各项生活质量指标均获好转 ,而硝苯地平组自觉症状增多 ,生活质量下降。结论 :2药降压作用均肯定 ,但吲达帕胺不良反应少、在全面改善生活质量方面优于硝苯地平。     

噻吗洛尔与普萘洛尔治疗高血压病与心绞痛的疗效比较

劳累性心绞痛38例采用噻吗洛尔2.5-5mg, tid,共4wk;另12例采用普萘洛尔10-20mg, tid,共4wk。结果:前者显效率为79％,显著高于后者42％(P<0.05)。高血压病(Ⅰ,Ⅱ期)37例采用噻吗洛尔治疗,方法同上;另13例采用普萘洛尔20-40mg, tid,疗程亦4wk。结果:2组均有显著降压疗效(P<0.01),噻吗洛尔治疗后1h即获显效,普萘洛尔须24h才获显效。噻吗洛尔7％(5/75)、普萘洛尔4％(1/25)治疗后发生窦性心动过缓,前者被迫停药,后者未停药。     

阿米洛利与氨苯蝶啶治疗原发性高血压545例的比较

对545例轻、中型高血压患者,其中Ⅰ组134例(男88例,女46例;年龄50±9a)采用阿米洛利片5mg/d;Ⅱ组139例(男90例,女49例;年龄51±10a)采用氨苯喋啶片50mg/d;复Ⅰ组159例(男103例,女56例;年龄51±8a)采用复方阿米洛利片1片/d;复Ⅱ组113例(男69例,女44例;年龄51±9a)采用复方氨苯喋啶片1片/d;疗程均2mo。结果:总有效率Ⅰ组优于Ⅱ组(67.2％对49.6％);复Ⅰ组优于复Ⅱ组(83.0％对69.9％);P值均<0.01。     

厄贝沙坦与氢氯噻嗪联合治疗原发性高血压的疗效和安全性评价

目的 :观察厄贝沙坦(国产)与氢氯噻嗪治疗1、2级原发性高血压的疗效和安全性。方法 :73例1、2级原发性高血压患者随机分成两组 ,分别服用厄贝沙坦150mg日1次与氢氯噻嗪12 5mg日1次和卡托普利25mg日3次与氢氯噻嗪12 5mg日1次 ,治疗4周。观察用药前后血压、心率变化 ,记录患者用药的不良反应 ,结合实验室检查作安全性评价。结果 :两组治疗前后相比 ,血压下降差异有非常显著性(P<0 01)。厄贝沙坦组总有效率为80 6% ,卡托普利组为77 1% ,两组间比较差异无显著性(P>0 05) ,但药物相关不良反应前者显著低于后者(P<0 05)。结论 :厄贝沙坦与氢氯噻嗪联合应用治疗1、2级原发性高血压疗效确切 ,患者耐受性和安全性较好