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相似文献
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1.
目的:观察中药补心气口服液治疗慢性稳定型心绞痛的疗效及其对患者生活质量的影响.方法:将63例经冠状动脉造影确诊为稳定型心绞痛的患者随机分为2组:补心气口服液组,给服补心气口服液10 ml,tid;硝酸酯类组,给服硝酸异山梨酯10 mg,tid或单硝酸异山梨酯20 mg,bid;治疗12周后,比较2组疗效,并采用西雅图心...  相似文献   

2.
目的:分析保元汤对心气不足型老年冠心病慢性心力衰竭的疗效.方法:选择2018年10月-2019年10月在我院就诊的60例老年冠心病慢性心力衰竭患者,均符合心气不足型中医辨证分型标准,将所有患者均分为观察组(30例)与对照组(30例),对照组选择西医常规疗法,观察组加用保元汤治疗,比较临床疗效.结果:观察组中医证候总有效...  相似文献   

3.
宋月祥 《内科》2013,8(3):245-246
目的探讨微量泵补钠治疗重度慢性充血性心力衰竭(CHF)合并低钠血症患者的临床疗效。方法将重度慢性充血性心力衰竭合并低钠血症患者98例随机分为对照组和观察组,对照组采用常规抗心力衰竭及口服补钠治疗;观察组患者在对照组治疗的基础上采用微量泵静脉补充10%氯化钠。结果治疗后观察组患者体内血钠含量明显高于对照组(P〈0.05)。观察组患者治疗总有效率(95.9%)明显高于对照组(73.5%),差异有统计学意义(P=0.002);观察组临床治疗效果优于对照组(P=0.004)。结论重度慢性充血性心力衰竭合并低钠血症患者采用微量泵静脉补充10%氯化钠可维持正常血钠水平,不增加容量负荷,临床疗效好,能较好地改善患者的预后。  相似文献   

4.
2002年1月-2004年6月,我们应用卡维地洛治疗慢性心力衰竭(下称心衰)患者80例,效果较好。现报告如下。  相似文献   

5.
目的观察补益心气疗法对老年慢性心力衰竭(CHF)患者血浆N端B型脑钠肽(NT-proBNP)水平及运动耐力的影响。方法选取老年CHF患者120例,随机分为对照组(n=60)和干预组(n=60)。对照组给予常规治疗,干预组在常规治疗基础上增加补益心气汤剂治疗。两组均治疗12 w,观察血浆NT-proBNP水平,左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室收缩末期容量(LVESV)、左室射血分数(LVEF)及6 min步行测试(6MWT)距离等指标。结果治疗后干预组有效率显著高于对照组(95.00%vs 83.33%,P=0.019);两组NT-proBNP较治疗前显著下降(P0.05),且干预组比对照组下降更明显(P0.05);干预组的LVEDD、LVESD和LVESV指标较治疗前显著降低,LVEF值较治疗前显著升高(P0.05);干预组6MWT距离较治疗前显著增加(P0.05)。结论在常规抗CHF的治疗方法上结合补益心气疗法可有效提高CHF患者的心功能,改善临床症状,提高运动耐力。  相似文献   

6.
美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
本研究旨在观察慢性心力衰竭(心衰)患者在应用美托洛尔后对心功能、住院率、病死率的影响。1.资料和方法:(1)病例来源:2 0 0 0年1月至2 0 0 2年3月,收住院心衰患者16 4例,心功能均为Ⅱ~Ⅳ级,其中男性83例,女性81例,冠心病10 8例,扩张性心肌病2 4例,高血压性心脏病32例,随机分为治疗组和对照组;治疗组与对照组冠心病、扩张性心脏病、高血压性心脏病分布均衡,具有可比性。并剔除合并低血压[静息平卧时血压<90 / 6 0mmHg(1mmHg =0 133kPa) ]、病态窦房结综合征、二度以上房室传导阻滞、支气管哮喘、严重肝肾功能不全患者。入选后查心电图、…  相似文献   

7.
目的观察倍他乐克治疗慢性心力衰竭的耐受性.方法对于病情相对稳定的慢性心力衰竭(心功能NYHAⅡ级、Ⅲ级)病人,在常规治疗基础上加用倍他乐克,从小剂量6.25 mg开始,每日2次,隔2周~4周递增1次剂量,直至靶剂量50 mg,每日2次或最大耐受剂量,治疗6个月.每周监测心功能分级、心率、血压、心电图、血脂及其他不良反应,评判耐受性和安全性.结果40.5%的病人可达到推荐靶剂量,54.8%的病人可耐受25 mg~37.5 mg每日2次的剂量,不良反应较少,安全性较高.结论倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭,耐受性、安全性较好,适宜长期维持治疗使用.  相似文献   

8.
目的探讨适度补盐用于慢性心力衰竭合并低钠血症中的作用及安全性。方法应用随机抽样的方法选取我院收治的80例慢性心力衰竭合并低钠血症患者,给予所有患者适度补盐治疗,然后对不同血钠浓度患者的静脉和口服呋塞米用量、不同心功能分级患者的临床疗效及不良反应发生情况进行统计分析。结果中重度低钠血症患者的静脉呋塞米用量显著高于轻度低钠血症患者(P0.05);心功能Ⅳ级患者治疗的总有效率86.96%(20/23)低于Ⅲ级、Ⅱ级患者91.67%(22/24)、100.00(33/33)(P0.05),Ⅲ级患者治疗的总有效率显著低于Ⅱ级患者(P0.05);80例患者的不良反应发生率为10.00%(8/80)。结论适度补盐用于慢性心力衰竭合并低钠血症中安全有效。  相似文献   

9.
多年来,针对慢性心力衰竭(CHF)防治手段的研究一直没有间断,进展速度引人注目.2005年下半年至2006年上半年,欧洲心脏病学会(ESC)[1]、美国心脏病学院/美国心脏协会(ACC/AHA)[2],加拿大心血管病学会(CCS)和美国心力衰竭学会(HFSA)[3]分别颁布了关于慢性心力衰竭处理指南,治疗原则虽然达成了共识,但临床面临的选择较为复杂,以怎样的顺序、何时选择某种药物、怎样正确联合治疗,都是临床面临的具体问题,血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)加卡维地洛治疗CHF国内报道较少,本文主要探讨雷米普利和卡维地洛联合治疗CHF时,卡维地洛的靶剂量及患者的耐受性.  相似文献   

10.
坎地沙坦联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察坎地沙坦联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭(心衰)的疗效.方法 97例慢性心衰患者,NYHA心功能分级为 Ⅱ级~Ⅳ级,随机分为两组.治疗组50例,在心衰常规治疗基础上加用坎地沙坦、美托洛尔治疗.对照组47例为心衰常规治疗.观察两组患者临床疗效及治疗前后心率、左室射血分数和心肌耗氧量等指标的变化.结果 治疗组和对照组治疗后临床疗效总有 效率分别为92.0%和70.2%(P<0.05).治疗后治疗组心率及心肌耗氧量下降程度、左心室射血分数升高程度均显著优于对照组 (P<0.05).结论坎地沙坦联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭能更好的增加左室射血分数、减少心肌耗氧量、改善心功能.  相似文献   

11.
美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床观察   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的观察美托洛尔治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效。方法将60例CHF病人随机分为治疗组和对照组,对照组常规接受利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、吸氧、休息等治疗,治疗组在此基础上加用美托洛尔治疗,临床随访观察2个月后测试两组的心率、心胸比率、左室射血分数等指标。结果治疗组在减慢心率、缩小心胸比率、提高左室射血分数方面明显优于对照组(P〈0.05)。结论在常规治疗CHF的基础上加用美托洛尔可以更好地改善CHF病人的心功能及预后。  相似文献   

12.
美托洛尔联合参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
陈建红  刘瑞俊 《内科》2007,2(4):562-563
慢性心力衰竭(CHF)是各种心脏疾病患者的严重阶段和最终结果[1],成为心脏疾病治疗研究的重点。2004年10月至2006年9月我院用美托洛尔合中药制剂参附注射液治疗CHF35例效果满意,现将结果报道如下。1资料与方法1.1一般资料68例患者均为住院病人,随机分为两组,治疗组35例,男19例,女16例,年龄50~75岁,病程1~15年;对照组33例,男20例,女13例,年龄50~77岁,病程1~13年;两组病例上述资料无统计学意义。1.2诊断标准和排除标准①按CHF的诊断标准[2];②心功能按纽约心脏病学会(NYHA)分级为Ⅱ、Ⅲ级者;③超声心动图检查左室射血分数(LVEF)<0.4…  相似文献   

13.
目的 观察自拟强心汤治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法 将113例CHF患者随机分为治疗组(58例)与对照组(55例).对照组常规西药治疗,治疗组在西药常规治疗的基础上加用自拟强心汤.结果 两组均能改善(HF患者)中医证候积分、心功能等级、左室射血分数(LVEF)、B型脑钠肽前体(NT-proBNP),但治疗组优于对照组(P<0.05).结论 自拟强心汤治疗CHF疗效确切.  相似文献   

14.
小剂量倍他乐克治疗老年慢性心力衰竭的临床观察   总被引:5,自引:3,他引:2  
目的:探讨小剂量倍他乐克治疗老年人慢性心力衰竭的疗效,方法:85例65岁以上老年慢性心力衰竭患,在强心,利尿,扩血管药物治疗的基础上加用小剂量倍他乐克治疗,初始口服倍他乐克6.25mg,每日1-2次,依耐受程度每周加量1次,直至达12.5-25mg ,每日1-2次,维持治疗,疗程3个月,结果:总有效率94.1%,显效率41.2%,无明显副作用,结论:他乐克治疗老年慢性心力衰竭患安全,有效。  相似文献   

15.
目的 观察益心汤治疗慢性充血性心力衰竭的疗效.方法 将49例患者随机分为两组.对照组24例,采用常规西药治疗;治疗组25例,在对照组治疗基础上加中药益心汤治疗.结果 治疗组临床症状总有效率为96.0%,高于对照组的79.2%(P<0.01).结论 益心汤治疗慢性充血性心力衰竭疗效较好.  相似文献   

16.
目的探讨酒石酸美托洛尔(倍他乐克)、咪达普利(达爽)联合治疗慢性心力衰竭的疗效。方法选择2001年3月-2005年3月我院内科慢性心衰患者108例,随机分为两组,对照组常规应用利尿剂、洋地黄制剂等,治疗组加用倍他乐克,每次25mg,每日2次;达爽每次2.5—5.0mg。每日2次。疗程为8周。结果治疗组治疗前后心功能改善情况均较对照组明显。治疗组总有效率高于对照组(P〈0.05)。结论酒石酸美托洛尔、咪达普利联合应用治疗慢性心衰疗效肯定。  相似文献   

17.
目的观察加味四逆汤治疗慢性心力衰竭心肾阳虚证的临床效果。方法选择2016-01~2017-02该院收治的慢性心力衰竭心肾阳虚证患者100例,按随机数字表法将其随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组给予常规西药治疗,观察组在常规治疗基础上加用加味四逆汤治疗,连续治疗1个月为1个疗程,2个疗程后评估两组临床疗效及心功能、中医症候积分及药物不良反应发生情况。结果治疗2个疗程后,观察组临床疗效、心功能中的每搏输出量(SV)和左心射血分数(LVEF)较对照组高,而心功能中的左室收缩末径(LVSEd)和中医症候积分较对照组低,差异有统计学意义(P0.05);观察组药物不良反应率与对照组相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论加味四逆汤可提高慢性心力衰竭心肾阳虚证治疗效果,改善临床症状及心功能,且不良反应少,安全性高。  相似文献   

18.
目的 探讨洛汀新联合氨酰心安治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 在标准治疗基础上应用洛汀新和氨酰心安,观察心功能、左室射血分数和心率变化。结果 患者应用洛汀新和氨酰心安后心功能、左室射血分数和心率明显改善。结论 洛汀新联合氨酰心安治疗慢性心力衰竭明显有效,且副作用小。  相似文献   

19.
目的:观察酒石酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效及安全性。方法:将66例慢性心力衰竭患者随机分成两组,治疗组33例给予内科常规抗心力衰竭治疗,对照组33例在常规治疗的基础上加用酒石酸美托洛尔治疗。治疗前后观察静息心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心功能级别、左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)左室射血分数(LVEF)。结果:两组患者的各项指标在治疗后均较治疗前有明显改善,但治疗组较对照组改善更为显著,其临床疗效优于对照组(P〈0.05)。结论:酒石酸美托洛尔可明显改善CHF患者心功能,提高生存率,是一种安全、有效的临床治疗方法。  相似文献   

20.
实脾饮加味治疗慢性心力衰竭临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察实脾饮加味治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选择慢性心力衰竭病人62例,随机分为治疗组(32例)与对照组(30例),对照组采用西医常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加服中药汤剂实脾饮加减治疗。观察两组治疗前后的临床症状、体征改善情况及左室射血分数(LVEF)的变化。结果治疗组总有效率为93.8%,显效率为65.6%,而对照组分别为76.7%和46.7%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论实脾饮加味治疗慢性心力衰竭的临床疗效优于常规治疗。  相似文献   

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