消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗儿童轮状病毒性肠炎的疗效分析

目的探讨消旋卡多曲联合蒙脱石散在儿童轮状病毒性肠炎治疗中的应用效果,为临床治疗提供参考依据。方法选取2016年3月—2017年5月治疗的轮状病毒性肠炎患儿86例,按照随机数表法分为对照组和观察组,各43例。对照组给予蒙脱石散治疗,观察组在对照组基础上联合消旋卡多曲治疗。比较两组临床疗效、症状改善时间、ESR和CRP水平及不良反应情况。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05);观察组止泻时间、呕吐及腹痛消失时间、退热时间、大便恢复正常时间短于对照组(均P0.05);治疗后,观察组ESR及CRP水平低于对照组(均P0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论消旋卡多曲结合蒙脱石散治疗儿童轮状病毒性肠炎可有效降低血清中CRP及ESR水平,缩短患儿止泻时间及退热时间,安全性较好。     

山莨菪碱联合消旋卡多曲、蒙脱石散治疗婴幼儿急性水样腹泻的疗效观察

目的 观察山莨菪碱联合消旋卡多曲、蒙脱石散治疗婴幼儿急性水样腹泻的临床疗效。方法 将92例急性水样腹泻患儿按随机数字表法分为两组，观察组46例采用山莨菪碱联合消旋卡多曲、蒙脱石散治疗，对照组46例仅采用蒙脱石散治疗，比较两组的临床疗效、止泻时间、退热时间和总疗程时间。结果 观察组总有效率为89.1％(41/46)，明显高于对照组的73.9％(34/46)，差异有统计学意义(P＜0.05)。观察组的止泻时间、退热时间和总疗程时间分别为(2.33±0.43)、( 1.82±0.39)和(4.23±0.75)d，而对照组分别为(3.76±0.61)、(2.54±0.53)和(5.58±0.89)d，两组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。两组均未见严重不良反应。结论 山莨菪碱联合消旋卡多曲、蒙脱石散治疗婴幼儿急性水样腹泻，能够明显提高临床疗效，缩短患儿止泻时间、退热时间和总疗程时间，值得临床推广应用。     

消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效分析

目的观察消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法 2009年3月～2010年3月,120例轮状病毒肠炎患儿随机分为两组,观察组60例给予消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗,对照组60例仅采用蒙脱石散治疗,对比观察两组的临床疗效以临床指标的变化。结果观察组的总有效率为86.7%,明显高于对照组的71.7%(P﹤0.05);并且,观察组的止吐时间、脱水纠正时间、大便次数正常时间和大便性状正常时间均明显短于对照组(P﹤0.05)。结论消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散对婴幼儿轮状病毒肠炎进行治疗,能够明显提高临床疗效,安全性高,值得临床推广应用。     

消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的探讨蒙脱石散与消旋卡多曲联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效。方法将60例轮状病毒肠炎患儿随机分为治疗组和对照组,每组30例,均给予蒙脱石散对症治疗,治疗组加用消旋卡多曲,比较两组疗效。结果治疗组和对照组的总有效率分别为92.4%和73.3%,平均止泻时间分别为(48.92±3.02)h和(100.23±3.16)h,差异有统计学意义(P<0.01)。结论蒙脱石散与消旋卡多曲联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效好,可以在临床中推广应用。     

消旋卡多曲联合西咪替丁治疗小儿轮状病毒肠炎疗效及安全性

目的研究小儿轮状病毒肠炎应用消旋卡多曲联合西咪替丁治疗的临床效果以及安全性分析。方法选择我院诊治的224例小儿轮状病毒肠炎的患者,将其均分为两组,两组患者均实施常规的纠正脱水、纠正酸中毒以及对症支持治疗。同时,对照组服用蒙脱石散,观察组服用消旋卡多曲联合西咪替丁,比较两组临床效果及不良反应发生率。结果观察组患者治疗有效率为和患儿临床症状改善情况均显著优于对照组(P﹤0.05)。结论小儿轮状病毒肠炎患儿应用消旋卡多曲联合西咪替丁治疗的临床效果显著,患者出现不良反应几率小,对患者来说安全有效。     

消旋卡多曲和蒙脱石散联合治疗轮状病毒肠炎疗效观察

目的 探讨消旋卡多曲和蒙脱石散联合治疗轮状病毒肠炎的治疗效果.方法 选取笔者所在科室2008年9月～2008年12月收治的用酶联免疫吸附试验检到粪便RV-Ag（IgM）阳性的110例患儿,随机分为治疗组（消旋卡多曲和蒙脱石散联合治疗）和对照组（常规治疗）,对两组患儿疗效进行临床观察.结果 治疗组疗效明显高于对照组,经χ^2检验P〈0.01,两组结果比较有显著性差异.结论 消旋卡多曲和蒙脱石散联合治疗轮状病毒肠炎临床效果好.     

痰热清注射液联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的探讨痰热清注射液联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法选取2011年6月至2012年6月我院收治的120例小儿轮状病毒性肠炎患者,将其随机分为治疗组60例(痰热清注射液联合蒙脱石散组)及对照组60例(蒙脱石散组),比较两组患儿的治疗总有效率、止吐及止泻、退热时间、住院时间及不良反应。结果治疗组的总有效率96.7%,明显高于对照组的80.0%,止吐及止泻、退热时间、住院时间明显短于对照组,有统计学意义(P<0.05);两组均未发生明显不良反应。结论痰热清注射液联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效较好,可明显改善临床症状,无明显不良反应,值得推广应用。     

蒙脱石散联合常乐康治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效观察

目的探讨蒙脱石散联合常乐康对小儿轮状病毒肠炎治疗的临床效果,为临床提供参考。方法将120例小儿轮状病毒肠炎患儿按照随机数字表法分为对照组、观察组,每组60例。两组患儿均给予补液、纠正酸碱紊乱及调整饮食等常规治疗。对照组口服蒙脱石散,观察组在对照组基础上,加服常乐康,7 d为1个疗程。治疗结束后,比较两组患儿的退热时间、止泻时间及治愈时间,并对两组的临床治疗效果及不良反应进行分析比较。结果观察组总有效率高于对照组(P0.05);观察组患儿的平均退热时间、平均止泻时间及平均治愈时间较对照组均显著降低,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率无显著差异(P0.05)。结论蒙脱石散联合常乐康对小儿轮状病毒肠炎进行治疗,临床效果确切,不良反应较少。     

消旋卡多曲等三联活菌联合蒙脱石散治疗小儿秋季腹泻的疗效

目的:观察消旋卡多曲、双歧杆菌三联活菌联合蒙脱石散治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法:90例小儿秋季腹泻患者随机分为观察组和对照组各45例,对照组仅口服蒙脱石散治疗,而观察组接受消旋卡多曲、双歧杆菌三联活菌联合蒙脱石散治疗,3d后对比两组患者的疗效。结果:观察组患儿的总有效率明显高于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿大便次数恢复正常时间、体温恢复正常时间、大便性状恢复正常时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:消旋卡多曲、双歧杆菌三联活菌联合蒙脱石散治疗小儿秋季腹泻疗效优异,值得临床应用。     

消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效观察

目的观察消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效和安全性。方法对我院门诊及住院80例6个月～3岁轮状病毒性肠炎患儿进行随进对照分组,对照组予思密达+金双歧口服;治疗组在对照组基础上按年龄组服用不等量的消旋卡多曲颗粒,二组均予综合治疗,均连服6d,追踪观察治疗后排便次数、性状和临床症状的变化。结果加用消旋卡多曲颗粒治疗组治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的止泻时间、总病程较对照组短(p<0.01),且有效率达95.45%,明显高于对照组(p<0.01)。结论消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎能较快减轻腹泻症状,改善大便性状,有效缩短病程,用药后无明显不良反应,安全性高,值得临床推广使用。     

消旋卡多曲联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎

目的探讨消旋卡多曲,西咪替丁联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效和安全性。方法采用随机对照的方法,将76例轮状病毒肠炎患者分为2组,治疗组40例,对照组36例,两组均用于补液,调整饮食,利巴韦林抗病毒等综合治疗。治疗组给予消旋卡多曲口服,西咪替丁滴注,对照组予思密达口服,比较两组疗效及安全性。结果治疗组总有效率97.20%,对照组总有率70.00%。两组比较差异有统计学意义（χ2=13.25,P〈0.01）。治疗组疗程（4.81±0.92）d,对照组疗程（6.90±1.03）d,两组比较差异有统计学意义（t=8.31,P〈0.01）.用药5 d后治疗组1例出现皮疹。结论消旋卡多曲,西咪替丁联合治疗婴幼儿轮状病毒疗效显著,安全性高。     

小儿轮状病毒性肠炎与血清转氨酶及心肌酶水平的相关性分析

目的:探讨小儿轮状病毒(RV)性肠炎与血清转氨酶和心肌酶谱变化的关系。方法:对2010～2011年收治的62例小儿RV性肠炎(观察组)和RV抗原阴性的57例肠炎患儿(对照组)进行血清转氨酶及心肌酶谱测定,对其结果进行对比分析。结果:观察组血清转氨酶明显高于对照组,且年龄越小肝功异常率越高;观察组患儿心肌酶谱各指标明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿RV性肠炎可引起血清心肌酶谱和转氨酶异常;早期监测血清转氨酶和心肌酶谱变化,对小儿RV性肠炎的诊断和干预治疗有重要参考意义。     

更昔洛韦配伍西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效研究

目的 研究更昔洛韦配伍西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效.方法 回顾性分析笔者所在医院2007年7月至2009年3月收治的50例婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床资料.结果 治疗组的疗效优于对照组,症状改善所需时间短于对照组,不良反应发生率低于对照组.结论 更昔洛韦配伍西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎获得较佳疗效,且起效快、不良反应少,值得临床推广应用.     

抗轮状病毒免疫球蛋白治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的:观察抗轮状病毒鸡卵黄免疫球蛋白(Anti-IRV IgY,百贝宁)治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效。方法:对2003年8月~2006年3月经粪便轮状病毒检测阳性、临床诊断为轮状病毒性肠炎的患儿310例分组进行观察,其中,治疗组162例口服百贝宁,对照组148例给予病毒唑、思密达、金双歧等治疗,两组中有脱水酸中毒者,均补液,纠正脱水和酸碱平衡紊乱。结果:治疗组治愈率(88.89%)显著高于对照组(63.51%),两组差异有显著意义(P<0.01)。结论:口服百贝宁作为一种被动免疫方法治疗小儿轮状病毒肠炎安全、有效,且服用方便。     

清热解毒凉血方联合蒙脱石散对感染性腹泻患儿相关因子的影响

【目的】 探讨清热解毒凉血方联合蒙脱石散对感染性腹泻患儿相关因子白介素8(IL-8)、白介素10(IL-10)、单核细胞核因子(NF-kB)表达的影响。 【方法】 随机选门诊及病房的感染性腹泻患儿162例,治疗过程中因未能坚持退出12例,最终入选150例。将150名感染性腹泻患儿按感染类型分为病毒性肠炎组和细菌性肠炎组,并随机选8名正常儿童作为正常组,观察各组治疗前相关因子的表达。并将患儿按治疗方案不同随机分为治疗Ⅰ组、治疗Ⅱ组和对照组。治疗Ⅰ组采用清热解毒凉血方灌肠;治疗Ⅱ组在治疗1组的基础上口服蒙脱石散;对照组仅口服蒙脱石散。观察治疗5 d、15 d前后相关因子的变化。 【结果】 治疗前细菌性肠炎组IL-8含量与病毒性肠炎组相比差异无统计学意义(P＞0.05);细菌性肠炎组IL-10低于病毒性肠炎组(P＜0.01)。治疗前治疗Ⅰ组、治疗Ⅱ组、对照组三组IL-8、IL-10 、NF-kB相比差异无统计学意义(P＞0.05),治疗5 d、15 d后各自与治疗前相比均明显降低(P＜0.01);治疗Ⅱ组优于治疗Ⅰ组及对照组(P＜0.05)。 【结论】 IL-10可作为鉴别细菌性或病毒性肠炎的辅助诊断方法;清热解毒凉血方联合蒙脱石散能明显降低感染性腹泻患儿相关因子的表达,促进患儿早日康复。     

无乳糖饮食对小儿轮状病毒感染性肠炎的疗效研究

目的探讨无乳糖饮食对小儿轮状病毒感染性肠炎的疗效。方法选取2017年6月-2019年2月我院收治的80例小儿轮状病毒感染性肠炎患儿作为研究对象。按随机数表法分为观察组和对照组,每组各40例。对照组给予消旋卡多曲治疗,观察组在对照组的基础上加用无乳糖饮食治疗,比较两组疗效。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。观察组腹泻、发热和呕吐症状消失时间明显短于对照组(P<0.05)。观察组AST、CK、CK-MB、LDH和a-HBDH水平明显低于对照组(P<0.05)。观察组血清ALT水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论无乳糖饮食对小儿轮状病毒感染性肠炎疗效显著,值得临床推广应用。     

婴幼儿轮状病毒肠炎饮食探究

目的探讨婴幼儿轮状病毒肠炎饮食与愈后的关系。方法选择160例大便RV阳性的无并发症的患儿作为研究对象,根据住院期间饮食的不同分为三个组,第一组饮食为去乳糖奶粉,第二组为自制米汤(大米炒后、打碎、煮沸),第三组为平素饮食(与入院前相同),三组均给予补液、病毒唑、口服枯草杆菌肠球菌二联活菌,蒙脱石散治疗。结果不同的喂养方式对患儿的愈后有明显的差异,第一组好转治愈时间2.45天,第二组治愈好转时间2.5天,无明显差异,第三组为3.5天,与第一组和第二组治愈好转时间有明显差异,有统计学意义。结论去乳糖饮食在治疗轮状病毒肠炎中有明显疗效,去乳糖奶粉与米汤(大米炒后打碎煮沸)无明显治疗差异,有较大的经济差异。值得偏远、经济落后的地区推广。     

西米替丁联合喜炎平治疗小儿轮状病毒肠炎的临床研究

[目的]探讨西米替丁联合喜炎平治疗小儿轮状病毒肠炎的临床作用。[方法]对2009年1月~2010年6月间接受治疗的轮状病毒肠炎102例,随机分为两组,对照组全部病例均按《中国腹泻病防治方案》的治疗原则进行,治疗组在基础治疗上加用喜炎平每日5~8mg/kg,静脉滴注,每日1次。观察患儿72h内粪便情况,并记录止泻时间及退热时间,综合评价其治疗效果。[结果]治疗组止泻时间为(2.2±0.4)d,退热时间为(1.5±0.2)d,均低于对照组的(4.3±0.8)d、(2.0±0.4)d,差异有统计学意义(P﹤0.05);治疗组显效25例,有效24例,无效2例,总有效率为96.1%,对照组显效18例,有效18例,无效15例,总有效率为70.6%,两组总有效率的比较,差异具统计学意义(P﹤0.01)。[结论]西米替丁联合喜炎平治疗小儿轮状病毒肠炎疗效显著,且见效快,无严重不良反应,经济、可行,是治疗该病的首选联合药,值得临床推广。     

消旋卡多曲治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的：观察消旋卡多曲治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法：将80例轮状病毒肠炎患儿随机分为治疗组和对照组,每组40例,治疗组在对照组常规治疗基础上,加服消旋卡多曲,比较两组疗效。结果：治疗组和对照组的总有效率分别为92.5%和75%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;平均止泻时间分别为（3.41±0.45）d和（5.33±0.38）d,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：消旋卡多曲治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效好,值得临床推广应用。