赛莱乐在椎基底动脉供血不足中的应用

目的 :观察赛莱乐治疗以眩晕为主要症状的椎基底动脉供血不足疗效及副作用。方法 :选择椎基底动脉供血不足患者45例 ,应用赛莱乐 (盐酸丁咯地尔 ) 2 0 0mg溶于生理盐水 2 0 0ml静滴 ,10天一疗程。对照组 40例 ,应用丹参注射液 2 0ml溶于 5 %葡萄糖 2 0 0ml静滴 ,10天一疗程。结果 :治疗组有效率明显高于对照组 (P <0 0 1)。结论 :赛莱乐能迅速有效地控制椎基底动脉供血不足所致的眩晕症状     

赛莱乐治疗椎—基底动脉供血不足的疗效观察

目的：临床观察赛莱乐治疗椎－基底动脉供血不足。方法：选椎－基底动脉供血不足病人90例，男58例，女42例，年龄40－86岁。分两组，治疗组50例用赛莱乐150mg；对照组40例用维脑路通0.6g，加液体静滴，每日一次，10天为一疗程。结果：在椎－基底动脉供血不足病人中，眩晕症状消失时间治疗组比对照组早，10天后评定整体疗效，治疗组的有效高于对照组，显效率明显高于对照组。结论：赛莱乐对椎－基底动脉供血不足有效。     

大剂量利多卡因治疗椎—基底动脉供血不足性眩晕86例疗效分析

目的：观察利多卡因治疗椎－基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法：选择椎－基底动脉供血不足性眩晕患者１５６例。治疗组８６例,应用利多卡因０．２－０．４ｇ加入５％葡萄糖内静滴１４天,一日１次,对照组７０例,应用维生素、苯海拉明,并用低分子右旋糖酐＋复方丹参注射液静滴,一日１次,１４天一疗程。结果：治疗组疗效明显高于对照组（Ｐ〈０．０５）。结论：大剂量利多卡因治疗椎－基底动脉供血不足性眩晕疗效佳。     

赛莱乐治疗椎-基底动脉供血不足的疗效观察

目的 :临床观察赛莱乐治疗椎 -基底动脉供血不足。方法 :选椎 -基底动脉供血不足病人 90例 ,男 5 8例 ,女 42例 ,年龄40～ 86岁。分两组 ,治疗组 5 0例用赛莱乐 15 0mg ;对照组 40例用维脑路通 0 6g ,加液体静滴 ,每日一次 ,10天为一疗程。结果 :在椎-基底动脉供血不足病人中 ,眩晕症状消失时间治疗组比对照组早 ,10天后评定整体疗效 ,治疗组的有效率高于对照组 ,显效率明显高于对照组。结论 :赛莱乐对椎 -基底动脉供血不足有效     

盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

应用丁咯地尔共7d。结果床应用。目的观察丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足的疗效。方法选择椎基底动脉供血不足性眩晕患者102例，治疗组0．1g加入盐酸培他啶500ml中静滴，1次／d，共7d。对照组用复方丹参10ml加入盐酸培他啶500ml中静滴，1次／d，治疗组疗效明显高于对照组（P〈0．05）。结论丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足起效快，效果好，疗程短，值得临床应用。     

大剂量利多卡因治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕86例疗效分析

目的 :观察利多卡因治疗椎 基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法 :选择椎 基底动脉供血不足性眩晕患者 15 6例。治疗组 86例 ,应用利多卡因 0 2 -0 4g加入 5 %葡萄糖内静滴 14天 ,一日 1次。对照组 70例 ,应用维生素、苯海拉明 ,并用低分子右旋糖酐 复方丹参注射液静滴 ,一日 1次 ,14天一疗程。结果 :治疗组疗效明显高于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :大剂量利多卡因治疗椎 基底动脉供血不足性眩晕疗效佳。     

低分子肝素治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的 观察低分子肝素治疗椎基底动脉供血不足疗效及不良反应。方法 选择椎基底动脉供血不足患者35例,应用低分子肝素钙针4100IUAxa腹壁皮下注射,2次/d,7d-疗程。对照组35例,应用丹参注射液20ml溶于5％葡萄糖250ml静滴,1次/d,7d为一疗程。结果 治疗组与对照组总有效率比较,有显著性差异(P<0.05)。结论低分子肝素能有效治疗椎基底动脉供血不足     

赛莱乐治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察和TCD研究

目的观察赛莱乐治疗椎基底动脉供血不足(VBI)的疗效和对脑血流的影响。方法将诊断明确的VBI住院病人60例随机分为两组，每组30人。对照组给予静滴生理盐水 复方丹参40ml，1次／d，15d为1个疗程；治疗组给予静滴生理盐水 赛莱乐：150mg，1次／d，15d为1个疗程。根据患者的症状、体征及TCD变化来判定疗效。结果两组治疗后患者的临床症状均有改善，但用赛莱乐治疗组改善更明显，两者之间差异有显著性。结论赛莱乐是治疗椎基底动脉供血不足的有效药物。     

长春西汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕38 例疗效观察

目的 探讨长春西汀注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效.方法 将76例椎基底动脉供血不足性眩晕的患者分为2组,治疗组用长春西汀注射液40 mg/d 生理盐水250ml静滴 ,而对照组用复方丹参注射液20ml/d 生理盐水250ml静滴,共用14d.结果 治疗组与对照组有效率差异有统计学意义(P＜0.01);治疗后椎基底动脉血流动力学明显改善(P＜0.05).结论 长春西汀注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效显著,且不良反应少、复发率低,值得推广使用.     

赛莱乐在椎基底动脉供血不足眩晕中的应用

目的　观察赛莱乐治疗椎基底动脉供血不足和临床效果。方法　对 92例眩晕患者随机分成治疗组 48例和对照组 44例 ,观察其疗效。结果　治疗组与对照组比较有明显差异 (P <0 0 1)。结论　赛莱乐治疗椎基底动脉供血不足眩晕疗效确切     

赛莱乐治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察

目的 观察赛莱乐治疗椎基底动脉供血不足的临床效果.方法 对120例眩晕患者随机分成治疗组64例和对照组56例,观察其疗效.结果 治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 赛莱乐治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效确切.     

赛莱乐治疗椎基底动脉供血不足50例疗效观察

目的 探讨赛莱乐对椎基底动脉供血不足的治疗作用。方法 将确诊的椎基底动脉供血不足患者98例，随机分为治疗组(50例)和对照组(48例)进行观察。结果 赛莱乐治疗组临床效果显著，72h总有效率为96．0％。结论 赛莱乐治疗椎基底动脉供血不足疗效好，起效快，具有临床应用价值。     

丁咯地尔联合脉络宁治疗椎基底动脉供血不足性眩晕58例疗效观察

目的 观察丁咯地尔联用脉络宁治疗椎基底动脉供血不足的疗效.方法 收58例椎基底动脉供血不足随机分成2组各29例,对照组仅用脉络宁20ml+5%葡萄糖或0.9%氯化钠250ml静滴,1次/d,共10d;治疗组在脉络宁的基础上加用丁咯地尔0.2g+培他啶氯化钠500ml静滴,1次/d,共10d.结果 冶疗组和对照组疗程结束后总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 丁咯地尔联合脉络宁治疗椎基底动脉供血不足疗效确切值得临床应用.     

赛莱乐治疗椎—基底动脉供血不足的疗效观察

目的：观察赛莱乐对椎－基底动脉供血不足疗效。方法：１００例患者随机分为两组。治疗组用赛莱乐１５０ｍｇ（５２例），用盐酸培地啶治疗对比（４８例）。结果：治疗组痊愈８例（３４．６％）。观察组痊愈例（１４．５％），两组有显著性差异（Ｐ〈０．０５）。结论：赛莱乐治疗椎－基底动脉供血不足与盐酸培他啶相比具有起效更快，缓解病情迅速的特点，值得推广应用。     

丁咯地尔联合奥扎格雷钠治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察

目的 观察丁咯地尔联合奥扎格雷钠治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效.方法 60例符合条件的病例随机分为治疗组和对照组,各30例.治疗组给予丁咯地尔200 mg加入生理盐水500 ml中静滴,1次/d;奥扎格雷钠80 mg加入生理盐水100 ml中静滴,2次/d,14 d为一疗程.对照组给予盐酸倍他司汀注射液500 ml(含倍他司汀0.02 g,氯化钠4.5 g)静滴,1次/d;肠溶阿司匹林75 mg口服,1次/d,14 d为一疗程.一疗程结束后评定疗效.结果 治疗组疗效高于对照组(P＜0.05).结论 丁咯地尔联合奥扎格雷钠治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效可靠,可在临床上推广应用.     

丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的　观察丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足 (VBI)的疗效。方法　随机选择椎基底动脉供血不足患者 30例为治疗组 ,静滴丁咯地尔 2 5 0ml(10 0mg) ;30例为对照组 ,静滴脉络宁 30ml,1次 /d ,10d一疗程。治疗前后应用经颅多普勒血流诊断系统(TCD)测定VA、BA、PCA血流速度。结果　丁咯地尔治疗后VA、BA、PCA血流速度明显改善 ,与对照组相比有显著差异 (P <0 0 1) ;治疗组总有效率为 93 3%,与对照组相比差异显著 (P <0 0 0 5 )。结论　丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足安全有效。     

马来酸桂哌齐特治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

目的观察马来酸桂哌齐特治疗椎基底动脉供血不足的疗效。方法将70例椎基底动脉供血不足患者随机分为治疗组(38例)和对照组(32例),治疗组使用马来酸桂哌齐特注射液320mg加入生理盐水250ml中静滴,1次/d,14d为一个疗程;对照组使用丹参粉针400mg加入生理盐水250ml中静滴,1次/d,14d为一个疗程,观察临床疗效。结果治疗组总有效率明显好于对照组,2组差异有显著性(P0.05)。结论马来酸桂哌齐特治疗椎基底动脉供血不足的疗效显著。     

天麻素治疗椎基底动脉供血不足眩晕的经颅多普勒临床观察

目的观察天麻素注射液治疗椎基底动脉供血不足（VBI）眩晕的临床疗效及TCD变化。方法82例VBI眩晕患者随机分成观察组和对照组，观察组每日静滴天麻素注射液0．2g（昆明制药厂生产），对照组每日静滴丹参注射液20ml，疗程2周，对比观察其临床疗效与TCD变化。结果观察组在TCD改变起效时间、临床疗效均优于对照组（P〈0．05～0．01）。结论天麻素治疗VBI眩晕安全有效．TCD可作为观察指标之一。     

西比灵联合川芎嗪注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕

目的探讨西比灵联合川芎嗪注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床体会。方法将本院收治的76例椎基底动脉供血不足患者随即分为2组,观察组38例给予西比灵10mg,1次/d,口服7d一疗程。对照组38例在西比灵基础上加用川芎嗪注射液200mg/次,1次/d,7d一疗程。2周后评定2组临床疗效。结果治疗组总有效率92.1%,对照组总有效率76.3%,治疗组优于对照组。结论西比灵联合川芎注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕,症状改善明显,效果确切。     

天麻素联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的观察天麻素注射液联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效及经颅多普勒的变化。方法将84例患者随机分为治疗组和对照组各42例,治疗组每日静滴天麻素注射液加口服倍他司汀,对照组采用静滴丹参川芎嗪加口服倍他司汀,疗程10 d,观察其临床疗效及经颅多普勒的变化。结果治疗组起效时间、治愈率及经颅多普勒的变化均优于对照组。结论天麻素注射液联合倍他司汀治疗中老年椎基底动脉供血不足性眩晕疗效显著,经颅多普勒可作为观察指标。