粉葛与野葛中异黄酮的HPLC指纹对照和比色测定

目的:建立粉葛与野葛药材异黄酮的HPLC指纹对照测定法、定性和定量相似性评价指标、以及粉葛与野葛总异黄酮含量的比色测定法.方法:采用C18色谱柱,甲醇0.1%甲酸溶液梯度程序洗脱测定粉葛与野葛药材异黄酮的HPLC指纹图谱,统计分析确定共有模式;以最接近共有模式的粉葛与野葛药材为指纹对照,采用夹角余弦法和相对欧氏距离法,分别从化学成分定性和含量2个方面对不同产地粉葛与野葛药材的HPLC指纹图谱进行定性与定量相似性评价.以葛根素为对照,Folin-phenol试剂为显色剂,未加供试品的溶液为空白,70℃水浴显色后,在750 nm下比色法测定粉葛与野葛药材的异黄酮总量.结果:建立的粉葛与野葛异黄酮成分HPLC指纹图谱分离好、专属性强,野葛色谱图中有20个特征指纹峰,粉葛色谱图中有11个特征指纹峰.比色法测定异黄酮总量的线性范围为12～40 mg·L-1(r=0.999 5),平均回收率101.1%(n=6).结论:粉葛与野葛异黄酮指纹图谱以指纹对照品为参照,同时进行夹角余弦法定性和相对欧氏距离法定量相似性评价,重复性和耐用性良好,并且更全面和实用.Folin-phenol试剂比色法测定粉葛与野葛异黄酮总量准确灵敏.     

川产葛根、粉葛总黄酮和多糖含量的对比分析

目的:对四川不同产地、来源的葛根、粉葛药材进行总黄酮和多糖含量测定,并对比分析其异同。方法:采用紫外分光光度法(UV),葛根素作对照,250 nm波长测定总黄酮含量;葡萄糖作对照,490 nm波长测定多糖含量;采用聚类分析方法进行数据分析。结果:不同产地、来源的葛根、粉葛药材中总黄酮和多糖含量存在差异。粉葛以1、2、8、9、13、16样品含量较高,分别产自广元、简阳、江油、射洪、资阳,峨眉葛人工栽培品种总黄酮和多糖含量与粉葛相近;葛根以32~37样品含量较高,分别产自平武、青川、北川,葛根多糖含量无明显差异。聚类分析结果与数据分析结果相符。结论:四川不同产地、来源的葛根、粉葛药材总黄酮和多糖含量存在差异。该研究为川产葛根类药材质量评价及栽培选址提供了参考依据。     

5种卷柏科药材的显微与薄层色谱鉴定

目的:建立5种卷柏科药材(卷柏、垫状卷柏、江南卷柏、翠云草、薄叶卷柏)的显微与薄层色谱鉴定方法。方法:对茎横切面进行显微观察及对全草进行薄层色谱研究,通过比较,确立各种药材的鉴别特征。结果:5种药材均有稳定的显微特征及各自的薄层色谱。结论:研究结果为5种卷柏类药材的应用提供了鉴别依据;并说明比较研究是中药鉴定学科中不可忽视的基本方法。     

药用肉桂与食用肉桂的理化鉴别

目的探讨药用肉桂和食用肉桂的理化鉴定方法。方法选购自药材市场采购的药用肉桂和食用桂皮,通过药材来源、性状、理化鉴定(薄层层析法)、桂皮醛检测、内酯检测,对药用肉桂和食用肉桂进行鉴别。结果药用肉桂与食用肉桂皮在来源、性状、理化鉴别、桂皮醛检查、内酯检测中均有显著差异(P<0.05)。结论该鉴别方法可以有效鉴别出药用肉桂和食用肉桂,确保药用肉桂的质量及用药安全。     

中药用肉桂与食用桂皮的比较分析

目的探讨中药用肉桂与食用桂皮的比较方法。方法选择不同药材市场所购的中药用肉桂及食用桂皮,通过观察分析生药来源、性状、显微、薄层色谱,桂皮醛及内酯类检查,分析比较中药用肉桂和食用桂皮的区别。结果中药用肉桂与食用桂皮在来源、性状、显微、薄层色谱,桂皮醛及内酯类检查等方面都存在较为明显的差异。结论通过本文所列的鉴别方法能够有效区分中药用肉桂与食用桂皮,确保中药用肉桂的安全性。     

羊红膻的显微及薄层鉴别研究

目的建立羊红膻（Pimpinella thellungiana Wolff 。）显微及薄层鉴别方法。方法采用光学显微镜观察其组织与药材粉末显微特征;薄层色谱方法对有效成分进行鉴定。结果组织与粉末鉴定中可见纤维、导管、分泌物块、薄壁细胞、石细胞、厚角细胞、油管、非腺毛、淀粉粒;β-谷甾醇、黄酮苷薄层色谱特征明显。结论该显微与薄层鉴定方法操作简便,快捷,重复性好,可作为羊红膻药材鉴别及质量控制的有效方法。     

葛根与粉葛饮片的色谱指纹图谱研究

目的建立葛根与粉葛质量比较的色谱方法,并用于二者的质量分析与评价,为其质量控制提供新依据,为其药效物质基础的分析奠定基础。方法采用薄层色谱(TLC)法对7个葛根样品和17个粉葛样品进行比较,并采用高效液相色谱(HPLC)法进行指纹图谱测定,运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)软件进行分析。采用对照品对比和HPLC-MS技术对其部分色谱峰进行定性鉴别。结果建立的TLC和HPLC指纹图谱能区别葛根和粉葛。HPLC指纹图谱粉葛饮片共有峰14个,野葛根饮片共有峰19个,初步指认了葛根与粉葛HPLC指纹图谱中13和7个成分。结论该文为葛根与粉葛质量控制和临床应用提供可靠依据。     

RP-HPLC法测定湖南粉葛中葛根素的含量

目的测定湖南粉葛中葛根素的含量。方法采用RP-HPLC法,色谱条件为美国迪马公司C18柱（4.6mm×200mm,5μm）;检测波长250nm;流速1.0ml/min;流动相甲醇-水（35∶65）;柱温30℃。结果葛根素在0.2～1.2μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9999）,线性回归方程为y=3.1044x-0.5961。回收率为99.9%,RSD0.19%（n=5）。湖南粉葛中葛根素含量为0.63%,符合《中国药典》规定。结论该方法简便易行,结果准确,可作为湖南粉葛药材质量控制的有效方法。     

粉葛的高效液相色谱指纹图谱

目的对不同来源的葛根药材指纹图谱进行比较,为葛根的质量控制提供可靠方法。方法应用RP HPLC法。色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇水,流速0.5 mL.min-1,检测波长250 nm,柱温30℃,以葛根素为参照物。结果通过对11批不同产地粉葛药材的测定,初步建立了粉葛的HPLC指纹图谱,标定了10个共有峰。通过中药指纹图谱计算机辅助相似度软件计算出其相似度均在0.9以上。结论RP HPLC法能较好地识别葛根药材,为葛根的质量控制提供方法学依据。     

二阶导数光谱法在中药材天花粉、山药、粉葛鉴别方面的应用

二阶导数光谱具有灵敏度高和专属性强等优点，其主要鉴别依据是取决于药材中化学成分的种类及其光谱吸收特征．而不同科属的药材二阶导数的光谱特征则完全不同，故二阶导数的峰值是鉴别中药材的可靠依据。本文采用了药材的与标准药材的值对照法，对不同科属易混药材天花粉，山药，粉葛进行了鉴定分析，获得了满意结果     

葛根超微饮片ITS序列指纹图谱的研究

目的探求葛根超微饮片的品种鉴别方法。方法以来自不同产地的4个野葛样品和10个粉葛样品制成的超微饮片为实验材料，用分子克隆方法获得并测定其ITS序列。结果标记它们的ITS1，5．8S，ITS2的全长序列，构建了葛根的ITS序列指纹图谱，通过分析比较，发现葛根属中野葛之间，野葛和粉葛之间有显著差异；粉葛之间的差异较小。野葛序列总的同一性为80．74％，长度差异可达20bp，但可分为2个同一性为99．7％以上的组，提示来源可能为2个种。野葛和粉葛序列总的同一性为62％，最大长度差异可达180bp。粉葛之间序列的同一性为98％以上，长度差异仅有4bp。结论以ITS序列测定与分析作为葛根超微饮片品种鉴定和质量控制标准是完全可行的。     

Evaluation of quality of Radix Puerariae herbal medicine by isoflavonoids

Objectives A high‐performance liquid chromatography (HPLC) method was developed to examine five isoflavonoids present in Chinese herbal medicinal products containing Radix Puerariae. Methods Five isoflavonids, puerarin, daidzin, genistin, daidzein and genistein, were measured by HPLC. The HPLC system was equipped with an ODS‐AM‐303 column (250 mm × 4.6 mm i.d., 5 μm) and established gradient system comprising glacial acetic acid/water and glacial acetic acid/acetonitrile. Key findings The developed HPLC system yielded good separation of the five isoflavonoids. Relative coefficients of intraday and interday analysis of variation were less than 5%. The isoflavonoid recovery from Radix Puerariae was 90–113%. Most of the Radix Puerariae products studied contained five isoflavonoids in their HPLC fingerprint. The major component was purarine, then daidzin and daidzein; genistin and genistein were the least abundant. Five Radix Puerariae herbal medicines contained various concentrations of isoflavonoids. Of the 11 scientific extracted formulas of Radix Puerariae tested, ST brands had a greater isoflavonoid content than KA and SC brands. Conclusions Separation and quantification of the five isoflavonoids by this HPLC method was suitable to assess the quality of Radix Puerariae herbal medicine products.     

Chemistry of the Chinese herbal medicine Puerariae Radix (Ge-Gen): A review

Puerariae Radix (Ge-Gen in Chinese) is a popular traditional Chinese herbal medicine derived from the dried roots of Pueraria lobata (Willd.) Ohwi or P. thomsonii Benth. It shows significant pharmacological activities in the treatment of cardiovascular diseases, hypertension, and diabetes. This review summarizes progress in the chemistry study of Pueraria species, mainly covering the classes of flavonoids, puerosides, coumarins, triterpenoids, and triterpene saponins. Qualitative and quantitative chemical analyses are also covered.     

正交试验法优选葛根素提取工艺

目的:探讨葛根素的最佳提取工艺。方法:采用正交试验,以葛根素含量为考察指标,对葛根药材的提取条件进行优选。结果:影响因素为:提取次数>加水量>提取时间。结论:葛根的最佳提取工艺为:提取两次,每次加10倍量水,提取时间分别为1.5h和1h。     

RP-HPLC法测定湖南粉葛中葛根素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定湖南粉葛中葛根素含量的方法.方法:采用Diamonsil C18柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相甲醇-水(35:65),检测波长250mm,流速1.0mL/min,柱温30℃.结果:葛根素在0.2～1.2μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.9%,RSD...     

Molecular authentication of Radix Puerariae Lobatae and Radix Puerariae Thomsonii by ITS and 5S rRNA spacer sequencing

In the present study, we examined nuclear DNA sequences in an attempt to reveal the relationships between Pueraria lobata (Willd). Ohwi, P. thomsonii Benth., and P. montana (Lour.) Merr. We found that internal transcribed spacer (ITS) sequences of nuclear ribosomal DNA are highly divergent in P. lobata and P. thomsonii, and four types of ITS with different length are found in the two species. On the other hand, DNA sequences of 5S rRNA gene spacer are highly conserved across multiple copies in P. lobata and P. thomsonii, they could be used to identify P. lobata, P. thomsonii, and P. montana of this complex, and may serve as a useful tool in medical authentication of Radix Puerariae Lobatae and Radix Puerariae Thomsonii.     

清炒法炮制粉葛过程中主要化学成分与工艺、物性及颜色变化的相关性分析

目的：研究清炒法炮制过程中粉葛主要化学成分与工艺、物性及颜色的动态变化,以及其相关性。方法：测定不同炮制阶段粉葛样品的物性参数（氧化值、膨胀度、堆密度、pH值）,利用影像设备、Photoshop软件等获取炮制品图片的颜色变化值,采用紫外分光光度苯酚-硫酸显色法测定粉葛中可溶性多糖的含量,运用双波长法测定粉葛中总淀粉含量,最后对参数进行配对样本t检查、方差分析及线性回归分析。结果：随着炮制程度的加强,粉葛中总淀粉含量降低,水溶性多糖的含量先增高再降低,两者呈负相关。粉葛中可溶性多糖的含量与氧化性、红-绿色轴值呈明显正相关性,与膨胀度成明显负相关,淀粉含量与堆密度呈明显负相关。主要化学成分与部分物性参数及色度值线性回归显著。结论：粉葛在清炒法炮制过程中,参数间可能存在转化。部分颜色变化和物性参数数据可以作为评价炮制程度及合格与否的标准,弥补传统人为判断造成炮制品质量无法统一的不足,从而规范生产工艺。     

不同纯化工艺对葛根总黄酮质量的影响

目的 :系统考察葛根总黄酮的纯化工艺 ,为葛根总黄酮的分离纯化提供实验依据。方法 :采用D101、D201、AB -8型大孔吸附树脂吸附 ,聚酰胺吸附及水饱和正丁醇萃取5种方法对葛根总黄酮进行纯化 ,以总黄酮收率、纯度及总黄酮中各成分的保留情况为考察指标综合评价。结果 :5种方法制备的总黄酮的百分含量依次为 :89 4 %、83 6 %、91 0 %、96 0 %、82 9 % ,产品收率依次为 :79 3 %、64 2 %、88 0 %、55 7 %、77 2 %。结论 :5种纯化方法中 ,AB -8型树脂综合性能最好 ,适合葛根总黄酮的分离纯化     

超微粉碎对提取葛根药材中总黄酮、多糖的影响

目的探讨超微粉碎对提取葛根中总黄酮、多糖及粗多糖含量的影响。方法用醇提法提取黄酮类成分，用水提醇沉法提取多糖类成分，用紫外分光光度法及蒽酮-硫酸法分别测定总黄酮含量、多糖含量。结果总黄酮含量无明显差异（P〉0.05），而多糖含量（P〈0.001）及粗多糖量（P〈0.001）差异非常显著。结论超微粉碎对总黄酮提取没有差别，若提取多糖，则以超微粉碎为佳。