颌骨恶性纤维组织细胞瘤2例

恶性纤维组织细胞瘤(以下简称MFH),好发于四肢,头面部较少见,国内鲜有报道。我科近年收治了2例发生于颌骨的MFH患者。本文结合病例就MFH的诊断、治疗及预后作一讨论。     

颌骨原发性恶性纤维组织细胞瘤(附9例报告)

<正> 恶性纤维组织细胞瘤(Malignant FibrousHistocytoma简称MFH)又称恶性纤维黄色瘤或纤维黄色肉瘤,是发生于成人软组织常见的恶性肿瘤,好发于四肢及深部软组织。发生于颌骨的MFH十分少见。作者收集本院颌面外科自1981年以来收治的9例原发于颌骨的MFH(均经病理确诊),报告如下:     

6例颌骨动脉瘤样骨囊肿的临床分析

<正>动脉瘤样骨囊肿属于良性骨组织病变,可发生于躯干的任何骨骼,以四肢长骨和脊柱为好发部位,发生于颌骨者少见,发病部位以下颌骨多于上颌骨。现将我院1984年以来收治的6例颌骨动脉瘤样骨囊肿报道如下。     

发生于颌骨颏区的动脉瘤性骨囊肿

动脉瘤性骨囊肿为一种病因尚在探讨中的少见的良性病变。本病可发生于躯干的任何骨骼,颌骨发病甚少,发生于下颌骨的下颌角、升枝及下颌骨体的已有文献记载,但发生于颌骨颏部的未见有报道,我科自1982年以来收治2例,均发生于颌骨     

颌骨中枢性血管瘤7例报告

颌骨中枢性血管瘤临床少见 ,常因拔牙、创伤、或突发的自发性出血才被发现 ,常可危及生命。Ｌａｍｂｅｒｇ[1] 等报告 ,颌骨中枢性血管瘤因大量失血而死亡的有 11例 ,其中 9例发生于拔牙后。因此本病须引起临床医师的高度重视 ,本文报道了我院自 1983年以来共收治的颌骨中枢性血管瘤 7例 ,并对其发病情况 ,诊断及治疗原则进行了分析讨论。临床资料1 一般资料　本组 7例患者中 ,男性 3例 ,女性 4例 ;年龄在 7～ 2 5岁 ,平均 16 .5岁 ,均发生于下颌骨体部 ,其中 2例波及升支区。2 临床表现　本组病例中 ,6例有自发性龈出血 ,1例拔牙后出血 ;…     

舌、颌、颈血管瘤急诊手术的麻醉处理

本文报道我院1977年3月—1989年12月收治的7例舌、颌骨,颈部血管瘤术前术中发生大出血的麻醉处理体会。临床资料一.本组7例,男性3例,女性4例。年龄最小8岁,最大37岁。其中诊断为中枢性颌骨血管瘤出血5例;舌根部海绵状血管瘤破裂出血1例;颈     

血友病的并发症——颌骨血友病性假瘤

<正> 血友病异常出血,造成局部骨质破坏,有些还伴有局部肿块样软组织肿胀,通常称为血友病性假瘤,本病由Starker 1918年首先报道,好发于股骨、髂骨、颅骨等处,颌骨少见。Marquez复习1975～1977年的文献,有75例血友病性假瘤报道,其中仅2例发生在颌骨,国内尚未见报道。1981年以来我院共收治4例血友病性假瘤,其中血友病甲8例,血友病乙1例,4例中3例作了手术效果良好。现对颌骨血友病性假瘤的病因、临床表现、病理、治疗、作些讨论,现将4例列表如下:     

上颌骨粘液瘤1例报告

<正> 粘液瘤(Myxoma)可发生于软组织和颌骨。其组织来源尚有争议,目前对颌骨粘液瘤的组织来源多倾向为牙源性。颌骨粘液瘤较为少见,国内曾报道2例。现将我院收治的上颌骨粘液瘤1例报告如下:     

颌骨恶性纤维组织细胞瘤临床病理研究及电镜观察

本研究对8例颌骨恶性纤维组织细胞瘤进行了临床病理分析.光镜及电镜观察显示:颌骨MFH的病理改变与长骨发病者一致.瘤体成份为:瘤变的组织细胞、成纤维细胞样细胞、未分化细胞,可见典型的车辐或漩涡样结构.细胞间有较多微丝束分布.免疫组化染色:LYS阳性8例,在分化较好的瘤变组织细胞反应较强;AAT阳性5例,在分化差的组织细胞阳性反应强.本组观察提示:颌骨MFH应以手术治疗为主,对术后或晚期、复发患者予以适当化疗可缓解病情、延长生存时间.     

原发于颌骨及颜面部软组织的恶性纤维组织细胞瘤(附10例报告)

恶性纤维组织细胞瘤(Malignant Fi-brous Histocytoma(简称MFH),自1964年由O’Brien及Stout二氏报告以来,国内外文献上陆续有一些报道,但原发于颌骨者至今国内外文献上未见报告。近20年来,MFH以各种不同的命名出现在文献之中,诸如纤维肉瘤、脂肪肉瘤、溶骨肉瘤、多形性横纹肌肉瘤、粗隆性皮肤纤维肉瘤等。其根本原因是本瘤的组织形态学具有多形性特征,     

慢性磷性颌骨骨髓炎的临床探讨

目的 探讨慢性磷性颌骨骨髓炎的临床特点及其机理,为临床及黄磷职业病诊断提供依据。方法对6例因黄磷中毒引起颌骨骨髓炎患者的临床资料进行回顾性分析。结果 6例患者中,上颌骨4例,下颌骨2例。2例下颌骨磷性骨髓炎患者诊断为职业病。结论 磷性颌骨骨髓炎不仅发生于下颌骨,也可发生于上颌骨。上颌骨也应作为黄磷作业的健康检查及职业病诊断参考。?     

下颌骨中枢性血管瘤并造釉细胞瘤1例报告

<正> 中枢性血管瘤和造釉细胞瘤同时共生于颌骨,并以单一肿瘤的形式出现,目前尚未见报道,兹将我院收治1例报告如下。患者周,女,7岁。于1977年6月28日因左后牙疼痛,     

下颌骨神经纤维瘤1例

<正>神经纤维瘤多见于软组织,界限清楚或不清楚,可以单发或多发。发生于颌骨内的神经纤维瘤较少见,现将我科的1例报道如下。     

下颌骨浆细胞瘤1例

桨细胞瘤又称骨髓瘤,病变常见于颅骨、肋骨和腰椎,发生于颌骨的桨细胞瘤较少见。我科于2009年11月18日收治1例,现报道如下：     

下颌骨分泌性癌1例

分泌性癌属于低度恶性肿瘤,主要发生于腮腺、下颌下腺或口腔内小唾液腺,发生于颌骨者目前尚未见报道.本文报道1例发生于右侧下颌角的分泌性癌,并结合文献对其诊断、治疗及预后进行讨论.     

头颈部恶性纤维组织细胞瘤

恶性纤维组织细胞瘤(简称MFH),是一种常见的发生在老年人的软组织肉瘤。它可以在全身任何部位发病。对此,国内外均有较多报道,但对发生在头颈部的MFH报道尚少。国内仅川医报道。鉴于MFH组织学图象较为复杂,临床上无特异症状或特殊诊断方法。为此,本文复习了国内外文献,对头颈部MFH做些初步讨论,供口腔同道们参考。临床表现 1.性别和年龄对MFH的发病年龄及性别从复习的文献看不一致。发病年龄幅度较大,小至新生儿,大至93岁,但以老年人为多发。男>女。Blitzer报道87例头颈部MFH,48例为男     

儿童颌骨骨髓炎的多层CT表现

目的探讨多层CT(MSCT)在诊断儿童颌骨骨髓炎中的价值。方法 10例儿童颌骨骨髓炎病例术前均实施MSCT扫描,对MSCT数据进行图像后处理,分析其MSCT征象。结果 10例患儿中男4例、女6例。病变均发生于下颌骨的下颌角、下颌支。MSCT影像学征象包括:10例中9例出现骨质破坏;均可见较广泛的骨质增生硬化;全部病例可见与颌骨平行的骨膜新生骨;2例追踪复查,病变颌骨可重新塑形;10例中8例合并了周围的蜂窝组织炎。结论 MSCT可在术前正确诊断儿童颌骨骨髓炎,对于选择合适的临床治疗方式至关重要。     

颌骨动脉瘤性骨囊肿1例

颌骨动脉瘤性骨囊肿１例岳岚，颜雨春动脉瘤性骨囊肿约占原发性骨肿痛的１％．以四肢长骨和脊柱为好发部位，发生于颌骨少见。国内１９８３年才有报道，约占口腔颌面部囊肿的０．２３％，好发于２０岁以下的青少年，女性稍多于男性。发病部位下颌骨多于上颌骨，尤以下颌角...     

上颌窦涎腺混合瘤恶变为鳞癌1例报告

上颌窦涎腺混合瘤恶变为鳞癌１例报告山东聊城地区医院口腔科张军生涎腺混合瘤以发生于大涎腺居多,发生于颌骨或上颌窦的很少见,上颌窦内混合瘤恶变成为鳞癌者极少,临床尚无报道。我科曾收治１例,现报告如下：患者周××,男性,５３岁。１９９３年１１月４日住院,住...     

下颌骨浆细胞瘤一例

浆细胞瘤(plasma cell sarcoma)又称骨髓瘤(myeloma),来源于骨髓内浆细胞,是分泌免疫球蛋白的单克隆浆细胞恶性增殖性疾病,一般分单发和多发性两种,以多发性为多见,病变常见于颅骨、肋骨和腰椎,单发于颌骨的独立性骨髓瘤较少.自70年代以来,国内有文献报道发生于颌骨的浆细胞瘤约有20多例,多见于下颌骨.我科于2003年3月18日收治1例,报道如下: