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1.
正交试验法考察养血扶正颗粒的水提制备工艺 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 通过正交试验法考察养血扶正颗粒的水提制备工艺。方法 以阿魏酸的含量作为考核指标,通过L9(3^4)正交试验设计考察水提醇沉的制备工艺条件,确定养血扶正颗粒的最佳制备工艺。结果 水提醇沉制备工艺影响因素大小依次是:煎煮时间(G)〉加水量(A)〉醇沉浓度(D)〉煎煮次数(B),最佳制备工艺条件为A383G1D1,即处方药材加10倍量水,煎煮3次,每次0.5h。醇沉浓度40%。结论 该提取工艺合理可行,有效成分提取较为完全。 相似文献
2.
目的:对四种水提醇沉法纯化丹参水提取物中丹参总酚酸的工艺进行比较。方法:以丹参素和原儿茶醛的转移率及在固形物中的含量作为指标,比较不同醇沉浓度、醇沉次数及醇沉前后不同pH值对用水提醇沉法纯化丹参总酚酸工艺的影响。结果:四种水提醇沉法丹参素和原儿茶醛的转移率均在85%以上,丹参素在固形物中的含量分别为1.9%、1.2%、1.4%和1.6%;原儿茶醛在固形物中的含量分别为0.12%、0.06%、0.07%和0.10%。结论:四种水提醇沉法丹参素和原儿茶醛的转移率都比较高,醇沉前pH值调为2.0,二次醇沉工艺条件最佳。 相似文献
3.
宋建华 《湖北中医药大学学报》2005,7(3):35-36
目的优选复方龙芍颗粒的提取工艺。方法采用正交试验法,以高效液相色谱法测得的龙胆苦苷含量为指标进行分析,考察制剂的水提醇沉工艺条件。结果优选的水提醇沉工艺为:加10倍量水煎煮提取3次。每次1h,醇沉浓度为55%。结论利用优化的工艺能制备出质量稳定的制剂。 相似文献
4.
《山西中医学院学报》2015,(5)
目的:优选复方熊胆茵陈颗粒的水提醇沉工艺条件。方法:以绿原酸、柴胡皂苷a的含量和浸膏得率为考察指标,正交试验法优选水提醇沉最佳工艺条件。结果:最佳水提醇沉条件为加8倍量水提取2次,每次1.5 h;醇沉药液相对密度1.2(50℃),醇沉乙醇浓度为70%,醇沉时间24 h。结论:该优选工艺方法简便、稳定可行,可作为复方熊胆茵陈颗粒的提取纯化工艺。 相似文献
5.
6.
目的:优选冠舒颗粒的醇提工艺和水提工艺。方法采用单因素考察法和 L9(34)正交试验法,以总皂苷含量为考察指标,考察乙醇浓度、加醇量、提取时间、提取次数对醇提工艺的影响。以总多糖含量为考察指标,考察提取时间、提取次数、加水量对水提工艺的影响。结果最佳醇提工艺为加8倍于药材量70%乙醇提取3次,每次2 h;最佳水提工艺为加6倍于药材量水提取3次,每次2 h。结论冠舒颗粒提取工艺稳定可行,适合大工业生产。 相似文献
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8.
目的:优选风湿宁胶囊的水提醇沉工艺条件。方法:采用L9(34)正交试验法,以青藤碱的转移率为考察指标,考察加水量、煎煮时间以及煎煮次数风湿宁胶囊提取效果的影响,优化其水提醇沉工艺参数。结果:优化的水提醇沉条件为加10倍量水,煎煮时间为1 h,煎煮次数为2次;优化的醇沉条件为煎液浓缩至相对密度为1.1,醇沉时间12 h,含醇量60%。结论:优选的工艺条件基本合理,可用于风湿宁胶囊的提取与纯化。 相似文献
9.
目的 探讨归芍止痛颗粒的提取工艺.方法利用均匀设计法安排实验,以高效液相色谱法测得的芍药苷的含量为指标进行分析,同时结合浸膏收得率,采用正交试验法考察水提醇沉工艺. 结果 最佳水提醇沉工艺为:加水10倍量煎煮3次,每次提取2 h,醇沉浓度为80%.结论 利用最佳工艺条件能充分有效提取归芍止痛颗粒的有效成分及提高浸膏收得率. 相似文献
10.
目的考察健脑益智胶囊水提部位的醇沉工艺条件。方法以药液浓度、醇沉浓度和醇沉时间为考察因素,采用Box-Behnken中心组合试验设计,响应面分析法,以葛根素转移率为评价指标,确定醇沉的最佳工艺条件。结果最佳工艺条件为:药液浓度为0.72 g/mL,醇沉浓度为60%,醇沉时间为36 h,葛根素转移率可达到99%以上。结论采用醇沉工艺精制健脑益智胶囊水提液部分,具有较好的可行性和有效性,可节约成本并提高产品质量。 相似文献
11.
目的 用多药效学指标确定冠心平颗粒中制黄精的提取工艺.方法 采用异丙肾上腺素(ISO)致大鼠心肌缺血损伤模型,比较水提取(A)和水提醇沉取粗多糖(B)2种工艺对心肌缺血大鼠心电图、血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)和丙二醛(MDA)及病理组织形态学的影响.结果 2种工艺样品均有抑制心肌缺血大鼠心电图J点升高,降低CK、LDH、MDA水平的作用,与水提醇沉工艺相比,水提工艺样品能更好的降低CK、LDH、MDA水平(P<0.01),且水提醇沉工艺样品对心肌间质血管充血无明显改善作用.结论 冠心平颗粒中制黄精工艺为水提取,不宜进行醇沉处理. 相似文献
12.
目的 优化柴苓护肝颗粒的提取工艺.方法 通过正交试验分别对柴苓护肝颗粒的水提及醇沉工艺进行考察.水提工艺中,以干膏得率和总黄酮含量为指标,对加水量、浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数进行考察.醇沉工艺中,则以干膏得率、干膏中总黄酮和总多糖质量分数为指标,对乙醇体积分数、醇沉时间、初膏浓度(每毫升清膏相当于生药质量)进行优化.结果 柴苓护肝颗粒的最佳提取工艺为加水倍量为10倍,浸泡20 min,煎煮2次,每次1.5 h,煎液浓缩至初膏浓度为1:1(相对密度为1.08 g/mL),加入乙醇使最终乙醇体积分数为50%,醇沉24 h.结论 该工艺稳定可行,为柴苓护肝颗粒的制备奠定了基础. 相似文献
13.
目的:优选复方紫草制剂的最佳醇沉工艺.方法:采用正交试验法,以咖啡酸四聚体、丹酚酸B、浸膏得率为指标进行多指标综合评分,优选复方紫草制剂的醇沉工艺条件.结果:复方紫草制剂醇沉的最佳条件为药液浓度1∶2,醇沉浓度70%.结论:该工艺稳定可行. 相似文献
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正交实验优选野菊花提取物的制备工艺 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:优选野菊花提取物的制备工艺。方法:以绿原酸和蒙花苷为指标成分,通过正交设计实验法进行优选野菊花提取物的水提醇沉制备工艺。结果:野菊花提取物的最佳制备工艺为浸泡6 h,分别以20倍和16倍量的水加热回流2次,每次1 h。结论:该工艺可以保证较高的浸膏得率、提取物中指标成分含量及转移率,工艺稳定、可行。 相似文献
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多指标综合评分法优选红花提取液醇沉工艺 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:研究并确定红花提取液的最佳醇沉工艺。方法:以羟基红花黄色素A(HSYA)转移率为评价指标进行单因素试验,分别考察终点乙醇质量分数、搅拌速度、药液初始质量浓度、醇沉温度和药液pH等因素的影响。选取对单因素试验结果影响较大的4个因素,采用L9(34)正交试验法,以HSYA转移率、浸出物得率和纯度为指标进行综合评分,确定红花提取液醇沉的最佳工艺条件。结果:红花提取液的最佳醇沉工艺条件为终点乙醇质量分数50%,药液初始质量浓度1.15 g/ml,搅拌速度500 r/min,药液pH5.0。结论:优选的工艺操作简便、稳定,HSYA转移率、浸出物得率和纯度较高。 相似文献
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目的:确定桂枝解郁方的水提醇沉的最佳工艺条件。方法:以芍药苷含量、浸膏得率为指标,采用正交试验对水煎工艺条件进行优选;以芍药苷含量为指标,考察了醇沉的条件。结果:水煎最佳工艺为加10倍量的水,煎煮2次,每次1.5h;醇沉工艺为:将水煎液浓缩成1.10(26℃)的清膏,加乙醇使含醇量达60%,搅匀,静置24h,滤过。结论:确定的提取工艺活性成分转移率高,精制工艺能最大程度保留活性成分。 相似文献
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目的:正交实验法优选心泰胶囊提取工艺。方法:采用L9(3)^4正交试验法,以丹参酮ⅡA,当归、砂仁、檀香挥发油,瓜蒌中有机酸的溶出量为指标分别进行挥发油提取、醇提、水提醇沉工艺优化选择,考察各因素的影响。结果:当归、砂仁、檀香的挥发油最佳提取工艺为药材加10倍量水浸泡2h后回流提取6小时;丹参醇提最佳工艺为每次加10倍量90%乙醇回流提取3次,1.5h/次;水提醇沉最佳工艺为药材每次加21倍量水,煎煮提取2次,1h/次,浓缩液醇沉至酒精含量为70%。结论:上述实验结果为心泰胶囊提取工艺的确定提供科学实验依据。 相似文献
18.
目的:优选桃仁膝康颗粒的水提取及纯化工艺。方法:以芍药苷和干浸膏收率为指标,采用正交试验法,考察提取次数、提取时间和加水量对提取工艺的影响;采用水提醇沉法对提取液进行纯化,以芍药苷和干浸膏收率为指标,对乙醇体积分数进行考察。结果:最佳提取工艺为加8倍量水,提取2次,每次1.5 h;乙醇体积分数为70%。结论:优选的工艺合理可行,可为工业生产提供参考。 相似文献
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目的研究瘟必清口服液制备工艺。方法用正交设计优化瘟必清口服液水提工艺和醇沉工艺。结果水提的最佳工艺为加10倍量水提取2次,每次1.5h;醇沉最佳工艺为将水提液浓缩至相对密度为1.08,醇沉浓度为60%,静置24h。结论按照最佳工艺制备的瘟必清口服液成品质量可控、稳定性良好. 相似文献