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1.
目的探讨血管内皮生长因子受体(Flk-1)、呻耐药蛋白(LRP)基因在非小细胞肺癌(NSCLC)中表达的临床意义。方法用免疫组化技术(ABC法)对NSCLCs组织中两种基因的表达进行检测。结果NSCLCs患者LRP表达率为69.5%(41/59),其中腺癌明显高于鳞癌(P〈0.05)。LRP与Flk-1在59例NSCLCs中共同表达29例(49.2%),LRP的表达与肺癌的组织学分级及组织学类型有关,Flk-1与TNM分期相关,均有统计学意义(P〈0.05)。Flk-1+LRP、复发与患者的生存率有关(P〈0.05)。结论Flk-1和LRP基因蛋白产物的检测对肺癌患者的诊治和预后评估有积极意义。 相似文献
2.
目的 探讨丝氨酸/苏氨酸激酶家族成员Amom-B在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其意义.方法 应用免疫组织化学方法检测NSCLC组织中Aurora-B蛋白的表达,其中肿瘤组织121例,癌旁组织4l例,Ⅰ期86例,Ⅱ~Ⅲ期35例;应用逆转录聚合酶链式反应法(RT-PCR)检测NSCLC细胞株A549、H460及H1299等细胞株中Aurora-B mRNA的表达;应用Western印迹法检测上述细胞株中Aurom-B蛋白的表达.结果 Aurora-B蛋白在121例NSCLC组织中的表达率为77.7%(94/121),癌旁组织中的表达率为9.8%(4/41),差异有统计学意义(P<0.01);Aurora-B蛋白的表达在不同病理类型之间(腺癌、鳞癌及细支气管肺泡癌)的差异也有统计学意义(P<0.05).在鳞癌中表达明显上调;与NSCLC的淋巴结是否转移以及肿瘤的分化程度也密切相关(P<0.05);而与患者的性别、年龄等因素则无明显相关性(P>0.05);在NSCLC细胞株A549、H460及H1299 中均存在Aurora-BmRNA及蛋白的表达.其中以A549细胞株的表达水平为最高.结论 在NSCLC组织及细胞株中存在Aurora-B的表达:Aurora-B蛋白表达在NSCLC的分化、转移和发展中具有重要作用;在多种NSCLC细胞株中Aurora-B的表达水平存在一定差别. 相似文献
3.
目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者共刺激分子CD28、细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)、程序性死亡分子-1(PD-1)、程序性死亡配体-1(PD-L1) mRNA的表达及意义。方法采用Taqman 探针实时荧光定量PCR方法检测50例NSCLC患者、30例肺良性疾病患者及50例健康人外周血共刺激分子CD28、CTLA-4、PD-1、PD-L1 mRNA的表达水平。结果与健康人相比,NSCLC及肺良性疾病患者CD28 mRNA表达显著降低(P<0.01),PD-1 mRNA表达显著增加(P<0.01),CTLA-4 mRNA及PD-L1 mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05),与肺良性疾病患者相比,NSCLC患者4项指标差异无统计学意义(P>0.05);Ⅲ+Ⅳ期NSCLC患者CD28 mRNA表达低于Ⅰ+Ⅱ期患者( P<0.05),有淋巴结转移的NSCLC患者CD28 mRNA表达低于无淋巴结转移的患者,PD-1 mRNA表达高于无淋巴结转移的患者( P<0.05)。结论 NSCLC患者B7-CD28家族分子表达异常是其免疫功能紊乱和疾病恶化进展的重要原因。 相似文献
4.
目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织核苷酸还原酶亚基M1(RRM1)mRNA的表达及其临床意义。方法采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测85例NSCLC患者肺癌组织中RRM1mRNA的表达。结果 NSCLC组织中 RRM1mRNA阳性表达20例(23.5%),RRM1mRNA表达与患者年龄、性别、民族、组织类型、病理分级、有无淋巴结转移及TNM分期无关(P>0.05)。结论 RRM1基因的参与了NSCLC的发生过程,但与NSCLC的发展及预后的关系并不明确。 相似文献
5.
目的探讨肿瘤转移抑制基因(nm23-H1)mRNA在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其与NSCLC临床病理特征间的关系。方法采用SYBR GreenⅠ实时荧光定量反转录聚合酶链反应(real-time qRT-PCR)方法检测48例NSCLC癌组织、10例癌旁正常肺组织以及10例良性疾病肺组织中nm23-H1 mRNA的表达水平。结果 nm23-H1 mRNA在NSCLC组的表达水平为(0.599±0.566),明显低于癌旁组的(1.232±0.328)及良性疾病肺组的(1.443±0.427)(P<0.01);NSCLC组中NM23-H1的低表达与肿瘤病理类型、癌细胞分化程度、淋巴结转移和临床分期有关(P<0.05),而与患者年龄、性别以及吸烟情况无关(P均>0.05)。结论 NSCLC组织中nm23-H1低表达,其表达量降低与NSCLC的侵袭、转移和预后有关。 相似文献
6.
肺癌是常见的恶性肿瘤之一,在我国发病率高居首位,临床上,大多数肺癌患者死于癌细胞的转移。研究表明KISS-1在黑色素瘤、甲状腺癌、食管鳞状细胞癌等各种肿瘤中表现出抑制转移的能力,但关于KISS-1在肺癌中的研究,鲜见国内外文献报道。本研究检测KISS-1mRNA和蛋白在一组非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达,旨在探讨其与转移和预后的关系。 相似文献
7.
目的:观察非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血中LRIG1和EGFR mRNA表达水平,并分析其与患者临床病理特征的关系,为NSCLC的治疗提供依据。方法:采用实时荧光定量PCR法分析69例NSCLC患者外周血单个核细胞中LRIG1和EGFR mRNA表达水平,并分析其与患者的肿瘤临床分期、性别、年龄及生存期的关系。结果:与正常人比较,NSCLC患者外周血中LRIG1 mRNA的表达水平降低, EGFR mRNA的表达水平增高,差异具有统计学意义(P<0.001);LRIG1和EGFR mRNA的表达水平与患者性别、年龄及组织来源无关联(P>0.01 ),与患者肿瘤临床分期及生存期有密切关联(P<0.001);Cox回归分析,肿瘤临床分期、LRIG1和EGFR mRNA的表达水平可作为独立的预后因子;肿瘤临床分期越晚,患者预后越差(P=0.028),相对风险度(RR)= 1.548,95%可信区间(95% CI)为1.074~2.283;LRIG1 mRNA的表达水平越高,患者预后越好(P= 0.026),RR=0.242,95%可信区间为0.069-0.843;EGFR mRNA表达水平越高,患者预后越差(P=0.027),RR= 3.732,95%CI为1.165~11.956。高表达LRIG1患者的生存时间长于低表达者(χ2 =56.560,P<0.001);高表达EGFR mRNA患者生存时间短于低表达者(χ2 =51.962,P<0.001)。同一患者血液标本中LRIG1和EGFR 在mRNA表达水平呈负相关关系( r=-0.307,P=0.016)。结论:LRIG1通过负向调节EGFR的表达影响NSCLC患者的肿瘤临床分期和生存时间。LRIG1可能通过调节EGFR的表达影响NSCLC患者的疗效和预后。 相似文献
8.
肺癌的发病率在世界范围逐年上升,在我国肺癌已占常见肿瘤第1位。其中非小细胞肺癌占肺癌的80%左右,首诊时多属晚期,能够作为根治性手术者仅占30%左右。因而化疗是晚期非小细胞肺癌多学科治疗的主要策略之一。其中以铂类为基础的联合化疗效果优于最佳支持治疗,也能达到减轻症状、提高生活质量和延长生存期的目的。目前在对于DNA损伤修复基因的研究中发现,切除修复交叉互补基因1与非小细胞肺癌铂类化疗敏感性及其预后有关,本文对其研究进展进行综述。 相似文献
9.
<正>C-myc基因在肿瘤细胞增殖、静止、分化和死亡中起重要调节作用。C-myc基因与许多恶性肿瘤的发生、发展密切相关[1]。本研究采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)和相对定量分析法检测C-myc mRNA在小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)和癌旁组织中的表达水平,探讨其与SCLC临床分期、淋巴结转移及预后的关系。1资料与方法 1.1临床资料45例SCLC肿瘤组织及癌旁组织标本来源于安徽省芜湖 相似文献
10.
目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)纵隔淋巴结隐匿性转移的基因诊断方法 ,并评价其对预后的意义.方法 应用实时荧光定量RT-PCR技术,检测46例pN0 NSCLC(Ⅰa~Ⅱb期)的188枚纵隔淋巴结标本中的黏蛋白1(MUCI)mRNA的表达情况.对照组为同期经手术治疗的患者,其中阴性对照淋巴结26枚(取自10例肺良性病变),阳性对照标本26个(10例NSCLC的肿瘤标本).通过X2检验,比较预后差别.结果 阴性对照组均无MUC1 mRNA表达,特异度100%,表达率为0,阳性对照组26个标本中,24个有MUC1 mRNA表达,灵敏度为92.3%,表达率为(94.6±23.4)%.实验组46例患者的12个标本有MUC1 mRNA表达,占11.2%,其TNM分期上调为Ⅲa.MUC1 mRNA表达阴性组3年生存率(88%)高于MUC1 mRNA阳性组(50%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用实时荧光定量RT-PCR法检测MUC1 mRNA的表达可诊断肺癌纵隔淋巴结隐匿性转移;纵隔淋巴结隐匿性转移可能与pN0肺癌预后不良有关. 相似文献
11.
目的 以实时荧光定量PCR技术研究BPH与PCa组织标本以及前列腺癌细胞株LNCaP、PC-3中HER-2 mRNA值的表达,探讨HER-2在前列腺癌诊断的特异性意义.方法 通过实时荧光定量PCK对23例PCa、37例BPH、31例前列腺癌LNCaP细胞株、22例前列腺癌PC-3细胞株和3例正常前列腺组织HER-2 mRNA的表达,比较其mRNA值定量的差异.结果 Pca、LNCaP和PC-3样品HER-2 mRNA表达值与BPH及NT组织差异有显著性(P<0.05).结论 实时荧光PT-PCR定量检测HER-2 mRNA为前列腺癌的诊断、治疗、预后监测等提供了更为可靠的辅助指标. 相似文献
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目的研究P27蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中表达、降解及其与临床病理特征、生存期之间的关系,以明确P27蛋白在NSCLC中表达水平、受调控机制及其对判断NSCLC预后的价值.方法免疫组化研究P27蛋白在NSCLC组织中的表达;泛素-蛋白酶体降解法检测NSCLC组织中P27蛋白降解活性;用统计学方法分析P27蛋白水平与86例NSCLC患者术后生存期之间的关系.结果①正常肺组织的P27蛋白降解活性均低,10例NSCLC组织的P27蛋白降解活性有不同程度的增强,并与P27蛋白的细胞阳性率呈密切负相关.②86例NSCLC组织中,P27蛋白表达阴性者、细胞阳性率≤50%者及>50%者分别占5.8%、69.8%、24.4%.③NSCLC组织中P27蛋白表达高低与患者预后有关.P27蛋白低表达者(细胞阳性率≤50%及阴性者)术后平均生存期(32.8个月)低于P27蛋白高表达者(细胞阳性率>50%者)的术后平均生存期(49.6个月)(P<0.01).④经Cox模型多因素分析,P27蛋白表达高低是影响NSCLC预后的一个独立因素.结论①NSCLC组织存在P27蛋白表达的降低或缺失.②NSCLC组织比正常肺组织的P27蛋白降解活性有不同程度增强,并与P27蛋白水平呈负相关,是影响P27蛋白水平的主要因素之一.③P27蛋白水平降低是NSCLC预后差的一个有意义的标志. 相似文献
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非小细胞肺癌中肺耐药蛋白mRNA的表达及临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨肺耐药蛋白(LRP)基因在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及临床意义。方法:应用RT-PCR半定量法检测60例NSCLC患者癌组织及癌旁组织中LRP mRNA的表达。用t检验、方差分析,Kaplan-Meier生存曲线和Log-rank检验进行统计分析。结果:NSCLC患者的癌组织中LRP mRNA表达量显著高于癌旁组织(P=0.000),LRP mRNA表达量在肺腺癌中高于鳞癌(P=0.02),中高分化组高于低分化组(P=0.033),但LRP mRNA的表达量与其他临床病理相关因素及生存期无相关性。结论:LRP在NSCLC的原发性多药耐药(MDR)中可能起重要作用,检测LRP对于预测NSCLC患者化疗效果、协助临床选择化疗方案可能具有一定的意义。 相似文献
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目的 探讨多药耐药性相关蛋白基因-MRP基因(multi-drug resistance associated protein gene)对肺癌患者术后化疗疗效的影响。方法 应用原位分子杂交结合免疫组化技术检测35例非小细胞肺癌(NSCLS)根治术后化疗患者石蜡组织标本中肺癌细胞MRP基因mRNA表达,并回顾性随访。结果 35例NSCLC患者肺癌细胞均有不同程度的MRP基因mRNA表达,其表达水平 相似文献
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目的:探讨外周血表皮生长因子受体(EGFR)mRNA表达在诊断非小细胞肺癌(NSCLC)微转移中的临床意义.方法: 采用荧光定量PCR技术,检测42例NSCLC患者及18例良性肺部疾病患者外周血EGFRmRNA表达,比较两者的差异.结果: NSCLC患者外周血EGFRmRNA表达的阳性率为45.2%,而良性肺部疾病患者无1例外周血EGFRmRNA有阳性表达.Ⅰ~Ⅱ期和Ⅲ期NSCLC的阳性率分别为18.75%和58.82%.NSCLC患者外周血EGFRmRNA表达阳性率及表达量随临床分期升高而增高.结论: 检测外周血EGFRmRNA表达可作为诊断早期NSCLC患者微转移的一个指标. 相似文献
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【目的】 荧光染料Ⅰ(SYBR GreenⅠ)是一种较为常用的非探针类定量PCR的方法,其结果具有一定特异性65377;本研究的目的是建立检测野生型p53介导蛋白磷酸酶(Wip1)mRNA的SYBR GreenⅠ实时定量PCR的方法,了解肺癌组织及其远癌正常肺组织中Wip1的表达水平,研究肺癌组织中Wip1的表达水平与各种临床病理特征之间的关系65377; 【方法】 利用相对定量的方法检测44例肺癌及相应远癌正常肺组织中Wip1 mRNA相对于β-actin mRNA的表达量,进行相对定量分析65377; 【结果】 44例非小细胞肺癌(NSCLC)及相应远癌正常肺组织均有Wip1 mRNA的表达,其中17例非小细胞肺癌中Wip1 mRNA高表达,占38.6%,两者表达差异有统计学意义 (Ratio = 2.1644 ± 1.394,P < 0.05);分化程度低的肺癌组织中Wip1 mRNA表达量显著高于分化程度高者(F = 5.08,P = 0.013)65377; 【结论】 SYBR GreenⅠ实时定量PCR方法可以成功地检测Wip1基因的表达量65377;初步检测结果显示Wip1可能是一种肺癌发生发展过程中的致癌因素65377; 相似文献
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目的:研究生物钟基因Per2在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其与预后的关系。方法:采用免疫组织化学染色法检测60例NSCLC组织和20例正常肺组织中Per2的表达,结合临床病理和随访资料进行分析。结果:在NSCLC组织和正常肺组织中Per2的阳性表达率分别为71.7%(43/60)和95.0%(19/20),差异有统计学意义(P〈0.05)。NSCLC中Per2的表达缺失与分化程度及TMN分期相关(P〈0.05),单因素分析结果表明Per2的表达状态与NSCLC的预后相关(P〈0.05),多因素分析结果显示分化程度、TNM分期、淋巴结转移情况及Per2的表达状态均非影响NSCLC预后的独立危险因素(P〉0.05)。结论:Per2在NSCLC中表达降低,其阴性表达在NSCLC的发生和发展中起重要作用,影响NSCLC的预后。 相似文献