肝性脊髓病并发视力障碍二例报告

肝性脊髓病并发视力障碍二例报告白求恩医科大学直属医院内科（１３００２１）怀淑君例１男，３６岁。因双下肢瘫痪伴视力障碍１０个月于１９９５年５月３１日入院．该患者于１９８９年确诊为慢活肝、肝硬化．１９９０年行脾栓塞手术。１９９１年因大呕血行脾切除，脾、肾...     

肝性昏迷200例的分析

肝性昏迷是肝脏病的严重表现,我们曾在1958年中华内科杂志发表81例的初步总结,兹就本院开院以来到1962年10月收容的肝性昏迷200例略作分析。一、发病数及原发病本院收容肝性昏迷200例,佔肝脏病住院总人数的3.84％;     

恙虫病并发肝损害的临床特征

目的分析恙虫病并发肝损害的临床特点。方法2004年3月～2006年6月琼海市人民医院共收治恙虫病49例，对其中并发肝损害的36例患者进行回顾性分析。结果36例恙虫病合并肝损害患者占同期恙虫病患者的73．5％，其中胃肠道症状有恶心呕吐12例，腹胀21例；36例患者血清ALT及AST均升高，其中血清TBil升高9例，血清碱性磷酸酶（ALP）升高16例，Alb降低14例；B型超声检查肝脏肿大13例，脾脏肿大16例，有腹水者9例。所有患者经氯霉素或四环素类片荆及保肝治疗均痊愈。结论恙虫病合并肝损害较常见，对不明原因发热伴肝损害的患者，应考虑恙虫病的可能。     

肝细胞癌患者术后存活11年1例

患者沈某年71岁,于1975年6月发现肝大达剑下6cm,确诊为左肝新生物。当年9日2日作左肝叶切除,病检证实为肝细胞癌。1976年9月大量呕血,经抢救后缓解。次年11月行胃大部切除,病检证实为胃溃疡。1979年9月复查时发现左上肺叶块影,诊断为肝细胞癌转移,10月作     

肝性脊髓病4例

肝性脊髓病是肝病晚期一种少见的并发症，现将我院1998年至2007年收治的肝性脊髓病4例报道如下。     

Caroli氏病3例报告

Cafoli 氏病,即先天性肝内胆管囊状扩张,甚少见。本院过去5年中手术治疗3例,报告如下。病例报告[例1] 女性,42岁,农民,因剑突下疼痛反复发作2年余而于1980年10月10日入院。患者疼痛     

肝性脊髓病9例临床分析

肝性脊髓病，又称肝硬化脊髓病、门腔脊髓病、分流性脑脊髓病等，是慢性肝病晚期的一种特殊并发症。1995～2006年，我院共收治肝性脊髓病9例，报告如下。     

肝性脊髓病一例报告(附国内文献复习)

<正> 1949年Leigh首先发现一例肝豆状核变性并发痉挛性截瘫。Brown(1957)尸检5例肝昏迷病例时,发现脊髓侧束有中度脱髓鞘,称做肝性脑脊髓病。Zieve(1960)报告肝硬化行门—腔静脉分流术后,发生脊髓病的病例,并命名为分流性脑脊髓病。1972年Lefer统计文献报道仅30余例,近代报道日益增多,国内文献已累积15例,但均并发于肝硬化尤其分流术后。作者等曾报道2例肝硬化并发脊髓病,近年又遇到1例肝豆状核变性并发脑脊髓病,结合国内文献报道如下。     

粘多糖病1例报告

粘多糖病(Mucopolysaccharidosis)亦称Hurler氏病、Hunter氏病及承(?)病(Gargoylism),1917年Hunter首先描述,我国于1955年首次报告2例,迄今国内已有170余例报道。我院儿科近年收治1例,现报告如下。一、病例报告黎××,男,7岁,住院号186,007,因腹部进行性增大伴智力低下5年,行为异常1年余,于1982年12月1日第2次入院。患儿出生后1年内生长发育基本正常,2岁时因腹胀,腹泻在当地医院就诊,发现肝大肋下4cm,肝功能检查SGPT 325u;肝脏超声波探查提示炎症波型。曾服驱虫药排出蛔虫30余条。因腹胀进行性加重,肝、脾肿大,于1978年8月第1     

土三七致肝小静脉闭塞病8例临床诊治体会

目的探讨土三七致肝小静脉闭塞病的临床特点与诊治经验。方法回顾性分析2004年8月至今8例肝小静脉闭塞病的临床资料特点及经验。结果8例均有肝大和腹水、黄疸,均排除了恶性肿瘤、结核性腹膜炎、肝硬化等病,有服用土三七药物史,全部经肝组织活检确立诊断。结论服用土三七药物史,肝组织活检可以确诊HVOD,急性期和亚急性期患者宜采用非手术治疗。     

1例急性淋巴细胞白血病患者脐血移植术后肝静脉阻塞的护理

肝静脉阻塞病 (VOD)是骨髓移植 (BMT)患者主要并发症之一 ,是异基因骨髓移植中继感染及移植物抗宿主病(GVHD)之后导致死亡的第三大原因。VOD是指肝内小静脉阻塞 ,肝细胞和肝血管损伤而致的移植相关并发症。临床表现是 :肝脏肿大 ,肝区疼痛 ,黄疸 ,水钠潴留及体重增加。我科护理组于 2 0 0 1年 10月 2 9日～ 12月 17日成功护理了 1例急性淋巴细胞白血病 (ALL)患者脐血移植后并发的VOD ,现将本例的护理体会汇报如下。1　病例介绍患者 ,女 ,39岁 ,体重 5 0kg ,2 0 0 0年 11月在我院确诊为ALL。经VDLP方案诱导缓解 ,加之 6个疗程巩固…     

肝性血卟啉病延误诊治11年1例

肝性血卟啉病延误诊治１１年１例附属医院消化科廖振林，王巨德附属医院血液科郝长来，李文智关键词血卟琳类，肝，误诊患者男，５０岁，主因间断右上腹疼痛１１年，再次发作７天于１９９３年１２月２２日入院。患者ｌｌ年前因饮酒５００毫升以后出现右上腹疼痛，呈持续性...     

幼儿先天性巨大肝囊肿1例报告

<正> 先天性肝囊肿,在钱氏腹部外科学里曾有记载,但临床上实为罕见。我院多年来仅见1例。临床上此病常与胆总管囊肿、肝包囊虫病难于鉴别。此例我们是以肝包囊虫病及胆总管囊肿剖腹探查,经手术及病理检查而确诊为先天性肝囊肿的。赵××,男,3岁,陕西永寿县人,住院号100141。于1976年6月11日以腹部隆起二年余,发现腹部包块一月入院。经常腹疼,食欲佳,不恶心未呕吐,二便可,渐渐消瘦,在当地医院     

利用肝圆韧带修补胃十二指肠穿孔23例临床分析

目的观察利用肝圆韧带修补胃、十二指肠溃病穿孔的疗效。方法对1998年至2008年10年间收治的胃、十二指肠穿孔68例患者行修补术,选择性对23例利用肝圆韧带修补并进行回顾性分析。结果23例利用肝圆韧带修补胃、十二指肠穿孔患者,全部治愈出院,临床效果显著。结论胃、十二指肠溃病穿孔用肝圆韧带修补操作简单、安全、并发症少、效果显著,值得推广。     

尼曼——匹克氏病2例

尼曼——匹克氏病是一种先天性脂类代谢异常病,临床报道较少,我院收治2例,现报告如下.例1:男性,21岁.发现左上腹部肿块17年,于1987年3月25日入院.既往身体健康.体检:BP 16/10kPa,发育营养正常,心肌听诊正常,左上腹部隆起,肝剑下3.5cm,肋下2.5cm,     

川崎病合并肝损害的特点及相关因素分析

目的：通过研究川崎病合并肝损害的特点,对其可能的相关因素进行分析,从而增加对川崎病合并肝损害的认识。方法：选取本院2008年5月-2014年5月收治的78例川崎病患儿的临床资料,总结对其肝损害的临床特点,并记录患儿血常规、血沉（ESR）、C反应蛋白（CRP）、肝功能、腹部B超等指标,根据是否有肝功能损害分为肝损害组及对照组,其中肝损害组26例,对照组52例,对两组患儿进行对照分析。结果：78例川崎病患儿肝损害者26例,占33.3%,21例患儿血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高在200 IU/L以内,约占80.8%,其中肝肿大者3例,黄疸1例,脾大1例,分别占肝损害患者的11.5%、3.8%、3.8%。肝损害组与对照组ALT、AST、GGT水平比较差异具有统计学意义（P<0.05）;多元素Logistic回归分析结果显示,白细胞计数、血小板异常进入回归模型;而CRP、ESR等指标与对照组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：血小板异常是川崎病患儿肝损害的主要因素,同时白细胞计数亦与肝损害存在联系,应对其提高重视,尽早干预治疗。     

肝泡球蚴病41例治疗分析

目的:探讨肝泡球蚴病手术治疗方式和疗效。方法:对我院2008年5月—2011年5月收治的41例肝泡球蚴病患者不同治疗方式进行分析、总结。结果:36例行手术治疗。术中失血死亡1例,术后3天肝衰死亡1例。根治性肝叶切除10例中1例死于门静脉栓塞,余均健在。姑息性切除22例中4例1年内死于术后并发症(胆漏、残端感染、肝肾综合征、上消化道大出血),5例在4年内因肝功衰竭或转移死亡。自体肝移植4例中3例存活。结论:根治性手术仍是治疗肝泡球蚴病的首选方法。姑息性手术多用于解决梗阻性黄疸或并发症。自体原位肝移植技术,在肝源紧张的情况下,可为根治性切除肝泡球蚴病开辟一条全新的途径。     

治疗肝癌的放射-免疫球蛋白疗法

香港《南华早报》1980年10月28日报道:美国约翰·霍普金斯医院的一位癌瘤专家宣布他研制出从根本上治疗某些癌瘤的一种新方法,即用病人现有癌瘤的抗体携带放射性同位素的方法。据霍普金斯医院放射肿瘤科主任奥德(Stanley Order)说,在8例肝癌病人中,7例肿瘤惊人地缩小,一例病人的癌瘤原占肝的70％,缩小为占肝的18％,另一例癌瘤原占肝的50％,缩小为5％。     

轻链病1例报告

轻链病是多发性骨髓瘤的一种类型。最近我院发现1例κ型轻链病,现报道于下。患者,女性,48岁。胸痛2月余,恶心、呕吐、尿少半个月,浮肿4天,于1987年8月21日入院。查体:贫血貌,浮肿,心肺(-),肝肋下     

肝糖原累积病七例报告

肝糖原累积病又称Von Gierke氏病,是一种少见的遗传性糖代谢病。国内高镜朗于1939年首先报告,迄今文献报告已有数十例。我院自1970年至今共收9例,资料较完整的有7例,现报告如下。