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相似文献
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1.
本文探索了空气中肼的分光光度测定条件。在一定酸度中,肼与对二甲胺基苯甲醛生成黄色,经实验的最佳条件下的光密度直线回归方程y=0.337x+0.008,灵敏度0.06μg/5ml,变异系数7.5%,回收率91.2~105.1%,采样吸收效率100%对吸收波长、显色稳定性及可能存在的干扰物的研究表明,本法可满意的测定车间空气中肼的含量。  相似文献   

2.
五硫化二磷 (P2 S5)是一种淡黄色或绿黄色的结晶体 ,有臭鸡蛋味 ,分子量 2 2 2 2 9,比重 2 0 9,熔点 2 86~ 2 90℃ ,沸点 5 13~5 15℃。可溶于二硫化碳和碱性水溶液 ,有强吸湿性 ,在湿空气中极易分解产生硫化氢 ,文献中很少见有关现场空气中五硫化二磷的报道[1] 。现将我们现场实地测定五硫化二磷的结果报道如下。1 原理空气中的五硫化二磷经三乙醇胺 -乙酸锌溶液吸收 ,热水中水解成硫化氢 ,在强酸性溶中 ,有硫酸铁铵存在时与对氨基二甲基苯胺作用生成亚甲基 ,比色定量。2 材料与方法2 1 仪器 多孔玻板吸收管 :空气采样量 1 0~ 1…  相似文献   

3.
魏要武 《职业与健康》2003,19(12):38-39
目的 建立快速测定车间空气中硝基苯的紫外分光光度法:方法 用1 9乙醇作吸收液,用紫外分光光度法直接测定车间空气中硝基苯,并与盐酸萘乙二胺法(国际法)进行比较。结果 本法在0~20μg硝基苯/5ml范围内,线性关系良好,r=0.9999,检测限为0.5μg/5ml,方法的相对标准偏差为0.52%~4.18%。本法与盐酸萘乙二胺法对比测定结果,差异无显著性。结论 建立了快速测定车间空气硝基苯的紫外分光光度法,方法快速、简便、准确。  相似文献   

4.
车间空气中24滴的紫外分光光度测定法安郁兰,凡恩来,于晓苓,张玉苓,唐淑英,王春兰24滴学名2,4-二氯苯氧基乙酸,由苯酚经氯化、中和、酸化而制得。纯品为淡黄色颗粒或粉末,其钠盐、胺盐或酯化物可用作刺激农作物生长剂,有防止花蕾及果实早期脱落的功效,也...  相似文献   

5.
车间空气中苯肼的磷钼酸分光光度测定法   总被引:1,自引:0,他引:1  
对车间空气中苯肼浓度的磷钼酸分光光度测定方法进行了研究。空气中苯肼用0.1mol/L盐酸溶液采集,经显色后于730nm下比色测定。标准曲线回归方程y=0.00314+0.00335x,r=0.9995,方法最低检出浓度为1.3mg/m^3。当苯肼含量为50,100,200μg/10ml时,变异系数分别为1.50%,0.73%,1.61%。采样效率大于97.6%。样品于室温下至少可以保存7天。该方法  相似文献   

6.
车间空气中锰的测定所用的磷酸-高碘酸钾比色法[1]选择性好,但灵敏度甚低(ε=2.4×103)。为此,在原法的基础上,我们研究了国内尚无报道的高灵敏度二安替比林苯乙烯甲烷(DAVPM分光光度法。  相似文献   

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8.
车间空气中2-萘酚的分光光度测定法许松山,刘文生,姜万春,宋良箴,唐野萍2-萘酚是一种重要的染料中间体,也是医药、农药、橡胶等行业的常用原料。在世界各国中,唯有前苏联制订过其卫生标准(0.1mg/m3)。我国“八五”期间提出建立2-萘酚卫生标准,而国...  相似文献   

9.
车间空气中2-萘酚的紫外分光光度测定法   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文介绍了车间空气中2-萘酚的紫外分光光度测定法。该方法的直线回归为Y=0.1248X—0.0030,相关系数r=0.9996,变异系数0.7~3.9%,检测限0.18μg/4ml,最低检出浓度0.018mg/m3(采气50L);回收率、采样效率、洗脱效率均在90%以上,室温下样品至少可保存7天,且操作简便、快速,可用于车间空气中2-萘酚的测定。  相似文献   

10.
本文介绍了车间空气中2-萘酚的紫外分光光度测定法,该方法的直线回归为Y=0.1248X-0.0030,相关系数r=0.9996,变异系数0.7~3.9%,检测限0.18μg/4ml,最低检出浓度0.018mg/m^3(采气50L);回收率,采样效率,洗脱效率均在90%以上,室温下样品至少可保存7天,且操作简便,快速,可用于车间空气中2-萘酚的测定。  相似文献   

11.
苯二甲酸酐(别名邻苯二甲酸酐、苯酐、酞酐)是染料、制药、塑料、化纤等行业的重要化工原料。目前,我国尚未制订其卫生标准,国外卫生标准中,西方国家各异,唯前苏联订得最高(1mg/m~3)。为适应卫生监测之急需,笔者进行了苯二甲酸酐的分光光度测定法的研究,现介绍如下:  相似文献   

12.
空气中铅的双硫腙水相增溶分光光度测定法   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的 建立空气中铅的双硫腙水相增溶光度快速测定方法.方法 采用Tween20作增溶剂,双硫腙水相直接光度法测定空气中铅的含量.结果 该方法的线性范围为1.0~100 mg/L,r≥0.999,RSD为1.36%~9.57%,回收率为97.4%~98.3%,最低检出浓度为0.003 mg/m3,与双硫腙比色法比较,其结果差异无统计学意义.结论 该方法快捷,结果准确,灵敏度高,适合空气中铅的测定.  相似文献   

13.
空气中过氧化氢的分光光度测定法   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 研究一种适用于监测作业场所空气中过氧化氢的测定方法.方法 取采样后部 分溶液测过氧化氢和其他强氧化物的总量,然后利用过氧化氢在过氧化氢酶的作用下分解成O2和水,使过氧化氢失去氧化性的特点,测另一部分样品溶液加过氧化氢酶后的其他氧化物含量.根据两次测定结果之差,计算样品中过氧化氢的含量.结果 过氧化氢浓度在0~10μg/5 mL范围内有良好的线性关系,方法的相对标准偏差<1.2%,加标回收率99.3%~102%,定量检测限为0.08μg/mL.最低检测浓度(采样体积为15 L时)为0.053 mg/m3.结论 该方法适用于作业场所空气中过氧化氢的测定.  相似文献   

14.
甲醛是空气中重要污染物之一,主要来自于有机物的部分氧化、汽车等机动车辆及飞机排放的尾气,也存在于塑料、纺织等工业废水、废气中。甲醛能刺激粘膜、导致眼疾,其阈限值(TLV)为3mg/m~3。作者报道了测定空气中甲醛的分光光度法,其原理是在盐酸介质中,甲醛与对氨基偶氮苯和二氧化硫反应,生成桃红色染料,在505nm波长下测其吸光度,甲醛浓度在0.08~0.48 ppm之间遵守比尔定律,摩尔吸收系数为4.5×10~4升/摩尔·cm,重复测定6μg/25 ml甲醛,标准偏差为±0.025μg/25 ml, 仪器使用ECIL型GS 685和Zeiss Spekol分光光度计,1cm比色杯,采样用35 ml小型取样器,测空气流速用转子流量计。试剂(分析纯) 1.对氨基偶氮苯溶液(0.02%):本品用乙醇重结晶,溶于乙醇(25%V/V)水溶液中。  相似文献   

15.
尿中铅的双硫腙分光光度测定法   总被引:2,自引:0,他引:2  
尿样采用一次加入混合酸与钼酸铵的催化消化法,改进了原有双硫腙法的分析条件,从而使方法简便,速度加快,亦提高了显色稳定性。方法线性范围0~0.600mg/L,检测下限0.015mg/L,加标回收率93.4~101.7%,变异系数为1.4~4.1%,故更实用于生物监测、铅中毒防治中的尿铅测定。  相似文献   

16.
车间空气中甲醛的荧光光度测定法   总被引:2,自引:0,他引:2  
对荧光光度法测定车间空气中的甲醛进行了探讨。车间空气中甲醛用水采集,与乙酰丙酮反应后于Ex=430nm、Em=505nm处测定荧光强度。标准曲线回归方程F=14.0C 1.28,r=0.9997。  相似文献   

17.
高灵敏度显色剂检测车间空气中铅的研究与应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
高灵敏度显色剂检测车间空气中铅的研究与应用冯慧,周青,陈绯,管斌,邓明镇,梅利华现行的测定车间空气中铅的方法,以双硫腙比色法和原子吸收光谱法为主[1],这两种方法操作繁琐或仪器昂贵。在国际上倍受关注的卟啉类显色剂,以其超高灵敏度的特性,在许多领域中崭...  相似文献   

18.
车间空气中镉的测定,多采用二硫腙比色法[1]和原子吸收光谱法[1]。二硫腙法操作繁琐,灵敏度低;原子吸收光谱法国设备昂贵,目前基层单位难以普及。近几年,叶琳试剂作为光度显色剂用于测定镉的应用研究已有报道[2-4],由于其表现出极高的灵敏度而引起了人们的重视。本文详细研究了在混合表面活性剂存在下,meso-四-(4-甲氧基苯基)卟啉与镉的显色反应。利用该反应建立了高灵敏测定镉的光度分析法,用于车间空气中镉的测定。方法简便快速,其灵敏度为二硫腙法的4.69倍,测定结果与AAS法一致。1实验部分1.1试剂及仪器1.1.1721型分光光…  相似文献   

19.
车间空气中太安的分光光度测定方法,变异系数1.5%-5.4%,检出限1.8μg/25ml,最小检出浓度0.72mg/m^3(采气25L)洗脱衣率90.4%以上,显色稳定,符合“监测规范”要求,且方法较简便、快速、可用于车间空气中太安浓度的监。  相似文献   

20.
工作场所空气中吗啉的分光光度测定法   总被引:1,自引:0,他引:1  
工作场所空气中吗啉以水作吸收剂采集后.用氯标准溶液氧化生成过氧化物,与碘化钾-淀粉溶液络合成紫蓝色化合物比色定量。该方法高、中、低浓度相对标准偏差分别为7.6%.9.3%.6.9%,方法平均相对标准偏差为8.0%,线性关系好,采样效率为99.9%.最低检测限为0.112μg/ml.最低检出浓度为0.19mg/m^3(采样体积为7.5L)。  相似文献   

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