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相似文献
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1.
报告氟哌啶醇癸酸酯治疗精神分裂症男性病人81例,近期疗效达69.14%。每次剂量50-200mg,每月肌肉注射1次或2次,疗程不短于2个月。92.86%的有效病例月平均剂量低于150mg。治疗两个月内症状改善者占78.68%。认为氟哌啶醇癸酸脂适用于各种各样的精神病,特别是慢性精神分裂症的维持治疗。对此药的疗效和副作用与氟奋乃静癸酸酯和五氟利多做了比较。  相似文献   

2.
用随机对照的方法观察派普噻嗪棕榈酸酯(PP)与氟哌啶醇癸酸酯(HD)治疗残留型精神分裂症各20例.统计学分析两药均有较好的疗效,副作用轻微.其中HD消除阳性症状明显,PP对阴性症状作用显著.  相似文献   

3.
目的:探讨氟奋乃静癸酸酯穴位注射治疗精神分裂症听幻觉的临床疗效。方法:将120癸例精神分裂症听幻觉病人分为2组各60例。对照组单用抗精神病药物。治疗组在抗精神病药物基础上配合氟奋乃静癸酸酯对听宫、听会进抒注射,每2周1次,每次50mg。使用抗精神病药物剂量两组无差异性。结果:治疗组显效率明显优于对照组,听幻觉消失时间也比对照组短,尤其是病程大于5年的慢性病人,治疗组的显效率明显优于对照组。结论:氟奋乃静癸酸酯穴位注射治疗精神分裂听幻觉是较为理想的治疗方法之一。  相似文献   

4.
目的:探讨氟奋乃静癸酸酯穴位注射治疗精神分裂症听幻觉的临床疗效。方法:将120例精神分裂症听幻觉病愉分为2组各60例。对照组单用抗精神病药物,治疗组在抗精神病药物基础上配合氟奋乃静奋乃静癸酸酯对听宫,听会进行注射,每2周1次,每次50mg。使用抗精神病药物剂量两组无差异性。  相似文献   

5.
笪有萍  石莎莎 《中国民康医学》2011,23(12):1494-1495
目的:观察氟奋乃静癸酸酯(氟癸酯)长期治疗精神分裂症的疗效及副反应。方法:对84例精神分裂症单用氟癸酯治疗一年以上,并进行临床观察。结果:氟癸酯能明显改善精神分裂症阳性、阴性症状,其总有效率分别为89.47%、65.22%,副反应大多可以缓解,副反应与用药时间、用药剂量有关系,而与性别、年龄无关。结论:氟癸酯可以用于精神分裂症的长期治疗。  相似文献   

6.
妊娠恶性呕吐的处理颇为棘手。本人在临床 13年工作中 ,采用氟奋乃静癸酸酯治疗 5例恶性呕吐 ,获得显著效果。方法 :每隔 14~ 2 0天给药 1次 ,每次 12 5mg肌注。该 5例恶性呕吐病人均为大月份妊娠 ,即 5~ 7个月之间。来诊前都经妇产科确诊为恶性呕吐 ,并且疗效不显。我们针对病人营养不佳、脱水严重及持续性呕吐情况 ,征得病人与家属同意 ,然后采用氟奋乃静癸酸酯治疗。病人在用药 1~ 2天内 ,呕吐由减轻到停止。其中 ,1例注射 12 5mg治愈 ,2例用药两次治愈 ,每例用药总量都为 2 5mg ,另外 2例坚持用药至分娩 ,每次用药间隔 14~ …  相似文献   

7.
目的:比较利培酮与氟哌啶醇癸酸酯(HD)治疗精神分裂症的临床疗效和副反应。方法:将符合CCMD--2--R诊断标准的66例精神分裂症患者随机分为利培酮组(33例)和HD组(34例)进行对照治疗,疗程8周,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床郊疗总评(CGI)及副反应量表(TESS)评定疗效和副反应。结果:利培酮对精神分裂症患者的疗效优于HD,副反应HD比利培酮略重。  相似文献   

8.
目的 :比较利培酮与氟哌啶醇癸酸酯 (HD)治疗精神分裂症的临床疗效和副反应。方法 :将符合 CCMD— 2— R诊断标准的 6 6例精神分裂症患者随机分为利培酮组 (33例 )和 HD组 (34例 )进行对照治疗 ,疗程 8周 ,采用阳性和阴性症状量表 (PANSS)、临床疗效总评 (CGI)及副反应量表 (TESS)评定疗效和副反应。结果 :利培酮对精神分裂症患者的疗效优于 HD,副反应 HD比利培酮略重。  相似文献   

9.
潘天伟 《华夏医学》2000,13(1):65-70
氯噻吨癸酸酯 (CL OP)为长效肌注的抗精神病药物 ,国外于七十年代广泛应用于临床 ,并证明是一种有效的抗精神病药物。最近我国才开始引进和应用。为了解该药的疗效及毒副作用 ,笔者就应用该药治疗精神分裂症的有关情况进行总结和分析 ,现报告如下。1 材料及方法1 .1 临床资料符合中国精神疾病诊断标准 (第 2版 )关于精神分裂症诊断标准 ,简明症状量表 (BPRS)总分大于 2 5 ,排除患者躯体疾病的住院或门诊患者为入组条件 ,共 72例。其中男性 6例 ,女性 6 6例 ;急性起病 1 4例 ,亚急性起病 8例 ,慢性起病 5 0例 ;年龄 1 4~ 6 2岁 ,平均 …  相似文献   

10.
本组病例系85-94年间,曾在我院住院三次以上,并曾应用数种常用低效价的抗精神病药物治疗的精神分裂症患者。并符合CCMD-2和DSM-Ⅲ-R诊断标准。病情反复发作多次住院的难治病例,采用氟哌啶醇癸酸酯(HD),根据病情间隔15-30天肌注一次,每次剂量以50、100、150、200、250mg。平均剂量150mg/次。全疗程肌注4-6次,历时3月,治疗前后采用简明精神症状量表(BPRS)评分,总分  相似文献   

11.
唐建良  夏江明  李婷 《浙江医学》2011,33(4):496-498
目的 探讨在多奈哌齐联合喹硫平治疗阿尔茨海默病(AD)患者精神行为症状(BPSD)的临床疗效和风险.方法 70例AD患者,随机分为两组,研究组36例,均予多奈哌齐联合喹硫平,对照组34例,均予多奈哌齐,疗程共12周.采用痴呆病理行为评定量表(BEHAVE-AD)、简易智力状态检查(MMSE)和不良反应量表(TESS)评价治疗效果.结果 两组患者治疗12周的MMSE评分均较治疗前有所提高(P<0.05),研究组治疗12周后BEHAVE-AD总分比对照组明显下降(P<0.05),研究组总有效率为88.9%,对照组总有效率为55.9%,研究组疗效优于对照组(P<0.01).研究组不良反应相对多而轻,主要不良反应为嗜睡、头晕和便秘,两组间不良反应差异无统计学意义(P >0.05).结论 多奈哌齐联合喹硫平治疗AD的精神行为症状效果较好,不良反应较轻,安全性良好.  相似文献   

12.
目的:探讨喹硫平治疗痴呆的行为和心理症状的疗效及不良反应。方法:64例痴呆患者随机分成两组,分别使用喹硫平和利培酮治疗8周;用AD病理行为评分表评价疗效,药物副作用量表评价不良反应。结果:(1)喹硫平组有效率为87.5%(28/32),利培酮组有效率84.4%(27/32),两组总有效率相当(P>0.05);(2)喹硫平组治疗8周后各因子分均显著降低,其中攻击行为、日夜节律紊乱、焦虑和恐惧、行为紊乱4个因子的减分具有极显著差异(P<0.01);与对照组相比在攻击行为、行为紊乱2个因子的减分的差异具有显著性(P<0.05);(3)两组不良反应率相当。结论:喹硫平和利培酮治疗痴呆的行为和心理症状的疗效相当,喹硫平的优势在于对行为障碍的疗效更加明显。  相似文献   

13.
苏卫东 《中外医疗》2013,(33):29-31
目的 探讨阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效和不良反应.方法对符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者70例随机分为两组,分别给予阿立哌唑及利培酮治疗8周,采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评价临床疗效,不良反应量表(TESS)评价不良反应.结果 治疗后两组PANSS总分及各因子分减分差异无统计学意义(P〉0.05).阿立哌唑组有效率为91.43%,利培酮组有效率分94.29%.阿立哌唑和利培酮对精神分裂症均有较好的疗效.阿立哌唑的不良反应较小.结论 两种药物治疗精神分裂症疗效相当,阿立哌唑无明显体重增加、闭经和溢乳等不良反应,较利培酮具有优势,但胃肠反应较多.  相似文献   

14.
目的:比较阿立哌唑与氯氮平对精神分裂症的疗效和不良反应。方法:将100例精神分裂症患者随机分为两组,每组均50例,分别选用阿立哌唑与氯氮平治疗,疗程6周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:阿立哌唑有效率94%,显效率84%。氯氮平有效率90%,显效率80%,两组治疗后与治疗前PANSS评分比较差异有显著性,两组间疗效比较差异无显著性,阿立哌唑不良反应少于氯氮平。结论:阿立哌唑治疗精神分裂症疗效确切,不良反应少。  相似文献   

15.
目的比较布托啡诺与芬太尼复合布比卡因用于硬膜外分娩镇痛的效果。方法200例初产妇随机均分为0.12%布比卡因+0.02mg/mL布托啡诺组(A组)和0.12%布比卡因+2μg/mL芬太尼组(B组)。比较两组镇痛效果、Bromage评分、产程时间及Apgar评分。结果两组产妇在镇痛后30、60min视觉模拟评分低于镇痛前,镇痛效果明显,但两组间30、60min相比较视觉模拟评分无统计学意义(P〉0.05)。两组产妇Bromage评分、产程时间、分娩方式差异均无统计学意义。两组产妇均无严重不良反应。两组新生儿Apgar评分差异无统计学意义。结论布比卡因复合布托啡诺硬膜外分娩镇痛效果好,产妇和新生儿不良反应少。  相似文献   

16.
迟发性运动障碍的治疗翟金国,郑先振l.COMPARISONOFUSINGTRIM-IPRAMINEANDAMITRIPTYLINEWITHPERPHENAZINEFORTHETREATMENTOFDELUSIONALDEPRESSIONbyZaiJi...  相似文献   

17.
目的:评价奎硫平治疗精神分裂症的疗效及依从性。方法:120例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平与奋乃静,治疗50周。以阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效、以副反应量表(TESS)及血清催乳素评价不良反应。结果:治疗后8周奎硫平组PANSS总分减分率45.9%,有效率93.3%;奋乃静组分别为43.9%及90%;两组疗效与治疗前比较均差异具有显著性。治疗50周后,组间疗效比较,差异具有非常显著性。奎硫平组不良反应显著较少。结论:奎硫平是治疗精神分裂症有效且不良反应少的药物,但价格较高,可能影响患者的服药依从性。  相似文献   

18.
博乐欣与西酞普兰治疗抑郁症对照研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨博乐欣与西酞普兰治疗抑郁症的疗效与安全性。方法:86例抑郁症患者随机分为2组,分别给予博乐欣与西酞普兰治疗,疗程6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价疗效,同时观察不良反应。结果:治疗3,6周末,两组的HAMD总分均较治疗前显著减低(P〈0.01);治疗6周末,博乐欣组与西酞普兰组的有效率分别为90.2%,87.5%(P〉0.05);两组不良反应相当且轻微。结论:博乐欣与西酞普兰治疗抑郁症疗效相当,均安全有效。  相似文献   

19.
侯英锋 《中国民康医学》2007,19(17):725-726
目的:对比阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法:分别以阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症各30例,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)。结果:阿立哌唑有效率93.33%,显效率86.67%。氯氮平有效率90.00%,显效率83.33%,两组治疗后与治疗前PANSS评分比较差异有显著性,两组间疗效比较差异无显著性,阿立哌唑不良反应少于氯氮平。结论:阿立哌唑治疗精神分裂症疗效确切,不良反应少。  相似文献   

20.
耿黄宁  袁勇贵 《中国民康医学》2007,19(11):431-431,433
目的:比较达体朗与国产氟西汀片的抗抑郁效果及不良反应。方法:随机将60例符合CCMD-3情感性精神障碍(抑郁发作)诊断标准的患者分为达体朗组(30例)和氟西汀组(30例)。疗程6周,在0、1、2、4、6周评定汉密尔顿抑郁量表(HAMD,17项),并评定疗效、记录出现的不良反应。结果:达体朗从疗后第2周HAMD评分才开始显著下降,而氟西汀从疗后第1周HAMD评分就开始显著下降了;但治疗6周后,达体朗的有效率(90.0%)和显效率(73.3%)与国产氟西汀片剂接近(分别为90.0%和80.0%)。2组患者的不良反应相似,差异无显著性(P〉0.05)。结论:达体朗和氟西汀治疗抑郁症疗效相当,不良反应少。  相似文献   

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