福辛普利对Ⅱ型糖尿病肾病肾脏的保护作用

目的：探讨福辛普利对Ⅱ型糖尿肾病的保护作用。方法：69例Ⅱ型糖尿病肾病随机分为两组，分别接受福辛普利（10mg-20mg/d)，长效心痛定（40mg/d)治疗10个月，两组同时接受糖尿病治疗，全部于治疗前后检测血压，24小时尿蛋白，内生肌酐清除率，血尿素氮，血钾，结果：两组病例血压均有不同程度下降，降血压幅度无显差异，治疗组尿蛋白定量较对照组明显降低（P＜0．05），治疗组内生肌酐清除率与对照组比较明显增高（P＜0．05），血尿素氮，血钾水平两组无明显变化。结论：福辛普利治疗Ⅱ型糖尿病疗效确切且安全。     

伊贝沙坦和福辛普利治疗糖尿病肾病合并高血压的疗效比较

目的 观察伊贝沙坦和福辛普利对早期糖尿病肾病合并高血压患者血压及尿微量白蛋白 (microalbuminuria,MA)的影响。方法 将42例患者随机分伊贝沙坦组(150mg／次,1次／日,22例)和福辛普利 组(10mg／次,1次／日,20例)。两组均治疗4个月,并观察其治疗前后血压及MA的变化。结果 两组血压及MA 均明显降低(P<0.01),但两组比较差异无显著性(P>0.05)。两组治疗后MA下降幅度与收缩压、舒张压下降幅度之 间比较无显著相关性(P>0.05)。结论 伊贝沙坦和福辛普利均能有效降低血压,减少尿蛋白的排泄,保护肾脏。     

氯沙坦联合福辛普利治疗糖尿病肾病28例

糖尿病肾病(DN)是糖尿病常见而难治的微血管并发症,也是糖尿病死亡的主要原因之一,本院1998年3月－2000年12月,联用氯沙坦、福辛普利对28例DN患者观察治疗,现报道如下。     

疏血通注射液联合福辛普利治疗Ⅱ型糖尿病肾病临床观察

目的 观察疏血通注射液联合福辛普利对Ⅱ型糖尿病肾病的疗效。方法 将63例Ⅱ型糖尿病肾病患者采用对比研究方法随机分为治疗组、对照组，观察治疗前后尿蛋白、肾功能、血糖、血脂血流变学变化。结果 治疗10周后，治疗组与对照组比较，尿蛋白减少，肾功能好转，P〈0．01，血糖下降，血液流变学指标显著下降P〈0．01。结论 疏血通注射液联合福辛普利治疗Ⅱ型糖尿病肾病疗效显著，能有效降低血糖，尿蛋白，改善微循环，改善肾功能，改善糖尿病脂质紊乱。     

氯沙坦和福辛普利联合应用治疗早期糖尿病肾病的临床疗效观察

OBJECTIVE: To observe the effects of combined use of losartan and fosinopril in the treatment of early diabetic nephropathy. METHODS: Fifty-seven patients with diabetic nephropathy were divided equally into group A with treatment with losartan (50 mg) and fosinopril (10 mg) daily, group B with daily losartan treatment (50-100 mg), and group C with fosinopril treatment at the daily dose of 10-20 mg. After the 6-month medication, the patients underwent examinations for changes in the mean arterial blood pressure (MABP), serum creatinine (SCr), blood urea nitrogen (BUN) and 24-h urine protein excretion. RESULTS: Losartan or fosinopril used alone or in combination significantly lowered MABP, 24-h urine protein excretion, SCr and BUN in the patients ( P < 0.05 or P < 0.01). In spite of the absence of significant differences between the patient groups, combination use of the two drugs produced the most obvious reduction of the parameters measured. CONCLUSION: Combined use of losartan and fosinopril may decrease MABP, 24-h urine protein excretion, SCr and BUN to a greater extent than the use of losartan or fosinopril alone.     

福辛普利联合冬虫夏草制剂对早期2型糖尿病肾病微量白蛋白尿的影响

目的 探讨福辛普利联合冬虫夏草对早期2型糖尿病肾病（CKD1期）微量白蛋白尿、肾功能的影响。方法 68例2型糖尿病肾病患者随机分为2组，联合用药组32例，福辛普利组36例。测定治疗前后患者2Ah尿微量白蛋白排泄率（UAE）、内生肌酐清除率（CCr）。结果 联合用药组降低UAE效果显著优于福辛普利组（P〈0．05）。联合用药组改善肾小球高滤过状态的作用较福辛普利组更显著（P〈0．05）。结论 福辛普利与冬虫夏草制剂联合治疗早期2型糖尿病肾病，可降低尿微白蛋白、延缓肾功能不全的发展，效果显著。     

福辛普利治疗糖尿病肾病24例疗效观察

我院两年来应用新型双通道血管紧张素转换酶抑制剂福辛普利 (上海施贵宝制药有限公司生产 ) ,治疗糖尿病肾病 2 4例 ,在减少蛋白尿 ,保护肾功能方面取得了较好的疗效 ,现报告如下 :1　对象和方法1.1　病例选择 :2 4例糖尿病肾病 (ＤＮ)患者根据Ｍｅｇｅｎｓｅｎ分类标准 ,均为糖尿病肾病ＩＶ期。其中Ｉ型糖尿病 8例 ,ＩＩ型糖尿病 16例。年龄 34～ 72岁 ,平均年龄 53.6岁 ,18例患者血肌酐、尿素氮正常 ,6例有增高。有 4例内生肌酐清除率正常 ,其余均有不同程度的降低。 6例处于氮质血症期 ,其内生肌酐清除率 2 7.94～ 4 2 .82ｍｌ/ｍｉｎ ,…     

福辛普利对早期糖尿病肾病及视网膜病变的疗效

血管紧张素转换酶抑制剂 (ＡＣＥＩ)是目前应用最广泛的治疗糖尿病肾病 (ＤＮ )的一线药物。大量的动物及临床试验证实 ,ＡＣＥＩ能显著降低ＤＮ的尿白蛋白排泄率 (ＵＡＥＲ) ,延缓ＤＮ的发展 ,而且此作用并不单纯依赖于全身血压的下降[1] 。糖尿病视网膜病变 (ＤＲ)作为另一主要的糖尿病 (ＤＭ )微血管病变 ,被认为至少部分与ＤＮ具有共同的病变基础 ,即内皮细胞的损害[2 ] 。本研究为一项前瞻性、开放性的随机对照临床试验 ,目的是观察第三代ＡＣＥＩ类药物 -福辛普利 (蒙诺 )对早期ＤＮ及ＤＲ的短期疗效 ,停药后反应并评价其安全性。对象…     

普伐他汀与福辛普利联用降低糖尿病肾病患者尿蛋白和血浆内皮素水平的观察研究

目的　探讨福辛普利 (蒙诺 )和普伐他汀 (普拉固 )联用降低糖尿病肾病 (DN)患者 2 4h尿蛋白和血浆内皮素 (ET)水平的临床疗效。方法　参照Mogensen的DN分期标准 ,将 78例DN患者分为早期DN(A1组和A2组 )和临床期DN(B1组和B2组 ) ,A1和B1两组为能够配合治疗的DN患者 ,A2和B2两组为不能坚持服用普伐他汀配合治疗的DN患者。观察治疗前后患者血糖、血脂、血压、2 4h尿蛋白及ET水平的变化。结果　在血糖、血压控制较好的基础上 ,4组DN患者治疗后 2 4h尿蛋白及血浆ET水平均有不同程度的下降 ,但A2、B2组血脂水平的下降不如A1和B1组明显 (P <0 .0 1和 0 .0 5 ) ,血糖控制较A1和B1组稍差 ,但差异无显著性(P >0 .0 5 )。结论　在严格控制血糖的基础上 ,福辛普利能够控制早期和临床期DN患者的血压 ,且能明显减少2 4h尿蛋白并降低血浆ET水平 ;福辛普利与普伐他汀联用的降压、减少尿蛋白和降低血浆ET水平的效果更好。     

福辛普利治疗老年高血压病95例疗效观察

福辛普利是第三代新型血管紧张素转换酶 (ＡＣＥ)抑制剂 ,主要用于治疗高血压、心力衰竭等疾病。由于与一般ＡＣＥ抑制剂相比 ,福辛普利具有独特的优点 ,故近年来对其研究和应用日益增多[1]。福辛普利具有自动调节肝、肾双重途径清除的特点 ,因此适用于老年人及伴有肾功能障碍的患者[2 ]。本文用福辛普利对 95例老年高血压病患者进行治疗 ,效果良好 ,报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料 :本组为 1 997年 1月～ 1 999年 1 2月我院门诊及住院患者共 95例 ,男 77例 ,女 1 8例。年龄 6 0～ 84岁 ,平均 6 7 5岁。病史 5～ 32年。按 1 993年Ｗ…     

苯那普利对2型糖尿病患者血脂、胰岛素敏感性的影响

目的 了解苯那普利对2型糖尿病患者血脂及胰岛素敏感性的作用。方法 应用苯那普利对2型糖尿病患者45例进行干预治疗8周前后作自身对照。结果 应用苯那普利后2型糖尿病患者空腹血糖水平、高密度脂蛋白胆固醇无显著变化,而甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、脂蛋白（a）均较前明显降低，胰岛素敏感性显著增强。结论 2型糖尿病患者应用血管紧张素转换酶抑制剂有助于改善脂代谢紊乱及增加胰岛素敏感性。     

氯沙坦与福辛普利对轻中度高血压降压疗效及尿微量蛋白的影响比较

氯沙坦为最新开发和上市的第一个非肽类血管紧张素 ( Ang )受体 AT1阻滞药。本文旨在比较氯沙坦与福辛普利对轻中度原发性高血压患者的降压疗效及对尿微量蛋白排泄的影响。1　临床资料1.1　病例选择 :本院干部内科门诊或住院的患者 65例 ,诊断均符合 1999年 WHO和国际高血压学会( ISH)的高血压诊断标准 [1] ,并经临床和实验室检查排除继发性高血压病。患者随机分为两组 ,治疗组 32例 ,男 2 5例 ,女 7例 ,年龄 4 0～ 72 ( 52± 5.5)岁 ,病程 3～ 2 0 ( 8.5± 4 .2 )年 ;对照组 33例 ,男 2 3例 ,女 10例 ,年龄 39～ 73( 51± 65)岁 ,病程…     

缬沙坦与福辛普利治疗民性肾病高血压的疗效比较

高血压、蛋白尿是慢性肾病进展的主要原因 ,而肾素 -血管紧张素系统 (ＲＡＳ)是其重要发病环节。近年的研究证实 :阻断ＲＡＳ ,长期、平稳地控制血压 ,有效地降低蛋白尿 ,能延缓肾脏病进展[1,2 ] 。本研究旨在比较 2种作用于ＲＡＳ不同水平的药物 ,即血管紧张素Ⅱ (ＡｎｇＩＩ)Ｉ型受体拮抗剂 (ＡＴ1ＲＡ)缬沙坦和血管紧张素转换酶抑制剂 (ＡＣＥＩ)福辛普利治疗慢性肾病高血压的临床疗效。对象与方法一、病例选择2 0 0 0年 4～ 10月本科收治的符合下列条件的慢性肾病患者 :(1)年龄 18～ 80岁 ;(2 )符合ＷＨＯ高血压诊断标准 ,但舒张压 <12 …     

福辛普利对无症状性心力衰竭患者心功能的影响

血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)对充血性心力衰竭(CHF)患者有诸多益处，但关于CHF早期无症状性心力衰竭(SHF)中ACEI对心功能影响的研究尚较少。本文就福辛普利对SHF患者心功能的影响报告如下。     

福辛普利与吲哒帕胺联合应用治疗高血压病疗效观察

肾素——血管紧张素转换酶抑制剂（ＡＣＥＩ）对高血压病的治疗作用临床上早已证实，但有少数病人即使增大ＡＣＥＩ应用剂量亦不能取得满意疗效。本实验试图通过联合应用两种不同机理的降压药物以达到满意效果，并减少每种药物的应用剂量，同时减少其所产生的副作用。 1 对象与方法 1.1 研究对象：门诊选择４６例原发性高血压患者，男27例，女19例，年龄39～76岁，平均54±10岁，病程５～32年，详细询问病史、体检、Ｘ线检查、心电图、超声心动图、血液生化检验排除继发性高血压、充血性心力衰竭、肝肾功能不全、糖尿病等疾患，并符合WHO…     

福辛普利联合伊贝沙坦治疗糖尿病肾病疗效观察

目的探讨福辛普利联合伊贝沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床效果。方法156例早期糖尿病肾病患者随机分为两组,联用组给予福辛普利和伊贝沙坦,对照组单用福辛普利,其他治疗方案不变,疗程均为16周。观察两组患者治疗前后平均动脉压(MAP)、尿白蛋白排泄率(UAER)、内生肌酐清除率(Ccr)、尿素氮(BUN)和糖化血红蛋白(HbAlc)等变化。结果两组治疗后MAP,UAER,Ccr,BUN和HbAlc均显著降低(P<0．01或P< 0．05);联用组UAER降低幅度显著高于对照组[(81±38)mg/24 h vs (48±32)mg/24 h,P<0．01]。结论福辛普利联合伊贝沙坦在降低早期糖尿病肾病的蛋白尿,保护肾脏方面具有协同效应。     

福辛普利延缓糖尿病肾病进展的疗效观察

糖尿病肾病是糖尿病的主要并发症之一，并成为终末期肾衰的主要原因之一。我们旨在通过应用福辛普利治疗糖尿病肾病，观察其疗效，为延缓DN进展寻求新方法。结果表明，福辛普利对治疗DN、减少蛋白尿、改善肾功能有较好疗效，值得临床推广和应用。     

福辛普利对2型糖尿病胰岛素敏感性的干预作用

①目的 探讨福辛普利对血压正常的２型糖尿病病人胰岛素敏感性的干预作用。②方法 观察６２例血压正常的２型糖尿病病人治疗前后胰岛素敏感性的变化，其中３１例眼用福辛普利（治疗组），３１例未服用福辛普利（对照组），治疗时间９０ｄ，③结果 治疗组治疗后空腹血糖、血清胰岛素、葡萄糖曲线下面积和胰岛素曲线下面积较治疗前及对照组均降低，胰岛素敏感性指数升高，差异均有显著意义（ｔ＝３．３７２～１３．５９８，Ｐ〈０．     

苯那普利对糖尿病肾病的作用

目的：短期观察苯那普利对临床糖尿病肾病（ＤＮ）患者尿蛋白排泄和肾功能的影响。方法：１６例临床ＤＮ患者在原抗糖尿病的基础上加用苯那普利。结果：观察１０￣１２周后，２４ｈ尿总蛋白，尿白蛋白及ＩｇＧ排泄明显降低（Ｐ〈０．０５），结论：苯对普利对临床ＤＮ有较好的保护作用。