奥扎格雷钠联合活血化瘀药物治疗急性脑梗死的临床观察

<正>我院于2005年2月至2006年1月期间应用奥扎格雷钠联合银杏叶提取物药物治疗81例急性脑梗死患者,并与常规治疗组进行临床疗效比较,现报告如下。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床观察

急性脑梗死是一种发病率、致残率、病死率高的疾病。2 0 0 0年 1— 12月 ,我院应用奥扎格雷钠治疗急性脑梗死 40例 ,效果满意 ,报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　全部病例符合脑梗死诊断标准 ,并经头部ＣＴ确诊。观察组 40例 ,其中男 30例 ,女 10例 ;年龄 43～ 79岁 ,平均 (6 1.37± 9.42 )岁。对照组 40例 ,其中男 31例 ,女 9例 ;年龄 46～ 78岁 ,平均 (6 1.90± 9.12 )岁。两组年龄、性别、病情程度、并发症和既往史评分 ,经统计学处理 ,相差无显著性 (Ｐ >0 .0 5 ) ,具有可比性。1.2　病情分级　两组均有偏瘫 ,肌力 4级为轻度 ,2、…     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床观察

目的 观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法 将入选患者随机分为奥扎格雷钠治疗组和灯盏花素对照组，各42例，比较两组疗效。结果 治疗组总有效率为92．85％；对照组为78．51％，两组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论 奥扎格雷钠较灯盏花素治疗急性脑梗死有较好的疗效。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法将64例急性脑梗死患者随机分为对照组与治疗组。其中对照组32例,治疗组32例。对照组采用706代血浆、复方丹参注射液、尼莫地平等常规治疗,治疗组给予706代血浆、奥扎格雷钠80mg,2次／日静脉滴注连用14天,治疗前、后第1天、7天对两组患者的红细胞数（RBC）、白细胞数（WBC）、血小板计数（PET）、凝血酶原时间（PT）、纤维蛋白原（FG）及神经功能缺损程度评分（NDS）进行评定。结果治疗组临床显效率（87．1％）明显优于对照组（56．2％。P〈0．01）。治疗后NDS为6．81—6．24分。明显低于对照组13．5—8．05分（P〈0．01）,白细胞、红细胞、血小板均在正常范围内,两组均无明显的不良反应。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死安全有效。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床观察

目的 观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效.方法 将72例发病在6～72 h内的急性脑梗死患者,随机分为奥扎格雷钠的治疗组和复方丹参对照组,各36例,两组疗程均为14 d.分别在治疗前后进行神经功能缺损评分,临床疗效对比.结果 治疗组总有效率、显效率分别为94.4%,75%,明显优于对照组75%,50%(P<0.05).结论 奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效确切,安全可靠.     

阿司匹林联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床观察

目的：探讨阿司匹林联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的有效性、安全性及相关机制。方法将脑梗死患者80例随机分为两组各40例。在基础治疗的基础上,治疗组以奥扎格雷钠80mg/d＋生理盐水250ml静脉滴注q12h,联合阿司匹林0.1qd,对照组给予阿司匹林0.1qd。于治疗前和治疗后14d行神经功能缺损评分、临床疗效评分,检测静脉血小板计数（PLT）、平均血小板体积（MPV）、凝血酶原时间（PT）。结果治疗组14d后神经功能缺损评分和临床疗效较治疗前及对照组改善明显（P 〈0.05）;治疗组在治疗后1周PLT升高,MPV下降（P 〈0.05）;两组治疗后PLT和MPV变化有统计学差异（P 〈0.05）;两组PT在治疗前后及组间比较均没有统计学差异（P 〉0.05）。结论阿司匹林联合奥扎格雷钠治疗脑梗死可以协同发挥抗血小板作用,降低血粘度,改善脑微循环,安全性高,值得临床推广。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死50例临床观察

目的:观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法:选择发病72小时之内的急性脑梗死患者90例,随机分成奥扎格雷钠组即治疗组(50例)、对照组(40例),评价两组用药前后的疗效,监测对凝血因子、肝肾功能的影响。结果:奥扎格雷钠组总有效率为92%,对照组为85%,治疗组疗效明显高于对照组(p<0.01)。结论:奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效明显优于对照组,用药过程中未见凝血因子异常及肝肾功能损害等副作用,安全有效,值得推广。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠注射液对急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死100例随机分为丹奥治疗组50例与常规治疗对照组50例,治疗组给予丹奥80mg加入5%葡萄糖或生理盐水静脉滴注2h以上,每日2次,连续14d;对照组常规口服阿司匹林片每日100～300mg。两组均给予金纳多70mg加入生理盐水中静脉滴注,每日1次,连续14d。评估治疗前后患者的临床疗效和凝血指标。结果治疗组总有效率92.0%,对照组总有效率82.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论奥扎格雷钠对急性脑梗死的早期治疗疗效确切,是治疗急性脑梗死的一种安全、有效的药物。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效和不良反应.方法:将一般情况具有可比性的61例急性脑梗死患者,随机分成两组,治疗组30例,对照组31例,治疗组用奥扎格雷钠氯化钠注射液250ml(含奥扎格雷钠80mg与氯化钠2.25g),每日早晚各1次,静脉滴注,同时用丹参30ml加入低分子右旋糖酐500ml中,1次/天,静脉滴注,对照组用丹参30ml加入低分子右旋糖酐500ml中静脉滴注,1次/天,14天为1疗程,观察两组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分,并进行自身比较和相互比较.结果:治疗组总有效率为96.7%,明显高于对照组的80.7%(P＜0.05)且未见明显不良反应.结论:奥扎格雷钠是治疗急性脑梗死的有效药物,为急性脑梗死患者提供了一种新的治疗途径.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将66例患者随机分为两组,对照组32例采用常规治疗14天,治疗组34例在常规治疗基础上使用奥扎格雷钠14天,观察神经功能、日常生活能力变化及临床疗效。结果治疗组神经功能缺损评分低于对照组,治疗组卒中量表评分及日常生活能力量表评分均高于对照组,两组比较,各项均具有统计学意义(P<0.05);第15天及第30天两组临床疗效:治疗组总有效率分别为88.24和97.06%,显效率70.59和82.36%;对照组总有效率71.88和81.50%,显效率28.13和46.88%,两组比较,各项均有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠为治疗急性脑梗死较理想的药物,且安全有效。     

奥扎格雷钠联合丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠联合丁咯地尔对急性脑梗死的疗效。方法 试用奥扎格雷钠联合丁咯地尔治疗急性脑梗死30例,以低分子右旋糖酐注射液加用复方丹参针治疗24例作为对照。结果 治疗组与对照组的显效率为66.7%与45.8%（P〈0.05）,总有效率分别为86.7%与66.7%（P〈0.05）,治疗组功能恢复明显优于对照组（P〈0.05）。结论 奥扎格雷钠与丁咯地尔联合治疗急性脑梗死有肯定的疗效,且方法简便、易行、安全。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床观察

目的 探讨奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效.方法 急性脑梗死患者60例,随机分为奥扎格雷钠治疗组和血塞通对照纽进行治疗前后疗效评定比较.结果 治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论 奥扎格雷钠治疗急性脑梗死是有效可行的.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死52例临床观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将102例急性脑梗死患者随机分为两组．对照组50例采用阿司匹林＋川芎嗪治疗14天，治疗组52例采用阿司匹林＋奥扎格雷钠治疗14天，观察神经功能、日常生活能力变化及临床疗效。结果治疗组神经功能缺损评分低于对照组，治疗组有效率高于对照组，两组比较，各项均具有统计学意义。结论奥扎格雷钠为治疗急性脑梗死的安全有效药物。     

奥扎格雷钠联合托拉塞米治疗急性脑梗死

目的观察奥扎格雷钠联合托拉塞米治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择住院符合标准的160例急性脑梗死患者,随机分为治疗组80例,对照组80例,治疗组在治疗急性脑梗死基础方案上加用奥扎格雷钠和托拉塞米,对照组采用基础方案。比较两组的疗效。结果治疗组基本痊愈30例,显著37例,进步10例,无进步3例,总有效率为96．25％。对照组基本痊愈12例,显著14例,进步18例,无进步36例,总有效率55％。结论奥扎格雷钠联合托拉塞米治疗急性脑梗死疗效显著,安全可靠,疗效明显优于常规基础治疗方案。不良反应少,值得临床推广应用。     

奥扎格雷钠联合高压氧治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察奥扎格雷钠联合高压氧治疗急性脑梗死的疗效。方法：将128例急性脑梗死患者随机分成两组,观察组、对照组各64例。观察组在采用奥扎格雷钠治疗的同时给予高压氧治疗,对照组采用奥扎格雷钠治疗,14天后两组评定疗效。结果：观察组和对照组的显效率分别是68.75%和43.75%,两组比较P〈0.01,差异有统计学意义。结论：奥扎格雷钠与高压氧联合治疗急性脑梗死,较单一应用药物治疗效果好。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法：95例急性脑梗死患者随机分成两组：治疗组50例,对照组45例。治疗组应用奥扎格雷钠60mg加生理盐水250mL静滴,1次/天;对照组给予生理盐水加维脑路通注射液600mg静滴,1次/天。两组疗程均为14d。结果：治疗组总有效率为92.0%,明显高于对照组的77.8%（P〈0.05）;治疗组神经功能缺损程度评分改善优于对照组（P〈0.01）。结论：本组资料显示急性脑梗死患者应用奥扎格雷钠治疗是有效和安全的。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效.方法72例急性脑梗死随机分为治疗组和对照组.治疗组36例应用奥扎格雷钠80mg加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,每日1次,14d为1疗程.对照组36例应用复方丹参液20ml加入5%葡萄糖注射液250ml,每日1次,14d为1疗程.结果治疗组总有效率(75%)明显高于对照组(50%),P＜0.05.结论奥扎格雷钠是治疗急性脑梗死疗效确切,安全可靠的药物.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

急性脑梗死是严重危害中老年人的常见病、多发病。由于其高发病率、高致残率及较高的死亡率，急诊救治有重要意义，我们于2003年6月-2004年8月应用奥扎格雷钠治疗急性脑梗死61例，现报告如下。     

降纤酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效观察

急性脑梗死治疗目的主要是降低致残率和病死率,促进神经功能恢复,改善患者的生存质量.笔者采用降纤酶联合奥扎格雷钠(商品名:晴尔)治疗急性脑梗死45例,取得良好的效果,现报告如下.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死40例疗效观察

我们自2004年1-12月应用奥扎格雷钠治疗急性脑梗死40例,取得满意疗效,现报告如下.