示波双电位滴定法测定磁朱丸中铁的含量

示波对电位滴定磁朱丸中铁的含量，样品在酸性介质中先将Fe3+还原成Fe2+，用硫酸铈标准溶液滴定，在测试议中插入铂电极及微铂电极，并与示波器相连。当两极间电位差产生瞬时突变，示波器荧光屏上荧光点产生最大位移即指示滴定终点。此法操作简便，灵敏度高，回收率为101．9％（n=6），变异系数为0.4％。     

电位滴定法标定高氯酸滴定液及其应用

目的:建立一种用电位滴定法标定高氯酸滴定液的分析方法,并将其结果运用于多种化学原料药的分析。方法:采用电位滴定对高氯酸滴定液(用DG113-SC电极)进行标定,再以相同方法测定盐酸多巴酚丁胺、硝酸硫胺和甘氨酸的含量。结果:用电位滴定法标定,线性关系好(r=0.9999),精确度更高,重复性更好,并且可以避免人为视觉误差。用电位滴定法标定与传统的酸碱指示剂法标定相比,两者之间存在一定差异。将其运用到化学原料药的分析,两种标定方法的结果对含量测定存在系统误差。结论:在药物分析过程中,对于使用电位滴定法测定药品含量的滴定液,应使用电位滴定法来标定其浓度,可以减小方法误差,使测量结果更严密。     

电位滴定法测定布洛芬精氨酸盐的含量

采用电位滴定法测定布洛芬精氨酸盐的含量,在非水溶液中用高氯酸标准溶液滴定,通过滴定过程中指标电极电位突跃,用二级微商内差法计算,确定终点,并根据有关公式计算其含量。     

碘量法电位滴定西罗莫司口服溶液剂的过氧化值

目的 建立西罗莫司口服溶液中过氧化值的测定方法。方法 碘量电位滴定法，用甲醇溶解样品，并预加一定体积的0．01mol／L碘滴定液，在Metter DL67自动滴定仪上，以Mettler复合银电极指示，用0．01mol／L硫代硫酸钠滴定液回滴定体系中剩余的碘，直至电位发生突跃，测得结果扣除加样不加碘化钾的空白对照试验所消耗的滴定液体积，即得口服溶液中过氧化值的含量。结果 方法学研究发现，本法电位滴定曲线优美、终点突跃明显；灵敏度高，可测定微摩尔级的过氧化物；有良好的重复性(RSD=0．7％，n=5)。结论 方法便捷、适用，可作为西罗莫司口服溶液中过氧化值的测定方法。     

自动电位滴定仪标定碘滴定液

目的 建立以自动电位滴定仪标定碘滴定液(0.05mol·L-1)的方法.方法 采用ZD-3A型自动电位滴定仪,以213型铂电极为指示电极,以231Q9型玻璃电极为参比电极,预设好终点电位,精密量取碘滴定液(0.05mol·L-1)20mL,加水100mL,调节搅拌速度,加盐酸溶液(9→100)1mL,按"自动滴定",快速加入硫代硫酸钠滴定液(0.1mol·L-1)约为预计体积的85%,再自动滴定至滴定终点.结果 本法操作简单,滴定时间短,与中国药典2015年版标定方法标定的浓度值很接近,两者偏差不大于0.01%;连续测定3次9份滴定液浓度的RSD不超过0.07%;室温下待测溶液在30min内基本稳定.结论 本方法简便快速、准确稳定,可用于碘滴定液的标定.     

电位滴定法与手动滴定法测定富马酸亚铁胶囊含量的比较

目的:探讨用自动电位滴定仪测定富马酸亚铁胶囊含量,为提高检测效率及准确度提供依据。方法:用170自动电位滴定仪与手动滴定以硫酸铈标准滴定液测定富马酸亚铁胶囊的含量。结果:自动电位滴定法测定10批次富马酸亚铁胶囊的含量与按照《中国药典》2010年版中手动滴定法所测得的结果作比较,结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论:自动电位滴定法操作简单,测定快速,结果准确,适用于富马酸亚铁胶囊的质量控制。     

牛磺酸颗粒的自动电位滴定法测定

建立了自动电位滴定法测定牛磺酸颗粒含量.加入适量盐酸及37%～40%甲醛溶液0.5ml,以0.1mol/L氢氧化钠标准溶液为滴定液,采用等当点法,以两个等当点间所消耗滴定液的摩尔量计算牛磺酸含量.结果表明,牛磺酸在0.1～0.3g范围内,与所消耗滴定液的量成良好线性关系(r=0.9997),回收率为100.2%(RSD 0.42%).     

26种药物的四苯硼盐体系的电位滴定曲线

以自制的涂碳空白PVC膜电极为指示电极、四苯硼钠标准溶液为滴定剂,测试了26种药物的电位滴定曲线,进行了回收率和方法对比实验,获良好结果。本文还用三参数法处理了所有的电位滴定曲线,评价了不同滴定体系的灵敏度及其优劣次序。     

电位滴定数据计算机处理系统的研制

用 VBA编程语言和 Excel开发出电位滴定数据处理系统 ,该系统可列表、绘制 E-V曲线、△E/△V曲线和△ 2 E/△ V2 -V曲线 ,并可确定终点体积 ,计算出百分含量。     

自动电位滴定法测定牛磺酸含量

目的建立自动电位滴定法测定牛磺酸含量的方法。方法精密加入中性甲醛溶液3ml,以0．1mol／1氢氧化钠标准溶液为滴定液,采用等当点法计算牛磺酸含量。结果牛磺酸在2～6mg·ml^-1的范围内,与所消耗滴定液的量成良好线性关系（r=0．9997）。结论此法可简化操作步骤,缩短试验周期并相对减少了可能的误差,适用于测定牛磺酸含量。     

非水滴定与电位滴定法测定福尔可定含量的比较

目的对非水滴定和非水电位滴定法测定福尔可定的含量进行比较。方法均以冰醋酸为溶剂,非水滴定法采用结晶紫作为指示剂指示滴定终点,电位滴定法测定以第二个滴定突跃为滴定终点,两法均对滴定结果进行空白校正。结果电位滴定法滴定突跃明显,测定出的3批实际样品含量高于非水滴定的结果。结论因非水电位滴定法操作简单、滴定突跃明显,相较于非水滴定法能更好地控制福尔可定的质量。     

自动永停滴定仪在药学实验教学中的应用

目的:自动永停滴定仪应用于芳伯胺类药物的重氮化滴定,使实验教学操作更简单、便捷.方法:将电导电极活化处理后,以标准溶液的标定为例,分别用外指示剂法和自动永停滴定仪进行滴定,并与药典规定的永停滴定法的实验结果进行比较.结果:外指示剂法和自动永停滴定仪法与药典规定方法的实验结果完全一致.结论:自动永停滴定仪结构简单,操作方便,准确度和精密度较高,重现性较好,在药物重氮化实验教学中应用可收到良好效果.     

蔗糖铁注射液铁含量测定方法的研究

蔗糖铁注射液是一种静脉铁注射剂,用以治疗缺铁性贫血。本文对比了原子吸收光谱法、氧化还原滴定法和络合滴定法,并对选用的络合滴定条件进行了全面考察。在盐酸和过氧化氢溶液的作用下,用氢氧化钠溶液调节pH至2.2~2.5,加Tiron指示剂,用乙二胺四醋酸二钠滴定液滴定至溶液显纯黄色,并计算铁含量。试验结果表明其精密度好,准确度高,成本低,是一种适合蔗糖铁注射液铁含量测定的方法。     

依达拉奉的两种电位滴定测定方法的比较

比较了用乙醇作溶剂的普通电位滴定和非水电位滴定两种测定依达拉奉含量的方法,结果表明前法可解决依达拉奉在水中溶解度较小的问题,增大滴定突跃.     

双嘧达莫2种定量分析方法的比较

目的:探讨高氯酸非水滴定法和高效液相色谱(HPLC)法测定双嘧达莫原料药含量的可行性。方法:非水滴定法采用电位法指示终点,并考察不同溶剂对滴定的影响;HPLC法中,色谱柱为C18,流动相为乙腈-20mmol·L-1磷酸二氢钾(含1.0%三乙胺,磷酸调pH至4.0)=35∶65;并与《中国药典》规定的溴酸钾滴定法进行比较。结果:非水滴定法、HPLC法和溴酸钾滴定法的含量分别为101.36%、101.11%、100.56%。结论:高氯酸非水滴定法和HPLC法均可用于双嘧达莫原料药的含量测定,且高氯酸非水滴定法操作更简便、快捷。     

直接滴定法测定麝香草酚原料的含量

目的：对采用直接滴定法测定麝香草酚原料含量方法学进行考察。方法：采用直接滴定法,通过重复性,线性等因素的考察建立符合麝香草酚原料含量测定的方法。结论：采用直接滴定法测定麝香草酚原料含量,操作简单,重现性良好（RSD=0．08％,n=6）,结果准确。     

酸碱滴定过程的计算机模拟

酸碱滴定法是一种常用的容量分析方法,但在实验室条件下计算酸碱混合体系的pH值和绘制滴定曲线非常繁琐。本文依据酸碱滴定理论,推导出滴定百分数φ与H~+浓度的数学表达式,利用Visual Basic 6.0语言通过计算机编程,实现了酸碱滴定过程精确pH值的计算和滴定曲线的绘制,并能动态模拟滴定过程。     

氧化还原法结合络和法测定锌铜溶液中硫酸铜和硫酸锌的含量

目的建立锌铜溶液的含量测定方法。方法采用氧化还原滴定法测定硫酸铜的含量;以硫脲为掩蔽剂,EDTA络和滴定法测定硫酸锌的含量。结果硫酸铜和硫酸锌的平均回收率分别为101.1%(RSD=0.80%)和102.4%(RSD=0.85%)。结论用该法测定硫酸铜和硫酸锌的含量,方法简便、重复性好,适用于锌铜溶液的质量控制。     

高精度散射光度滴定法测定Al~(3+)的含量

目的　探讨利用高精度散射光度滴定法测定Al3 + 含量的可行性。方法　用氢氧化钠的标准溶液作滴定剂 ,采用高精度散射光度滴定法对Al3 + 的含量进行测定 ,并将测定的结果与络合滴定法的测定结果相比较。结果　高精度散射光度滴定法的精密度可小于 0 .2 % ,经F检验表明与络合滴定法相当 ;t检验结果表明高精度散射光度滴定法的均值与络合滴定法无显著性差异。结论　高精度散射光度滴定法可以用于Al3 + 的含量测定