涂丝型聚氯乙烯膜普鲁卡因选择电极的研制与应用

报导一种以普鲁卡因与碘分子缔合物为电活性物的新型全固态PVC膜普鲁卡因涂丝选择电极,电极的线性响应范围为1.0×10-1~7.9×10-5mol/L,级差为51mV/pC,检测限为5.0×10-5mol/L。该电极响应迅速,重现性好,用此电极以标准曲线法对盐酸普鲁卡因注射液含量进行了测定,此法简便,结果与药典法相符。     

离子选择性电极测定普鲁卡因注射液的含量

目的　测定盐酸普鲁卡因注射液的含量。方法　利用一种以普鲁卡因与单质碘形成的缔合物为电活性物的PVC膜普鲁卡因选择性电极对盐酸普鲁卡因的响应 ,测定盐酸普鲁卡因含量。结果　平均回收率为 97.5 % ,RSD≤ 3.2 4 % ,线性范围为 1.0× 10 -1～ 5 .2× 10 -5mol·L-1,检出限为 4 .0× 10 -5mol·L-1。结论　聚氯乙烯膜电极法可简便、快速、准确地检测盐酸普鲁卡因注射液的含量     

涂丝型聚氯乙烯膜曲马多选择电极的研制与应用

介绍一种以曲马多碘化物与碘化铋形成的分子缔合物为电活性物的新型PVC膜曲马多涂丝选择电极,电极的线性响应范围为2.2×10-3~2.0×1-0 5m o l/L,级差为56mV/pC,检测限为1.6×10-5m o l/L。该电极响应迅速,重现性好,用此电极以标准曲线法对片剂中的曲马多进行了测定,方法简便,结果与药典法相符。     

涂丝型双嘧达莫选择电极的研制与应用

报道了一种以双嘧达莫与碘分子形成的缔合物为电活性物的PVC膜双嘧达莫涂丝选择电极,测定了双嘧达莫片的含量。电极的线性响应范围为1.0×10-2~4.0×10-5mol/L,级差电位为56mV/pC,检测限为2.6×10-5mol/L。该电极响应迅速,重现性好,结果与药典法相符。     

涂丝型氟罗沙星选择电极的研制与应用

报道了一种以氟罗沙星与铋离子形成的缔合物为电活性物的PVC膜氟罗沙星涂丝选择电极,测定了氟罗沙星注射液的含量。电极的线性响应范围5.0×10-3~4.3×10-5mol/L,级差电位为29.25mV/pC,检测限为1.0×10-5mol/L。该电极响应迅速,重现性好,结果与药典法相符。     

全固态可乐定电极的制备和应用

对以四苯硼酸-可乐定离子缔合物为活性材料的可乐定选择性涂丝电极的性能进行了研究,并与PVC 膜可乐定电极的性能作了比较,探讨了影响涂丝电极稳定性的因素。其线性范围1.0×10~(-1)～2.0×10~(-6)mol/L,平均斜率57.1mV/decade,检测下限5.0×10~(-7)mol/L,有较理想的选择性。     

普鲁卡因注射液稳定性的研究

盐酸普鲁卡因注射液易于水解和氧化，其稳定性与温度影响、ＰＨ值变化和贮存时间有关。     

洛美沙星选择性电极的制备及应用

目的：制备一种以洛美沙星与四苯硼钠缔合物为活性物的PVC膜洛美沙星选择性电极。方法：用此电极以标准曲线法对盐酸洛美沙星及二种制剂进行含量测定。结果：电极的响应范围10^-1-10-5mol/L，斜率为51.4mV/pC，测得平均回收率为98.1%,RSD=2.6%(n=8)。结论：方法灵敏度高，操作简便，结果与HPLC法相符。     

全固态咳必清电极的性能与应用研究

本文以金属铜为基体,以磷钨酸咳必清为电活性物,研究了全固态咳必清电极的性能。电极响应快速、选择性好,Nernst响应下限可达2×10^-6M,适用pH范围2.2～7。确定;活性膜层厚度、膜浓度与内阻、增塑剂种类对电极性能有显著影响。电极可用于药物制剂、尿、血等样物中咳必清的快速测定。提出了微体积中咳必清的快速分析方法。     

硫喷妥选择性电极的研究

In this paper, PVC membrane electrodes were prepared with thiopental-hexadecyltrioctylammonium iodide (HTOA) and thiopental-hexadecyltriphenylphosphonium iodide (HTPP) ion-pair associates as electroactive materials. The effects of the nature of associate counterion and its concentration in the membrane phase have been studied. The electrode based on thiopental-HTOA membrane shows Nernstian response range from 1 × 10^-1 to 1 × 10^-4M, with an average slope of 56.0 mV/pC. The limit of detection is 1.2 × 10^-5M. The potentiometric selectivity coefficients of various common inorganic and organic ions including those which are similar to thiopental in structure were determined. The 0.01 M NaOH is selected as measuring medium for potentiometric measurements. The electrode was used for determining the thiopental sodium content in some injection preparations. The method is quicker and simpler than the pharmacopeia procedure.     

硫喷妥选择性电极的研究

硫喷妥钠属巴比妥类药物,是一种常用静脉麻醉剂。中国药典采用萃取—重量法测定,操作繁杂费时。Cosofret等人曾报道采用液膜Ag~+离子选择性电极和固膜Ag~+离子选择性电极,AgNO_3作滴定剂,电位滴定法测定硫喷妥钠纯品的含量。但对含有Na_3CO_3的硫喷妥钠粉剂样品应用不便。我们研制成直接响应硫喷妥离子的PVC膜硫喷妥电极,对硫喷妥钠具有较好的响应特性,能满足硫喷妥针剂快速分析的需要。     

维生素B_1选择性电极的研究

本文研制以四间甲苯硼酸硫胺为活性物质的维生素B_1液膜电极。在pH2～4水溶液中的线性响应范围为10~(-1)～10~(-6)M。用柠檬酸复合底液可使维生素B_1的稳定范围扩展至pH8,电极灵敏度提高一倍(线性响应区斜率54mV/△pC)。由电极的线性响应斜率与pH的关系测出质子化硫胺在柠檬酸复合底液(I=0.5)中的pK_(a1)=5.04。电极响应快,稳定性好,适用于维生素B_1药物的快速分析     

醋氨酚缓释包衣颗粒研究

包衣颗粒体外溶出试验证明在释放量达66%以前为零级恒速释放,此后释放速率降低为非零级释放。颗粒在室温下密闭贮存21个月后,释放速率增快,但仍为零级释放,也是在释放量达66%以后转变为非零级释放。用尿药排泄速率法研究了包衣颗粒的体内动力学并与常规片剂作比较,并测出两者的消除速率常数。常规片剂所得药物t 1/2=3.21h,而包衣颗粒剂所得半衰期约延长2.5倍。通过吸收百分率与体外溶出百分率在不同时间下数值的比较得到线性关系,相关系数r=0.9886。说明体外溶出数据可以作为控制吸收率的依据。按一级吸收一室模型公式计算了一定剂量下的血药浓度,在13h以内血药浓度都在治疗浓度范围(5～20μg/ml)以内。最高浓度为10.5μg/ml,达峰时间为3.27h。本品一次服1.1g可延效12h。     

服止宁离子选择电极的研制

以四苯硼钠和服止宁形成的离子缔合物为活性物质研制了服止宁液膜和PVC膜电极。液膜电极的响应范围为10~(-2)～5×10~(-5)M,PVC膜电极的响应范围为10~(-2)～10~(-5)M。PVC膜电极的响应斜率比液膜电极的高,且响应迅速、重现和稳定。用分别溶液法测了电极对24种物质的选择性系数,结果表明少数叔胺类、季铵类生物碱有干扰。用这种电极测定了服止宁原粉及其片剂的含量,原粉的平均回收率为99.7%,标准偏差为±1.8%,片剂的标准偏差为±0.43%。     

服止宁离子选择电极的研制

以四苯硼钠和服止宁形成的离子缔合物为活性物质研制了服止宁液膜和PVC膜电极。液膜电极的响应范围为10^-2～5×10~(-5)M,PVC膜电极的响应范围为10^-2～10^-5M。PVC膜电极的响应斜率比液膜电极的高,且响应迅速、重现和稳定。用分别溶液法测了电极对24种物质的选择性系数,结果表明少数叔胺类、季铵类生物碱有干扰。用这种电极测定了服止宁原粉及其片剂的含量,原粉的平均回收率为99.7%,标准偏差为±1.8%,片剂的标准偏差为±0.43%。     

黄连素离子选择电极的研制

本工作对黄连素离子选择电极进行了研制。用这种电极测定黄连素有简便快速的特点。膜用聚氯乙烯为基体,邻苯二甲酸二丁酯为增塑剂,黄连素—四苯硼盐为电活性物质。所制成的电极对药根碱,小蘗胺及其它一些生物碱具有一定的选择性,可不经预先分离直接测定片剂中黄连素的含量。     

苯扎溴铵选择性电极的研制

The PVC membrane selective electrode for benzalkonium bromide was studied. It is based on the use of benzalkonium tetraphenylborate ion pair complex as the active material. The PVC membrane electrode showed Nernstian response over the concentration range from 10^-3 mol/L to 5×10^-6mol/L with a slope of 53～57 mV/pC, and the detection limit was found to be 3×10^-6 mol/L. The electrode showed rapid response and good reproducibility. The selectivity coefficients of 16 substances were determined. Using direct potentiometric determination, the recovery of pure benzalkonium bromide was 101.8%. The present method is more rapid and simpler than the volumetric method given in the Chinese Pharmacopoeia.     

苯扎溴铵选择性电极的研制

苯扎溴铵原名新洁尔灭属季铵盐类药物,是一种阳离子表面活性杀菌、消毒剂。我国药典采用萃取—容量滴定法测定,操作较麻烦,终点不易判明。近期英、美药典收载的为与苯扎溴铵有相似结构和性质的苯扎氯铵(benzalkonium chloride),他们采用碘酸钾滴定法测定含量,亦有操作麻烦、终点不易判明的问题。本文研制了能直接响应苯扎溴铵离