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目的建立HPLC法测定联苯双酯软胶囊中联苯双酯的含量,以便更加有效的控制其内在质量。方法采用Waters C18(250mm×4.6mm)为色谱柱;甲醇.水(65:35)为流动相;流速:1.0ml·min^-1;检测波长:278nm。结果联苯双酯在8~200mg·L^-1范围内线性关系良好,平均回收率为99.03%,RSD=1.65%。结论本法准确、简便、灵敏度高,可用于联苯双酯软胶囊中联苯双酯的含量测定。 相似文献
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联苯双酯对鼠肝细胞的生化药理作用 总被引:2,自引:0,他引:2
本文结果表明,联苯双酯可增加肝细胞膜流动性。同时,联苯双酯具有保护线粒体结构和功能的作用:消除表面活性剂Triton X-100引起的线粒体肿胀;增加线粒体呼吸控制比;在氧化反应基础上,保持偶联磷酸化,增加线粒体ATP合成效率;促进线粒体对Ca2+的摄取。 相似文献
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目的 观察肾移植术后环孢素(CaA)与联苯双酯滴丸(BFD)合用时对CsA血药浓度的影响.方法 肾移植术后(30±15)d,肝损伤患者40例,常规使用CaA 麦考酚吗乙酯(MMF) 泼尼松(Pred)抗排斥.当患者出现肝功能受损时开始服用BFD,首剂量为45 mg·d-1.待肝功能正常后,BFD进行梯度减药(由45 mg·d-1减至4.5 mg·d-1),减药间隔时间为15 d.BFD用药期间,CaA用量(6.5±1.0)ms·kg-1·d-1不变.肾移植患者在保肝治疗前,每次更改BFD用药方案前及停BFD 15 d后测定CsA血药浓度,并行尿常规及肝、肾功能检测.结果 40例肾移植患者保肝治疗前CsA血药浓度为(312.6±13)μg·L-1,服BFD首次剂量15 d后,CsA药浓度降至(158.3±14)μg·L-1;经1~4次递减BFD后,CsA血药浓度分别为(161.2±13)、(188.1±16)、(204.1±15)、(221.7±11)μg·L-1;停服BFD 15 d后CsA血药浓度为(258.4±13)μg·L-1.总胆红素(TB)由(30±5.0)μmol·L-1降至(17±3.0)μmol·L-1,丙氨酸氨基转移酶(ALT)由(100±50)U·L-1降至(30±10)U·L-1,尿量、尿常规、肾功能无明显变化.结论 CsA与BFD合用,可导致CsA血药浓度下降.临床用药需注意监测,及时调整用药剂量,避免浓度过低,导致严重的移植肾排斥. 相似文献
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联苯双酯(简称BDD)是根据中药五味子的有效成分之一丙素的合成中间体,经筛选而得到的。BDD的药理作用是能降低血清丙谷酶(SGPT)的活性,能促进部分切除肝脏的小鼠肝脏的再生,加速肝脏对戊巴比妥的代谢,具有保肝解毒作用。由于BDD的脂溶性强,较易于通过血脑屏障进入大脑产生中枢抑制作用,长期服用出现头晕、嗜睡等症状。另外,BDD的生物利用度仅为30%~39%,为减少BDD的中枢抑制作用,提高生物利用度,考虑降低它的亲脂性。首先,将BDD水解成钠盐,结果它的 相似文献
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以对乙酰氨基酚为内标 ,甲醇 -水 ( 75∶2 5)为流动相 ,高效液相法测定。方法简单 ,重复性好 相似文献
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HPLC法测定联苯双酯滴丸含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立用RP—HPLC法测定联苯双酯滴丸含量测定的方法。方法选用Symmetry C18 5μm (4.6 mm×250 mm),以甲醇-水(60:40)为流动相,检测波长278 nm,流速:1.0 mL·min-1。柱温: 30℃。结果联苯双酯在3.6~8.4μg范围内,线性关系良好,得回归方程Y=161 892X-54 382, r=0.999 8,平均回收率为99.37%。RSD为1.12%(n=5)。结论本法准确、灵敏、简便。 相似文献
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联苯双酯制剂的物理分散状态及体外释放度 总被引:2,自引:1,他引:1
用X-射线衍射法,考察不同载体制备的固体分散体系中联笨双酯的物理分散状态,聚乙二醇6000(PEG 6000)固体分散系为有限互溶固体溶液,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)共沉淀物为无定形粉末,脲共熔物为简单低共熔混合物,热分析研究亦证实PEG 6000固体分散物较其相应比例的物理混合物及片剂有更高的分散度。比较两种联苯双酯片剂与滴丸的体外释放度,两种片剂的释放度参数td值分别为37和178min,滴丸未包衣者为11min,包衣者为26.in。由此可知物理分散状态是影响释放速度的主要因素。 相似文献
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用X-射线衍射法,考察不同载体制备的固体分散体系中联笨双酯的物理分散状态,聚乙二醇6000(PEG 6000)固体分散系为有限互溶固体溶液,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)共沉淀物为无定形粉末,脲共熔物为简单低共熔混合物,热分析研究亦证实PEG 6000固体分散物较其相应比例的物理混合物及片剂有更高的分散度。比较两种联苯双酯片剂与滴丸的体外释放度,两种片剂的释放度参数td值分别为37和178min,滴丸未包衣者为11min,包衣者为26.in。由此可知物理分散状态是影响释放速度的主要因素。 相似文献
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年龄对大鼠肝脏生物转化功能及膜流动性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
通过与青年(3~4月)及中年(14月)组比较,研究了老年(24月)大鼠肝脏生物转化酶活性改变及膜流动性变化。结果表明,老年大鼠肝微粒体P-450含量、NADPH-细胞色素C还原酶活性无明显改变,但氨基比林N-脱甲基酶、苯胺羟化酶活性明显降低,且微粒体及胞浆GST、胞浆GSH-Px活性也明显下降;同时肝微粒体膜脂区流动性明显降低,膜Ch/PL值显著增大。研究提示,微粒体膜脂质环境及流动性变化与上述生物转化功能改变可能有一定的联系。 相似文献
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本文用DSC和激光拉曼光谱研究抗癌药物足叶乙甙(4-去甲基表鬼臼毒素-β-D-乙叉吡喃葡萄糖甙,简称VP 16-213)与二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)脂质体的作用。VP 16-213分子掺入DPPC脂质体双层中,不但使相转变温度向高温移动,而且吸热峰的半高宽度随VP 16-213浓度增加而变宽。其Raman光谱在频率2850 cm~(-1)处的C-H键对称伸缩振动亦随着药物浓度增加而减弱。这些结果表明VP 16-213分子是定域在脂双层中DPPC分子链的C_1~C_9亚甲基区域,使脂质体的有序性提高而流动性降低。 相似文献
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联苯双酯对他克林引起的肝损伤的保护作用 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 观察联苯双酯(DDB)对他克林(THA)诱发小鼠肝损伤的保护作用。方法 小鼠一次poTHA(56mg·kg-1) ,观察12h内动物血清ALT ,肝脏MDA和动物体温的改变;分光光度法测定小鼠脑乙酰胆碱酯酶活性;酶动力法测定小鼠肝微粒体7-乙氧基香豆素脱乙基酶和UDP葡糖醛酸转移酶(UDPGT)的活性;荧光法测定线粒体膜电位的改变。结果 DDB 200 mg·kg-1 可明显保护THA引起的小鼠体温下降、血清ALT和肝脏MDA的升高。DDB(100 μmol·L-1 )可减轻THA造成的大鼠线粒体膜电位降低。DDB还可提高小鼠肝微粒体7-乙氧基香豆素脱乙基酶的活性,但对UDPGT无影响。结论 DDB似通过降低肝脏脂质过氧化反应、提高线粒体膜稳定性、调节THA代谢酶活性发挥其肝保护作用 相似文献
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年龄变化及人参皂甙Rg1对大鼠脑皮层细胞膜流动性的影响 总被引:11,自引:0,他引:11
用荧光偏振法,研究大鼠脑皮层细胞随年龄变化而引起膜流动性的改变及人参皂甙Rg1(Rg1)对老年鼠膜流动性的影响。实验表明,胎鼠与新生鼠(出生3d)间、青年鼠(3月龄)与成年鼠(9月龄)间膜流动性无显著差异。青年鼠和成年鼠膜流动性明显低于新生鼠,老年鼠(27月龄)膜流动性明显低于青年鼠和成年鼠。Rg1可显著增加老年鼠膜流动性。结果提示,膜流动性的变化可作为脑老化的一个指征;Rg1通过改善神经细胞膜流动性而发挥脑细胞保护作用。 相似文献