缬沙坦治疗慢性肺心病合并高血压心力衰竭疗效观察

目的观察缬沙坦治疗慢性肺心病合并高血压心力衰竭的临床疗效观察。方法90例慢性肺心病合并高血压心力衰竭患者,分为对照组、依拉普利组、缬沙坦组,依拉普利组在对照组基础上加依拉普利,缬沙坦组在对照组基础上加缬沙坦。疗程半年,观察治疗前后心超心功能改变,心率、收缩压、舒张压及ECGST段下移,以及NYHA分级情况。结果缬沙坦组和依拉普利组较对照组能改善心功能,改善ECGST段下移,降低血压等。结论缬沙坦能提高慢性肺心病合并高血压心力衰竭的临床疗效,可取代依拉普利治疗慢性肺心病合并高血压心力衰竭。     

缬沙坦治疗慢性肺心病合并高血压心力衰竭疗效观察

目的 观察缬沙坦治疗慢性肺心病合并高血压心力衰竭的临床疗效观察。方法 90例慢性肺心病合并高血压心力衰竭患者，分为对照组、依拉普利组、缬沙坦组，依拉普利组在对照组基础上加依拉普利，缬沙坦组在对照组基础上加缬沙坦。疗程半年，观察治疗前后心超心功能改变，心率、收缩压、舒张压及ECGST段下移，以及NYHA分级情况。结果 缬沙坦组和依拉普利组较对照组能改善心功能，改善ECGST段下移，降低血压等。结论 缬沙坦能提高慢性肺心病合并高血压心力衰竭的临床疗效．可取代依拉普利治疗慢性肺心病合并高血压心力衰竭。     

缬沙坦对冠心病慢性心力衰竭患者心功能及高敏C反应蛋白的影响

目的:观察缬沙坦对冠心病慢性心力衰竭者心功能及高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法:对90例冠心病慢性心力衰竭患者,分对照组、依拉普利组、缬沙坦3组,观察治疗前后hs-CRP的变化,心功能改变,心率、收缩压、舒张压及ST段下移,以及NYHA分级情况。结果:缬沙坦组和依拉普利组较对照组能降低hs-CRP,改善心功能及ST段,降低血压。结论:缬沙坦能提高冠心病慢性心力衰竭的临床疗效,hs-CRP有助于判断冠心病慢性心力衰竭的疗效。     

比索洛尔联合依拉普利治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的:观察比索洛尔联合依拉普利治疗慢性心力衰竭的疗效和安全性。方法:将慢性心力衰竭患者124例,随机分为两组,治疗组(n=62)在常规治疗基础上加用依拉普利和比索洛尔;对照组62例仅予以常规治疗。结果:给药后治疗组1、6、12个月的有效率治疗组依次为53.2%、75.6%、83.5%;对照组依次为51.2%、70.3%、64.5%。治疗组6个月后疗效优于对照组(P<0.05)。结论:比索洛尔结合依拉普利治疗慢性心力衰竭疗效确切,远期效果明显。     

贝那普利联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭60例临床观察

目的观察贝那普利单用和与缬沙坦联合应用治疗慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法选择120例CHF患者,按NYHA心功能分Ⅱ~Ⅳ级,随机分为对照组（贝那普利60例）和治疗组（缬沙坦＋贝那普利组60例）,观察治疗前后的临床症状、体征、心功能及不良反应。结果治疗后两组对NYHA级别均有改善,但贝那普利联合缬沙坦组疗效明显优于贝那普利组（P＆lt;0.05）。结论贝那普利联合缬沙坦治疗CHF的疗效比单用贝那普利好。     

依拉普利联合安体舒通对慢性心力衰竭患者血浆脑钠肽影响

目的:探讨慢性充血性心力衰竭(CHF)患者在常规加用依拉普利治疗基础上联合安体舒通治疗对血浆脑钠肽(BNP)的影响。方法:将CHF患者68例随机分为两组:依拉普利组35例,依拉普利加安体舒通组33例,治疗观察时间均为24周。检测治疗前后两组患者的血压、血浆BNP水平、超声心动图等。结果:治疗24周后,两组患者血浆BNP水平、超声心动图与治疗前比较有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组间血浆BNP水平比较有统计学意义(P<0.01)。结论:依拉普利与安体舒通均能改善患者心功能、降低血浆BNP水平,两药联合治疗更明显。     

缬沙坦治疗慢性心力衰竭42例临床观察

目的探讨缬沙坦治疗慢性心力哀竭患者的临床疗效。方法选择42例慢性充血性心力哀竭患者(心功能II～IV级),随机分为两组:对照组采用常规治疗方法,观察组在常规治疗的基础上加用缬沙坦,疗程5个月。结果两组治疗前后,左室射血分数,6min步行试验均明显提高(P<0.01),但观察组与对照组比较提高更为显著(P<0.01);观察组左室收缩、舒张末期内径明显缩小(P<0.01),而对照组无明显改变(P>0.05)。结论缬沙坦治疗慢性心力衰竭疗效肯定,在常规治疗的基础上加用缬沙坦能提高临床疗效,值得临床广泛推广。     

贝那普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的:观察贝那普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法:将84例CHF患者随机分成治疗组(42例)和对照组(42例):对照组给予洋地黄、利尿剂等抗心衰药物进行常规治疗。治疗组在常规治疗基础上加用贝那普利、美托洛尔治疗。分别治疗6个月后进行随访。治疗前、后对比心功能临床疗效、实验室检查、心电图及超声心动图检查。结果:治疗组和对照组在治疗6个月随访期间,治疗组在改善心功能及参数方面显著优于对照组(P<0.05),且未见明显毒副反应。结论:贝那普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭安全有效,能有效改善心衰患者的愈后。     

贝那普利治疗慢性心力衰竭的临床疗效

目的：观察贝那普利治疗慢性心力衰竭的作用。方法：将100例慢性心力衰竭患者随机分为两组,对照组采用常规的强心、利尿、扩血管治疗,治疗组在采用强心、利尿、扩血管治疗的基础上加用贝那普利5～20mg/d,观察两组的疗效。结果：两组治疗后心功能均有改善,但治疗组比对照组治疗后心功能改善更明显（P〈0.05）。结论：贝那普利对慢性心力衰竭有较好疗效。     

贝那普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的:探讨贝那普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将300例慢性心力衰竭患者随机分为观察组(150例)和对照组(150例),对照组患者给予贝那普利治疗,观察组患者在对照组基础上给予螺内酯治疗,治疗持续24周后,对比分析治疗后临床疗效、治疗前后两组患者的左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)、短轴缩短率(FS)等心功能指标以及血压和心率。结果:观察组患者总有效率为87.33%,显著高于对照组的64.0%;治疗后两组患者的心功能指标以及血压和心率均得到明显改善,且观察组的改善幅度显著优于对照组(P<0.05)。结论:贝那普利联合螺内酯治疗临床慢性心力衰竭的疗效确切,能显著改善患者左心室重构,提高疗效。     

缬沙坦联合倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的:探讨缬沙坦联合倍他乐克在治疗慢性充血性心力衰竭中的临床疗效。方法:选择64例慢性充血性心力衰竭患者,随机分为对照组与观察组,每组32例。对照组只应用常规内科药物治疗,观察组在此基础上加用缬沙坦和倍他乐克治疗,观察两组的临床疗效。结果:观察组治疗后的总有效率为93.8%,与对照组治疗后的总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的SBP、DBP、HR均比对照组治疗后相应指标下降明显,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后心功能指标LVEF比对照组治疗后提高明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:缬沙坦和倍他乐克联合应用,在治疗CHF中起到互补协同作用,明显改善了患者心功能,其临床疗效明显,值得在临床上广泛推广。     

缬沙坦治疗慢性心力衰竭42例临床观察

目的探讨缬沙坦治疗慢性心力哀竭患者的临床疗效。方法选择42例慢性充血性心力哀竭患者（心功能Ⅱ-Ⅳ级），随机分为两组：对照组采用常规治疗方法，观察组在常规治疗的基础上加用缬沙坦，疗程5个月。结果两组治疗前后，左室射血分数，6min步行试验均明显提高（P〈0．01），但观察组与对照组比较提高更为显著（P〈0．01）；观察组左室收缩、舒张末期内径明显缩小（P〈0．01），而对照组无明显改变（P〉0．05）。结论缬沙坦治疗慢性心力衰竭疗效肯定，在常规治疗的基础上加用缬沙坦能提高临床疗效，值得临床广泛推广。     

培哚普利和比索洛尔联合应用治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的:观察培哚普利和比索洛尔联合应用治疗慢性心力衰竭的疗效。方法:78例慢性充血性心力衰竭患者随机分为两组,每组39例。对照组给予常规利尿和洋地黄治疗的基础上加培哚普利治疗,治疗组在对照组基础上加用比索洛尔。治疗4 w后,观察比较两组病例心功能改善情况及药物的不良反应。结果:对照组治疗后总有效率为66.67%,治疗组治疗后总有效率为94.87%,两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:培哚普利和比索洛尔联合应用治疗慢性心力衰竭安全有效。     

观察培哚普利加黄芪注射液治疗充血性心力衰竭的疗效

目的:探讨分析培哚普利加黄芪注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法:将我院收治的62例充血性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,对照组给予培哚普利治疗,观察组在此基础上加用黄芪注射液治疗,观察两组临床治疗效果。结果:观察组治疗后心功能和血流动力学指标改善显著优于对照组,组间比较平均动脉压无统计学差异,其余指标均具有显著性差异。结论:培哚普利加黄芪注射液治疗充血性心力衰竭临床疗效良好,可显著改善患者心功能和血流动力学指标,值得临床推广应用。     

联合缬沙坦治疗高血压慢性充血性心力衰竭的临床研究

目的在标准治疗基础上联用缬沙坦治疗高血压慢性充血性心力衰竭与标准治疗的疗效比较。方法选择高血压致慢性充血性心力衰竭的患者368例,随机分为对照组和实验组,每组184例。对照组按照"2007年慢性心力衰竭诊断治疗指南"的标准治疗。实验组为在标准治疗的基础上加用缬沙坦80mg/d,随访半年。观察两组患者心功能改善情况和并发症的发生情况以判断疗效。结果与对照组比较,实验组心功能有明显改善(P<0.05);脑卒中和新发糖尿病发生率低(P<0.05)。结论在标准治疗基础上联用缬沙坦治疗高血压慢性充血性心力衰竭疗效优于标准治疗组。     

缬沙坦胶囊治疗慢性心力衰竭的的疗效研究

目的探讨缬沙坦胶囊治疗慢性收缩性心力衰竭患者的临床疗效和安全性。方法 80例随机分成2组,观察组和对照组各40例。对照组给予常规纠正心功能不全及对症处理治疗,观察组在常规治疗的基础上加用缬沙坦胶囊80～160mg,每天口服1次。结果观察组显效率92.5%;对照组显效率77.5%。观察组和对照组在治疗效果上差异有显著性（P〈0.01）;应用缬沙坦胶囊药物治疗前后2、8周的心功能变化情况差异也具有显著性（P〈0.05）。结论缬沙坦胶囊药物具有改善心肌收缩功能,减轻心力衰竭症状,提高心力衰竭患者生活质量和存活率等的作用,值得临床进一步推广和应用。     

卡托普利与缬沙坦治疗老年慢性心力衰竭的临床对比

目的 观察比较卡托普利与缬沙坦治疗老年慢性心力衰竭患者的临床疗效.方法 将60例老年慢性心力衰竭患者随机分为对照组、卡托普利组和缬沙坦组,观察三组疗效和不良反应比较.结果 卡托普利治疗组和缬沙坦治疗组LAD、IVS和LVD与对照组差异有显著性,卡托普利治疗组和缬沙坦治疗组之间差异无显著性.结论 卡托普利及缬沙坦治疗可以改善慢性心力衰竭患者的心功能,但缬沙坦耐受性较好,不良反应少,更适合老年患者应用.     

缬沙坦联合螺内酯治疗慢性心力衰竭临床观察

目的：观察缬沙坦联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法：选择42例慢性心力衰竭患者,给予常规利尿、β-受体阻滞剂、强心等治疗基础上加用缬沙坦80mg/d,螺内酯20mg/d,疗程为16周,观察治疗前后心功能、左室舒张末期内径和左室射血分数的变化。结果：治疗后患者心功能、左室舒张末期内径和左室射血分数均明显改善。结论：缬沙坦联合螺内酯治疗慢性心力衰竭心力衰竭能明显改善心功能,疗效好,不良反应少。     

贝那普利联合美托洛尔在治疗慢性充血性心力衰竭中的疗效评估

目的:分析探讨贝那普利联合美托洛尔在治疗慢性充血性心力衰竭中的临床疗效及安全性.方法:将68例慢性充血性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,每组34例.对照组给予内科常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用贝那普利联合美托洛尔.结果:观察组临床总有效率明显高于对照组(P＜0.05);两组治疗后LVESD、LVEDD、LVEF指标均较治疗前明显改善(P＜0.05),与对照组比较,观察组改善更明显(P＜0.05).结论:贝那普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭安全有效,能有效改善心衰患者的愈后.     

联合用药治疗慢性充血性心衰的疗效观察

目的:探讨联合用药治疗充血性心力衰竭患者的临床疗效。方法:选择我院2011年1月~2012年2月间收治的慢性心力衰竭患者134例,分为治疗与对照组两组,对照组常规给予洋地黄、利尿剂、硝酸酯类治疗。治疗组在常规药物治疗的基础上加用伊那普利、醛固酮,根据中医辩证分型配合中药方剂治疗。结果:观察组治疗后心功能的改善明显优于对照组(P0.01)。结论:在常规药治疗基础上加用ACEI类及醛固酮拮抗剂及中药方剂治疗慢性心力衰竭,疗效显著,可见中西医结合是治疗慢性心力衰竭的有效方法。